Objectives: The purpose of this study is to report the possibility of treatment of locally advanced non-small cell lung cancer with Traditional Korean Medicine based allergen-removed Rhus verniciflua Stokes (ARVS) following chemoradiotherapy. Methods: A patient with locally advanced non-small cell lung cancer (stage IIIB) felt chest discomfort, fatigue, and anxiety after chemoradiotherapy. To prevent recurrence, he opted to receive Traditional Korean Medicine. Results: After treatment with ARVS, the size of the residual primary cancer and a metastatic lymph node decreased, without new cancerous regions. The patient has maintained good performance and has shown prolonged overall survival. Conclusions: This report suggests that ARVS may play a therapeutic role in the treatment of locally advanced non-small cell lung cancer after chemoradiotherapy. Further studies will be needed to determine the effect of ARVS on locally-advanced unresectable non-small cell lung cancer.
Patients with locally advanced lung cancer and very limited pulmonary function (forced expiratory volume in 1 second $[FEV1]{\leq}1L$) have dismal prognosis and undergo palliative treatment or best supportive care. We describe two cases of locally advanced node-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with very limited lung function treated with induction chemotherapy and moderate hypofractionated image-guided radiotherapy (Hypo-IGRT). Hypo-IGRT was delivered to a total dose of 45 Gy to the primary tumor and involved lymph nodes. Planning was based on positron emission tomography-computed tomography (PET/CT) and four-dimensional computed tomography (4D-CT). Internal target volume (ITV) was defined as the overlap of gross tumor volume delineated on 10 phases of 4D-CT. ITV to planning target volume margin was 5 mm in all directions. Both patients showed good clinical and radiological response. No relevant toxicity was documented. Hypo-IGRT is feasible treatment option in locally advanced node-positive NSCLC patients with very limited lung function ($FEV1{\leq}1L$).
Locally advanced non-small cell lung cancer (LA-NSCLC) is composed of heterogeneous subgroups that require a multidisciplinary team approach in order to ensure optimal therapy for each patient. Since 2010, the National Comprehensive Cancer Network has recommended chemoradiation therapy (CRT) for bulky mediastinal disease and surgical combination for those patients with single-station N2 involvement who respond to neoadjuvant therapy. According to lung cancer tumor boards, thoracic surgeons make a decision on the resectability of the tumor, if it is determined to be unresectable, concurrent CRT (CCRT) is considered the next choice. However, the survival benefit of CCRT over sequential CRT or radiotherapy alone carries the risk of additional toxicity. Considering severe adverse events that may lead to death, fit patients who are able to tolerate CCRT must be identified by multidisciplinary tumor board. Decelerated approaches, such as sequential CRT or high-dose radiation alone may be a valuable alternative for patients who are not eligible for CCRT. As a new treatment strategy, investigators are interested in the application of the innovative radiation techniques, trimodality therapy combining surgery after high-dose definitive CCRT, and the combination of radiation with targeted or immunotherapy agents. The updated results and on-going studies are thoroughly reviewed in this article.
Background: Of patients with non small cell lung cancer (NSCLC), around one third are locally advanced at the time of diagnosis. Because only a proprotion of stage III patients can be cured by surgery, in order to improve the outcomes, sequential or concurrent chemoradiation, or concurrent chemoradiation with induction or consolidation is offered to the patients with locally advanced NSCLC. Today, PET combined with computerized tomography (PET-CT) is accepted as the most sensitive technique for detecting mediastinal lymph node and extracranial metastases from NSCLC. We aimed to compare PET-CT and conventional staging procedures for decisions regarding curative treatment of locally advanced NSCLC. Materials and Methods: A total of 168 consecutive patients were included from Acibadem Kayseri Hospital, Acibadem Adana Hospital and Kayseri Research and Training Hospital in this study. Results: While the median PFS was $13.0{\pm}1.9$ months in the PET-CT group, it was only $6.0{\pm}0.9$ in the others (p<0.001). The median OS values were $20.5{\pm}15.6$ and $11.5{\pm}1.5$ months, respectively (p<0.001). Discussion: As a result, we found that staging with PET CT has better results in terms of survival staging. This superiority leads to survival advantage in patients with locally advanced NSCLC.
