Ana Margarida Correia;Catia Ribeiro;Flavio Videira;Davide Gigliano;Ana Luisa Cunha;Luis Pedro Afonso;Mariana Peyroteo;Rita Canotilho;Catarina Baia;Fernanda Sousa;Joaquim Abreu de Sousa
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.27
no.1
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pp.102-106
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2023
Hepatocellular carcinoma (HCC) accounts for most of the hepatic neoplasms and can also occur in ectopic liver tissue. We present a case of a 55-year-old male complaining of weight loss. The imaging studies reported a 2.9 cm nodule in the pancreatic body, with a neuroendocrine tumor diagnosis by cytology. A corpo-caudal pancreatectomy was performed. Pathology showed a well-differentiated HCC developed in ectopic liver tissue with free margins and no lymph node metastases. HCC presenting in ectopic liver tissue is rare. In this case, the preoperative study did not establish the diagnosis, warranting the need for suspicion of this neoplasm.
Jung, Sook Young;Kang, Ben;Choi, Yoon Mee;Kim, Jun Mee;Kim, Soon Ki;Kwon, Young Se;Lee, Ji Eun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.58
no.2
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pp.69-72
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2015
Insulinoma, which arises from insulin-producing pancreatic beta cells, is a rare tumor in children. Only 5%-10% of insulinomas are malignant and undergo metastasis. We report a case of an 11-year-old girl who experienced hypoglycemia-related seizures induced by an insulinoma; after resection of the primary tumor, she developed hepatic focal nodular hyperplasia (FNH). Laboratory test results indicated marked hypoglycemia with hyperinsulinemia. Abdominal ultrasonography (US) and computed tomography results were normal; however, magnetic resonance imaging (MRI) showed a solid mass in the pancreatic tail. Therefore, laparoscopic distal pancreatectomy was performed. Two months after the surgery, an abdominal MRI revealed multiple nodular lesions in the liver. An US-guided liver biopsy was then performed, and histological examination revealed FNH without necrosis or mitotic activity. The patient has been free of hypoglycemia for 2 years, and recent MRI studies showed a decrease in the size of FNH lesions, without any evidence of metastasis. Even though no metastatic lesions are noted on imaging, close observation and follow-up imaging studies are required in a child with insulinoma that has malignant potential on histopathologic findings.
Herein we report a rare case of primary esophageal malignant melanoma in a 56-year-old gentleman who presented with a 2-month dysphagea. Esophagoscopy reveals a polypoid tumor and a total thoracic esophagectomy was performed through a right thoracotomy and esophageal replacement with stomach. The tumor was proven to be a primary esophageal malignant melanoma by histological and immunohistochemical studies. The pathologic stage was IIa. He received no postoperative adjuvant therapy. He died of liver metastasis at 8 months postoperatively.
The Journal of the Korean life insurance medical association
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v.2
no.1
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pp.116-121
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1985
We've reviewed 518 cases of claims by death that had occured for one year from April, 1983 to March, 1984. As a result, we came to following conclusions; First, the greater part of the death were due to Accidental death(19.1%), Heart disease(18.9%), Malignant neoplasm(17.4%), Liver cirrhosis(10.6%), and the Cerebrovascular disease(9.7%), which were occupied by 75.7% of the whole. Second, classifying them by medical examinations or non medical, death in case of non medical examination showed 89% of the whole. And for age, section ranging from 41 to 50, from 51 to 60 and from 31 to 40 took the overwhelming portion by 27.4%, 26.6%, and 17.4% respectively, those of which showed 71.4% of the whole. Third, for the period elapsed, death within 1 year from the entrance showed 31% and that from 1 year to under 2 years 20.5%. Thus the rate of early death under 2 years stood for 51.5% of the whole.
The Journal of the Korean life insurance medical association
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v.4
no.1
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pp.86-92
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1987
We've reviewed 704 cases of claims by death that had occured for one year from April, 1985 to March, 1986. As a result, we came to following conclusions; First, the greater part of the death were due to Accidental death(25.0%), Malignant neoplasm(21.2%), Heart disease(12.9%), Liver cirrhosis(9.1%), and the cerebrovascular disease(5.5%), which were occupied by 73.7% of the whole. Second, classifying them by medical examinations or non medical, death in case of non medical examinations showed 94.3% of whole. And for age, section ranging from 40 to 49, from 50 to 59, and from 60 to 69 took the overwhelming portion by 28.6%, 24.2%, and 16.6% respectively, those of wich showed 69.4% of the whole. Third, for the period elapsed, death within 1 year from the entrance showed 16.9% and that from 1 year to under 2 years 18.8%, Thus the rate of early death under 2 years stood for 35.7% of the whole.
