Nineteen pepper (Capsicum annuum L.) cultivars were screened for the resistance to two common species of root-knot nematodes, Meloidogyne incognita and M. arenaria. The tested pepper cultivars showed different degrees of resistance to M. incognita but all were resistant to M. arenaria. The cultivars cv. Gonggongchil, Green No. 500 Pimento, Dahonggeon, Manitta, Shinbaram, Perfecto, and Hanmaeum were resistant to the both species of root-knot nematodes. Therefore, seven selected resistant pepper cultivars are recommended as resistant rotation crops in greenhouses where root-knot nematodes are problematic.
Root-knot nematode disease is a widespread and catastrophic disease of tobacco. However, little is known about the relationship between rhizosphere bacterial community and root-knot nematode disease. This study used 16S rRNA gene sequencing and PICRUSt to assess bacterial community structure and function changes in rhizosphere soil from Meloidogyne incognita-infected tobacco plants. We studied the rhizosphere bacterial community structure of M. incognita-infected and uninfected tobacco plants through a paired comparison design in two regions of tobacco planting area, Yuxi and Jiuxiang of Yunnan Province, southwest China. According to the findings, M. incognita infection can alter the bacterial population in the soil. Uninfested soil has more operational taxonomic unit numbers and richness than infested soil. Principal Coordinate Analysis revealed clear separations between bacterial communities from infested and uninfested soil, indicating that different infection conditions resulted in significantly different bacterial community structures in soils. Firmicutes was prevalent in infested soil, but Chloroflexi and Acidobacteria were prevalent in uninfested soil. Sphingomonas, Streptomyces, and Bradyrhizobium were the dominant bacteria genera, and their abundance were higher in infested soil. By PICRUSt analysis, some metabolism-related functions and signal transduction functions of the rhizosphere bacterial community in the M. incognita infection-tobacco plants had a higher relative abundance than those uninfected. As a result, rhizosphere soils from tobacco plants infected with M. incognita showed considerable bacterial community structure and function alterations.
Salazar-Iribe, Alexis;Zuniga-Sanchez, Esther;Mejia, Emma Zavaleta;Gamboa-deBuen, Alicia
The Plant Pathology Journal
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v.33
no.6
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pp.614-618
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2017
The root-knot nematode Meloidogyne incognita infects a variety of plants, including Arabidopsis thaliana. During migration, root-knot nematodes secrete different proteins to modify cell walls, which include pectolytic enzymes. However, the contribution of host cell wall proteins has not been described during this process. The function of two DUF642 cell wall proteins, BIIDXI (BDX, At4g32460) and TEEBE (TEB, At2g41800), in plant development could be related to the regulation of pectin methyl esterification status in the cell walls of different tissues. Accordingly, the expression of these two genes is up-regulated by auxin. BDX and TEB were highly induced during early M. incognita inoculation. Moreover, cell wall localization of the proteins was also induced. The cell wall localization of BDX and TEB DUF642 proteins during M. incognita early inoculation suggested that these two proteins could be involved in the regulation of the degree of pectin methylation during cell separation.
This study was conducted to evaluate resistance of 10 different cowpea cultivars which were introduced from the United States against two major root-knot nematodes, Meloidogyne arenaria and M. incognita, that affect greenhouse crop cultivation in Korea. The results showed that the resistance of the tested cultivars to the root-knot nematodes varied with the cultivar. Texas Cream 40 showed moderate resistance to M. arenaria whereas the other cultivars were susceptible. Purple Hull Pinkeye and Texas Pinkeye Purple Hull were found to be resistant to M. incognita, whereas Mississippi Silver showed moderate resistance and the other cultivars were susceptible. As the cultivars exhibit resistance to M. arenaria and M. incognita, such cultivars resistant to root-knot nematodes should be considered during the cultivation of cowpea as a green manure crop.
Abdel Bar, Fatma M.;Ibrahim, Dina S.;Gedara, Sahar R.;Abdel-Raziq, Mohammed S.;Zaghloul, Ahmed M.
