The purpose of this study were to determined the effect of laser irradiation on the fibroblast activity. Cultures of 3T3 fibroblasts were subjected to Helium Neon laser(632.8 nm) irradiation of various energy density. On one, two and three consecutive days the fibroblast monolayers wert irradiated for period from 0 to 32 minutes with 8 mW of average output power. The fibroblast activity was determined by the quantitative assay of MTT, SRB and NR after incubation of the fibroblasts for 24 hours. Results show that exposure duration from 2 min to 32 min could increase MTT at three consecutive days, whereas control and 1 min, one and two days irradiation had were not inclosed. The SRB and NR were inclosed at two and three consecutive days from 2 min to 32 min, whereas control and 1 min, and once radiation were not increased. These result demonstrate that energy density from 0.48 to 7.64 J/cm could increase cellular protein contents and fibroblast activity at more than twice irradiation of laser, whereas low energy density (less than 0.24 J/m) and once irradiation of laser had no effect. The results suggest that the beneficial effect of the He-Ne laser with adequate dose on fibroblast activity in vitro.
Laser irradiation is known to affect various tissues such as skin, bone, nerve, and skeletal muscle. Laser irradiation promotes ATP synthesis, facilitates wound healing, and stimulates cell proliferation and angiogenesis. In skeletal muscle, laser irradiation is related to the proliferation of skeletal muscle satellite cells. Normal skeletal muscle contains remodeling capacity from myogenic cells that are derived from mononuclear satellite cells. Their processes are activated by the expression of genes related with myogenesis such as muscle-specific transcription factors (MyoD and Myf5) and VEGF (vascular endothelial growth factor). In this study, we hypothesized that laser irradiation would enhance and regulate muscle cell proliferation and regeneration through modulation of the gene expressions related with the differentiation of skeletal muscle satellite cells. $C_2C_{12}$ myoblastic cells were exposed to continuous/non-continuous laser irradiation (660nm/808nm) for 10 minutes daily for either 1 day or 5 days. After laser irradiation, cell proliferation and gene expression (MyoD, Myf5, VEGF) were quantified. Continuous 660nm laser irradiation significantly increased cell proliferation and gene expression compared to control, continuous 808nm laser irradiation, and non-continuous 660nm laser irradiation groups. These results indicate that continuous 660nm laser irradiation can be applied to the treatment and regeneration of skeletal muscle tissue.
This study was performed to investigate the biostimulation effects of low level laser therapy (LLLT) on the fungus, Candida alvicans, according to the interval of irradiation during the cell cycle. Samples were divided into 5 groups which were P7-2Hr, P7-4Hr, P15-2Hr, P15-4Hr and Co. Sample was irradiated for 1 minute with 2 hours or 2 minutes with 4 hours of elapsed time during 28 hours of the cell cycle of Candida albicans, and the optical density was assessed by spectrophotometry every 2 hours. It was found that there was significant difference, in the cell growth, between 2 hour and 4 hour interval laser irradiation, although the total energy of each group using identical pulse during exam was equal.
Kim, Ji-Hyun;Herr, Yeek;Chung, Jong-Hyuk;Shin, Seung-Il;Kwon, Young-Hyuk
Journal of Periodontal and Implant Science
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제41권5호
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pp.234-241
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2011
Purpose: One of the most frequent complications related to dental implants is peri-implantitis, and the characteristics of implant surfaces are closely related to the progression and resolution of inflammation. Therefore, a technical modality that can effectively detoxify the implant surface without modification to the surface is needed. The purpose of this study was to evaluate the effect of erbium-doped: yttrium, aluminium and garnet (Er:YAG) laser irradiation on the microstructural changes in double acid-etched implant surfaces according to the laser energy and the application duration. Methods: The implant surface was irradiated using an Er:YAG laser with different application energy levels (100 mJ/pulse, 140 mJ/pulse, and 180 mJ/pulse) and time periods (1 minute, 1.5 minutes, and 2 minutes). We then examined the change in surface roughness value and microstructure. Results: In a scanning electron microscopy evaluation, the double acid-etched implant surface was not altered by Er:YAG laser irradiation under the condition of 100 mJ/pulse at 10 Hz for any of the irradiation times. However, we investigated the reduced sharpness of the specific ridge microstructure that resulted under the 140 mJ/pulse and 180 mJ/pulse conditions. The reduction in sharpness became more severe as laser energy and application duration increased. In the roughness measurement, the double acid-etched implants showed a low roughness value on the valley area before the laser irradiation. Under all experimental conditions, Er:YAG laser irradiation led to a minor decrease in surface roughness, which was not statistically significant. Conclusions: The recommended application settings for Er:YAG laser irradiation on double acid-etched implant surface is less than a 100 mJ/pulse at 10 Hz, and for less than two minutes in order to detoxify the implant surface without causing surface modification.
An irradiation hardening of Inconel 718 produced by selective laser melting (SLM) was studied based on the microstructural observation and mechanical behavior. Ion irradiation for emulating neutron irradiation has been proposed owing to advantages such as low radiation emission and short experimental periods. To prevent softening caused by the dissolution of γ' and γ" precipitates due to irradiation, only solution annealing (SA) was performed. SLM SA Inconel 718 specimen was ion irradiated to demonstrate the difference in microstructure and mechanical properties between the irradiated and non-irradiated specimens. After exposing specimens to Fe3+ ions irradiation up to 100 dpa (displacement per atom) at an ambient temperature, the hardness of irradiated specimens was measured by nano-indentation as a function of depth. The depth distribution profile of Fe3+ and dpa were calculated by the Monte Carlo SRIM (Stopping and Range of Ions in Matter)-2013 code under the assumption of the displacement threshold energy of 40 eV. A transmission electron microscope was utilized to observe the formation of irradiation defects such as dislocation loops. This study reveals that the Frank partial dislocation loops induce irradiation hardening of SLM SA Inconel 718 specimens.