Kim, Myung-Soo;Lee, Ji-Hae;Ha, Bo-Ram;Lee, Re-Na;Lee, Kyung-Ja;Suh, Hyun-Suk
Radiation Oncology Journal
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제29권3호
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pp.181-190
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2011
Purpose: Thoracic radiotherapy is a major treatment modality of stage III non-small cell lung cancer. The normal lung tissue is sensitive to radiation and radiation pneumonitis is the most important dose-limiting complication of thoracic radiation therapy. This study was performed to identify the clinical and dosimetric parameters related to the risk of radiation pneumonitis after definitive radiotherapy in stage III non-small cell cancer patients. Materials and Methods: The medical records were reviewed for 49 patients who completed definitive radiation therapy for locally advanced non-small cell lung cancer from August 2000 to February 2010. Radiation therapy was delivered with the daily dose of 1.8 Gy to 2.0 Gy and the total radiation dose ranged from 50.0 Gy to 70.2 Gy (median, 61.2 Gy). Elective nodal irradiation was delivered at a dose of 45.0 Gy to 50.0 Gy. Seven patients (14.3%) were treated with radiation therapy alone and forty two patients (85.7%) were treated with chemotherapy either sequentially or concurrently. Results: Twenty-five cases (51.0%) out of 49 cases experienced radiation pneumonitis. According to the radiation pneumonitis grade, 10 (20.4%) were grade 1, 9 (18.4%) were grade 2, 4 (8.2%) were grade 3, and 2 (4.1%) were grade 4. In the univariate analyses, no clinical factors including age, sex, performance status, smoking history, underlying lung disease, tumor location, total radiation dose and chemotherapy were associated with grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis. In the subgroup analysis of the chemotherapy group, concurrent rather than sequential chemotherapy was significantly related to grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis comparing sequential chemotherapy. In the univariate analysis with dosimetric factors, mean lung dose (MLD), $V_{20}$, $V_{30}$, $V_{40}$, MLDipsi, $V_{20}$ipsi, $V_{30}$ipsi, and $V_{40}$ipsi were associated with grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis. In addition, multivariate analysis showed that MLD and V30 were independent predicting factors for grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis. Conclusion: Concurrent chemotherapy, MLD and $V_{30}$ were statistically significant predictors of grade ${\geq}2$ radiation pneumonitis in patients with stage III non-small cell lung cancer undergoing definitive radiotherapy. The cutoff values for MLD and $V_{30}$ were 16 Gy and 18%, respectively.
Background: Interleukin-33 (IL-33) has recently been implicated in tumor immunity. The aim of this study was to explore the clinical role of serum IL-33 in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Methods: Sera collected from 250 healthy volunteers (HV), 256 patients with benign lung diseases (BLD) and 262 NSCLC cases were subjected to IL-33 ELISA and relationships between serum IL-33 and clinical characteristics were evaluated. Results: Circulating IL-33 levels were higher in the NSCLC group in comparison with the HV and BLD groups (p<0.001). Using a cut-off level 68 pg/ml (95% specificity in the HV group), IL-33 showed a good diagnostic performance for NSCLC. Multivariate survival analysis indicated that serum IL-33 was an independent prognostic factor in the entire NSCLC group [hazards ratio (HR) = 0.64 for low versus high IL-33 levels, 95% confidence interval (CI) 0.50-0.82; p<0.001] and in 165 selected patients with locally advanced or metastatic disease receiving chemoradiotherapy or chemotherapy (HR 0.70, 95% CI 0.52-0.94; p=0.013). Conclusions: IL-33 is a promising potential diagnostic and prognostic marker in NSCLC, independent of the therapeutic intervention.
