Jeong, Yejing;Kim, Jinuk;Choi, Hee-Jung;Chung, Ka Young
Biomolecules & Therapeutics
/
제29권5호
/
pp.527-535
/
2021
Sclerostin (SOST), a regulator of bone formation in osteocytes, inhibits the canonical Wnt signaling by interacting with low-density lipoprotein receptor-related protein 5/6 (LRP5/6) to prevent Wnt binding. Loss-of-function mutations of the SOST gene caused massive bone outgrowth and SOST-null mouse exhibited a high bone density phenotype. Therefore, SOST has been suggested as a promising therapeutic target for osteoporosis. A few previous studies with X-ray crystallography identified the binding interfaces between LRP6 and SOST, but there are limitations in these studies as they used truncated SOST protein or SOST peptide. Here, we analyzed the conformational dynamics of SOST-LRP6 E1E2 complex using hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry (HDX-MS). We examined the effect of the C-terminal tail of SOST on LRP6 conformation upon complex formation. HDX-MS analysis suggested a new potential binding interface for the C-terminal region of SOST that was missing from the previous crystal structure of the SOST-LRP6 E1E2 complex.
Park, Eun;Kim, Eun Kyoung;Kim, Minkyoung;Ha, Jung Min;Kim, Young Whan;Jin, Seo Yeon;Shin, Hwa Kyoung;Ha, Hong Koo;Lee, Jeong Zoo;Bae, Sun Sik
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
/
제19권3호
/
pp.235-240
/
2015
Androgen receptor (AR) signaling is important for prostate cancer (PCa) cell proliferation. Here, we showed that proliferation of hormone-sensitive prostate cancer cells such as LNCaP was significantly enhanced by testosterone stimulation whereas hormone-insensitive prostate cancer cells such as PC3 and VCaP did not respond to testosterone stimulation. Blocking of AR using bicalutamide abolished testosterone-induced proliferation of LNCaP cells. In addition, knockdown of AR blocked testosterone-induced proliferation of LNCaP cells. Basal expression of low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6) was elevated in VCaP cells whereas stimulation of testosterone did not affect the expression of LRP6. However, expression of LRP6 in LNCaP cells was increased by testosterone stimulation. In addition, knockdown of LRP6 abrogated testosterone-induced proliferation of LNCaP cells. Given these results, we suggest that androgen-dependent expression of LRP6 plays a crucial role in hormone-sensitive prostate cancer cell proliferation.
The Wnt signaling pathway plays pivotal roles in embryonic development and oncogenesis through various signaling molecules inculding Frizzled receptor, recently characterized LRP5/6 and Dickkopf protein. Although Wnt signaling has been characterized in both developmental and oncogenic processes, little is known about its function in the normal adult. The ability of LRP5 to bind apolipoprotein E(apoE) and the abundant expression of LRP5 transcripts in hepatocytes, raise the possibility that LRP5 plays a role in the hepatic clearance of ApoE-containing chylomicron remonants, a major plasma lipoprotein carrying diet-derived cholesterol. (omitted)
BACKGROUND/OBJECTIVES: Obesity is a global health problem of significant importance which increases mortality. In place of anti-obesity drugs, natural products are being developed as alternative therapeutic materials. In this study, we investigated the effect of Brassica juncea L. leaf extract (BLE) on fat deposition and lipid profiles in high-fat, high-cholesterol diet (HFC)-induced obese rats. MATERIALS/METHODS: Male Sprague-Dawley rats were divided into four groups (n = 8 per group) according to diet: normal diet group (ND), high-fat/high-cholesterol diet group (HFC), HFC with 3% BLE diet group (HFC-A1), and HFC with 5% BLE diet group (HFC-A2). Each group was fed for 6 weeks. Rat body and adipose tissue weights, serum biochemical parameters, and tissue lipid contents were determined. The expression levels of mRNA and proteins involved in lipid and cholesterol metabolism were determined by reverse transcription polymerase chain reaction and western blot analysis, respectively. RESULTS: The HFC-A2 group showed significantly lower body weight gain and food efficiency ratio than the HFC group. BLE supplementation caused mesenteric, epididymal, and total adipose tissue weights to decrease. The serum levels of triglyceride, total cholesterol, and low-density lipoprotein cholesterol were significantly reduced, and high-density lipoprotein cholesterol was significantly increased in rats fed BLE. These results were related to lower glucose-6-phosphate dehydrogenase, acetyl-coA carboxylase, and fatty acid synthase mRNA expression, and to higher expression of the cholesterol $7{\alpha}$-hydroxylase and low density lipoprotein-receptor, as well as increased protein levels of peroxisome proliferator-activated receptor ${\alpha}$. Histological analysis of the liver revealed decreased lipid droplets in HFC rats treated with BLE. CONCLUSIONS: Supplementation of HFC with 3% or 5% BLE inhibited body fat accumulation, improved lipid profiles, and modulated lipogenesis- and cholesterol metabolism-related gene and protein expression.
