• 제목/요약/키워드: Lymphangioma

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유미성 장간막 낭종 1예 보고 (A Case Report of Chylous Mesenteric Cyst)

  • 주인호;전용순;이난주;윤원화
    • Advances in pediatric surgery
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    • 제14권1호
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    • pp.98-103
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    • 2008
  • Chylous mesenteric cyst is a rare variant of mesenteric cystic lesions. Pathologically there is lack of communication of the main lymphatic vessels, resulting in cystic mass formation. Clinical presentation is diverse and can range from an incidentally apparent abdominal mass to symptoms of an acute abdomen. A 5-year-old girl presented with abdominal distension without pain. CT scan showed a huge and thin-walled cystic mass without solid portion. Laparotomy showed a $20{\times}18cm$ sized huge mesenteric cyst containing chylous fluid. Pathological diagnosis was cystic lymphangioma.

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Bilateral Mediastinal Lymphangiohemangiomas Containing Anomalous Venous Components - A case report -

  • Bae, Chi-Hoon;Jung, Kyung-Jae
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제44권5호
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    • pp.373-376
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    • 2011
  • Lymphangiohemangiomas of the mediastinum are exceedingly rare and few cases have been published in the English literature. This report may be the only reported case in which lymphangiohemangiomas were found bilaterally. We report a case of a 7-year-old boy with an incidental finding of an abnormal mediastinal shadow on a chest X-ray. The chest CT showed a large mass in the left superior mediastinum and another in the right posterior mediastinum. The left mass had anomalous venous channels connected to the left innominate vein, and the right mass to the left atrium. We performed an excision of the mass in the left side first and then the right side one month later. Anomalous venous channels were dissected carefully and ligated. There were no complications and no signs of recurrence 30 months after the operation.

영아의 혀에 발생한 육아조직 1례 (A Case of Granulation Tissue of the Tongue in Infant)

  • 이희정;윤은실;최준혁;최광해
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제22권2호
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    • pp.247-252
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    • 2005
  • Tongue tumors of pediatric patients are the most common soft tissue tumor of pediatric oral and maxillofacial tumors. There are many kind of pediatric tongue lesions such as hemangioma, lymphangioma, papilloma, and cyst. Most of these lesions are benign, but malignant tumors of tongue may be occurred. Therefore, malignancy should be ruled out. Sometimes, tongue lesions are present with dyspnea, dysphagia, dysarthria, bleeding, or cosmetic problem. We experienced a case of chronic inflammatory mass on posterior 1/3 of the tongue in 4 month old female patient. Swallowing difficulty and respiratory distress symptom occurred because of tongue mass effect. The tongue mass was confirmed as granulation tissue by microscopic examination. After excision of tongue mass, she had no problem with swallowing and breathing.

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Sialolithiasis of minor salivary gland: a challenging diagnostic dilemma

  • Matiakis, Apostolos;Tzermpos, Fotios
    • Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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    • 제47권2호
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    • pp.145-148
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    • 2021
  • Minor salivary gland sialolithiasis (MSGS) is a not uncommon oral mucosal disease. Its clinical appearance may mimic a mucocyst or other benign submucosal overgrowth. Stasis of saliva, which accompanies MSGS, usually results in minor salivary gland inflammation, with a chronic sialadenitis appearance. MSGS typically is a painless lesion but can become painful when the salivary gland parenchyma or excretory duct becomes infected, with or without pus. However, misdiagnosis of this condition is rather common, as the clinical appearance is asymptomatic. The most common location is the upper lip, and MSGS affects males and females, with a slight predilection for males. The sialolith causing MSGS may be obvious during surgical excision, as in the case reported. In other cases, sialolith may be absent or fragmented. Differential diagnosis includes mucocele, swelling due to local irritation like fibroma and diapneusia, chronic abscess of the oral mucosa, and neoplasms either benign (lymphangioma, pleiomorphic adenoma) or malignant. Histopathological examination is needed to establish clinical diagnosis.

