Park Jong Un;Lee Jae Woong;Jo Tae Jun;Kim Kun Il;Lee Weon Yong;Hong Ki Woo;Eom Kwang Seok;Jun Sun-Young
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.8
s.253
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pp.579-582
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2005
Combined large cell neuroendocrine carcinoma is an uncommon lung cancer that include large cell neuroendocrine carcinoma with components of adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, giant cell carcinoma and/or spindle cell carcinoma histologically. We report a case that pathologically diagnosed as combined large cell neuroendocrine carcinoma with component of adenocarcinoma after right pneumonectomy and mediastinal lymph node dissection. A 44-year-old man with intermittent chest pain was referred to our hospital for lung mass on the right mid lung field.
Kim, Jae-Jun;Park, Jae-Kil;Wang, Young-Pil;Choi, Soo-Hwan;Jo, Keon-Hyon
Journal of Chest Surgery
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v.44
no.4
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pp.301-303
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2011
Sarcoidosis is a somewhat common pulmonary disease, but the concurrence of lung cancer and sarcoidosis in the same patient is very rare. Because sarcoidosis usually presents as mediastinal lymphadenopathies, this concurrence in a lung cancer patient detected radiologically is apt to be misunderstood to be mediastinal metastases, and it is thus considered to be an unresectable disease. We report a case of lung cancer associated with sarcoidosis that developed in a 65-year-old woman who underwent surgery. Radiological studies revealed a $1.9{\times}1.7$ cm mass in the left upper lobe with multiple enlarged bilateral mediastinal lymph nodes (2R, 3a, 4R, 4L, 5, 6, 7, 8R). Pathologic findings showed that the mass was a well-differentiated adenocarcinoma and all of the enlarged mediastinal lymph nodes were granulomas without cancer metastasis. We report this case with a review of the literature.
Sayan, Muhammet;Kankoc, Aykut;Ozkan, Dilvin;Celik, Ali;Kurul, Ismail Cuneyt;Tastepe, Abdullah Irfan
Journal of Chest Surgery
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v.54
no.5
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pp.356-360
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2021
Background: Primary pulmonary malignant mesenchymal tumors are rare, constituting only 0.4% of all lung cancers. Since sarcomas are chemo/radio-resistant, surgical resection is the optimal treatment choice for patients with suitable medical conditions and tumor stage. In the present study, we analyzed the surgical outcomes and survival of primary pulmonary malignant mesenchymal tumors treated surgically. Methods: We retrospectively examined the records of patients with primary pulmonary malignant mesenchymal tumors who underwent surgical resection at our department between January 2010 and December 2020. Patient data were analyzed according to age, sex, tumor grade and stage, resection completeness, surgical type, and tumor histopathology. Results: Twenty patients were included in the study. There were 13 men (65%) and 7 women (35%). The median survival rate was 36 months (range, 19-53 months), and the 5-year overall survival rate was 37%. Unfavorable prognostic factors for overall survival included parietal pleural invasion (p=0.02), high tumor grade (p=0.02), advanced tumor stage (p=0.02), and extensive parenchymal resection (pneumonectomy and bilobectomy, p=0.01). The median length of disease-free survival was 31 months (interquartile range, 21-41 months), and the 5-year disease-free survival rate was 32%. The most unfavorable prognostic factors for recurrence were parietal pleural invasion (p=0.02), high tumor grade (p=0.01), and tumors requiring lung resection with chest wall resection (p=0.02). Conclusion: Primary malignant mesenchymal lung tumors are aggressive and have a high mortality rate. However, acceptable overall and disease-free survival rates can be obtained with surgical therapy.
Lee, Hae Young;Kim, Jong In;Cho, Sung Ho;Ko, Taek Yong;Kim, Hyun Su;Park, Sung Dal;Cho, Sung Rae;Chang, Hee Kyung;Hwang, Guk Jin;Jung, Sang Bong
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.4
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pp.378-383
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2014
Background: Brother of the regulator of imprinted sites (BORIS) is a putative new oncogene that is classified as a cancer germline gene; however, its role in the development of cancer is unclear. This study investigated the expression of BORIS in lung cancer and its clinical implications. Methods: The expression of BORIS messenger ribonucleic acid (mRNA) in the sputum of 100 patients with lung cancer (50 with squamous cell carcinoma, 36 with adenocarcinoma, and 14 with small-cell carcinoma) was evaluated by reverse transcription polymerase chain reaction. Results: The overall expression rate of BORIS in patients with lung cancer was 36.0%: 19 of 50 squamous cell carcinomas (38.0%), 13 of 36 adenocarcinomas (36.1%), and 4 of 14 (28.6%) small-cell carcinomas. There was no significant difference in the BORIS expression according to age, gender, or histologic type. However, the mRNA expression of BORIS was significantly related to the pathologic cancer stage (p=0.004) and lymph node metastasis (p=0.001). The expression of the melanoma antigen gene family A1-6 was not associated with the expression of BORIS. Conclusion: Our results suggest that the expression of BORIS might be a negative prognostic factor in lung cancers and implicate BORIS as a molecular target for immunotherapy.
