Background & Objective : Idiopathic Lung Fibrosis(IPF) is chronic fibrotic interstitial pneumonia. The pathogenesis is unclear. Fritillariae Rhizoma is the most commonly used antitussive and expectorant Oriental medicinal herb. The effects of Fritillariae Rhizoma on bleomycin-induced lung fibrosis is here evaluated. Material and Methods : Fritillariae Rhizoma extract was daily given to the normal rats, control(bleomycin) rats and treated(bleomycin and Fritillariae Rhizoma) rats at 9.0 mg per body weight 10g for 14 days. 14 days later, the change in Leukocyte count and percentages were observed, as well as IFN-gamma and 1L-4 in BALF, and the change in Semiqualitative histological index(SHI). Results : Compared to control rats, Fritillariae Rhizoma treated rats showed a lower leukocyte count(P<0.05) lymphocyte, neutrophil percentage, SHI(p<0.05), IFN-gamma and IL-4(p<0.05) in treated rats. Conversely, macrophage percentages went higher(p<0.05) in treated rats. Conclusion : This study supports a role for Fritillariae Rhizoma in reducing the maintaining inflammatory cells and cytokines in rats with bleomycin-induced lung fibrosis and in the reduction of fibrosis tissues. Further research is needed in order to develop an effective treatment for lung fibrosis.
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.8
no.2
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pp.103-111
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2022
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive disease caused by some risk factors, including smoking, viral infection, toxic substances, and radiation, that decline lung function of fresh oxygen and blood delivery throughout the body. Patients with pulmonary fibrosis have suffered from breathing and cough and the average survival rate is only 3 years after diagnosis. Therefore, it is significant to diagnose IPF and start treatment in enough time. Usually, lung biopsy is available to diagnose localized pulmonary fibrotic sites directly. However, it is insufficient to visualize whole lung tissue, and also it has a risk of infection for patients. In the clinic, medical imaging systems can diagnose pulmonary fibrosis non-invasively without infection. In this review, we introduce current medical imaging systems used to diagnose pulmonary fibrosis, including CT, MRI, and nuclear medicine. Further, we introduce several molecular imaging probes targeting specific biomarkers which are expressed in pulmonary fibrosis. Through this paper, it is expected that it would be helpful to understand the latest knowledge and research trends on pulmonary fibrosis diagnostic imaging.
Seung-hyun Kwon;Hyunju Chung;Jung-Woo Seo;Hak Su Kim
BMB Reports
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v.57
no.3
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pp.143-148
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2024
Pulmonary fibrosis is a serious lung disease that occurs predominantly in men. Genistein is an important natural soybean-derived phytoestrogen that affects various biological functions, such as cell migration and fibrosis. However, the antifibrotic effects of genistein on pulmonary fibrosis are largely unknown. The antifibrotic effects of genistein were evaluated using in vitro and in vivo models of lung fibrosis. Proteomic data were analyzed using nano-LC-ESI-MS/MS. Genistein significantly reduced transforming growth factor (TGF)-β1-induced expression of collagen type I and α-smooth muscle actin (SMA) in MRC-5 cells and primary fibroblasts from patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Genistein also reduced TGF-β1-induced expression of p-Smad2/3 and p-p38 MAPK in fibroblast models. Comprehensive protein analysis confirmed that genistein exerted an anti-fibrotic effect by regulating various molecular mechanisms, such as unfolded protein response, epithelial mesenchymal transition (EMT), mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling, cell death, and several metabolic pathways. Genistein was also found to decrease hydroxyproline levels in the lungs of BLM-treated mice. Genistein exerted an anti-fibrotic effect by preventing fibroblast activation, suggesting that genistein could be developed as a pharmacological agent for the prevention and treatment of pulmonary fibrosis.
Background: Radiation-induced pneumonitis and pulmonary fibrosis are common dose-limiting complications in patients receiving radiotherapy for lung, breast, and lymphoid cancers. In this study, we investigated the characteristics of effective immune cells related to pneumonitis and fibrosis after irradiation. Materials and Methods: After anesthesia, the whole thorax of C57BL/6 mice was irradiated at 14 Gy. The lung tissue and bronchoalveolar lavage fluid were collected at defined time points post-irradiation for the determination of histological and immunohistochemical analysis and inflammatory cell population infiltrated into the lung. Results and Discussion: Whole thoracic irradiation increased the deposition of extracellular matrix (ECM), lung weight, and pleural effusions, which started to die from 4 months later. At 4 months after irradiation, the numbers of macrophages and lymphocytes as well as neutrophils were increased dramatically in the lung. Interestingly, the macrophages that were recruited into the lung after irradiation had an enlarged foamy morphology. In addition, the expressions of chemokines (CCL-2, CCL-3, CXCL-10) for the attraction of macrophages and T cells were higher in the lung of irradiated mice. The high expressions of these chemokines were sustained up to 6 months following irradiation. In thoracic irradiated mice, infiltrated macrophages into the lung had the high levels of Mac-3 antigens on their surface and upregulated the hallmarks of alternatively activated macrophages such as arginase-1 and CD206. Furthermore, the levels of IL-4 and IL-13 were higher in a BAL fluid of irradiated mice. Conclusion: All results show that thoracic irradiation induces to infiltrate various inflammation-related immune cells, especially alternatively activated macrophages, through enhancing the expression of chemokines, suggesting that alternatively activated macrophages are most likely important for leading to pulmonary fibrosis.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2003.05a
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pp.23-24
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2003
Oxidative stress is the hallmark of various inflammatory lung diseases/disorders such as asthma, adult respiratory distress syndrome, idiopathic pulmonary fibrosis, pneumonia, lung transplantation, Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), cystic fibrosis, bronchiectasis, lung cancer and various occupational diseases. (omitted)
