Objectives: Horse trainers ensure the horses they are training and monitor horse's health, hygiene. While most of the studies on horse trainer's health focused on musculoskeletal disorders, few studies have examined the health effect of occupational exposure. This study aimed to investigate the risk of lung cancer in Korean Horse trainers. Methods: Among the largest health screening program of health screening service of the National Health Insurance Corporation, 2,246 workers were selected for study. We utilized data from the National Health Insurance Service (NHIS) National Cohort Data Base 2005-2017. We performed analyses using a Cox's proportional hazards model to identify the risk of lung cancer in Horse trainers. Results: This study found that the horse trainers group had a higher risk of lung cancer 10.07 (95% CI :2.38-42.64) compared to other occupational group. Additionally, there was 6.5 times higher risk of lung cancer in non-smoker horse trainers group. Conclusions: We, thus, verified horse trainers could have relation with increase of lung cancer risk. As lung cancer is known as a cancer with a high contribution of occupational factors compared to other cancers, it is necessary to determine the efficacy of continuous attention and active management of occupational exposure.
Background: The SULT1A1 Arg213His polymorphism is reported to be associated with lung cancer risk. However, this relationship remains controversial. For better understanding a meta-analysis was therefore performed. Methods: An extensive search was performed to identify all case-control studies investigating association between SULT1A1 Arg213His polymorphism and lung cancer risk. The strength was assessed by odds ratio (OR) with the corresponding 95% confidence interval (95%CI). Results: A total of five publications covering 1,669 cases and 1,890 controls were included in this meta-analysis. No significant association between SULT1A1 Arg213His polymorphism and lung cancer risk was observed in overall comparisons in all genetic models (dominant model: OR=1.33, 95%CI=1.00-1.76, P=0.05; additive model: OR=1.30, 95%CI=0.93-1.81, P=0.12; recessive model: OR=1.21, 95%CI=0.89-1.66, P=0.23). However, on subgroup analysis, an elevated risk in mixed populations with variant His allele was revealed in the dominant model (OR=1.66, 95% CI=1.06-2.62, P=0.03). Furthermore, the SULT1A1 Arg213His polymorphism was associated with an increased risk of lung cancer in both females and males in the dominant model (females: OR=1.72, 95%CI=1.29-2.27, P=0.00; males: OR=1.46, 95%CI=1.19-1.78, P=0.00). No significant association between this polymorphism and different smoking status (smokers and non-smokers) and the other ethnicities (Asians and Caucasians) was shown. Conclusions: The results of this meta-analysis indicate that the SULT1A1 Arg213His polymorphism is not associated with lung cancer risk in Asians and Caucasians, but possible elevation for genotype (GA/AA) in mixed populations and males and females needs further investigation.
Al-Naggar, Redhwan Ahmed;Kadir, Samiah Yasmin Abdul
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권1호
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pp.103-109
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2013
Background: The objective of this study is to determine knowledge about lung cancer among secondary school male teachers in Kudat, Sabah, Malaysia. Materials and Methods: A cross-sectional study was conducted among three secondary schools located in Kudat district, Sabah, Malaysia during the period from June until September 2012. The protocol of this study was approved by ethics committee of Management and Science University, Malaysia. The aims were explained and a consent form was signed by each participant. Respondents were chosen randomly from each school with the help of the headmasters. Self-administrated questionnaires, covering socio-demographic characteristics and general knowledge of lung cancer, were distributed. Once all 150 respondents completed the questionnaire, they passed it to their head master for collecting and recording. All the data were analyzed using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 13. ANOVA and t-test were applied for univariate analysis; and multiple linear regression for multivariate analysis. Results: A total of 150 male secondary school teachers participated in this study. Their mean age was $35.6{\pm}6.5$ (SD); maximum 50 and minimum 23 years old. More than half of the participants were Malay and married (52%, 79%; respectively). Regarding the knowledge about lung cancer, 57.3% of the participants mentioned that only males are affected by lung cancer. Some 70.7% mentioned that lung cancer can be transmitted from one person to another. More than half (56.7%) reported that lung cancer is not the leading cause of death in Malaysian males. As for risk factors, the majority reported that family history of lung cancer is not involved. However, 91.3% were aware that cigarettes are the main risk factor of lung cancer and more than half (52%) believed that second-hand smoking is one of the risk factor of lung cancer. More than half (51.3%) were not aware that asbestos, ionizing radiation and other cancer causing substances are risk factors for lung cancer. Quitting smoking, avoiding second-hand smoking and avoiding unnecessary x-ray image of the chest (53.3%, 96.0%, 87.3%; respectively) are the main preventive measures mentioned by the participants. For the factors that influence the participants knowledge, univariate and multivariate analysis showed that only race was significant. Conclusions: Overall, the knowledge of school male teachers about lung cancer was low. However, few items were scored high: cigarettes are the main risk factor; avoiding second-hand smoking; and avoiding x-rays. Interventions to increase lung cancer awareness are needed to improve early detection behavior. Increase the price of pack of cigarettes to RM 20 and banning smoking in public places such as restaurants are highly recommended as primary preventive measures.