Kim, Mi-Jung;Song, Chang-Min;Jung, Sung-Chol;Kim, Woo-Shik;Shin, Yong-Chul;Kim, Byung-Yul
Journal of Chest Surgery
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v.39
no.12
s.269
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pp.949-952
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2006
Spontaneous pneumothorax is rarely occurred as an initial sign of primary lung cancer. As a lot of these cases have already advanced, even then surgical resection is performed, the prognosis is often undesirable, We happened to find a ruptured cavity on a 65-year-old male patient who had suffered from pulmonary tuberculosis in the past, while performing VATS bullectomy for simple spontaneous pneumothorax, Then, as a result of frozen biopsy, it was diagnosed as squamous cell cancer Because the tumor was infiltrated from the upper lobe into the lower lobe passing by fissure, we should remove by pneumonectomy and the pathologic stage was found stage I(T2N0M0). When we made an follow-up observation for one year and a half, there was neither relapse nor complication. When there appears spontaneous pneumothorax to the high risk group for lung cancer who were smokers over forty-year old, with chronic bronchitis or pulmonary emphysema, it needs to have a closer observation on a base lung disease such as lung cancer through chest CT, and it is also necessary to make more active approach by performing the surgical operation through a thoracoscopy when there is a continued air release.
Sa, Young-Jo;Jeon, Hyun-Woo;Lee, Sun-Hee;Wang, Young-Pil;Park, Jae-Kil
Journal of Chest Surgery
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v.40
no.5
s.274
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pp.356-361
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2007
Background: Recent progress in the surgical therapy for lung cancer is one of the best examples of the successful evolution of clinical medicine. We reviewed our experience to evaluate the surgical outcomes in patients with non-small cell lung cancer. Material and Method: We reviewed clinical records of 432 consecutive patients with proven non-small cell lung cancer who underwent complete removal of the primary tumor together with hilar and mediastinal lymph nodes from 1995 to 2005. The clinical characteristics, surgical methods, and recurrence patterns were analyzed. Result: Lobectomy was the most common procedure (66.7%) performed and sleeve lobectomy was the least (5.6%). In 179 patients (42.6%) the recurrence was noted and the regional recurrence (67 cases, 16.0%) was less than systemic recurrence (112 cases, 26.7%). The main sites of regional recurrence were hilum (25 cases, 37.3%) and ipsilateral mediastinum (54/432 cases, 25.4%). The hospital mortality rate was 2.8% (12/432 cases) and resection-morbidity rate was 12.5% (54/432 cases). Conclusion: The low recurrence rate, especially regional recurrence rate indicated that our surgical procedures with preoperative measures were considered useful and effective.
Bronchogenic carcinoma involving the carina has remained a challenging problem for thoracic surgeons. Carinal resection and reconstruction is limitedly indicated because this aggressive surgical approach has been reported to be associated with significant morbidity and mortality while long-term outcome has not been determined. Wesuccessfully performed carinal reconstruction and sleeve right upper lobectomy assisted with ECMO for a 60-year-old male with squamous cell carcinoma in the right upper lobe extending to the carina.
Park, Chul;Kim, Tae Hyeon;Yun, Ki Jung;Choi, Soon Ho;Lee, Sam Youn;Lee, Mi Kyung;Ryu, Dae Woong;Yang, Sei Hoon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.6
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pp.980-982
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2012
Metastasis to the pancreas from extra-pancreatic primary cancers are rare; they commonly present as a manifestation of widespread disease and rarely as an isolated mass of the pancreas. Examinations showed a pancreatic tumor infiltrating the pancreas tail portion and an endoscopic ultrasound guided percutaneous biopsy proved that the lesion was metastatic from the lung carcinoma. Most metastatic cases of the pancreas tend to be discovered in patients with widely disseminated malignant disease. In addition, patients with pancreatic metastasis are often asymptomatic, the metastatic lesions are found incidentally, and are misdiagnosed as primary pancreatic tumors. This report that patient undergoing chemotherapy for a small cell lung cancer, who 1 year and 3 months later, accidentally diagnosed of solitary pancreas metastasis and confirmed histology by needle biopsy using endoscopic ultrasound.
A 65-year-old-male had a mass in the oral cavity, and this was ultimately determined to be squamous cell carcinoma and he underwent wide excision for it. Postoperatively, he underwent the staging work up; this showed that he had other cancers in the esophagus, stomach and lung. We performed a curative resection of all the lesions simultaneously. We report here on a case of synchronous multiple cancers of the esophagus, stomach, lung and oral cavity.
Yoo Jin Jung;Seongyeon Jung;Jiwon Koh;Jaemoon Koh;Yoon Kyung Jeon;Sung-Hye Park;Eun Na Kim;Chang Hyun Kang
Journal of Chest Surgery
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v.57
no.4
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pp.408-412
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2024
Fetal lung interstitial tumor (FLIT), which is characterized by immature interstitial cells resembling the fetal lung parenchyma of 20 to 24 weeks of gestation, is a rare respiratory neoplasm. This study presents the first reported FLIT in Korea. It also aims to refine the diagnostic method of FLIT and increase the accuracy of prognostic assessment by using next-generation sequencing to check for anaplastic lymphoma receptor tyrosine kinase (anaplastic lymphoma kinase) gene rearrangement. Although the initial prognosis for FLIT has been promising since its first report in 2010, certain pathological features are associated with poorer outcomes. Therefore, achieving an accurate diagnosis of FLIT is crucial for avoiding unnecessary treatments beyond surgical resection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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