Emphysema, a pathologic component of the chronic obstructive pulmonary disease, causes irreversible destruction of lung. Many researchers have reported that mesenchymal stem cells can regenerate lung tissue after emphysema. We evaluated if spheroid human adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) showed greater regenerative effects than dissociated ASCs in mice with elastase-induced emphysema. ASCs were administered via an intrapleural route. Mice injected with spheroid ASCs showed improved regeneration of lung tissues, increased expression of growth factors such as fibroblast growth factor-2 (FGF2) and hepatocyte growth factor (HGF), and a reduction in proteases with an induction of protease inhibitors when compared with mice injected with dissociated ASCs. Our findings indicate that spheroid ASCs show better regeneration of lung tissues than dissociated ACSs in mice with elastase-induced emphysema.
Kang, Kyeung Jun;Ko, In Ok;Park, Ji-Ae;Kim, Jung Young
대한방사성의약품학회지
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제5권1호
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pp.61-68
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2019
Purine type compounds has been recently reported to cause the death for lung cancer cell, related to microtubules-targeting agents (MTAs). Therefore it can be used to develop as theranostic radiopharmceuticals in nuclear medicine or gadolinium-based MRI imaging agents by chelate chemistry. In the study, we tried to chemically bind a DOTA chelate on the end of purine compound and obtained a specific conjugate of DOTA-purine for metal coordination. In particular, radiometal like Cu-64, for the development of MRI imaging agents, can be utilized to choice good candidates before the synthesis of gadolinium complexes. By the screening of radioisotope technique, Gd-DOTA-purine type complex was successfully prepared and showed MRI imaging for lung cancer cell into the mouse model.
Small-cell lung cancer (SCLC) continues to be the deadliest of all lung cancer types. Its high mortality is largely attributed to the unchangeable development of resistance to standard chemo/radiotherapies, which have remained invariable for the past 30 years, underlining the need for new therapeutic approaches. Recent studies of SCLC genome revealed a large number of somatic alterations and identified remarkable heterogeneity of the frequent mutations except for the loss of both RB and P53 tumor suppressor genes (TSGs). Identifying the somatic alterations scattered throughout the SCLC genome will help to define the underlying mechanism of the disease and pave the way for the discovery of therapeutic vulnerabilities associated with genomic alterations. The new technique made it possible to determine the underlying mechanism for the discovery of therapeutic targets. To these ends, the techniques have been focused on understanding the molecular determinants of SCLC.
Background: Attitudes towards smoking, lung cancer screening, and perceived risk of lung cancer have not been widely studied in Malaysia. The primary objective of this study was to describe the factors affecting the willingness of high-risk current smokers and ex-smokers to undergo low-dose computed tomography (LDCT) screening for lung cancer. Methods: A prospective, cross-sectional questionnaire study was conducted in current smokers or ex-smokers aged between 55 and 80 years at three hospitals in Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia. The questionnaire recorded the following parameters: perceived lung cancer risk; Prostate Lung Colon Ovarian Cancer 2012 risk prediction model excluding race and ethnicity predictor (PLCOm2012norace); demographic characteristics; psychosocial characteristics; and attitudes towards lung cancer and lung cancer screening. Results: A vast majority of the 95 respondents (94.7%) indicated their willingness to undergo screening. Stigma of lung cancer, low levels of knowledge about lung cancer symptoms, concerns about financial constraints, and a preference for traditional medication were still prevalent among the respondents, and they may represent potential barriers to lung cancer screening uptake. A desire to have an early diagnosis (odds ratio [OR], 11.33; 95% confidence interval [CI], 1.53 to 84.05; p=0.02), perceived time constraints (OR, 3.94; 95% CI, 1.32 to 11.73; p=0.01), and proximity of LDCT screening facilities (OR, 14.33; 95% CI, 1.84 to 111.4; p=0.01) had significantly higher odds of willingness to undergo screening. Conclusion: Although high-risk current smokers and ex-smokers are likely to undergo screening for lung cancer, several psychosocial barriers persist. The results of this study may guide the policymakers and clinicians regarding the need to improve lung cancer awareness in our population.
