• Archives of Reconstructive Microsurgery
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• 제8권2호
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• pp.120-129
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• 1999

There were many difficulties in the treatment of extensive, massive, and composite defect in the lower extremity until early 1980's. Recently, microscopic reconstruction of wide soft tissue defect is popularized. But, the combined flap, which requires wide coverage of lower extremity after soft tissue sarcoma excision or traffic accident, is still challenging to the orthopaedic surgeons. We experienced 12 cases of combined scapular and latissimus dorsi flap from 1983 to 1997 in the lower extremity reconstruction of soft tissue defect with satisfactory result. There were no serious donor site complications such as functional disturbance of shoulder joint.

• Archives of Reconstructive Microsurgery
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• 제17권1호
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• pp.14-18
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• 2008

Purpose: Evaluation of results of free flap as a method of reconstruction in soft tissue defect after wide excision of soft tissue tumor of extremity. Materials and Methods: From 2000 through 2007, 11 patients received free flap surgery for soft tissue defect after wide excision operation for soft tissue tumor of limbs. Four cases were upper extremities and seven were lower extremities. Four subjects were diagnosed as squamous cell carcinoma, three as malignant melanoma, two as synovial sarcoma and one as malignant fibrous histiocytoma and alveolar soft part sarcoma. Donor sites of free flap varied with anterolateral thigh flaps in six cases, latissimus dorsi flaps in four, reverse forearm flap in one. By the method of doppler ultrasound, venous circulation was evaluated for the survival of each flap on the third, fifth and seventh day respectively after the operation. Results: 10 of 11 free flaps were successfully survived. Necrosis of free flaps in 1 cases occurred in case of anterolateral thigh flap. Conclusion: Free flap can be a useful method for reconstruction of soft tissue defect after wide excision of soft tissue sarcoma of extremity.

• Advances in pediatric surgery
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• 제15권1호
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• pp.80-85
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• 2009

Extraosseous Ewing's sarcoma is a rare primary malignant soft tissue tumor which is histologically identical to Ewing's sarcoma. This tumor tends to involve the soft tissue of the lower extremity and paravertebral region of adolescents and young adults but particularly rare in infants. We recently experienced a case of extraosseous Ewing's sarcoma which presented in the left arm of 4 months infant.

• 대한방사선치료학회지
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• 제28권1호
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• pp.1-5
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• 2016

본원에서 수술 후 방사선치료를 수행한 하지 연부조직육종 환자에 대해 용적세기조절회전치료(VMAT), 세기조절방사선치료(IMRT), 3차원입체조영방사선치료(3D-CRT)의 세 가지 치료계획을 수립하여 치료계획용적(PTV)과 대퇴골에 전달되는 방사선량을 각각 비교하였다. 세 치료계획방법 모두 치료계획용적에 전달되는 방사선량은 큰 차이를 보이지 않았으나 용적세기조절회전치료와 세기조절방사선치료의 경우 3차원입체조영방사선치료보다 대퇴골에 전달되는 방사선량을 줄일 수 있었다. 또한 용적세기조절회전치료의 경우 세기조절방사선치료 보다 치료에 필요한 monitor unit이 적어 치료시간 감소의 효과가 나타났다. 따라서 하지 연부조직육종 방사선치료 시 용적세기조절회전치료의 사용은 효과적인 방사선치료를 수행할 수 있을 것이라 사료된다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제15권2호
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• pp.104-110
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• 2009

목적: 골외성 골육종은 고악성도 종양으로 연부조직육종에 비해 어느 정도의 치료 성적을 보이는 지에 대해 잘 알려져 있지 않다. 본 연구는 두 악성 연부 육종의 치료결과를 비교 하는데 있다. 대상 및 방법: 병리학적으로 확진된 12례의 골외성 골육종의 치료결과를 분석하였다. 고악성도 연부조직육종 환자와 짝짓기 환자-대조군 분석을 위해 악성도 3등급의 연부조직 육종 중 골외성 골육종 환자와 유사한 위치, 크기, 나이를 가진 환자 6배수를 선별하였다. 결과: 골외성 골육종 환자 나이는 35~77세 (중간값 50세)였다. 위치는 상지 5례, 둔부 4례, 하지 3례 였다. 5년 생존율은 52% 였다. 대조군인 연부조직육종의 5년 생존율은 55%로 두 군 사이에 유의한 차이는 없었다(p=0.8). 국소재발율은 골외성 골육종이 58%, 연부조직육종이 36%이었으며 두 군 사이에 유의한 차이는 없었다(p=0.2). 전이율은 각각 67%, 51%이었으며 유의한 차이는 없었다(p=0.4). 결론: 골외성 골육종은 고악성도 연부조직종양과 비슷한 전이 및 국소재발 위험도를 가지는 것으로 보인다. 그러나 본 연구에 포함된 골외성 골육종의 증례가 적으므로 다기관 연구를 통해 더 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• Investigative Magnetic Resonance Imaging
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• 제10권1호
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• pp.16-19
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• 2006

