Cho Heung Lae;Joo Young Don;Sohn Seung Chang;Sohn Chang Hak
Radiation Oncology Journal
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v.16
no.3
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pp.283-289
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1998
Purpose : This study was performed to analyze the efficacy of induction chemotherapy fellowed by radiation therapy in locally advanced non-small cell lung cancer Materials and Methods : Eighty patients with locally advanced non-small cell lung cancer treated from 1989 to 1995 at Pusan Paik hospital were analyzed retrospectively. Twenty-one patients were treated with induction chemotherapy followed by radiation therapy and Fifty-nine Patients were treated with radiation therapy alone. Chemotherapy regimen consisted of cisplatin-based combination (2 or 3 drugs). All patients were treated by Co-60 or 6 MV linear accelerators. Radiation dose ranged from 50 Gy to 80 Gy (median 64.8 Gy). We evaluated response rate, survival rate, and pattern of failure in both treatment groups. Results : Overall response rate in induction chemotherapy group and radiotherapy alone group were 48% and 45%, respectively. Of the 80 patients, 46 patients were evaluable for pattern of failure. Initial failure pattern in induction chemotherapy group was as follows: 8 (67%) at locoregional, 4 (33) in distant metastasis. Radiation alone group was 21 (71%) and 5 (29%), respectively. Results showed no difference of distant failure between induction chemotherapy group and radiation alone group. The 1 and 2 year survival rate in induction chemotherapy group were 43% and 14%, respectively and in radiotherapy alone group, 31% and 7%, respectively (p=0.135). Conclusion : In stage III non-small cell lung cancer, induction chemotherapy and radiation therapy showed increased tendency in survival with no statistical significance Induction chemotherapy seems to have no effect of decreasing distant failure and no survival advantage compared with radiotherapy alone.
Gefitinib is an oral selective inhibitor that targets the tyrosine kinase of the epidermal growth factor receptor. The prevalence of interstitial lung disease is 2% in Japan and 0.3% in the USA with a mortality rate of up to one third. We describe two non-small cell lung cancer patients who developed acute respiratory failure after gefitinib, and suggest that clinicians take extreme caution when deciding to treat patients with gefitinib.
$\underline{Purpose}$: To analyze the response, toxicity, patterns of failure and survival rate of patients with locally advanced non-small cell lung cancer who were treated with concurrent chemoradiotherapy with weekly paclitaxel. $\underline{Materials\;and\;Methods}$: Twenty-three patients with locally advanced non-small cell lung cancer patients who received radical chemoradiotherapy from October 1999 to September 2004 were included in this retrospective study. Patients received total $55.4{\sim}64.8$ (median 64.8) Gy (daily 1.8 Gy per fraction, 5 days per weeks) over $7{\sim}8$ weeks. 50 or $60\;mg/m^2$ of paclitaxel was administered on day 1, 8, 15, 22, 29 and 36 of radiotherapy. Four weeks after the concurrent chemoradiotherapy, three cycles of consolidation chemotherapy consisted of paclitaxel $135\;mg/m^2$ and cisplatin $75\;mg/m^2$ was administered every 3 weeks. $\underline{Results}$: Of the 23 patients, 3 patients refused to receive the treatment during the concurrent chemoradiotherapy. One patient died of bacterial pneumonia during the concurrent chemoradiotherapy. Grade 2 radiation esophagitis was observed in 4 patients (17%). Sixteen patients received consolidation chemotherapy. During the consolidation chemotherapy, 8 patients (50%) experienced grade 3 or 4 neutropenia and one of those patients died of neutropenic sepsis. Overall response rate for 20 evaluable patients was 90% including 4 complete responses (20%) and 14 partial responses (70%). Among 18 responders, 9 had local failure, 3 had local and distant failure and 2 had distant failure only. Median progression-free survival time was 9.5 months and 2-year progression-free survival rate was 19%. Eleven patients received second-line or third-line chemotherapy after the treatment failure. The median overall survival time was 21 months. 2-year and 5-year survival rate were 43% and 33%, respectively. Age, performance status, tumor size were significant prognostic factors for progression-free survival. $\underline{Conclusion}$: Concurrent chemoradiotherapy with weekly paclitaxel revealed high response rate and low toxicity rate. But local failure occurred frequently after the remission and large tumor size was a poor prognostic factor. Further investigations are needed to improve the local control.
Kim, Myoung Ok;Kim, Sung Hyun;Shin, Mi Jung;Lee, Dong Beom;Kim, Tae Won;Kim, Kil Soo;Ha, Ji Hong;Lee, Sanggyu;Park, Yong Bok;Kim, Sun Jung;Ryoo, Zae Young
Molecules and Cells
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v.23
no.1
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pp.17-22
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2007
We have expressed human erythropoietin (EPO) in transgenic mice using a recombinant EPO cDNA combined with a partial TPO construct. The gene was microinjected using standard techniques and five mice were detected as transgenic by PCR and further used as founders. The life span of the transgenic founders was much shorter than that of their normal littermates. Most of the tissues of the transgenic founders contained human EPO transcripts as judged by RT-PCR. Especially high expression levels were seen in the liver and lung. EPO protein levels in serum were examined by ELISA and ranged from 266-414 mIU/ml. The number of red blood cell, white blood cell and hemoglobin in the hEPO transgenic mice was higher than in normal mice. These results indicate that overexpression of hEPO is deleterious and can provoke lung failure and erythrocytosis.