사지 및 체간에 발생한 양성 연부조직 종양의 발생 분포 (Distribution of Benign Soft Tissue Tumors Occurred in Extremities and Trunk)

  • 김태승;서경원;김태진
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제5권1호
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    • pp.35-43
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    • 1999
  • 1984년 2월부터 1997년 11월까지 한양대학교 의과대학교 정형외과학교실에서 경험한 양성 연부조직 종양 중 병리조직학적으로 확진된 총 230례에 대하여 임상적으로 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 양성 연부조직 종양중 결절종(26.5%)이 가장 많았고, 혈관종(19.6%), 지방종(17.0%), 슬와낭종(13.0%), 신경초종(7.0%)의 순으로 발생하였다. 그리고, 임파관종(3.9%), 섬유종증(3.0%), 사구종(3.0%), 신경 섬유종(2.2%), 평활근종(0.9%), 색소 융모결절성 활막염(0.9%), 점액종(0.9%), 외상성 신경종(0.9%), 황색종(0.4%), 활액막성 연골종증(0.4%), 골화성 근염(0.4%)이 발생하였다. 2. 종양의 분포 연령은 비교적 전 연령층에 걸쳐 고르게 발생하였다. 이 중 혈관종과 임파관종은 20세 이전에 호발하는 경향을 보였다. 3. 성별 분포는 남자 98례, 여자 132례로 여자에게 약 1.3배 많았으나, 슬와낭종과 신경초종은 남자에게 호발하였다. 4. 15세 이하의 소아에서는 혈관종, 결절종, 임파관종, 지방종의 순으로 발생하였고, 16세 이상의 성인에서는 결절종, 지방종, 슬와낭종, 혈관종의 순으로 발생하였다. 5. 발생 부위는 하지(60.0%)에 호발하였고, 상지(35.2%), 체간(4.8%)의 순으로 발생하였다. 6. 크기가 1cm 미만인 종양은 결절종, 사구종, 혈관종, 임파관종의 순으로 발생하였고, 1-5cm인 종양은 결절종, 혈관종, 슬와낭종, 지방종, 신경초종의 순으로 발생하였다. 5cm 이상인 종양은 지방종, 혈관종, 임파관종, 결절종의 순으로 발생하였다. 7. 모든 환자는 절제술로 치료받았고, 국소 재발은 22례(9.6%)에서 나타났으며 혈관종이 12례로 가장 많았다. 재발율은 외상성 신경종, 색소 융모결절성 활막염, 신경 섬유종, 섬유종증, 혈관종의 순으로 나타났다.

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경피적 도관 배액술과 경화요법으로 치료한 후복막 낭성 림프관종 1예 (A Case of a Retroperitoneal Cystic Lymphangioma Treated by Percutaneous Catheter Drainage and Sclerotherapy)

  • 강현식;김승형;김봉수;강기수
    • Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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    • 제13권1호
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    • pp.86-91
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    • 2010
  • 후복막 낭성 림프관종은 양성종양으로 매우 드문 질환이다. 수술적 절제가 원칙이나, 경화요법을 우선적으로 고려할 수도 있다. 9세 남자가 병원 방문 4일 전부터점점 심해지는 복통을 주소로 입원하였다. 혈색소 농도가 입원 당일 12.8 g/dL에서, 입원 3병일째 10.6 g/dL로 감소한 소견이 있었다. 복부 전산화 단층촬영에서 크고 종양내부에 격막이 있는 분엽상의 후복막 낭종($10{\times}9.5{\times}5cm$) 한 개가 좌측 신장 주위 공간에서 관찰되었다. 종양 내부에는 출혈이 동반되어 있었으며, 하장간막정맥이 종양에 의해 둘러싸여져 있었다. 수술적 치료의 위험도가 매우 높을 것으로 판단되어 낭종조영술을 시행하였고, 경피적 도관 배액술과 에탄올 경화요법을 시행하였다. 추적 검사로 시행한 복부 전산화 단층촬영에서 종양의 크기가 현저히 감소된 소견을 보였다. 환자는 퇴원 후 13개월 째 현재까지 낭종의 재발없이 건강하게 지내고 있다. 결론적으로, 수술적 치료의 위험이 높은 후복막 낭성 림프관종이 있는 경우 경피적 도관 배액술과 경화요법을 우선적으로 고려해야 할 것이다.