활액육종은 발생기원이 명확히 밝혀지지 않은 간엽조직 기원의 악성 종양으로 골수로의 침범을 보이는 경우는 종양의 5-15%로 비교적 드물다. 24세 남자 환자가 6-7개월 전부터 시작되어 최근 2-3주 사이에 악화된 우측 하퇴부의 동통과 종창을 주소로 내원하였다. 자기 공명 영상에서 우측 경골 하단부에 경골을 둘러싸는 모양의 1.5x5x9 cm 크기의 종괴가 있었는데 경골 피질의 파괴가 있었고 골수는 T1 강조영상에서 골수의 지방 신호가 감소하고 조영증강을 보이는 등 부분적인 골수의 침범의 소견을 동반하고 있었다. 수술로 절제된 조직은 조직학적 검사에서 이상성 (biphasic) 활액육종으로 진단받았고 병변이 경골을 침범하고 있었다.

• 대한세포병리학회지
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• 제14권2호
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• pp.96-101
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• 2003

Synovial sarcoma is a rare soft tissue tumor accounting for 5-10% of soft tissue sarcomas. Most arise in the extremities and trunk, and a small proportion occur in the abdominal wall, head and neck legion, and mediastinum. It manifests different phenotypic subtypes that render their cytologic evaluation challenging. Moreover, cytomorphologic description of the epithelial component of synovial sarcoma is rare in Korea. We report a case of biphasic synovial sarcoma on the right lower extremity in a 49-year-old woman diagnosed by fine needle aspiration cytology. The aspirate was moderately cellular and composed of a mixture of tissue fragments and dissociated cells with bland chromatin, inconspicuous nucleoli, and oval to spindle-shaped cytoplasm. Mitosis was rare. A monolayer sheet of epithelial component was seen. The cells in this monolayer sheet had more abundant distinct cytoplasm, round nuclei, and prominent micronucleoli. Histologic examination showed a biphasic pattern consisting of mostly sarcomatous stroma and a few small glandular areas at the periphery of the tumor.

• 대한골관절종양학회지
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• 제14권2호
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• pp.172-177
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• 2008

유상피 육종은 젊은 남자 또는 청소년에 호발하는 매우 드문 고등급의 연부조직 육종이며, 수부, 전완부, 하퇴부, 족부에 호발한다. 대부분의 경우 육종은 천천히 자라고, 진피층이나 심부의 연부조직에서 발생하며 원위사지부의 심부 연부조직에 주로 발생한다. 유상피 육종은 국소 재발이나 림프절 전이를 잘하며, 양성 또는 악성의 성질을 가지고 있어 진단에 어려움이 있다. 치료로는 광범위 절제술, 방사선 치료 및 화학요법 등이 시행되어 진다. 저자들은 드문 연부조직 육종인 유상피 육종의 례를 경험하고 이를 보고하는 바이다.

• 대한세포병리학회지
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• 제4권2호
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• pp.171-175
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• 1993

Synovial sarcoma us a rare malignant neoplasm of the soft tissue arising in the lower extremity, inguinal area, and upper arm. The majority occurs in patients between the age of 15 and 40 years. The histologic diagnosis is based on the classical biphasic type with the distinct epithelial and spindle cell components. We have recently encountered a case of metastatic synovial sarcoma of the lung diagnosed by fine needle aspiration cytology. A 34-year-old man was admitted because of a palpable mass on the antero-lateral side of the right tibia for 3 years. On admission, a well demarcated metastatic pulmonary nodule, measuring 5 cm in diameter, was also identified in the simple chest X-ray. Resection of the lower leg mass revealed typical histologic features of biphasic synovial sarcoma. Aspiration cytology of the pulmonary nodule revealed numerous clusters of spindle cells admixed with groups of epithelial cells. The epithelial cells had moderate-sized, round to oval shaped, and hyperchromatic nuclei. The cytoplasm was clear, but not distinctive. Interspersed tell elements were fibroblast-like spindle cells having elongated hyperchromatic nuclei.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권7호
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• pp.729-732
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• 1997

흉벽에 발생한 악성 말초신경초종은 미국에서 Mark등a(1991)이 17례를 보고하였으나 한국에서는 아직까 지 발표된 예가 없다. 악성 말초신경초종은 악성 연부 육종의 10%에서 발생되며 대개 20세에서 50세 사이에 발생한다. 악성 말 초신경초종은 주로 좌골신경, 상완신경총, 천추총과 연관되어 발생하며, 가장 흔한 발생위치는 상지와 하지 의 근위부, 체간 등이며 드물게는 두경부에도 발생한다. 악성 연부조직 육종의 치료는 저급육종(low grade sarcoma)의 경우는 종양의 절제만으로 치유 가능하나 고급육종(high grade sarcoma)의 경우는 광범위 절제가 요구된다. 저자의 경우에는 50세 남자에서 다발성 거대종괴가 좌측 흉벽에 광범위하게 있었으며 병리소견상 저급 악 성 말초신경초종으로 판명되었다. 종괴들을 절제한후 발생한 흉벽결손은 15$\times$8 cm정도 였으며 Teflon을 이용하여 재건하였다. 수술후 환자 는 큰 문제 얼이 회복되었다.