A 61 year-old woman underwent perfusion and inhalation lung scan for the evaluation of pulmonary thromboembolism. Tc-99m MAA perfusion lung scan showed multiple round hot spots in both lung fields. Tc-99m DTPA aerosol inhalation lung scan and chest radiography taken at the same time showed normal findings (Fig. 1, 2). A repeated perfusion lung scan taken 24 hours later demonstrated no abnormalities (Fig. 3). Hot spots on perfusion lung scan can be caused by microsphere clumping due to faulty injection technique or by radioactive embolization from upper extremity thrombophlebitis after injection. Focal hot spots can signify zones of atelectasis, where the hot spots probably represent a failure of hypoxic vasoconstriction. Artifactual hot spots due to microsphere clumping usually appear to be round and in peripheral location, and the lesions due to a loss of hypoxic vasoconstriction usually appear to be hot uptakes having linear $borders^{1-3)}$. Although these artifactual hot spots have been well-known, we rarely encounter them. This report presents a case with artifactual hot spots due to microsphere clumping on Tc-99m MAA perfusion lung scan.
Donghyun Park;Bao Tran Duy Nguyen;Bich Phuong Nguyen Thi;Jeong F. Kim
Membrane Journal
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v.33
no.2
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pp.61-69
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2023
The technical importance of membrane-based artificial lung technology has been re-emphasized after the recent breakout of COVID-19 to treat acute lung-failure patients. The world population, particularly in Korea, is aging at an unprecedented rate, which can increase the demand for better artificial organs (AO) in the near future. Membrane technology plays a key role in artificial organ markets. Among them, membrane-based artificial lung (AL) technology has improved significantly in the past 50 years, but the survival rate of lung-failure patients is still very low. Most AL works focus on the clinical application of the AL device, not on the development of the AL membrane itself. This review summarizes the challenges and recent progress of membrane-based AL technology.
Objective: To investigate the clinical effects of whole brain radiotherapy concomitant with targeted therapy for brain metastasis in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with chemotherapy failure. Materials and Methods: Of the 157 NSCLC patients with chemotherapy failure followed by brain metastasis admitted in our hospital from January 2009 to August 2012, the combination group (65 cases) were treated with EGFR-TKI combined with whole brain radiotherapy while the radiotherapy group (92 cases) were given whole brain radiotherapy only. Short-term effects were evaluated based on the increased MRI in brain 1 month after whole brain radiotherapy. Intracranial hypertension responses, hematological toxicity reactions and clinical effects of both groups were observed. Results: There were more adverse reactions in the combination group than in radiotherapy group, but no significant differences were observed between the two groups in response rate (RR) and disease control rate (DCR) (P>0.05). Medium progression free survival (PFS), medium overall survival (OS) and 1-year survival rate in combination group were 6.0 months, 10.6 months and 42.3%, while in the radiotherapy group they were 3.4 months, 7.7 months and 28.0%, respectively, which indicated that there were significant differences in PFS and OS between the two groups (P<0.05). Additionally, RPA grading of each factor in the combination group was a risk factor closely related with survival, with medium PFS in EGFR and KRAS mutation patients being 8.2 months and 11.2 months, and OS being 3.6 months and 6.3 months, respectively. Conclusions: Whole brain radiotherapy concomitant with target therapy is favorable for adverse reaction tolerance and clinical effects, being superior in treating brain metastasis in NSCLC patients with chemotherapy failure and thus deserves to be widely applied in the clinic.
Multi-drug resistance (MDR) is an essential aspect of human lung cancer chemotherapy failure. Recent studies have shown that vinorelbine is involved in underlying processes in human tumors, reversing the MDR inseveral types of cancer cells. However, the roles and potential mechanism are not fully clear. In this study, we explored effects of vinorelbine in multi-drug resistance reversal of human lung cancer A549/DDP cells. We found that vinorelbine increased drug sensitivity to cisplatin and intracellular accumulation of rhodamine-123, while decreasing expression of P-glycoprotein (P-gp), multi-drug resistance-associated protein (MRP1) and glutathione-S-transferase ${\pi}$ (GST-${\pi}$) in A549/DDP cells. At the same time, we also established downregulation of p-Akt and decreased transcriptional activation of NF-${\kappa}B$ and twist after vinorelbine treatment. The results indicated that vinorelbine might be used as a potential therapeutic strategy in human lung cancer.
Cytomegalovirus (CMV) pneumonitis leading to inflammation and obstruction of the tracheobronchial tree may cause the cystic changes in the lung. We performed segmentectomy of lung under the diagnosis of congenital cystic lung disease in an infant of 2 weeks presenting severe respiratory failure. Histology and serology confirmed congenital CMV bronchiolopneumonitis.
Renal transplant recipients who received immunosuporessive agent are in high risk of development Kaposi's sarcoma. In Korea a few report of Kaposi's sarcoma has been pubilshed but any report of intrathoracic Kaposi's sarcoma provedn by open lung biopsy has not been pulbilshed until now. We report a case of intrathoracic Kaposi's sarcoma developed in a 25 year old Korean man, who had been operated renal transplantation due to end stage renal disease and received cyclosporine and prednisolone as immunosuppessive agent, without any other organ involvment and was proven by open lung biopsy. Although discontinuation of immunosuppressive agent, temporary symptomatic and radilolgic improvement were observed, he died 11 days later after open lung biopsy because of intractable resiratory failure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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