The tests of dissolution and bioavailability of six formulas of lorazepam tablet under various binders were performed. Lorazepam can be seperated in pharmaceutical preparation and biological plasma by high performance liquid chromatograph. Dissolution process of lorazepam tablet was largely influenced by binder and the dissolution rate was increased by sodium starch glycolate and microcrystalline cellulose, the slower dissolution rate in starch. Bioavailability of lorazepam tablet got relationship with dissolution rate, because tablets containing sodium starch glycolate and microcrystalline cellulose as binder maintained higher plasma level than other binders.
Objectives : The purpose of present study was to investigate the effect, safety and tolerability of risperdal sachet(oral solution) with lorazepam tablet versus intramuscular haloperidol and lorazepam injection for management of acute psychotic symptom in the elderly with organic mental disorder. Methods : Total 37 patients who have dementia, medical or physical diseases, associated with acute psychotic symptom were randomly assigned to oral treatment with 1mg of risperdal sachet(oral solution) plus 1mg of lorazepam(N=17) or to intramuscular treatment with 2.5mg of haloperidol plus 2mg of lorazepam (N=20). The change of CGI scores was used for the evaluation of efficacy. Results : Mean score improvements at 15, 30, 60, and 120 minutes after treatment were statistically significant at each time point in both groups(p<0.001) and were similar in both groups(p=0.189). Conclusion : A single oral dose of risperdal sachet(oral solution) plus lorazepam was as effective and tolerable as parenterally administered haloperidol plus lorazepam for the rapid control of acute psychotic symptom in the elderly with organic mental disorder.
2,3-benzodiazepine계 항불안제인 tofisopam의 항불안 효과 및 안전성을 조사하기 위해 단일맹검 비교연구를 시행하였다. 외래로 내원한 불안 장애 환자 40명을 대상으로 무작위로 tofisopam군과 lorazepam군으로 할당하였으며, 최종 연구를 완결한 환자는 tofisopam군 17명(남자 7명, 여자 10명), lorazepam군은 15명(남자 6명, 여자 9명)이었다. 초기용량으로 tofisopam군은 50mg을 하루 3회 복용하고, lorazepam군은 0.75mg을 하루 2회 복용하도록 하였으며, 임상상태와 부작용에 따라 용량을 임의로 증감하도록 하였고, 일일 최대 용량은 tofisopam군 300mg, lorazepam군 3mg으로 하였다. 임상상태에 대한 평가는 Hamilton rating scale for anxiety(HAM-A)와 Clinical global impression(CGI)으로 하였으며, 약물 투여전과 투여 1주후, 2주후, 4주후에 측정되었다. 결과는 다음과 같다. 1) HAM-A 총점수의 경우, 약물 치료군과 시점을 변인으로 한 two-way repeated-measure ANOVA에서 양군간에 시점에 따른 유의한 차이는 없었다. HAM-A 심리적 불안과 신체적 불안아척도 점수에서 양군간 시점에 따른 유의한 차이는 없었다. 각 군에서 HAM-A 총점수의 시점에 따른 유의한 변화를 나타내었으며, 양군 모두 1주후부터 유의한 감소를 나타내었다. 2) CGI의 질병의 전반적인 심각도에서 약물 치료군과 시점을 변인으로 한 two-way repeated-measure ANOVA에서 양군간에 시점에 따른 유의한 차이는 없었다. 각 군에서 CGI 심각도의 시점에 따른 유의한 변화를 나타내었으며, tofisopam군은 1주후부터 lorazepam군은 4주후부터 유의한 감소를 나타내었다. CGI 호전도에선 각 시점에서"minimally improved"이상을 보인 환자군이 tofisopam군이 94.1%로서 lorazepam군 66.7% 보다 높았다. 3) 안전성 분석에서 각 군에서 생명징후, 혈액학, 생화학, 심전도, 체중에서 유의한 변화를 보이지 않았다. 4) 부작용 면에서 tofisopam군이 lorazepam군보다 각 시점에서 부작용을 호소한 환자수가 적었다. 이상에서 tofisopam은 lorazepam과 유사한 항불안효과를 보였으며, 내약성은 lorazepam에 비해 우수하였다.
Poly(D,L-lacic acid)(PLA) microshperes containing loazepam were prepared by a solvent-emulsion evaporation method and their release patterns were investigated in vitro. Various batches of microspheres with different size and drug content were obtained by changing the ratio of lorazepam to PLA, PLA concentration in the dispersed phase and stirring rate. Rod-like lorazepam crystals on microsphere surface, which were released rapidly and could act as a loading dose, were observed with increasing drug content. The release rate was increased with increase in drug contents and decrease in the molecular weight of PLA. The release rate of lorazepam for long-acting injectable delivery system in vitro, which would aid in Predicting in vivo release Profile, could be controlled by properly optimizing various factors affecting characteristics of microspheres.