Natural Product Sciences
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v.24
no.4
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pp.272-283
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2018
The root-knot nematode, Meloidogyne incognita caused a serious damage to many plants. The phenolic components of the leaves of Schinus terebinthifolius were investigated as potential nematicidal agents for M. incognita. Nine compounds were isolated and characterized as viz., 1,2,3,4,6-pentagalloyl glucose (1), kaempferol-3-O-${\alpha}$-L-rhamnoside (Afzelin) (2), quercetin-3-O-${\alpha}$-L-rhamnoside (Quercetrin) (3), myricetin (4), myricetin-3-O-${\alpha}$-L-rhamnoside (Myricetrin) (5), methylgallate (6), protocatechuic acid (7), quercetin (8), and gallic acid (9) using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Compound 1 showed pronounced nematicidal activity compared to Oxamyl as a positive control. It showed the lowest eggs-hatchability (34%) and the highest mortality in nematode population (21% after 72 hours of treatment) at a concentration of $200{\mu}g/mL$. It exhibited the best suppressed total nematode population, root galling and number of eggmasses in infected tomato plants. The total carbohydrates and proteins were also significantly induced by 1 with reduction in total phenolics and increase in defense-related proteins. Thus, compound 1 could be a promising, more safe and effective natural nematicidal agent for the control of root-knot nematodes.
Root-knot symptoms were found on a commercial tomato cultivar carrying Mi, a resistance gene to root-knot nematodes including Meloidogyne incognita, M. arenaria, and M. javanica in 2012 at Buyeo, Chungnam Province in Korea. The isolate was identified as M. incognita based on molecular analyses using two species-specific primer sets. Pathogenicity of the isolate on one susceptible and three resistant tomato cultivars to the root-knot nematodes was tested. The nematode isolate showed strong pathogenicity on all the tested cultivars at all tested incubation temperatures. In addition, resistance degree of 33 commercial tomato cultivars, 8 susceptible and 25 resistant cultivars to root-knot nematodes, was also tested. Plants were determined as resistant when they suppressed the nematode reproduction. All the cultivars demonstrated strong susceptibility to the nematode regardless of resistance of the tomato cultivars. To our knowledge, this is the first report on the occurrence of Mi infecting M. incognita isolate in Korea. On the other hand, to construct an efficient screening method for selecting resistant breeding source to the nematode isolate, root-knot development of M. incognita on four tomato cultivars according to several conditions such as inoculum concentration, plant growth stage, and incubation period after transplant was investigated. Reproduction of the nematode on all the tested cultivars according to inoculum concentration increased in a dose-dependent manner. Except for inoculum concentration, there was no significant difference in reproduction level of the cultivars according to the other tested conditions. On the basis of the results, we suggest an efficient screening method for new resistant tomato to the nematode isolate.
Root-knot nematode species, such as Meloidogyne hapla, M. incognita, M. arenaria, and M. javanica are the most economically notorious nematode pests, causing serious damage to a variety of crops throughout the world. In this study, DNA sequence analyses were performed on the D3 expansion segment of the 28S gene in the ribosomal DNA in an effort to characterize genetic variations in the three Meloidogyne species obtained from Korea and four species from the United States. Further, PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism), SCAR (Sequence Characterized Amplified Region) PCR and RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA) were also utilized to develop methods for the accurate and rapid species identification of the root-knot nematode species. In the sequence analysis of the D3 expansion segment, only a few nucleotide sequence variations were detected among M. incognita, M. arenaria, and M, javanica, but not M. hapla. As a result of our haplotype analysis, haplotype 5 was shown to be common in M. arenaria, M. incognita, M. javanica, but not in the facultatively parthenogenetic species, M. hapla. PCR-RFLP analysis involving the amplification of the mitochondrial COII and large ribosomal RNA (lrRNA) regions yielded one distinct amplicon for M. hapla at 500 bp, thereby enabling us to distinguish M. hapla from M. incognita, M. arenaria, and M. javanica reproduced via obligate mitotic parthenogenesis. SCAR markers were used to successfully identify the four tested root-knot nematode species. Furthermore, newly attempted RAPD primers for some available root-knot nematodes also provided some species-specific amplification patterns that could also be used to distinguish among root-knot nematode species for quarantine purposes.