Background: Previous studies assessing associations between matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) polymorphisms and lung cancer risk reported conflicting results. A meta-analysis was therefore performed to derive a more precise estimation. Method: Case-control studies assessing associations between MMP-2 C735T and C1306T polymorphisms and lung cancer risk were included. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were estimated. Results: 7 studies with a total of 3,189 lung cancer cases and 3,013 controls were finally included into this meta-analysis. Overall, the MMP-2 C735T polymorphism was associated with lung cancer risk under the homozygote model (CC versus TT: OR =1.44, 95% CI = 1.03-2.02, $I^2$ = 0%), while the MMP-2 C1306T polymorphism also associated demonstrated links with all four models (all P values less than 0.05). Subgroup analyses by race suggested obvious associations between MMP-2 C735T and C1306T polymorphisms and lung cancer risk in Asians but not in Caucasians. There was no evidence for publication bias. Conclusion: Currently available evidence supports teh conclusion that MMP-2 C735T and C1306T polymorphisms influence susceptibility to lung cancer in Asians.
Background: Numbers of epidemiological studies assessing residential radon exposure and risk of lung cancer have yielded inconsistent results. Methods: We therefore performed a meta-analysis of relevant published case-control studies searched in the PubMed database through July 2011 to examine the association. The combined odds ratio (OR) were calculated using fixed- or random-effects models. Subgroup and dose-response analyses were also performed. Results: We identified 22 case-control studies of residential radon and lung cancer risk involving 13,380 cases and 21,102 controls. The combined OR of lung cancer for the highest with the lowest exposure was 1.29 (95% CI 1.10-1.51). Dose-response analysis showed that every 100 Bq/$m^3$ increment in residential radon exposure was associated with a significant 7% increase in lung cancer risk. Subgroup analysis displayed a more pronounced association in the studies conducted in Europe. Studies restricted to female or non-smokers demonstrated weakened associations between exposure and lung cancer. Conclusions: This meta-analysis provides new evidence supporting the conclusion that residential exposure to radon can significantly increase the risk of lung cancer in a dose-response manner.
Background: Previous studies investigating the association of physical activity with risk of lung cancer reported conflicting results. In order to update and improve available evidence on any link, a meta-analysis was performed. Method: We searched the PubMed database for prospective cohort studies investigating the relation of physical activity with risk of lung cancer. The pooled relative risk (RR) with its 95% confidence intervals (95%CI) was used to assess the association. Results: We included 14 prospective studies with a total of 1,644,305 participants, with 14,074 incident lung cancer cases documented during follow-up. Meta-analysis of all 14 studies suggested both high and medium levels of physical activity to be associated with decreased risk of lung cancer compared to the reference group with low level of physical activity (for high level, RR = 0.77, 95%CI 0.73-0.81, P < 0.001; for medium level, RR = 0.87, 95%CI 0.83-0.90, P < 0.001). Subgroup analyses by gender found obvious associations in both men and women. No publication bias was observed. Conclusion: Our findings suggest that high and medium levels of physical activity have a beneficial effect on lung cancer by reducing the overall risk of tumour development among both men and women.