목적 CT 영상 소견을 이용하여 편평세포폐암에서 programmed death ligand 1 (이하 PD-L1)의 발현을 예측하는 모델을 구축해 보고자 하였다. 대상과 방법 PD-L1 발현검사 결과를 포함하고 있는 97명의 편평세포폐암 환자를 포함하였고 종양 치료 전 시행한 CT 영상 소견을 분석하였다. 전체 환자군과 40명의 진행성(≥ stage IIIB) 병기 환자군에 대하여 PD-L1 발현 예측을 위한 다중 로지스틱 회귀 분석 모델 구축을 시행하였다. 각각의 환자군에 대하여 곡선 아래 면적(areas under the receiver operating characteristic curves; 이하 AUCs)을 분석하여 예측력을 평가하였다. 결과 전체 환자군에서 '전체 유의인자 모델'(종양병기, 종양크기, 흉막결절, 폐전이)의 AUC 값은 0.652이며, '선택 유의인자 모델'(흉막결절)은 0.556이었다. 진행성 병기 환자군에서 '선택 유의인자 모델'(종양크기, 흉막결절, 폐소수전이, 간질성폐렴의 부재)의 AUC 값은 0.897이었다. 이러한 인자들 중 흉막결절과 폐소수전이는 높은 오즈비를 보였다(각각, 8.78과 16.35). 결론 본 연구에서의 모델은 편평세포폐암의 PD-L1 발현예측의 가능성을 보여주었으며 흉막결절과 폐소수전이는 PD-L1 발현을 예측하는데 중요한 CT 예측인자였다.
Background: Complement activation with transpulmonary leukocyte sequestration is considered a main mediator leading to ischemia-reperfusion lung(I-R) injury. We studied the role of leukocytes in the formation of I-R injury in ovine cardiopulmonary bypass(CPB) model with a membrane oxygenator. Material and Method: Five sheep were used. CPB circuitry consisted of a roller pump(American Optical Corp., Greenwich, CT, USA) and a membrane oxygenator(UNIVOX-IC, Bentley, Baxter Health Corp, Irvine, CA, USA). The CPB time was fixed at 120 min. Ten minutes after the start of CPB, total CPB was established. Thereafter a total CPB of 100 min was performed, followed by another 10 min of partial CPB. The CPB was discontinued and the animals were fully recovered. For measuring left and right atrial leukocyte counts, blood samples were taken before thoracotomy, 5 min and 109 in after the start of CPB, and 30 min and 120 min after weaning. C3a was measured before thoracotomy, 109 min after the start of CPB, and 30 min and 120 min after weaning. Plasma malondialdehyde(MDA) was checked before thoracotomy, 109 min after the start of CPB, and 30 min after weaning. One to two grams of lung tissue were taken for water content measurement before thoracotomy, 109 min after the start of CPB, and 30 min after weaning. Lung biopsy specimens were examined by light and electron microscopy. Result: Of 5 animals, 4 survived the experimental procedures. Of these, 3 animals survived on a long-term basis. No significant differences in transpulmonary gradients of leukocyte were found and no significant complement activation was expressed by C3a levels. MDA level did not show significant changes related to lung reperfusion despite an increase after the start of CPB. On both light and electron microscopic examinations, mild to moderate acute lung change was observed. Interstitial edema, leakage of erythrocytes into the alveolar space and endothelial cell swelling were the main findings. Water content of the lung showed a slight increase after the start of CPB, but there was no statistical significance. Conclusion: These findings indicate that ischemia-repersusion lung injury may not be from complement activation-leukocyte sequestration but from another source of oxygen free radicals related to CPB.
Background: Previous studies assessing associations between matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) polymorphisms and lung cancer risk reported conflicting results. A meta-analysis was therefore performed to derive a more precise estimation. Method: Case-control studies assessing associations between MMP-2 C735T and C1306T polymorphisms and lung cancer risk were included. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were estimated. Results: 7 studies with a total of 3,189 lung cancer cases and 3,013 controls were finally included into this meta-analysis. Overall, the MMP-2 C735T polymorphism was associated with lung cancer risk under the homozygote model (CC versus TT: OR =1.44, 95% CI = 1.03-2.02, $I^2$ = 0%), while the MMP-2 C1306T polymorphism also associated demonstrated links with all four models (all P values less than 0.05). Subgroup analyses by race suggested obvious associations between MMP-2 C735T and C1306T polymorphisms and lung cancer risk in Asians but not in Caucasians. There was no evidence for publication bias. Conclusion: Currently available evidence supports teh conclusion that MMP-2 C735T and C1306T polymorphisms influence susceptibility to lung cancer in Asians.