연구배경 : 수술로 절제하기 어려운 국소진행성 제3기 비소세포 암은 주로 방사선 치료 단독 혹은 방사선 치료와 전신 항암화학요법을 병행하게 된다. 이 두 치료 방법은 잠재적으로 폐 기능을 손상시킬 수 있으며 기존의 폐 기능을 더욱 악화시키게 된다. 저자들은 국소진행성 폐암환자들에 대하여 방사선 치료 전 후 안정시 폐 기능과 운동시 심 폐 기능을 동시에 평가하여 방사선 치료가 실제 운동부하 심 폐 기능에 미치는 영향을 평가하였다. 대상 및 방법 : 수술로 절제할 수 없는 편평상피세포암을 가진 남자 11명에 대하여 방사선 치료 전과 치료 후 4주에 각각 흉부 X-선 검사 및 안정시 폐 기능 검사 그리고 운동부하 심 폐 기능 검사를 시행하였다. 운동부하 심 폐 기능 검사로 운동능력과 심 혈관계기능, 환기기능, 그리고 가스교환기능에 대하여 측정하였다. 방사선 치료는 일일 1.8Gy로 일 주일에 5회 시행하여, 8주 동안 70Gy를 시행하였다. 결과 : 저자들의 연구로 방사선 치료 전 후 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 최대산소섭취량($VO_2$max), 이산화탄소생성량($VCO_2$), 운동지속시간 그리고 운동수행능력의 차이는 없었다. 2) 산소맥($O_2$ pulse) 및 심박동수, 그리고 예비심박동수(heart rate reserve)의 변화도 없었다. 3) 최대분당환기량(VEmax) 및 상시호흡량 그리고 예비호흡의 변화도 없었다. 4) 운동부하 심 폐 기능 검사 중 대부분의 환자는 호흡곤란과 다리근육의 피로로 더 이상 운동을 할 수 없었다. 5) 안정시 폐 기능 검사 결과 노력성 폐활량(FVC) 과 1초간 노력성 호기량($FEV_1$)의 변화는 없었으나 폐확산능(DLCO)은 치료 전 후 각각 85%, 74%로 약 11%의 감소가 있었지만 통계적으로 유의 하지는 않았다. 결론 : 방사선 치료 후 4주에 평가한 국소진행성 폐암환자의 운동부하 심 폐 기능 검사 결과 치료 전에 비하여 운동능력 및 심 혈관계기능, 환기기능, 그리고 폐포의 가스교환기능의 차이는 없었다. 결론적으로 폐암환자는 방사선 치료 후 운동부하 심 폐 기능의 저하는 단기간 내 일어나지 않는 것으로 생각된다.
목적 : 국소 진행된 비소세포 폐암에서 방사선치료 전 시행하는 유도화학요법의 효과를 분석하기 위하여 본 연구를 시행하였다. 대상 및 방법 : 1989년 부터 1995년 까지 본원에서 국소 진행된 비소세포 폐암으로 진단받은 환자 중 80명의 환자를 대상으로 후향적으로 분석하였다. 21명의 환자는 유도화학요법후 방사선치료를 시행하였고 59명의 환자는 방사선 단독으로 치료를 시행하였다. 항암제는 cispatin 에 기초한 약물로 시행하였다. 모든 환자는 Co-60 또는 6 MV 선형가속기로 하루 1.8 Gy 씩 50 Gy 내지 80Gy (중앙값, 64.8 Gy) 조사하였다. 두 군간에 반응율, 생존율, 실패양상을 분석하였다. 결과 : 전체 반응율은 유도화학요법 군에서 48%, 방사선 단독 군에서 44% 였다. 80명의 환자 중 치료실패에 대한 평가가 46예에서 가능하였다. 유도화학요법 군에 대한 초기 실패 양상은 국소 재발 8예 (57%), 원격전이 4예 (33%)가 있었다. 방사선 단독 군은 국소재발 24예 (71%), 원격전이 5예 (29%)가 있었다. 두 군간의 재발 유형에 있어 통계학적 차이는 없었다. 1년 및 2년 생존율은 유도화학요법 군에서 각각 43%, 14% 였고 방사선 단독군에서 31%, 7%였다 (p=0.13). 결론 : 제 3기 비소세포 폐암에서 유도화학요법과 방사선 치료의 병합요법이 방사선 단독 치료에 비해 생존율에 있어서 좀더 나은 경향을 보였으나 통계적으로 차이는 없었다. 원격 전이는 두 군간에 차이가 없는 것으로 나타났으며 이것은 유도화학요법이 원격전이를 효과적으로 조절하지 못하는 것을 의미하는 것으로 추정된다.