RASSF1A, regarded as a candidate tumor suppressor, is frequently silenced and inactivated by methylation of its promoter region in many human tumors. However, the association between RASSF1A promoter methylation and lung cancer risk remains unclear. To provide a more reliable estimate we conducted a meta-analysis of cohort studies to evaluate the potential role of RASSF1A promoter methylation in lung carcinogenesis. Relevant studies were identified by searches of PubMed, Web of Science, ProQest and Medline databases using the following key words: 'lung cancer or lung neoplasm or lung carcinoma', 'RASSF1A methylation' or 'RASSF1A hypermethylation'. According to the selection standard, 15 articles were identified and analysised by STATA 12.0 software. Combined odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were used to assess the strength of the association between RASSF1A promoter methylation and lung cancer risk. A chi-square-based Q test and sensitivity analyses were performed to test between-study heterogeneity and the contributions of single studies to the final results, respectively. Funnel plots were carried out to evaluate publication bias. Overall, a significant relationship between RASSF1A promoter methylation and lung cancer risk (OR, 16.12; 95%CI, 11.40-22.81; p<0.001) with no between-study heterogeneity. In subgroup analyses, increased risk of RASSF1A methylation in cases than controls was found for the NSCLC group (OR, 13.66, 95%CI, 9.529-19.57) and in the SCLC group (OR, 314.85, 95%CI, 48.93-2026.2).
High-risk human papillomavirus (HPV) especially HPV-16 and HPV-18 types are speculated to be important risk factors in non-smoking associated lung cancer in Asia. Increasing evidence has demonstrated that HPV oncoproteins may contribute to lung tumorigenesis and cell transformation. Importantly, HPV 16/18 E6 and E7 oncoproteins can mediate expression of multiple target genes and proteins, such as p53/pRb, VEGF, HIF-$1{\alpha}$, cIAP-2, and hTERT, and contribute to cell proliferation, angiogenesis and cell immortalization through different signaling pathways in lung cancer. This article provides an overview of experiment data on HPV-associated lung cancer, describes the main targets on which HPV E6/E7 oncoproteins act, and further discusses the potential signaling pathways in which HPV E6/E7 oncoproteins are involved. In addition, we also raise questions regarding existing problems with the study of HPV-associated lung cancer.
Background: Previous studies on the association of oral contraceptives (OC) use and lung cancer generated inconsistent findings. The aim of this study was to confirm any definite correlation between OC use and lung cancer risk. Methods: Publications were reviewed and obtained through PubMed and EMBASE databases literature search up to November, 2013. Reference lists from retrieved articles were also reviewed. The language of publication was restricted to English. A meta-analysis was performed to evaluate the association by calculating pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). Results: A total of 14 studies consisting of 9 case-control studies and 5 cohort studies were finally included in this meta-analysis. There was no significant association observed between OC use and lung cancer risk in the overall analysis (OR=0.91; 95% CI=0.81-1.03). There was a significant protective effect in Europe (OR=0.74; 95% CI=0.60-0.91) and a borderline significant protective effect with an adenocarcinoma histology (OR=0.90; 95% CI=0.80-1.01) in subgroup analyses. No association was observed for methodological quality of study, study design, smoking status and case number of study. Conclusion: This meta-analysis suggests that OC use is not likely to be associated with the risk of lung cancer at all. While a significant protective effect of OC use on lung cancer was observed in Europe, interpretation should be cautious because of the potential biases of low-quality studies. At the same time, more attention should be paid to the possible association of OC use with adenocarcinoma of lung. Our findings require further research, with well-conducted and large-scale epidemiological studies to confirm effects of OC use on lung cancer.
Lung cancer is the leading contributor to cancer deaths in the developing world. Within countries, significant variability exists in the prevalence of lung cancer risk, yet limited information is available whether some of the observed variability is associated with differences in the consumption pattern of local tobacco products with differing potency. We recruited 606 lung cancer cases and 606 controls from the B.P. Koirala Memorial Cancer Hospital in Nepal from 2009-2012. We estimated odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CI) for lung cancer risk associated with different tobacco products, using unconditional logistic regression. Unfiltered cigarettes tended to be the most frequently used products across ethnic subgroup with about 53.7% of Brahmins, 60.1% of Chettris, and 52.3% of Rai/Limbu/Magar/others. In contrast, about 39.9% of Madishe/Tharu smokers reported using bidi compared with only 27.7% who smoked unfiltered cigarettes. Among those who only smoked one type of product, choor/kankat smokers had the highest lung cancer risk (OR 10.2; 95% CI 6.2-16.6), followed by bidi smokers (OR 5.6; 95% CI 3.6-8.7), unfiltered cigarettes (OR 4.9; 95% CI 3.4-7.2), and filtered cigarettes (OR 3.4; 95% CI 2.2-5.3). A clear dose-response relationship was observed between increased frequency of smoking and lung cancer risk across all ethnic subgroups. These results highlight the important role of traditional tobacco products on lung cancer risk in the low income countries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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