Sun, Je Young;Kim, Jong Woo;Yim, Sung-Vin;Oh, Miae;Kang, Won Sub
생물정신의학
/
제29권1호
/
pp.9-14
/
2022
Objectives Sleep is fundamental to maintaining homeostatic control and has behavioral and psychological effects on humans. To better understand the function and pathophysiology of sleep, specific gene expressions in reference to sleep deprivation have been studied. In this study, we investigated the gene expression of peripheral blood mononuclear cells after sleep deprivation to better understand the functional consequence of sleep. Methods In eight healthy men, 24 h sleep deprivation was induced. Blood was sampled at 14:00, before and after sleep deprivation. mRNA was isolated and analyzed via microarrays. cDNAs before and after sleep deprivation were coupled to Cy3 or Cy5, respectively, and normalized cDNAs were selected with a ratio greater than two as a significant gene. Results are expressed as mean. Results Among 41174 transcripts, 38852 genes were selected as reliable, and only a small minority (< 1%) of the genes were up-or down-regulated. Total six and eleven genes were selected as significant upregulated and downregulated genes, respectively. Protein tyrosine phosphatase receptor type O was most upregulated (6.9-fold), and low-density lipoprotein receptor-related protein 5-like protein showed the most substantial inhibition (0.06-fold). Conclusions This study showed significant associations between sleep deprivation and the immune system. Acute sleep deprivation affects pathways in proinflammatory cytokines as well as metabolic pathways of glutamate and purine, neurotransmitters related to sleep and wake cycle.
Objective: This study investigated the effects of dietary n-6:n-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) ratio on growth performance, blood indexes, tissue fatty acid composition and the gene expression in finishing pigs. Methods: Seventy-two crossbred ([Duroc×Landrace]×Yorkshire) barrows (68.5±1.8 kg) were fed one of four isoenergetic and isonitrogenous diets with n-6:n-3 PUFA ratios of 2:1, 3:1, 5:1, and 8:1. Results: Average daily gain, average daily feed intake and gain-to-feed ratio had quadratic responses but the measurements were increased and then decreased (quadratic, p<0.05). The concentrations of serum triglyceride, total cholesterol and interleukin 6 were linearly increased (p<0.05) with increasing of dietary n-6:n-3 PUFA ratio, while that of high-density lipoprotein cholesterol tended to decrease (p = 0.062), and high-density lipoprotein cholesterol:low-density lipoprotein cholesterol ratio and leptin concentration were linearly decreased (p<0.05). The concentration of serum adiponectin had a quadratic response but the measurement was decreased and then increased (quadratic, p<0.05). The proportion of C18:3n-3 was linearly decreased (p<0.05) in the longissimus thoracis (LT) and subcutaneous adipose tissue (SCAT) as dietary n-6:n-3 PUFA ratio increasing, while the proportion of C18:2n-6 and n-6:n-3 PUFA ratio were linearly increased (p<0.05). In addition, the expression levels of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and lipoprotein lipase in the LT and SCAT, and adipocyte fatty acid binding protein and hormone-sensitive lipase (HSL) in the SCAT had quadratic responses but the measurements were increased and then decreased (quadratic, p<0.05). The expression of HSL in the LT was linearly decreased (p<0.05) with increasing of dietary n-6:n-3 PUFA ratio. Conclusion: Dietary n-6:n-3 PUFA ratio could regulate lipid and fatty acid metabolism in blood and tissue. Reducing dietary n-6:n-3 PUFA ratio (3:1) could appropriately suppress expression of related genes in PPARγ signaling, and result in improved growth performance and n-3 PUFA deposition in muscle and adipose tissue in finishing pigs.
저밀도 리포단백질 수용체 관련 단백질 5(LRP5)는 간과 췌장을 포함하여 많은 조직에서 발현하며 아포리포단백질 E와 결합한다. 이와 같은 LRP5 유전자의 체내 기능을 규명하기 위하여 LRP5 유전자가 결손된 생쥐를 개발하였다. 먼지 LRP5 genomic DNA는 TT2 ES 세포로부터 분리하였으며 LRP5 유전자의 엑손 18에 neo 유전자를 삽입한 vector를 구축하고 TT2 ES 세포에 도입하였다. 178개의 G418 내성을 보인 세포 중 상동유전자 재조합에 의하여 targeting vector가 LRP5 유전자 위치에 삽입된 clone은 3개였다. 키메라 생쥐는 상실배기 수정을 ES 세포와 응집시켜 생산하였으며 생산된 키메라 생쥐는 C57BL/6 생쥐와 교미를 유도하여 heterozygous를 얻었다. 또한 이들 heterozygous간의 교배에 의하여 LRP5 유전자 결손 생쥐를 생산하였다. 이러한 생쥐는 LRP5 유전자의 체내 기능연구에 있어서 모델로 이용될 것으로 생각된다.