Background: Adenocarcinoma (ADC) is the most common histological type of lung cancer and its proportion is rising, especially in Asian non-smoking women. Recent studies suggest miR-25 may have diverse effects on the pathogenesis of different types of cancer. However, the role of miR-25 in lung cancer is still unknown. The aim of this study was to investigate the potential clinical value of miR-25 in non-smoking women with lung ADC. Patients and Methods: Quantitative RT-PCR was performed to evaluate the expression of miR-25 in 100 lung ADC tumor tissues and matched plasma samples and Pearson correlation tests were used to analyze the relationship between values. Associations of miR-25 expression with clinicopathological features were determined using the Student's t-test. To determine prognostic value, overall survival (OS) was evaluated using the Kaplan-Meier method. Univariate and multivariate analyses were performed using the Cox proportional hazard model. Results: Expression of miR-25 in tissue was found to be associated with lymph node metastasis (P=0.021) and disease stage (P=0.012). Moreover, high miR-25 expression was also associated with poorer overall survival of women with lung ADC (P=0.008). Conclusion: Tissue miR-25 expression may be associated with tumor progression and have prognostic implications in female lung ADC patients.
Acute lung injury (ALI)/acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a common clinical syndrome of diffuse lung inflammation with high mortality rates and limited therapeutic methods. Diosmetin, an active component from Chinese herbs, has long been noticed because of its antioxidant and anti-inflammatory activities. The aim of this study was to evaluate the effects of diosmetin on LPS-induced ALI model and unveil the possible mechanisms. Our results revealed that pretreatment with diosmetin effectively alleviated lung histopathological changes, which were further evaluated by lung injury scores. Diosmetin also decreased lung wet/dry ratios, as well as total protein levels, inflammatory cell infiltration and proinflammatory cytokine (eg. $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6) overproduction in bronchoalveolar lavage fluid (BALF). Additionally, increased MPO, MDA and ROS levels induced by LPS were also markly suppressed by diosmetin. Furthermore, diosmetin significantly increased the expression of Nrf2 along with its target gene HO-1 and blocked the activation of NLRP3 inflammasome in the lung tissues, which might be central to the protective effects of diosmetin. Further supporting these results, in vitro experiments also showed that diosmetin activated Nrf2 and HO-1, as well as inhibited the NLRP3 inflammasome in both RAW264.7 and A549 cells. The present study highlights the protective effects of diosmetin on LPS-induced ALI via activation of Nrf2 and inhibition of NLRP3 inflammasome, bringing up the hope of its application as a therapeutic drug towards LPS-induced ALI.
Jeong, Hyeon Gun;Lee, Chan Woo;Lee, Ju Hee;Kim, So Joong;Kwon, Yong Soo;Heo, Yisu;Kim, Hyun Pyo
Natural Product Sciences
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제22권1호
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pp.70-75
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2016
A phytoformula containing the root barks of Morus alba, the fructus of Schizandra sinensis and the roots of Asparagus cochinchinensis (MSA) was prepared as a potential new herbal remedy, and its therapeutic potential for alleviating inflammatory lung conditions was examined. For in vivo evaluation, an animal model of lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI) in mice was used. With oral administration of 6 - 60 mg/kg, MSA potently and dose-dependently inhibited bronchitis-like symptoms in acute lung injury induced by intranasal treatment of LPS as judged by the number of cells in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and histological observation. The inhibitory potency was comparable with that of dexamethasone. For in vitro assay, the effects on the production of proinflammatory molecules in lung epithelial cells and alveolar macrophages were examined. Although MSA inhibited IL-6 production in IL-$1{\beta}$-treated lung epithelial cells (A549) only at a high concentration ($300{\mu}g/ml$), the formula strongly and concentration-dependently inhibited NO production in LPS-treated alveolar macrophages (MH-S) at $20-300{\mu}g/ml$. Based on all of these findings, the new phytoformula MSA is suggested to have the potential to control inflammatory lung diseases including bronchitis, at least in part, by inhibiting inducible nitric oxide synthase-catalyzed NO production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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