Scenedesmus obliquus ABC-009 is a microalgal strain that accumulates large amounts of lutein, particularly when subjected to growth-limiting conditions. Here, the performance of this strain was evaluated for the simultaneous production of lutein and biofuels under three different modes of cultivation - photoautotrophic mode using BG-11 medium with air or 2% CO2 and heterotrophic mode using YM medium. While it was found that the highest fatty acid methyl ester (FAME) level and lutein content per biomass (%) were achieved in BG-11 medium with CO2 and air, respectively, heterotrophic cultivation resulted in much higher biomass productivity. While the cell concentrations of the cultures grown under BG-11 and CO2 were largely similar to those grown in YM medium, the disparity in the biomass yield was largely attributed to the larger cell volume in heterotrophically cultivated cells. Post-cultivation light treatment was found to further enhance the biomass productivity in all three cases and lutein content in heterotrophic conditions. Consequently, the maximum biomass (757.14 ± 20.20 mg/l/d), FAME (92.78 ± 0.08 mg/l/d), and lutein (1.006 ± 0.23 mg/l/d) productivities were obtained under heterotrophic cultivation. Next, large-scale lutein production using microalgae was demonstrated using a 1-ton open raceway pond cultivation system and a low-cost fertilizer (Eco-Sol). The overall biomass yields were similar in both media, while slightly higher lutein content was obtained using the fertilizer owing to the higher nitrogen content.
Emeka, Promise M.;Rasool, Sahibzada T.;Morsy, Mohamed A.;Islam, Mohamed I. Hairul;Chohan, Muhammad S.
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.25
no.4
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pp.321-331
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2021
Vancomycin, an antibiotic used occasionally as a last line of treatment for methicillin-resistant Staphylococcus aureus, is reportedly associated with nephrotoxicity. This study aimed at evaluating the protective effects of lutein against vancomycin-induced acute renal injury. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and its associated role in renoprotection by lutein was also examined. Male BALB/c mice were divided into six treatment groups: control with normal saline, lutein (200 mg/kg), vancomycin (250 mg/kg), vancomycin (500 mg/kg), vancomycin (250 mg/kg) with lutein, and vancomycin (500 mg/kg) with lutein groups; they were euthanized after 7 days of treatment. Thereafter, samples of blood, urine, and kidney tissue of the mice were analyzed, followed by the determination of levels of N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG) in the urine, renal creatine kinase; protein carbonyl, malondialdehyde, and caspase-3 in the kidney; and the expression of PPARγ, nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), and nuclear factor-kappaB (NF-κB) in renal tissue. Results showed that the levels of protein carbonyl and malondialdehyde, and the activity of NAG, creatine kinase and caspase-3, were significantly increased in the vancomycin-treatment groups. Moreover, the levels of Nrf2 significantly decreased, while NF-κB expression increased. Lutein ameliorated these effects, and significantly increased PPARγ expression. Furthermore, it attenuated vancomycin-induced histological alterations such as, tissue necrosis and hypertrophy. Therefore, we conclude that lutein protects against vancomycin-induced renal injury by potentially upregulating PPARγ/Nrf2 expression in the renal tissues, and consequently downregulating the pathways: inflammation by NF-κB and apoptosis by caspase-3.