Low-power laser(LPL) delivers a small amount of energy without elevation of tissue temperature. LPL has been reported to have biostimulation effects including anti-inflammatory, analgesic, regenerative, immunocorrective, and vasodilative effects. However, the effect of LPL on hair growth has rarely been studied. We investigated the effect of LPL on hair growth in the mouse. After depilation of back skin of mice, we classified the mice into 4 groups: control, laser irradiated group, $MoandMore^{(R)}$ applied group, and Spella $707^{(R)}$ applied group. Laser irradiation or application of these drugs were performed on the back skin of the mice for 30 days. The results are summarized as follows. Hair growth of control was first observed at 13 days after depilation, and complete hair regrowth was observed at 25 days. Hair growth of both laser irradiation group and $MoandMore^{(R)}$ applied group was first observed at 9 days after depilation, and complete hair regrowth was observed at 20 days. Hair growth of Spella $707^{(R)}$ applied group was firstly observed at the 9 days after depilation, and complete hair regrowth was observed at the 15 days. Hair growth started at the irradiation site in the laser irradiation group, but it started at the random sites in other groups. In conclusion LPL irradiation have a stimulating effect on the hair growth in the mouse.
Purpose: It has been reported that low-level semiconductor diode lasers could enhance the wound healing process. The periodontal ligament is crucial for maintaining the tooth and surrounding tissues in periodontal wound healing. While low-level semiconductor diode lasers have been used in low-level laser therapy, there have been few reports on their effects on periodontal ligament fibroblasts (PDLFs). We performed this study to investigate the biological effects of semiconductor diode lasers on human PDLFs. Methods: Human PDLFs were cultured and irradiated with a gallium-aluminum-arsenate (GaAlAs) semiconductor diode laser of which the wavelength was 810 nm. The power output was fixed at 500 mW in the continuous wave mode with various energy fluencies, which were 1.97, 3.94, and 5.91 $J/cm^2$. A culture of PDLFs without laser irradiation was regarded as a control. Then, cells were additionally incubated in 72 hours for MTS assay and an alkaline phosphatase (ALPase) activity test. At 48 hours post-laser irradiation, western blot analysis was performed to determine extracellular signal-regulated kinase (ERK) activity. ANOVA was used to assess the significance level of the differences among groups (P<0.05). Results: At all energy fluencies of laser irradiation, PDLFs proliferation gradually increased for 72 hours without any significant differences compared with the control over the entire period taken together. However, an increment of cell proliferation significantly greater than in the control occurred between 24 and 48 hours at laser irradiation settings of 1.97 and 3.94 $J/cm^2$ (P<0.05). The highest ALPase activity was found at 48 and 72 hours post-laser irradiation with 3.94 $J/cm^2$ energy fluency (P<0.05). The phosphorylated ERK level was more prominent at 3.94 $J/cm^2$ energy fluency than in the control. Conclusions: The present study demonstrated that the GaAlAs semiconductor diode laser promoted proliferation and differentiation of human PDLFs.
Objective : The purpose of this study was to investigate the effect of Intravascular Laser Irradiation of Blood(ILIB) by the live blood analysis. Methods : We had analysed the changing forms of the live blood samples with Ultra Darkfield Microscope before and after Intravascular Laser Irradiation of Blood. Results and Conclusion : 1. Nomal Erythrocytes were increased significantly after ILIB by the live blood analysis. 2. Poikilocytes were decreased significantly after ILIB by the live blood analysis. 3. Target Cells were decreased significantly after ILIB by the live blood analysis. 4. Somatid was improved significantly after ILIB by the live blood analysis. 5. Erythrocyte Aggregtion was improved significantly after ILIB by the live blood analysis.
We report the phase transformation of Co thin films on a sapphire substrate induced by laser irradiation. As grown Co films were initially strained and tetragonally distorted. With low power laser irradiation, the surface was ruptured and irregular holes were formed. As the laser power was increased, the films changed into round shape Co nanocrystals with well-defined 6-fold structure. By measuring the XRD of Co nanostructure as a function of laser energy densities, we found that the change of morphological shapes from films to nanocrystals was accompanied with decrease of the tetragonal distortion as well as strain relaxation. By measuring the size distribution of nanocrystals as a function of film thickness, the average diameter is proportional to 1.7 power of the film thickness which was consistent with the prediction of thin film hydrodynamic (TFT) dwetting theory. Finally, we fabricated the formation of size controlling nanocrystals on the sapphire substrate without strain.
Low energy laser irradiation(LELI) therapy in physical therapy is widespread but the mechanisms are not fully understood. The purpose of the present study was to examine the epidermal growth factor(EGF)'s expression within lumbar spinal cord which corresponding with crushed extensor digitorum longus(EDL) of rats after low-power laser irradiation applied. After a crushed injury on the right EDL, low-power laser irradiation was applied by using 2000mW, 2000Hz, 830nm GaAlAs(Gallium-aluminum-arsenide) semiconductor diode laser. The laser treatment was performed with 10 minutes daily for 3days. After EDL crush injury, EGF immunoreactive positive neurons in experimental group were progressively decreased from the first to third days. Especially 1 day subgroup is highly expressed in dorsal horn(Lamina I, II, III) and around of central cannal of spinal cord(Lamina VII). Control group was only expressed slightly at 3 days. This study suggests that LELI stimulate that release and migration of EGF in spinal cord, which distict to wound site, therfore promote wound healing of EDL crush injury.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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