Lee, Jae A;Jin, Gong Yong;Bok, Se Mi;Han, Young Min;Park, Seoung Ju;Lee, Yong Chul;Chung, Myung Ja;Youn, Gun Ha
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.67
no.5
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pp.436-444
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2009
Background: Micro computed tomography (CT) is rapidly developing as an imaging tool, especially for mice, which have become the experimental animal of choice for many pulmonary disease studies. We evaluated the usefulness of micro CT for evaluating lung fibrosis in the murine model of bleomycin-induced lung inflammation and fibrosis. Methods: The control mice (n=10) were treated with saline. The murine model of lung fibrosis (n=60) was established by administering bleomycin intra-tracheally. Among the 70 mice, only 20 mice had successful imaging analyses. We analyzed the micro CT and pathological findings and examined the correlation between imaging scoring in micro CT and histological scoring of pulmonary inflammation or fibrosis. Results: The control group showed normal findings on micro CT. The abnormal findings on micro CT performed at 3 weeks after the administration of bleomycin were ground-glass opacity (GGO) and consolidation. At 6 weeks after bleomycin administration, micro CT showed various patterns such as GGO, consolidation, bronchiectasis, small nodules, and reticular opacity. GGO (r=0.84) and consolidation (r=0.69) on micro CT were significantly correlated with histological scoring that reflected pulmonary inflammation (p<0.05). In addition, bronchiectasis (r=0.63) and reticular opacity (r=0.83) on micro CT shown at 6 weeks after bleomycin administration correlated with histological scoring that reflected lung fibrosis (p<0.05). Conclusion: These results suggest that micro CT findings from a murine model of bleomycin-induced lung fibrosis reflect pathologic findings, and micro CT may be useful for predicting bleomycin-induced lung inflammation and fibrosis in mice.
Interstitial lung diseases are heterogeneous entities with diverse clinical presentations. Among them, idiopathic pulmonary fibrosis and connective tissue disease-associated interstitial lung disease are specific categories that pulmonologists are most likely to encounter in the clinical field. Despite the accumulated data from extensive clinical trial and observations, we continue to have many issues which need to be resolved in this field. In this update, we present the review of several articles regarding the clinical presentation, prognosis and treatment of patients with idiopathic pulmonary fibrosis or connective tissue disease-associated interstitial lung disease.
Although chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and interstitial lung disease (ILD) have distinct clinical features, both diseases may coexist in a patient because they share similar risk factors such as smoking, male sex, and old age. Patients with both emphysema in upper lung fields and diffuse ILD are diagnosed with combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE), which causes substantial clinical deterioration. Patients with CPFE have higher mortality compared with patients who have COPD alone, but results have been inconclusive compared with patients who have idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Poor prognostic factors for CPFE include exacerbation, lung cancer, and pulmonary hypertension. The presence of interstitial lung abnormalities, which may be an early or mild form of ILD, is notable among patients with COPD, and is associated with poor prognosis. Various theories have been proposed regarding the pathophysiology of CPFE. Biomarker analyses have implied that this pathophysiology may be more closely associated with IPF development, rather than COPD or emphysema. Patients with CPFE should be advised to quit smoking and undergo routine lung function tests, and pulmonary rehabilitation may be helpful. Various pharmacologic agents and surgical approaches may be beneficial in patients with CPFE, but further studies are needed.
Interstitial lung diseases (ILDs) are a diverse collection of lung disorders sharing similar features, such as inflammation and fibrosis. The diagnosis and management of ILD require a multidisciplinary approach using clinical, radiological, and pathological evaluation. Progressive pulmonary fibrosis (PPF) is a distinct form of progressive and fibrotic disease, occurring in ILD cases other than in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). It is defined based on clinical symptoms, lung function, and chest imaging, regardless of the underlying condition. The progression to PPF must be monitored through a combination of pulmonary function tests (forced vital capacity [FVC] and diffusing capacity of the lung for carbon monoxide), an assessment of symptoms, and computed tomography scans, with regular follow-up. Although the precise mechanisms of PPF remain unclear, there is evidence of shared pathogenetic mechanisms with IPF, contributing to similar disease behavior and worse prognosis compared to non-PPF ILD. Pharmacological treatment of PPF includes immunomodulatory agents to reduce inflammation and the use of antifibrotics to target progressive fibrosis. Nintedanib, a known antifibrotic agent, was found to be effective in slowing IPF progression and reducing the annual rate of decline in FVC among patients with PPF compared to placebos. Nonpharmacological treatment, including pulmonary rehabilitation, supplemental oxygen therapy, and vaccination, also play important roles in the management of PPF, leading to comprehensive care for patients with ILD. Although there is currently no cure for PPF, there are treatments that can help slow the progression of the disease and improve quality of life.
Accidental or suicidal fatalities of paraquat(Gramoxon) poisong are occasionally seen in the emergency room or intensive care unit in this country. In most cases, respiratory symptoms and eventual death by respiratory distress occur within several days. The most striking pathologic change is fibrosis of the lung due to widespread proliferation of fibroblastic cell. We experience a 21-year-old woman with huge bulla on left lung and diffuse fibrosis in other site, who ingested paraquat 10 months ago. After thoracoscopic removal of bulla, the patient survive without progression of pulmonary complication till now.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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