Kim, Hee-Sang;Hoa, Dinth Thi Minh;Lee, Burm-Jong;Park, Dong-Ho;Kwon, Young-Soo
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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한국정보디스플레이학회 2004년도 Asia Display / IMID 04
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pp.609-611
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2004
Sodium salt of photoluminescent Eu-containing polyoxometalate (Eu-POM) was newly synthesized and its chemical structure and physical properties characterized. The Eu-POM was unstable outside the pH range 5.5-8.5, and a pH just over 7 gave the best yield. We have investigated the photoluminescent properties of Eu-POM with changing the reactants ratio of heteropolytungstate and $EuCl_3{\cdot}6H_2O}$. The Eu-POM was characterized by UV/Vis, FT-IR, $^1H$-NMR, PL and XPS. Eu-POM emits orange light of 590nm when excited with the light of 280nm. Furthermore, we made dodecyltrimethylammonium (DDTA) salt of Eu-POM (Eu-POM/DDTA) by exchange of the counter cation. The Eu-POM/DDTA is soluble in common organic solvents, while Eu-POM is only soluble in water. And it emits reddish orange light of 625nm when excited with light of 250nm.
한국정보디스플레이학회 2002년도 International Meeting on Information Display
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pp.315-318
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2002
Light emitting thin film structures based on organic luminophors embedded in porous alumina matrixes are discussing. The optical properties of the luminophors in a matrix differ greatly from their properties in usual crystalline state or in a solution and they depend on the concentration of luminophors molecules of up to 10-2 mol/l. Successful experiments on filling of pores with organic luminophors and the investigation of their luminescent and optical properties were carried out.
LED는 고휘도 청색 칩의 개발로 인해 단순표시소자로만 이용되던 것이 다양한 분야의 발광소자로 적용되기 시작하였다. 특히, 최근에 InGaN 칩과 황색 형광체(YAG:Ce3+)를 이용한 방법이 많이 연구되어지고 있다. 하지만 이 방법은 2 파장을 이용한 것으로 색연지수가 낮은 단점을 지니며, 황색의 YAG:Ce3+ 형광체 이외에 450~470 nm의 여기 영역에서 효율적으로 발광하는 형광체가 거의 없다. 따라서 본 연구에서는 장파장 영역의 여기 특징을 지닌 thiogallate 형광체의 합성을 시도하였다. 그 중에 가장 잘 알려진 SrGa2S4:Eu2+ 형광체의 모체를 변화시켜 Sr2Ga2S5:Eu2+ 형광체를 합성하였으며, 발광특성을 조사하였다. 그리고 무해성과 제조 공정의 단순화를 위하여, 황화물질과 5 % H2/95 % N2 혼합 기체를 CS2와 H2S 가스 대신에 사용하였다. 이렇게 합성되어진 형광체는 550 nm의 발광 중심을 가지는 황색 형광체로서 300~500 nm에 이르는 넓은 여기원을 통한 발광이 가능하다. 그리고 YAG:Ce3+ 형광체와 비교해 볼 때 강도 면에서 110 % 이상을 보이며, UV 영역의 여기적 특성을 이용해 UV LED에도 응용이 가능하다.
$Ce^{4+}$, $Eu^{3+}$, $Tb^{3+}$ co-doped $Ca_3Si_3O_8F_2$ phosphor was synthesized via solid state reaction method using $CaF_2$, $CaCO_3$ and $SiO_2$ as raw materials for the host and $Eu_2O_3$, $CeO_2$, and $Tb_4O_7$ as activators. The luminescent properties of the phosphor was analysed by spectrofluorophotometer at room temperature. The effect of excitation wavelengths on the luminescent properties of the phosphor i.e. under near-ultraviolet (nUV) and visible excitations was investigated. The emission peaks of $Ce^{4+}$, $Eu^{3+}$, $Tb^{3+}$ co-doped $Ca_3Si_3O_8F_2$ phosphor lays at 480(blue band), 550(green band) and 611nm (red band) under 380nm excitation wavelength, attributed to the $Ce^{4+}$ ion, $Tb^{3+}$ ion and $Eu^{3+}$ ions respectively. The results reveal that the phosphor emits white light upon nUV (380nm) / visible (465nm) illumination, and a red light upon 395nm / 535nm illumination. RE ions doped $Ca_3Si_3O_8F_2$ is a promising white light phosphor for LEDs. The emission colours can be seen using Commission international de l'eclairage (CIE) co-ordinates. A single host phosphor emitting different colours under different excitations indicates that it is a potential phosphor having applications in many fields.