Benorylate and ethoxybenzamide have been used alone or in combination as an analgesic, antipyretic and antiinflammatory agent. We investigated the significance of the differences of analgesic activities between single and concurrent administration of benorylate and ethoxybenzamide and lorazepam in mice and also antipyretic activity between single and concurrent administration of benorylate and ethoxybenzamide in rats. 1). Concurrent administration of each half dose of benorylate and ethoxybenamide showed much inhibiting effect on the acetic acid-induced writhing syndrome of mice than the above drug alone, and the some increased analgesic response by hot plate method. 2). The synergistic and analgesic effect of combined administration of benorylate and lorazepam was found to be significant. 3). Antipyretic effect of half-dose combined administration of benorylate and ethoxybenzamide on the rat pyrexia induced by yeast(s.c.) and T.T.G. (i.v.) was shown to be similar to the effect of each drug.
Objects : Sanjoin, the seeds of Zizyphus vulgaris var. spinosus has been used as the most important hypnotic agent in chinese medicine to treat insomnia. This research was performed in order to examine the effect of betulinic acid and sanjoinine-A which are components of Sanjoin. Method : Sleeping time, sleep recordings of EEG, EMG, serum serotonin level, and locomotor activity were measured in rats which received betulinic acid and sanjoinine-A as sleep induction material extracted from Sanjoin. Results : 1) Groups received betulinic acid, sanjoinine-A, and lorazepam showed increased sleep time than control group with saline. 2) Groups with betulinic acid, sanjoinine-A, lorazepam and saline recorded ${\beta}$-wave in sleep recordings of EEG. In EMG, there was no significant difference among all groups. 3) No significant difference in serum serotonin level among all groups was found. 4) In autonomic activity testing, groups of betulinic acid, sanjoinine-A, and lorazepam showed significantly more decreased in activity than saline group. In comparison of groups of betulinic acid and sanjoinine-A with a group of lorazepam, there was no significant difference. Conclusion : These results suggest that betulinic acid and sanjoinine-A have the sedative effect like lorazepam rather than sleep effect.
The effect of diluents and lubricants on the dissolution rate of lorazepam was studied. The results were as following. 1. An average order of dissolution rate can be stated as; lactose> avicel> starch> kaolin. 2. The effects of lubicants is not significant generally but in the case of starch the dissolution rate is greatly effected by magnesium stearate.
Negative myoclonus (NM) is a jerky, shock-like involuntary movement caused by a sudden, brief interruption of muscle contraction. An 80-year-old man presented with multifocal NM and confusion. Two days before the onset of NM, he commenced the intake of pregabalin at a dose of 150 mg/day for neuropathic pain. His NM resolved completely and mental status improved gradually after the administration of lorazepam intravenously and the discontinuation of pregabalin. Our study suggests that pregabalin can cause NM even in patients without a history of seizures.
연구목적 본 연구에서는 공황발작을 주소로 응급실에 내원한 공황장애 환자들의 공황발작 관련 데이터와 응급실에서의 처치를 알아보고자 하였다. 방 법 공황발작으로 일 대학병원 응급실에 내원한 공황장애 환자들 중 의무기록에 신체증상이 기재되어 있는 92명을 대상으로 후향적 의무기록 분석을 진행하였다. 인구사회학적 특성 및 공존 질환과 발작 전 데이터로 촉발 스트레스 인자와 음주 유무, 발작 중 데이터로 발작 당시 신체증상, 발작 후 데이터로 심전도 시행 여부와 정신건강의학과 협진 및 입원 여부 그리고 정신작용제 사용에 대한 정보를 조사하였다. 자료의 크기에 따라 카이제곱 검정(Chi-square test) 또는 피셔의 정확검정(Fisher's exact test)을 이용하였다. 수집된 자료는 R 4.03을 이용하여 분석하였다. 결 과 공존 심혈관계 질환이 동반된 경우는 5.4%였고, 공존 정신 질환으로는 92명중 14명에서 동반된 우울장애가 가장 흔했다. 촉발 스트레스 요인 중 남성에서는 여성에 비해 경제적 어려움/직장 관련 스트레스가 유의미하게 많았다(𝛘2=4.322, p<0.005). 발작 시 신체증상으로는 순환기 증상이 65.2%, 호흡기57.6%, 사지 감각기 33.7%, 어지럼19.6%, 소화기 14.1%, 자율신경계 12.0% 순이었다. 순환기 증상이 있을 때 심전도 시행율이 유의미하게 높았다(𝛘2=8.46, p<0.005). 응급실에서 가장 흔히 사용된 정신작용제는 92.1%에서 사용된 로라제팜(lorazepam)이었다. 결 론 본 연구결과, 공황발작 시 가장 흔한 신체증상은 순환기 증상이었고, 남자에게서 가장 흔한 촉발 스트레스 인자는 경제적 어려움/직장 관련 스트레스였다. 공황발작의 처치를 위해 가장 흔히 사용된 정신작용제는 로라제팜(lorazepam)이었다.
There are a few case reports describing persistent seizure following propofol. A 45-year-old female underwent operation of mastoidectomy and tympanoplasty. She had no personal or family history of epilepsy. Anesthesia was induced with propofol and rocuronium, and maintained with sevoflurane-remifentanil after tracheal intubation. Any event was not noted during surgery. Seizure-like movement and shivering were developed after surgery in recovery room. Symptom was relieved by benzodiazepines, especially lorazepam. She was discharged in the 9th postoperative days without any sequelae.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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