• 한국포장학회지
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• 제9권1호
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• pp.19-24
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• 2003

We study on the phase diagram of the polymer blend. For this purpose, one PS (polystyrene) and two PI(polyisoprene) were employed whose molecular weights were low enough to make the experimental determinations possible. The weight-average molecular weight(Mw) of PS was 2514, and Mws of two PIs were 2700. Interaction energy density (IED) of the Flory-Huggins lattice theory was defined as a function of temperature and composition, and the consequent equations for the binodal, and critical points were derived. By fitting the experimental binodal points to the derived binodal curve with a nonlinear regression method, the expression for the IED was determined. And the expression for the IED obtained from this study was compared with those reported in the literatures. Also were discussed the importance of accuracy in the expression the IED, and the IED's dependency on the temperature, composition and molecular weights.

• KSBB Journal
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• 제13권1호
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• pp.96-100
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• 1998

두 개의 프로모터 (trc와 Pp)를 Alcaligenes eutrophus에서 유래된 PHA 오페론에 삽입하여 재조합 대장균에서 분자량이 큰 polyhydroxybutyrate (PHB)를 얻고자 하였다. 두 개의 프로모터는 hydroxybutyric CoA와 PHA 중합반응의 유전자 발현을 각각 독립적으로 제어하기 위해 설계된 것이다 새로운 합성오페론을 포함한 플라즈미드는 E. coli DH5 $\alpha$ 에 transformation 되어 PHB 생산에 이용되었다. 본 실험의 가설로서 PHA 합성오페론의 IPTG에 의한 유도가 없을 경우 낮은 pHA synthase의 활성이 고분자 중합반응의 개시제 농도를 줄여주어 결과적으로 높은 연결수의 고분자를 생성할 것이라는 모델을 세웠다. 실제로 IPTG의 공급이 없는 발효실험을 통해 평균분자량이 $2.5{\times}10^7$ 인 거대 고분자를 얻을 수 있었다. PHA 생합성에 관여는 효소의 활성 분석으로 3-hydroxybutyric CoA의 중합을 촉매하는 효소인 PHA synthase의 활성을 가지고 In vivo에서 분자량이 제어됨을 확인하였다.

• 공업화학
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• 제18권6호
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• pp.607-611
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• 2007

양이온성 천연고분자 물질로서 유전자와 효과적으로 복합체를 형성할 수 있는 저분자량 수용성 키토산(LMWSC)에 유전자 발현 효율을 높이기 위해 histidine을 컨쥬게이션 시킨 유전자 전달체를 제조하였다. 히스티딘-LMWSC의 제조는 무수프탈산으로 LMWSC의 아민기를 보호한 후 히스티딘과 결합한 다음 무수프탈산을 제거하는 반응으로 제조하였다. 제조한 유전자 전달체의 물리화학적 특성은 FT-IR과 NMR 스펙트럼을 통하여 확인하였고, 전기영동 결과로부터 본 실험에서 제조된 유전자 전달체와 DNA가 복합체를 형성하였다는 것을 알 수 있었다. 또한 유전자 전달체의 입자크기는 DLS를 이용하여 측정한 결과 히스티딘-LMWSC-DNA 복합체입자의 크기는 100~200 nm임을 확인하였다. 이로부터 히스티딘을 함유하는 LMWSC가 유전자 전달체로서 사용될 수 있음을 확인하였다.

• 공업화학
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• 제33권6호
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• pp.661-665
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• 2022

In this study, 2,5-dichlorobenzophenone was synthesized as a monomer using 1,4-dichlorbenzene, and subsequently, copolymers of benzoyl-p-phenylene and p-phenylene were prepared. The average molecular weight was improved using the low-molecular-weight polymer cutting method. The average molecular weight and glass transition temperature of the synthesized polymers were estimated. The as-prepared polymer was used as a hard coating material, and the coating was conducted on a poly(methyl methacrylate) plate. Furthermore, physical properties of the coatings, such as pencil hardness, adhesive strength, and abrasion resistance, were estimated. As the amount of p-phenylene in the copolymer increased, pencil hardness and abrasion resistance improved. The amount of p-phenylene in the copolymer can be increased to 30 mol% in order to increase the hardness of the coating, and the adhesive strength was insufficient for the copolymers with p-phenylene ratio greater than 35 mol%.