Seong-Joo Hong;Kyung June Yim;Young-Jin Ryu;Choul-Gyun Lee;Hyun-Jin Jang;Ji Young Jung;Z-Hun Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.2
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pp.260-267
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2023
In this study, we sought to improve lutein and zeaxanthin production in Mychonastes sp. 247 and investigated the effect of environmental factors on lutein and zeaxanthin productivity in Mychonastes sp. The basic medium selection and N:P ratio were adjusted to maximize cell growth in one-stage culture, and lutein and zeaxanthin production conditions were optimized using a central composite design for two-stage culture. The maximum lutein production was observed at a light intensity of 60 μE/m2/s and salinity of 0.49%, and the maximum zeaxanthin production was observed at a light intensity of 532 μE/m2/s and salinity of 0.78%. Lutein and zeaxanthin production in the optimized medium increased by up to 2 and 2.6 folds, respectively, compared to that in the basic medium. Based on these results, we concluded that the optimal conditions for lutein and zeaxanthin production are different and that optimization of light intensity and culture salinity conditions may help increase carotenoid production. This study presents a useful and potential strategy for optimizing microalgal culture conditions to improve the productivity of lutein and zeaxanthin, which has applications in the functional food field.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.1
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pp.80-86
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1996
어류의 carotenoid에 관한 비교 생화학적 연구의 일환으로서 잉어아과에 속하는 납지리와 줄납자루의 표피와 난의 carotenoid 조성을 비교 검토하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 납지리와 줄납자루 표피의 총 carotenoid 함량은 납지리 수컷 2.3mg%, 납지리 암컷 1.1mg%, 줄납자루 수컷 1.9mg%, 줄납자루 암컷 0.8mg%로 나타나 수컷 표피의 총 carotenoid 함량이 암컷 표피보다 다소 높았다. 표피의 carotenoid 조성은 lutein, lutein epoxide, tunaxanthin, zeaxanthin, triol 이 주성분을 이루었고 그외, $\beta-carotene,$$\alpha-cryptoxantinm$ cyn-thiaxantin 이 함유되어 있었다. 납지리 수컷의 표피에는 줄납자루 수컷에 비해 lutein의 함량치가 높았고 줄납자루 수컷의 경우는 납지리 수컷이 비해 lutein epoxide와 tunaxanthin의 함량치가 높았다. 그리고 납지리 암컷을 표피에는 줄납자루 dkat에 비해 lutein epoxide 함량치가 높았도 줄납자루 암컷의 표피에는 납자리 와 줄납자루 난의 총 carotenoid 함량은 납지리 1.8mg%, 와 줄납자루 2.5mg%로 표피와는 달리 줄납자루 난의 함량치가 높았다. 납지리와 줄납자루 난의 carotenoid 조성은 다 같이 lutein, lutein epoxid 가 주성분을 이루었고 그외 triol은 표피에 비해 적게 함유되어 있었다. 동일한 잉어아과의 납지리와 줄납자루의 표피 및 나의 carotenoid 조성은 서로 유사함을 확인 할 수 있었다.
The objective of this research is to present method development and validation for the simultaneous determination of lutein and zeaxanthin using ultra performance liquid chromatography (UPLC). Also, rapid quantification was performed on six green leafy vegetables (Allium tuberosum, Aster scaber, Hemerocallis fulva, Pimpinella brachycarpa, Sedum sarmentosum and Spinacia oleracea) that are commonly consumed in Korea. Separation and quantification were successfully achieved with a Waters Acquity BEH C18 ($50{\times}2.1mm$, $1.7{\mu}m$) column by 85% methanol within 5 min. Two compounds showed good linearity ($r^2$ > 0.9968) in $1-150{\mu}g/mL$. Limit of detection (LOD) and quantification (LOQ) for lutein and zeaxanthin were 1.7 and 5.1 g/mL and 2.1 and 6.3 g/mL, respectively. The RSD for intra- and inter-day precision of each compound was less than 10.69%. The recovery of each compound was in the range of 91.75-105.13%. Aster scaber and Spinacia oleracea contained significantly higher amounts of lutein ($4.06{\pm}0.24$ and $3.97{\pm}0.10mg$/100 g of fresh weight), respectively.
This study was conducted to investigate the effect of dietary supplementation levels of spinach powder and extract on performance, egg quality and lutein content in egg yolk. Laying hens were subjected to one of the following treatments; C, basal diet (BD); T1, BD + 1 ppm lutein from spinach powder; T2, BD + 1 ppm lutein powder from spinach extract; T3, BD + 2 ppm lutein powder from spinach extract; T4, BD + 2 ppm lutein from spinach extract. As a result, performance of laying hens was no significant difference among treatments. T4 had a significantly (p<0.05) higher egg yolk color than the other treatments. As from the lutein content in egg yolk, T4 had a significantly (p<0.05) higher content than the other treatments. Finally, these results suggested that the dietary supplementation for lutein-rich egg production, lutein concentration must be higher than a minimum of 2 ppm. Also, dietary with lutein extract from raw materials was appropriate for lutein-rich egg production than dietary with raw materials.