종격동에 발생한 림프혈관종 -1예 보고- (Lymphangiohemangioma of the Mediastinum -A case report-)

  • 송승환;이충원;김영규;이창훈;이민기;정연주;김영대
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제39권5호
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    • pp.423-425
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    • 2006
  • 종격동에 발생한 림프혈관종은 아주 드문 질환으로 수술 전 컴퓨터 단층촬영과 자기공명 혈관촬영상 흉선 기원 종양으로 오인된 환자의 수술 소견상 무명정맥에서 기인하는 혈관조직의 증식을 보였다. 병리검사상 림프조직과 혈관조직을 모두를 보여 림프혈관종으로 진단하였다.

제2형 새열 낭종으로 오인된 전이성 갑상선 유두상 암종 1예 (Metastatic Papillary Thyroid Carcinoma Masquerading as Type II Branchial Cleft Cyst : A Case Report)

  • 김승우;김정민;김춘동
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제28권1호
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    • pp.34-36
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    • 2012
  • In case of lateral cervical cystic lesions, the differential diagnoses include branchial cleft cyst(BCC), teratoma, dermoid, hemangioma and lymphangioma etc. But sometimes metastatic cystic lymph nodes may exist in lateral neck. In such circumstance, the primary lesions are known to stem from oropharynx, nasopharynx, salivary and thyroid gland etc. A-66-year-old-male came to our clinic, due to the lateral cervical mass for 5 years. We performed the neck CT, sonography and sono-guided FNAC. He was initially diagnosed with the benign cyst such as BCC. We performed the excisional biopsy on left level II, but the pathologic report was revealed as metastatic papillary thyroid carcinoma(PTC). And then he received the total thyroidectomy with neck dissection. The final diagnosis was cystic metastasis from PTC. We learn a valuable lesson form this case in the following. Even if the simple cervical cyst is presumed with radiology and clinical pattern, more careful considerations on the basis of history and radiologic findings are mandatory.

우측 후하악부에 발생한 낭포성 활액종의 치험례 (CYSTIC HYGROMA ON RETROMANDIBULAR AREA - A CASE REPORT -)

  • 이승훈;최소영;김진욱;변기정;김진수
    • Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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    • 제35권4호
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    • pp.261-265
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    • 2009
  • Cystic hygroma, a cystic subtype of lymphangioma, is relatively rare tumor of lymphatic origin. The lesion is a benign, painless, soft, compressible malformation of the lymphatic system. They can arise anywhere along the lymphatic system, however they are usually located in the head and neck regions and in most cases appear by the age of 2 years. The cases in the adult is rarely occurred and a few cases are described in the literature. Surgical excision remains the treatment of choice. But complete extirpation of these lesion is often impossible, because the tumor tends to spread along vital structures. Therefore recurrence rates are accordingly high. This is a case report about 19 year old male patient with cystic hygro a on right retromandibular area. We obtained the successful, functional and esthetic result by surgical excision of the mass. Therefore, we report the case with a review of literatures.

재발성 기흉을 동반한 폐림프관평활근종증 -1례 보고- (Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis with Recurrent Pneumothorax, -One case report-)

  • 김건일;신호승;박희철;홍기우;심정원;김순란
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제32권3호
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    • pp.326-329
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    • 1999
  • 폐림프관평활근종증은 드물게 발생하는 질환으로 거의 대부분 가임기의 여성에서 발생하며 매우 빠르게 호흡부전이 발생하여 평균 10년이내에 사망하게 되는 질환이다. 이 질환은 폐의 림프관, 혈관, 그리고 기도에 비정형적인 평활근이 점진적으로 증식하여 유발되며 결국 원위부의 낭성 변화를 초래하여 자주 재발성 기흉을 일으키게 된다. 저자들은 양측의 재발성 기흉의 병력을 가진 30세 여자환자에서 폐림프관평활근종증을 치험하였다. 환자는 우측 개흉술을 통해 폐생검을 시행하였으며 폐림프관평활근종증으로 진단되었다. 이에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다

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