Transglutaminase 2 (TGase 2) is an enzyme that is widely used in many biological systems for generic tissue stabilization purposes or immediate defenses for wounds. Many reports have showed that TGase 2 is aberrantly activated in tissues and cells and contributes to a variety of diseases, including neurodegenerative diseases and autoimmune diseases. In most cases, the TGase 2 appears to be a factor in the formation of inappropriate proteinaceous aggregates that may be cytotoxic. However, in other cases such as celiac disease, arthritis, lupus, amyotrophic lateral sclerosis, TGase 2 is involved in the generation of autoantibodies. This suggests the possibility that the inappropriate expression and/or presentation of TGase 2 to T cells might contribute to these diseases in genetically predisposed individuals. Others and we have found that TGase 2 expression is also increased in the inflammation process. We also demonstrated reverse of inflammation by TGase inhibition. Furthermore we discovered the genuine role of TGase 2 in immune cell activation. Increase of TGase activity induces or exacerbates inflammation via NF-κB activation without I-κBα kinase signalings. This review will examine a possibility of TGase inhibitors as therapeutic agents in a variety of inflammatory diseases.
Subcutaneous tissue calcification in rheumatic diseases usually occurs in connective tissue diseases, such as systemic lupus erythematosus, scleroderma, and dermatomyositis. Domestic cases of calcification in rheumatoid arthritis have not been reported. The mechanism of subcutaneous tissue calcification may differ depending on the cause and it can develop on all parts of the body. Calcification occurring in rheumatic diseases is a major mechanism of tissue damage caused by chronic inflammation. No standard therapy for calcification has been established; however, many studies have reported on medical and surgical treatment. We report on subcutaneous tissue calcification in a rheumatoid arthritis patient tissue calcification on both sides of the buttocks, the upper limbs, and the lower limbs.
Kim, HyoYoung;Yoo, Won Gi;Park, Junhyung;Kim, Heebal;Kang, Byeong-Chul
Genomics & Informatics
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제12권1호
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pp.35-41
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2014
Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) have been emerging out of the efforts to research human diseases and ethnic disparities. A semantic network is needed for in-depth understanding of the impacts of SNPs, because phenotypes are modulated by complex networks, including biochemical and physiological pathways. We identified ethnicity-specific SNPs by eliminating overlapped SNPs from HapMap samples, and the ethnicity-specific SNPs were mapped to the UCSC RefGene lists. Ethnicity-specific genes were identified as follows: 22 genes in the USA (CEU) individuals, 25 genes in the Japanese (JPT) individuals, and 332 genes in the African (YRI) individuals. To analyze the biologically functional implications for ethnicity-specific SNPs, we focused on constructing a semantic network model. Entities for the network represented by "Gene," "Pathway," "Disease," "Chemical," "Drug," "ClinicalTrials," "SNP," and relationships between entity-entity were obtained through curation. Our semantic modeling for ethnicity-specific SNPs showed interesting results in the three categories, including three diseases ("AIDS-associated nephropathy," "Hypertension," and "Pelvic infection"), one drug ("Methylphenidate"), and five pathways ("Hemostasis," "Systemic lupus erythematosus," "Prostate cancer," "Hepatitis C virus," and "Rheumatoid arthritis"). We found ethnicity-specific genes using the semantic modeling, and the majority of our findings was consistent with the previous studies - that an understanding of genetic variability explained ethnicity-specific disparities.
A vascular necrosis of the talus has frequently been reported following trauma because talus has no muscle insertions, sixty percent of the surface of the talus is covered by hyaline cartilage, takes only a small area for entrance of a blood supply. Osteonecrosis is also associated with a variety of nontraumatic disorders. There are many indications for steroid usage, patient with rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, chronic obstructive pulmonary disease, and status- post renal or cardiac transplantation may be on long- term steroid usage, osteonecrosis may develop. A vascular necrosis of the talus secondary to chronic steroid usage is an unusual case. Delay in detection of osteonecrosis may lead to fragmentation and collapse of the talar body. When pain on range of motion is present and conservative treatment have been exhausted, surgical treatment is indicated, that is, fusion of the ankle joint. However it is important that conservative treatment may prevent its various sequelae with early diagnosis because steroid - treated patients have a more operative risk and increased risk for postoperative infection. We report a rare case of corticosteroid induced avascular necrosis of talus after cardiac transplantation.