Rubus crataegifolius (RC)는 장미과에 속하는 전통적인 아시아 약용 식물이다. RC 열매는 항산화 작용을 통해 성인병을 예방하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 RC 열매 추출물(RCex)이 비만과 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)에 미치는 영향을 동물 모델을 통해 평가하였다. 28마리의 수컷 C57BL/6J 마우스에 8주간 비만을 유도한 후, 추출물을 8주간 경구 투여하였다. 그룹 1은 일반 대조군으로 표준사료를 섭취하였다. 그룹 2는 HFD 대조군으로, 그룹 3에는 심바스타틴(6.5 mg/kg/일)을, 그룹 4에는 RCex (200 mg/kg)을 투여하였다. RCex투여는 실험 마우스의 체중, 지방 조직, 간 무게를 감소시켰으며, 또한 지질 대사(ALT, AST, TC, TG, LDL, HDL)를 포함한 생화학적 바이오마커를 개선하였다. AMPK의 활성화는 지방생성 유전자(LXR, SREBP-1c, FAS, ACC1)의 발현을 감소시켰으며, RCex에 의한 CPT 활성 증진 효과를 검증하였다. RCex는 또한 에너지 소비 및 신진대사와 관련된 호르몬(adiponectin 및 leptin)의 혈장 수준에도 영향을 미쳤다. 또한, RCex가 HFD로 유도된 비만 mice의 포도당 불내성을 개선했음을 확인 하였다. RCex는 AMPK의 인산화를 통해 지방산 산화 및 지방산 합성을 조절함으로써 항비만 및 항NAFLD 효과를 가짐을 처음으로 입증하였다. 이는 R. crataegifolius가 비만 및 관련 NAFLD 예방에 좋은 보충제가 될 수 있음을 시사한다.
난포낭종은 소 번식 장애의 주요 원인 중의 하나이며, 다양한 유전자의 변화는 여러 세포와 조직 기능에 영향을 준다. 이러한 유전자 변화는 낭종성 난소에서도 나타날 수 있다. 이온 및 수송체와 관련된 유전자 변화가 한우의 난포낭종을 유발할 수 있을 것이라는 가설 하에 난포낭종성 난포에서 발현 변화를 보이는 유전자를 찾기 위하여 마이크로어레이 분석을 수행하였다. 마이크로어레이 분석 결과, 난포낭종성 난포에서 FGG와 LRP8이 증가하고, SLC44A4, SLC27A5, ANXA8 및 aquaporin 4는 감소하였다. 반정량적 역전사중합효소 연쇄 반응으로 마이크로어레이 분석 결과를 재확인하였다. 6개의 DEG 중 3개의 DEG(FGG, SLC44A4 및 aquaporin 4)는 마이크로어레이 분석 결과와 동일하게 증가와 감소를 보였다. 마이크로어레이와 역전사중합효소 반응에서 동일한 결과를 보이는 3개의 유전자 중 가장 크게 변화를 보인 섬유소원에 중점을 두고 연구를 수행하였다. 마이크로어레이와 역전사중합효소 연쇄 반응은 난포낭종성 난포에서 섬유소원 유전자 발현을 각각 8.4배와 1.7배 증가시켰다. 그러나 난포 및 과립층세포에서 섬유소원의 단백질 양은 웨스턴 블랏 분석으로 분석한 결과, 정상에 비하여 낭종에서 유의한 차이를 보이지 않았다. 본 연구에서 섬유소원은 유전자와 단백질 발현에 있어 상관관계는 보이지 않았지만 섬유소원 유전자는 정상 조직으로부터 난포낭종을 구별하는데 있어서 중요한 생물표지자가 될 수 있는 가능성을 제시한다.
본 연구에서 고당식이로 비알코올성 지방간을 유도한 마우스의 체중 변화는 대조군보다 백미군, 혼합잡곡군, 항비만혼합잡곡군에서 체중증가율이 낮았고 간 무게 또한 유의적으로 감소했으며, 간 내 조직학적 지방구 수와 크기가 감소한 것을 관찰할 수 있었다. 혈청 지질 수치 역시 개선 효과를 보였는데 모든 실험군이 대조군보다 중성지방, 총콜레스테롤 및 저밀도 콜레스테롤의 농도가 감소하였고, 혈청 고밀도 콜레스테롤은 모두 증가하였다. 간 조직 내 지질합성 및 지방산 침투와 관련 유전자 인자에서 대조군보다 SREBP-1c mRNA 유전자 발현 수준은 백미군, 혼합잡곡군 및 항비만혼합잡곡군에서, ACC 및 FAS mRNA 유전자 발현 수준은 혼합잡곡군과 항비만혼합잡곡군에서, SCD-1 mRNA 유전자 발현 수준은 항비만혼합잡곡군에서 감소하였다. CD36 및 $PPAR-{\gamma}$ mRNA 유전자 발현 수준 또한 대조군보다 백미군, 혼합잡곡군, 항비만혼합잡곡군에서 감소하였다. 간 내 ${\beta}$산화로 지방축적 억제와 관련된 유전자 인자인 $PPAR-{\alpha}$ 및 CPT-1 mRNA 유전자 발현 수준은 대조군보다 혼합잡곡군, 항비만혼합잡곡군에서 증가하였다. 본 실험 결과를 종합해 볼 때 고당식이로 비알코올성 지방간질환을 유도한 마우스에서 백미군, 혼합잡곡군 및 항비만혼합잡곡군 모두 지질 대사 개선 효과가 나타났으며 항비만혼합잡곡군이 가장 효과적이었다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.