Intraperitoneal metastatic hepatocellular carcinoma (HCC) is uncommon. Although rare, it can spontaneously rupture and cause hemoperitoneum similar to primary HCC in the liver. We present a case of intraperitoneal metastatic HCC that had spontaneously ruptured and appeared as an irregularly margined hemorrhagic mass with T1 high and T2 dark signal intensities on magnetic resonance imaging. Ruptured HCC is a life-threatening emergency with high mortality rate. Spontaneously ruptured intraperitoneal metastatic HCC should be considered if a patient with a history of HCC presents with acute abdomen, although rare.
Park, Inkeun;Chung, Dong Hae;Yoo, Chan Jong;Shin, Dong Bok
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.60
no.1
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pp.94-97
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2017
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare, but are the most common mesenchymal neoplasm of the gastrointestinal tract. The most common sites of metastasis are liver and peritoneum, while bone metastasis is rare. We report on a patient with skull metastasis after seven years of treatment with imatinib for metastatic GIST. She underwent metastasectomy consisting of craniectomy with excision of the mass, and cranioplasty and continued treatment with imatinib and sunitinib, without evidence of cranial recurrence. She died of pneumonia sepsis one year after metastasectomy. Skull metastasis of GIST is a very rare presentation, and an aggressive multidisciplinary approach should be considered whenever possible.
Seo, Min-Gyeong;Choi, Yeon-Woo;Jung, Dong-In;Lee, Hee Chun;Hong, Il-Hwa
Korean Journal of Veterinary Research
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v.61
no.4
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pp.32.1-32.4
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2021
A 12-year-old neutered male Golden Retriever presented with a progressively enlarging mass in the submandibular region. Histopathological diagnosis confirmed lymphangiosarcoma with metastasis to the liver and spleen. The pleomorphic neoplastic endothelial cells of the tumor grow directly on bundles of dermal collagen, forming numerous clefts and interconnecting channels that are devoid of conspicuous hematic elements. As lymphangiosarcoma is an uncommon malignant neoplasm, the number of previously reported cases and information of the tumor is limited. The present report describes the clinical history and histopathological diagnosis of a progressive lymphangiosarcoma in the submandibular region with metastases in a dog.
Gyeonggyu Choi;Seokwon Jang;Munseok Choi;Seungyoon Yang;Chunggeun Lee;Chang Moo Kang
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.26
no.1
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pp.113-117
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2022
Gallbladder cancer has a poor prognosis, especially in peritoneal carcinomatosis related to perforation of the gallbladder followed by bile spillage. Previously, curative-intent treatment was not considered in carcinomatosis from cancer of the biliary tract. A 72-year-old male was referred to the hospital with a perforated gallbladder cancer. Intraoperatively, the tumor was confined to the gallbladder and liver. We presented a case of intention-to-curative resection of perforated gallbladder cancer followed by intraoperative hyperthermic intraperitoneal chemotherapy.
Kwang Hyun Chung;Jin Myung Park;Jae Min Lee;Sang Hyub Lee;Ji Kon Ryu;Yong-Tae Kim
Journal of Digestive Cancer Research
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v.1
no.2
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pp.104-107
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2013
Gallbladder (GB) cancer is highly malignant neoplasm found in advanced stage and chemotherapy commonly plays a palliative role in GB cancer. We report a case of unresectable GB cancer treated with chemotherapy followed by extended cholecystectomy. Fifty-six-year-old male visited our hospital with weight loss and dyspnea on exertion. Computed tomography detected pulmonary embolism and diffuse GB wall thickening with para-aortic lymph node enlargement. The length of common channel was 23mm at magnetic resonance cholangiopancreatography which stands for anomalous union of the pancreaticobiliary duct. Anticoagulation was started for pulmonary embolism. GB wall mass was regarded as unresectable GB cancer with distant lymph node metastasis. Gemcitabine and cisplatin combination chemotherapy was carried out for 6 cycles. Primary tumor was stationary but multiple enlarged lymphnodes were almost completely disappeared. Extended cholecystectomy with hepaticojejunostomy was performed. Post-operative tumor stage was T3N1 (stage IIIB) and R0 resection was achieved. After operation he has no evidence of disease recurrence for 6 months.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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