C1q 신병증은 1985년 Jennett와 Hipp에 의해 발표된 이래 어린 영아에서부터 청 장년층에 까지 발표되어 왔으나 아직 임상병리학적으로 논란이 많은 질환이다. 저자들은 어린 남매에서 스테로이드 저항성의 콩팥증후군의 임상 양상을 보이며 병리 조직학적으로 국소분절사구체경화증과 메산지움에 C1q의 현저한 침착을 보인, C1q 신증을 발표하는 바이다.
Lee, Keum Hwa;Yang, Jae Won;Cho, Jin Young;Lee, Joo Yup;Lim, Eun Kyung;Eisenhut, Michael;Jeong, Dong Yeon;Steingroever, Johanna;Shin, Jae Il
Childhood Kidney Diseases
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제22권1호
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pp.17-21
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2018
Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) is an interleukin-7-like cytokine that is an important trigger and initiator of many allergic diseases. TSLP promotes a T-helper type 2 (Th2) cytokine response that can be pathological. A relationship is formed both at the induction phase of the Th2 response through polarization of dendritic cells to drive Th2 cell differentiation and at the effector phase of the response, by promoting the expansion of activated T cells and their secretion of Th2 cytokines and TSLP. In transgenic mice with TSLP overexpression, it has been reported that TSLP leads to the development of mixed cryoglobulinemic membranoproliferative glomerulonephritis. In addition, TSLP can play an important role in the pathogenesis of IgA nephropathy and systemic lupus erythematosus-related nephritis. From our knowledge of the role of TSLP in the kidney, further studies including the discovery of new therapies need to be considered based on the relationship between TSLP and glomerulonephritis.
To find the cause, pathology, oriental presciptions for SLE(systemic lupus erythematous) in the field of oriental medicine, we studied the clinical reports. The results were obtained as follows: 1. SLE can' be thought to be a category of chronic fatigue, numbness, yang poison' & erythema. 2. The chief cause of SLE could be a febrile poison and the lack of physiological fluid and the mechanism was that febrile poison attacted area of circulation and blood and injuried the physiological fluid to arise edema and clotted blood. 3. The therapy of SLE was chiefly clarifying heat and toxiciding in acute stage while reinforcing kidney and liver and supplementing Yin & clarifying in chronic stage, sometimes supplementing Qi, eliminating clotted blood, excuding wind and draining water could be applied. 4. The therapy for SLE nephritis was shown to be increasing yin and clarifying heat with toxiciding, reinforcing spleen and kidney, draining water, supplementing yin & Qi etc. The chief prescriptions were Seogakjihwangtang(犀角地黃湯), Wookakjihwangtang(牛角地黃湯), yeechihwan(二至丸), Daepowonjeon(大補元煎), Daepoeumhwan(大補陰煎), Kikukjihwangtang(杞菊地黃湯), Yookmijihwangtang(六味地黃湯) which indicates Rhemanniae radix added prescrition could be used chiefly for the treatment of SLE.
We produced twelve monoclonal antibodies(mAbs) against thyroglobulin and characterized the bindig profiles. Among them, three mAbs(TN-1, TN-2 and TN-3) were further characterized their binding specificities. TN-2 had a potent lupus anticoagulant activity and potentiated the anticoagulant effect of venom phospholipase A₂. he anticoagulant mechanism of TN-2 was elongation of the partial thromboplastin time and binding to phosphatidylserine which may have a pivot role in blood coagulation. And TN-2 was cross-reacted with ss-DNA and ds-DNA and had a characteristic of autoantibody. These results suggest that TN-2 may provide a useful tool for studying the correlation between autoimmune thyroiditis and its therapeutic effect.
Park, Samina;Hwang, Ho-Young;Kang, Hyun-Jae;Kim, Ki-Bong
Journal of Chest Surgery
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제44권6호
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pp.423-426
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2011
We report on two women who underwent myocardial revascularization associated with antiphospholipid syndrome (APS) with different pathogenic patterns. The first woman presented with acute myocardial infarction, and preoperative angiograms demonstrated rapidly progressing coronary lesions, presumptive unstable plaque, and dissection. Operative findings, however, showed fresh thrombi in the coronary arteries, and she was diagnosed postoperatively as having APS. Her one-year angiogram demonstrated improved coronary lesions and a competitive flow pattern in the grafts. The second woman presented with unstable angina and had been treated for systemic lupus erythematosus and secondary APS for more than 14 years. She underwent myocardial revascularization due to accelerated coronary atherosclerosis. Her one-year angiogram demonstrated patent grafts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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