• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제22권5호
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• pp.503-506
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• 2001

Separation of lithium isotopes was investigated by chemical ion exchange with a hydrous manganese(IV) oxide ion exchanger using an elution chromatography. The capacity of manganese(IV) oxide ion exchanger was 0.5 meq/g. One molar CH3COO Na solution was used as an eluent. The heavier isotope of lithium was enriched in the solution phase, while the lighter isotope was enriched in the ion exchanger phase. The separation factor was calculated according to the method of Glueckauf from the elution curve and isotopic assays. The single stage separation factor of lithium isotope pair fractionation was 1.021.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권3호
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• pp.451-456
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• 2007

Tetraazamacrocyclic ion exchangers tethered to Merrifield peptide resin (DTDM, TTTM) were prepared and the ion exchange capacity of these was characterized. The isotope separation of lithium was determined using breakthrough method of column chromatography. The isotope separation coefficient was strongly dependent on the ligand structure by Glueckauf's theory. We found that the isotope separation coefficients were increased as the values of distribution coefficients were increased. In this experiment the lighter isotope, 6Li was enriched in the resin phase, while the heavier isotope, 7Li in the solution phase. The ion radius of lighter isotope, 6Li was shorter than the heavier isotope, 7Li. The hydration number of lithium ion with the same charge became small as mass number was decreased. Because 6Li was more strongly retained in the resin than 7Li, the isotopes of lithium were separated with subsequent enrichment in the resin phase.

• 대한화학회지
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• 제45권3호
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• pp.219-222
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• 2001

용리 크로마토그래피를 사용하여 가수된 산화 망간(Ⅳ)이온교환체로 화학적 이온교환을 통하여, 리튬 동위원소를 분리하는 연구를 하였다. 산화 망간(Ⅳ)이온교환체의 이온교환 용량은 0.5meq/g이었다. 무거운 리튬 동위원소는 용액상에, 그리고 가벼운 동위원소는 이온교환 수지상에 농축되었다. 분리인자는, Glueckauf의 방법으로 용리곡선과 동위원서 분석 값들로부터 구하였다. $^6Li^+$-$^7Li^+$ 동위원소쌍의 분별로부터 얻은 분리인자의 값은 1.018이었다.

• 대한화학회지
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• 제27권3호
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• pp.189-193
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• 1983

리튬동위원소의 분리 실험이 염산과 양이온 교환 수지를 사용하여 행하여졌다. 이 실험에서는 porous sulfonated styrene-divinylbenzene copolymer와 Dowex 50w-x8의 양이온 교환수지가 사용되었다. 리튬의 양은 원자 흡광 분석기를 사용하여 측정되었다. 리튬 동위 원소의 상대적 질량은 질량 분석기로 측정하였다. 동위 원소의 분리인자는 분별된 용출액의 동위 원소 조성으로 부터 계산되었다. 분리 인자의 값은 염산과 porous sulfonated styrene-divinylbenzene copolymer system에서 1.0020이었고, 염산과 Dowex 50w-x8 system에서 1.0011${\om}$0.0002이었다. 이와 같은 결과로부터 우리들은 분리 인자의 값이 Dowex 50w-x8에서 보다 porous sulfonated styrene-divinylbenzene copolymer에서 더 크게 나타남을 알 수 있었다.

• 분석과학
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• 제10권6호
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• pp.403-407
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• 1997

Anchor group으로서 1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane($N_3O_3$)을 가지고 있는 이온교환수지를 사용하여 $^6Li$와 $^7Li$의 분리인자를 측정하였다. 가벼운 동위원소 $^6Li$는 액상에, 무거운 동위원소 $^7Li$는 이온교환수지상에 농축되었다. 2.0M 염화암모늄 용액을 용리액으로 사용한 컬럼 [0.9cm(내경)${\times}$20cm(높이)] 크로마토그래피에 의하여, 1.009의 분리인자, ${\alpha}$, $(^7Li/^6Li)_{resin}$/$(^7Li/^6Li)_{solution}$값을 얻었다. 이 값은 용리곡선과 동위원소비로부터 Glueckauf 이론을 적응하여 얻은 것이다.

• 분석과학
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• 제7권2호
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• pp.201-204
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• 1994

리튬 동위원소의 분리를 위하여, 양이온 교환 컬럼 크로마토그래피를 수용액 이온 교환시스템 중에서 수행하였다. 실험에는 길이 50cm, 안 반지름 6mm의 파이렉스 유리 컬럼을 사용하였다. 컬럼 크로마토그래피에서 용리액으로는 염산 숙신산 혼합용액을 사용하여 1.0068의 분리인자 값을 얻었다. 이 실험으로부터 가벼운 $^6Li$는 수지상에 농축되고, $^7Li$는 용액상에 농축됨을 확인하였다.

• 분석과학
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• 제11권4호
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• pp.231-234
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• 1998

$N_3O_3$가 앵커 그룹으로 포함된 이온교환체를 사용하여 $^6Li$와 $^7Li$의 분리인자를 측정하였다. 이온교환체의 이온교환 용량은 2.0 meq/g 이었다. 3M 염화암모늄 수용액을 용리액으로 하였으며, 내경 0.3 cm, 높이 30 cm의 칼럼을 이온교환크로마토그래피에 사용하였다. 가벼운 동위원소 $^6Li$는 유체상에, 무거운 동위원소 $^7Li$는 수지상에 농축되었다. 용리곡선과 동위원소 비를 가지고 Glueckauf의 이론에 따라 분리인자를 구하였으며, 그 값은 1.018이었다.

• Current Optics and Photonics
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• 제5권5호
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• pp.544-553
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• 2021

A 40-W 200-ns 300-kHz thulium-doped fiber laser at 2050 nm with a master oscillator power amplifier configuration was developed, for application to lithium-isotope separation. The master oscillator generated a 5.35 W continuous-wave beam, which the pulse generator then broke into 200-ns pulses at 300 kHz. Then, the laser beam was amplified by passing through a two-stage amplifier. The output power finally obtained was 42.0 W at 2050 nm, and was stable for a long time, over 2 hours. In spite of this achievement, mode instability was observed in the output beam. This can be solved in the future by using a method such as tight coiling.