Park, Eun Young;Kim, Yeon-Sil;Choi, Kyu Hye;Song, Jin Ho;Lee, Hyo Chun;Hong, Sook-Hee;Kang, Jin-Hyoung
Radiation Oncology Journal
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제37권3호
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pp.166-175
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2019
Purpose: This study aimed to investigate neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) as prognostic factors in patients with locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who received concurrent chemoradiotherapy (CCRT). Materials and Methods: We retrospectively analyzed 66 patients with locally advanced NSCLC treated with definitive CCRT. Among these patients, 95% received paclitaxel/carboplatin or docetaxel/cisplatin. The median radiation dose was 66 Gy in 33 fractions. The NLR and PLR before/after CCRT were evaluated. The maximally selected log-rank test was used to obtain the cutoff values related to the overall survival (OS). Results: Patients with high post-CCRT NLR (>3.12) showed worse OS, locoregional progression-free survival (LRPFS), and distant metastasis-free survival (DMFS) than those with low NLR (2-year OS: 25.8% vs. 68.2%, p < 0.001; 2-year LRPFS: 12.9% vs. 33.8%, p = 0.010; 2-year DMFS: 22.6% vs. 38.2%, p = 0.030). Patients with high post-CCRT PLR (>141) showed worse OS and LRPFS than those with low PLR (2-year OS: 37.5% vs. 71.1%, p = 0.004; 2-year LRPFS: 16.5% vs. 40.3%, p = 0.040). Patients with high NLR change (>1.61) showed worse OS and LRPFS than those with low NLR change (2-year OS: 26.0% vs. 59.0%, p < 0.001; 2-year LRPFS: 6.8% vs. 31.8%, p = 0.004). The planning target volume (hazard ration [HR] = 2.05, p = 0.028) and NLR change (HR = 3.17, p = 0.025) were the significant factors for OS in the multivariate analysis. Conclusion: NLR change after CCRT was associated with poor prognosis of survival in patients with locally advanced NSCLC. An elevated NLR after CCRT might be an indicator of an increased treatment failure risk.
Objective: To evaluate clinical efficacy of a dose escalating schedule of paclitaxel concurrent with radiotherapy in treating patients with locally advanced non-small cell lung (NSCLC). Methods: Patients with locally advanced NSCLC were treated with conventional fractionated radiotherapy or three dimensional conformal radiotherapy (3 DCRT), concurrently with a dose escalating schedule of paclitaxel. All patients were divided into three groups, A with paclitaxel $30mg/m^2$, B with paclitaxel $60mg/m^2$ and C with paclitaxel $90mg/m^2$. Paclitaxel was repeated every week for a total of 4 or 6 weeks. Results: Among 109 patients, response rates were 68.8%, 71.1% and 71.8% (p>0.05) for group A (n=32), B (n=38), and C (n=39) respectively. Accordingly, disease control rates were 81.3%, 81.6% and 82.1% (p>0.05). Progression-free survival time was $8.0{\pm}5.0$ months, $11.6{\pm}6.1$ months, and $14.8{\pm}7.9$ months (p<0.05), respectively. Overall survival time was $15.4{\pm}7.6$ months, $18.2{\pm}8.0$ months, and $22.0{\pm}7.6$ months (p<0.05), one-year survival rates were 62.5%, 73.1% and 90.0% (p>0.05) and two-year survival rates were 31.3%, 38.5% and 50.0% (p<0.05). Main side-effects were bone marrow suppression, radiation related esophagitis and gastrointestinal reaction. Conclusion: In treating patients with NSCLC, concurrent chemoradiotherapy with paclitaxel improves early response compared with conventional fractionated radiotherapy or 3 DCRT. The survival rate was improved with the addition of paclitaxel, but there was an increase in adverse reactions when the dose of paclitaxel was increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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