Abo-Elyousr, Kamal A.M.;Awad, Magd El-Morsi;Gaid, M.A. Abdel
The Plant Pathology Journal
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v.25
no.2
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pp.189-192
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2009
The effect of plant extracts of eucalyptus (Eucalyptus chamadulonsis), garlic (Allium sativium), marigold (Tagetes erecta) and neem (Azadirachta indica) and essential oils were tested on the suppression of root-knot nematode Meloidogyne incognita under greenhouse and field conditions. In vitro study, all tested treatments had nematicidal effect on nematode juveniles after 24 and 48 hours from exposures. The highest percentage of nematode mortality was achieved by application of neem extract (65.4%), essential oils (64.4%) and marigold extract (60.5%), followed by garlic and eucalyptus extracts (38.7-39.5%). Under greenhouse and field conditions, neem extract and essential oils treatments were more effective in reducing population numbers of the M. incognita in soil and root gall index compared to other treatments. In field experiments, the maximum protection of tomato plant against root-knot nematode was obtained by application of neem and essential oil treatments, 44.2 and 32.6%, respectively.
Park, So-Deuk;Kahn, Zakaullah;Kim, Jae-Cheol;Choi, Boo-Sull;Kim, Tak
Korean Journal Plant Pathology
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v.14
no.6
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pp.603-605
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1998
Soil and root samples were collected form the rhizoshpere of 11 different medicinal plants to determine the incidence, density and identification of root-knot nematode species associated with medicinal herbs. About 55% of medicinal herbs examined was found to be infested with root-knot nematodes. As a result of infection casued by three root-knot nematodes, M. hapla recorded 43.3% in medicinal herba whereas M. incognita and M. arenaria showed 7.9% and 3.7%, repectively. Forsythia koreana, Hemerocalis fulva, Hibuscus mutabilis and Petasites japonicus were the most severely infested herbs whereas Acanthopanax sessilflorus was least infested. Population of the second stage younger plants. Meloidogyne hapla, M. incognita and M. arenaria were the species associated with the medicinal herbs. The most abundant nematode observed in medicinal herbs was M. hapla and followed by M. incognita and M. arenaria. M. arenaria was observed firstly on Ficus carica, one of medicinal plant.
Tomato (Solanum lycopersicum) production in Ghana is limited by the root-knot nematode (Meloidogyne incognita, and yield losses over 70% have been experienced in farmer fields. Major management strategies of the root-knot nematode (RKN), such as rotation and nematicide application, and crop rotation are either little efficient and harmful to environments, with high control cost, respectively. Therefore, this study aims to examine morphometric variations of RKN populations in Ghana, using principal component analysis (PCA), of which the information can be utilized for the development of tomato cultivars resistant to RKN. Ninety (90) second-stage juveniles (J2) and 16 adult males of M. incognita were morphometrically characterized. Six and five morphometric variables were measured for adult males and second-stage juveniles (J2) respectively. Morphological measurements showed differences among the adult males and second-stage juveniles (J2). A plot of PC1 and PC2 for M. incognita male populations showed clustering into three main groups. Populations from Asuosu and Afrancho (Group I) were more closely related compared to populations from Tuobodom and Vea (Group II). There was however a single nematode from Afrancho (AF4) that fell into Group III. Biplots for male populations indicate, body length, DEGO, greatest body width, and gubernaculum length serving as variables distinguishing Group 1 and Group 2 populations. These same groupings from the PCA were reflected in the dendogram generated using Agglomerative Hierarchical Clustering (AHC). This study provides the first report on morphometric characterisation of M. incognita male and juvenile populations in Ghana showing significant morphological variation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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