This study was carried out to investigate the influence of dietary xanthophylls(lutein and apocarotenoic acid ethyl ester) supplementation on the antioxidation of broiler meat. The broilers fed with 10 ppm or 20 ppm xanthophylls were raised for 6 weeks and then slaughtered. The broiler meats were stored at 3$^{\circ}C$ for 9 days and frozen at -18$^{\circ}C$ for 4 months until analysis, respectively. The pH of all treatments significantly(p<0.05) increased during the storage periods. The pH of the thigh was higher than that of the breast. TBARS (thiobarbituric acid reactive substance) and POV(peroxide value) were higher in thigh than breast. All meats from broiler fed with lutein and apocarotenoic acid ethyl ester(apo-ester) had greater antioxidant properties during the storage period than control meat(p<0.05). Antioxidant activity of dietary xanthophylls supplementation was more effective in thigh than breast, and in broiler meats during frozen storage than chilled storage. The higher concentration of xanthophylls in feed, the more inhibition of lipid oxidation in meat during storage. The meat from broiler fed with 20 ppm of lutein showed the highest antioxidant property during both refrigerated and frozen storage although there was no significant difference between lutein and apo-ester(p>0.05). Consequently, this results indicated that the antioxidant activity of dietary xanthophylls(lutein and apocarotenoic acid ethyl ester) supplementation was more effective.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2002.11a
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pp.87-89
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2002
This study was designed to investigate the antioxidant effects of dietary xanthophylls supplementation in broiler breast and thigh meat homogenates during incubation at 37$^{\circ}C$ for 0, 2, 4, 8, 16 hours respectively. Experimental treatments were divided into control, lutein, canthaxanthin, astaxanthin and capxanthin fed meats. The supplementation levels of to chicks were adjusted to 30 ppm in feeds. The 30 ${\mu}$M FeCl$_3$ and 100 ${\mu}$M ascorbic acid were added to meat homogenates in order to catalyze lipid oxidation. In breast meat homogenates, the TBARS(O.D) of all treatments at 2 hour was significantly(p〈0.05) increase. In thigh meat homogenates, the highest TBARS(O.D) value of all treatments appeared at 16 hour incubation and TBARS(O.D) value of all treatments was significantly(p〈0.05) lower than that control during incubation time. The TBARS(O.D) of lutein treatment in breast meat homogenate at 8 hour and 16 hour were significantly(p〈0.05) lower than those of treatments. Also, astaxanthin treated in thigh meat homogenate of the 2 hour and 4 hour and lutein treatment in thigh meat homogenate at 8 hour and 16 hour were significantly(p〈0.05) lower than other treatments. In conclusion, dietary xanthophyll treatments in breast and thigh meat homogenates showed more antioxidant effect to lipid oxidation than control. Especially, lipid oxidation inhibited significantly in lutein fed breast meat, and lutein and astaxanthin fed thigh meat homogenates.
We investigated the effects of fucoidan and lutein against dextran sulfate sodium (DSS)-induced mice colitis. Evaluations were made of the body weight, histological index such as crypt injury and inflammation score, biochemical factor such as serum amyloid (SAA) and MPO level data. The combination of fucoidan and lutein reduced the score of crypt injury and inflammation and markedly showed more decrease of the SAA and MPO levels than 5-ASA group. In addition, each sample of fucoidan and lutein was reduced the level of IL-6 which is stimulated by a lipopolysaccharide (LPS) in HT-29 cell line in vitro. Therefore, fucoidan and lutein may be useful as a dietary substance for preventing inflammatory bowel disease in humans.
HA Bong-Seuk;KANG Dong-Soo;KIM Jong-Hyun;CHOI Ok-Soo;RYU Ho-Young
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.26
no.2
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pp.91-101
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1993
To investigate the effects on pigmentation and carotenoid metabolism of red sea breams Pagrus major and flounders Paralichithys olivaceus by the supplemented carotenoids, fishes wire fed the diet each containing ${\beta}$-carotene, lutein ester, astaxanthin, astaxanthin monoester, astaxanthin diester and ${\beta}$-apo-8'-carotenal for 8 weeks. Carotenoids in the integuments were analyzed. In cultured red sea breams with supplemented carotenoids, carotenoid deposition and pigmentation were higher in order of astaxanthin diester group, ${\beta}$-apo-8'-carotenal group and astaxanthin monoester group. The main carotenoids of red sea breams were astaxanthin diester, tunaxanthin and ${\beta}$-carotene. Difference in the content of astaxanthin diester and ${\beta}$-carotene was observed from natural and cultured red sea breams. In cultured flounders with supplemented carotenoids, carotenoid deposition and pigmentation were higher in order of ${\beta}$-carotene group and lutein ester group. The main carotenoids of flounders were zeaxanthin and lutein. Difference in lutein and ${\beta}$-carotene contents was observed from the natural and cultured flounders. Based on the contents and composition of carotenoids in each group after feeding experimental diet, carotenoid metabolism in red sea breams were presumed the reductive metabolic pathway, astaxanthin to tunaxanthin, and likewise, in flounders, lutein to tunaxanthin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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