The monodisperse spherical $SiO_2$ particles were overcoated with $Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphor layers via a Pechini sol-gel process and the resulting $SiO_2@Y_2O_3:Eu^{3+}$ core-shell phosphors were subsequently annealed at $800^{\circ}C$ at an ambient atmosphere. The crystallographic structure, morphology, and luminescent property of core-shell structured $SiO_2@Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors were characterized by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and photoluminescence (PL). The spherical, nonagglomerated $SiO_2$ particles prepared by a Stober method exhibited a relatively narrow size distribution in the range of 260-300 nm. The thickness of phosphor shell layer in the core-shell particles can be facilely controlled by varying the coating number of $Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors. The core-shell structured $SiO_2@Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors showed a strong red emission, which was dominated by the $^5D_0-^7F_2$ transition (610 nm) of $Eu^{3+}$ ion under the ultraviolet excitation (263 nm). The PL emission properties of $SiO_2@Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors were also compared with pure $Y_2O_3:Eu^{3+}$ nanophosphors.
The phase transformations and luminescent properties of Eu-doped $Ca_{1-x}Sr_xAl_2O_4$ phosphors were investigated. $Ca_{1-x}Sr_xAl_2O_4:Eu^{2+}$ phosphors were synthesized by a solid-state reaction with a flux, $H_3BO_3$. A phase transformation from monoclinic $CaAl_2O_4$ to monoclinic $SrAl_2O_4$ was observed as the x values increased. A high-temperature hexagonal phase of $SrAl_2O_4$ was formed during this transformation as an intermediate phase under an $H_2$ atmosphere due to oxygen vacancies; this did not occur in an air atmosphere. Accordingly, the emission spectra shifted from a blue region to a green region as x increased.
Shaped single crystals of Bi : $Y_3Ga_5O_{12}$(Bi = 0.041, 0.047 and 0.061 mol%) were grown by the micro-pulling-down method. Optical absorption spectra show an absorption band at 288 nm ascribed to the lowest energy $6s^2$ \longrightarrow 6s6p transition of $Bi^{3+}$ , while luminescence spectra demonstrate the band at 314 nm ascribed to the reverse radiative transition of the excited $Bi^{3+}$ centres. At room temperature, dominant decay time component was found to be about 440 ns with a minor slower component 580 ns.
[ $SrTiO_3:Al,Pr$ ] red phosphors doped with Y and Er were synthesized by solid state reaction method. The luminescence properties of $SrTiO_3:Al,Pr$ phosphors before and after doping were examined by photoluminescence. Efforts were paid to elucidate the cause of the increase of green luminescence in $(Sr_{0.95}Y_{0.05})TiO_3:Pr,Er\;and\;(Sr_{0.95}Y_{0.05})TiO_3:Pr,Al$ phosphors. The enhanced green luminescence was interpreted by the energy transfer between $Er^{3+}\;and\;Pr^{3+}$ ions, and the change of bandgap in the $(Sr_{0.95}Y_{0.05})TiO_3:Pr$ phosphors.
Zinc gallate, $ZnGa_2O_4:Mn^{2+}$ co-doped with different concentrations of $Mg^{2+}$ (0.001- 0.5 mol%) was prepared by solid state synthesis method. These compositions were investigated for their photoluminescence and cathodoluminescence properties. The optimized composition $Zn_{0.990}Mg_{0.005}Ga_2O_4:Mn_{0.005}$ shows higher luminescence intensity compared to the parent phosphor. The intense green emission peak was found at 504 nm. The $Mg^{2+}$ doping does not affect much the decay time. It remains <10 ms for these compositions which make them potential candidate for application in TV screens.
Field emission display (FED) is currently being explored as a potential flat panel display technology. The need of new materials for low voltage blue phosphors for FED focused our attention on the $Y_2O_3-Nb_2O_5$ sys-tem. Yttrium niobate doped with $Bi^{3+}$ was prepared by solid state reaction technique and the optimization of the luminescent properties with a control of $Bi^{3+}$ amounts and Y/Nb ratio was studied. Under 254 nm and low voltage electron excitations $Bi^{3+}-activated$ YNbO4 phosphors showed a strong and relatively narrow blue em-ission band with a range of 420 to 450 nm, Especially 0.4wt% $Bi^{3+}\;doped\;YNbO_4$ phosphors with Y/Nb ratio of 1/1 showed the maximum emission intensity. Under low voltage electron excitation maximum emission in-tensity appeared at the Y/Nb ratio of 0.495/0.505.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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