• 폴리머
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• 제31권5호
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• pp.454-459
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• 2007

본 연구에서는 folic acid(FA)가 복합화된 저분자량 수용성 키토산(LMWSC) 나노입자(water soluble chitosan-folic acid nanoparticle, WSCFA)를 제조하고, 또한 DNA와 나노복합체 합성 및 특성을 분석함으로써 in vitro에서 세포내 독성을 평가하였다. WSCFA 합성을 확인하기 위하여 분광학적 분석 방법을 사용하여 분석하였으며, WSCFA 나노입자는 110 nm 이하의 입자 크기인 구형의 형태를 가지고 있음을 알 수 있었다. In vitro 세포내 독성 실험에서, WSCFA-DNA 복합체는 세포내 독성을 전혀 나타내지 않음으로 높은 세포 생존율을 보여주었다. 전기영동 실험을 통해 WSCFA의 DNA 응축능력을 확인하였고, in vitro에서의 전이효율은 형광 광도계에 의해 평가하였다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제34권2호
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• pp.110-116
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• 1991

Wall 물질로 저분자량 polyethylene(LMPE)과 urea-formaldehyde 수지를 이용하여 일반적 인 저분자 페로몬과 유사한 특성과 구조를 갖는 모델 화합물로서 citral, n-octanol, 그리고 쌀바구미, 옥수수바구미의 집합 페로몬 활성을 갖는 $({\pm})-5-hydroxy-4-methyl-heptan-3-one$을 microencapsulation하였다. Microencapsulation된 형태는 작은 입자형태의 분말상이었으며, LMPE를 wall물질로 사용한 것 보다는 urea-formaldehyde수지를 사용한 경우가 더 우수한 형태의 polymer를 얻었다. 또한 core 물질의 slow release 효과를 용매 추출법과 headspace 방법으로 측정한 결과 n-octanol과 citral은 40일 이상 그리고 5-hydroxy-4-methyl-heptan-3-one은 15일 이상 지속 효과를 보였다. 그리고 slow release되는 방식은 LMPE보다 urea-formal-dehyde 수지가 상대적으로 초기 감소 경향이 완만하며 core 물질을 일정양씩 더 지속적으로 휘발시켰다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권3호
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• pp.333-336
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• 1999

The polyaniline films with various insoluble parts are fabricated. The oxidation state (1-y) of these polyaniline is 0.53 and 0.54, respectively. To control the interchain and intrachain interaction of the polymer, the polyaniline films are stretched with appropriate ratio. The insoluble part of polyaniline synthesized at room temperature (low molecular weight) is 12%-76% and that of polyaniline synthesized at 0 'IC (intermediate molecular weight) is 65%-89%. The low molecular weight polyaniline films with various drawing ratios have amorphous structure. In the intermediate weight polyaniline films, the crystallinity of films increases with drawing ratio as well as insoluble part. The difference of the insoluble part affects electrical conductivity which is increased dramatically with draw ratio. In particular, the higher insoluble part caused greater increase in electrical conductivity.

• 폴리머
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• 제27권6호
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• pp.583-588
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• 2003

저분자 키토산과 저분자 알진산 나트륨을 삼산화황-피리딘 복합체와 황산화 반응시켜 황산화 키토산과 황산화 알진산 나트륨을 합성하였다. 황산화 반응에서 삼산화황-피리딘 복합체/다당류의 무게비율이 1:5일 때 황산화도가 각각 2.75와 2.53으로 가장 큰 값을 나타내었다. 합성한 황산화 키토산 및 황산화 알진산의 혈액에 대한 항응고 효과 및 활성트롬보 플라스틴 측정 시험을 행한 결과 분자량이 8.0${\times}$$10^3$ Da일 때 항응고 효과가 가장 우수하였고 황산화 키토산과 황산화 알진산 나트륨을 무게비율 1:1 로 혼합하였을 때 헤파린에 비하여 91% 정도로 항응고 활성이 가장 좋았다. 활성트롬보 플라스틴 측정시험에서도 황산화 키토산과 황산화 알진산 나트륨의 무게비율이 1:1일 경우에 항응고 활성이 헤파린에 비하여 84%로 가장 좋았다.

• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2003년도 International Meeting on Information Display
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• pp.482-483
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• 2003

We have synthesized a new material of polyoxetane based liquid crystalline polymer/liquid crystal (LCP/LC) for flexible memory or dynamic mode device and characterized the electro-optics behavior of this system. The microscopic dynamic behavior of main chain, side chain, and the low molecular weight LC were characterized by X-ray scattering and time resolved FTIR..

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제17권5호
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• pp.443-447
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• 1996

Several polysilanes with sterically bulky substituents such as poly(2-phenylpropyl)(n-hexyl)silane were prepared by Wurtz-type coupling. The polysilane products were mixtures of low-molecular-weight polymers (&bar{M};w~103) as major and high-molecular-weight polymers (&bar{M};w~106) as minor. Overall yields for polysilanes were in the range of 81-99%. λmax of liquid low MW polymers appeared at around 280 nm. Formations of solid high MW polymers were decreased by a longer reaction time and increased steric bulkiness of substituents. High MW polymers with λmax at 327 nm except crosslinked polymers were soluble in common organic solvents and found to be light sensitive. Crosslinked high MW polymer gave 21% TGA ceramic yield, compared with linear high polymer giving zero ceramic yield.