Mesothelioma is a primary tumor of the pleura. There are two forms of mesotheliomas; diffuse form and localized form. The majority of localized mesotheliomas are benign, but the tumor with pedicle recur at 20% after removal of it. Malignant localized fibrous mesothelioma is differential diagnosed pathologically and clinically with diffuse mesothelioma. Symptoms of localized mesothelioma are generally related to the size of the tumor. We presented one case of malignant localized fibrous mesothelioma. The patient was 32 years old female and chief complaints were dyspnea and dry cough. Sputum cytology and needle lung biopsy were not able to diagnose definitely the tumor. Explothoracotomy was carried out for definite tissue biopsy. At the time of operation, huge adult head size mass was in the right thoracic cavity. The surface of the mass was nodular, multilobular and had hard consistency. Pedicle was formed above first rib and its diameter was 4.5cm. There was no adhesion except to RUL. Frozen biopsy suggested mesothelioma. Extirpation of the mass, right upper lobectomy. and partial pleurectomy were carried out.
Pulmonary alveolar proteinosis is a rare disorder in which lipoproteinaceous material accumulates within the alveoli. We report a case of pulmonary alveolar proteinosis in a 41 year old female patient. She complained of a dry cough in the preceding 6 months. She presented symptoms of mild hypoxemia and diffuse infiltration at both lower lung fields. A milky fluid was obtained by bronchoalveolar lavage. We confirmed by light microscopic examinations of the lung tissues obtained by transbronchial lung biopsy. Through several follow-ups, the patients symptoms were mild.
대세포 신경내분비암은 드문 질환으로, 최근에 폐의 신경내분비암의 하나로 진단 기준이 확립되었다. 심한 흡연자로 증상이 없는 74세의 남자가 우하엽의 종양을 주소로 내원하였다. 세침 생검을 통해 대세포 신경내 분비암으로 진단되었다. 우하엽 절제술과 종격동 림프절 곽청술을 시행 받았다. 저자들은 대세포 신경내분비암의 한 례를 치험하였고 문헌고찰과 함께 보고한다.
Primary malignant lymphomas of the lung are rare and known often to be localized, solitary pulmonary lesions, in chest radiograph. Because they are highly treatable contrast to the other primary lung cancer, the distinction is important. A 35-year old man who was admitted for a solitary pulmonary nodule in the right middle lobe. Percutaneous needle aspiration disclosed diffuse, small cell lymphoma. Bone marrow biopsy showed no evidence of neoplastic lymphoid cell infiltration. There were a walnut sized mass involving right middle lobe with a small satellite nodule at 2cm distal to the right upper lobe bronchial orifice. The histopathology of the bilobectomized specimen showed diffuse, small cell, malignant, non-Hodgkin`s lymphoma. Immunologic subtype was defined as B-cell type.
The diffuse nodular lung lesion has a diagnostic problem and should be made differential diagnosis. A chest X-ray of 62-year-old male patient with dyspnea showed small-sized scattered multinodular lesion on entire lung field. Bronchoalveolar lavage and transbronchial needle aspiration showed the non-specific findings, so open lung biopsy was done and revealed bronchioloalveolar cell carcinoma.
Primary pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC) is rare, with a more favorable prognosis compared with that of other types of non-small cell lung cancers. Herein, we describe an interesting case of primary pulmonary LELC confirmed postoperatively, which had been initially diagnosed as poorly differentiated adenocarcinoma. We suggest that despite the rarity of pulmonary LELC, it should be included as one of the differential diagnoses for lung malignancies. Physicians should consider taking a larger biopsy, especially when histologic examination shows undifferentiated nature.
Diagnostic procedures in pregnant wowen is limited and is usually delayed, especially so if she is on mechanical ventilation. A 28-year-old pregnant woman with severe dyspnea was referred to our hospital under the impression of miliary tuberculosis. The respiratory failure was so severe that patient had to be managed with mechanical ventilator under clinical impression of overwhelming pneumonia or pulmonary tuberculosis. But the patient's conditions deteriorated. Bronchoscopy and blind transbronchial lung biopsy performed to determine the nature of the etiology, and to our surprise, revealed squamous cell carcinoma of the lung.
Kang, Lae Hyung;Kim, Hyeong Jin;Jang, Jin Ho;Kim, Jun Hyun;Choi, Kyoung Un;Jeon, Doosoo
고신대학교 의과대학 학술지
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제33권2호
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pp.263-270
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2018
Primitive neuroectodermal tumor (PNET) arising primarily in the lung is an extremely rare and aggressive malignancy with poor chances of patient survival. We present a case of long-term survival by a 29-year-old woman with PNET diagnosed after a hertological and immunohertochemical examination of a biopsy specimen obtained by performing video-assisted thoracic surgery. The patient underwent a left lower lung lobe lobectomy and 6 cycles of adjuvant chemotherapy. The patient has been free of any symptoms of the recurrence of the disease for 6 years after treatment completion.
자발성기흉이 원발성 폐암에 동반되어 나타나는 경우는 드물며, 특히, 원발성 폐암의 초발 소견으로 나타나는 경우는 더욱 드문 것으로 보고되고 있다. 우리나라에서도 폐암 환자의 증가 추세와 더불어 폐암에 동반된 자발성 기흉에 대한 논문이 드물게 발표되고 있다. 그러나, 이러한 경우의 폐암은 진행된 경우가 많아 페종양을 절제하게 되는 경우는 드물고 고식적 치료 즉 자발성 기흉의 페쇄성흉관삽관술, 항암요법, 방사선요법이 주가 되는 경우가 많다. 삼성서울병원 흉부외과에서는 최근 단순한 자연 기흉의 진단하에 기포절제술과 늑막유착술을 시행한 후 검체의 조직학적 검사상 원발성 폐암으로 진단되어 즉시 근치적 절제술 및 방사선요법을 시행하였으나 6개월 내 국소 재발된 1예를 경험하였기에 환자의 추적관찰 후 상태와 더불어 보고하는 바이다.
연구배경 : 중심형 폐암을 진단하는데 있어서 진단율을 향상시킬 수 있는 기관지내시경적 세척술과 찰과술 방법을 조사하고자 본 연구를 시행하였다. 방 법 : 경북대학교병원 호흡기내과에서 기관지경검사상 기관지내 가시병변이 있었던 40명을 대상으로 전향적으로 조사하였다. 기관지내 병변은 그 형태에 따라 종괴 (I)형, 침윤 (II)형, 결절성 침윤 (III)형, 압박 (IV)형과 허탈 (V)형으로 구분하였다. 기관지 세척술은 조직생검과 찰과술 전 후에 각각 시행하였으며 대상환자를 1-4군으로 나누어 10ml, 20ml, 30ml, 그리고 40ml로 세척액 주입양을 달리 하였다. 찰과술은 기관지경을 기도내 병변부위에 둔 채 기관지경의 작업 통로를 통해 솔을 제거하는 이탈형 찰과술 (with-drawn brush)로 각기 다른 솔을 사용하여 각 환자에서 4회 시행하였다. 결 과 : 40예 가운데 36예가 폐암으로 진단되었으며 4예는 양성질환으로 진단되었다. 폐암으로 진단된 36예의 조직형은 편평상피암이 28예(75.7%)로 가장 많았고, 소세포암이 5예, 선암이 3예였다. 폐암으로 진단된 36예의 기관지내 병변은 종괴형이 17예(47.2%), 침윤형이 4예(8.3%), 결절성 침윤형이 10예(27.8%), 허탈형이 9예(16.7%)였고 압박형은 없었다. 찰과술과 생검 전 후에 시행한 세척술의 진단율은 각각 36%와 28%였으며, 찰과술과 생검 전 후 세척술의 누적진단율은 47%로 찰과술과 생검 전 혹은 후에 시행한 세척술의 진단율에 비해 유의하게 높았다(p<0.05). 세척술시 주입한 생리식염수의 용량에 따른 진단율은 10ml의 경우 37.5%, 20ml는 44.4%, 30ml는 55.5%, 그리고 40ml는 50%로 10ml 혹은 20ml에 비해 30ml를 주입한 경우 진단율이 유의하게 높았다(p<0.05). 찰과술의 1-4회째의 진단율은 각각 75%, 78%, 83%, 67%로 통계적으로 유의한 차이는 없었다. 누적 진단율은 2회 78%, 3회 92%, 4회 92%로 3회 이상 시행한 경우 유의하게 높았다(p<0.05). 생검의 진단율은 86%였으며, 기관지내 병변의 형태에 따른 진단율은 종괴형 88%, 침윤형 67%, 결절성 침윤형 80%, 그리고 허탈형은 100%였다. 생검과 세척술 혹은 찰과술을 병행할 경우 누적진단율은 각각 89%, 97%였으며 생검, 세척술, 찰과술을 모두 시행할 경우의 진단율은 100%였다. 결 론 : 폐암의 진단율을 증가시키기 위해서는 생검과 함께 3회의 찰과술을 시행하는 것이 좋을 것으로 생각되며 세척술의 가치에 대해서는 향 후 추가적인 연구가 필요할 것으로 생각된다. 그러나 세척술을 시행할 경우에는 생검과 찰과술 전 후에 모두 시행하고 30ml 이상의 세척액을 사용하는 것이 좋을 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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