Cysteamine has been used in cosmetics as an antioxidant, a hair straightening agent, and a hair waving agent. However, recent studies indicate that cysteamine can act as an allergen to hairdressers. The objective of this study was to develop and validate a simple and effective reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method for the measurement of cysteamine and its dimer, cystamine. Sodium 1-heptanesulfonate (NaHpSO) was used as an ion-pairing agent to improve chromatographic performance. Separation was performed on a Gemini C18 column ($250mm{\times}4.6mm$, $5{\mu}m$ particle size) using a mobile phase composed of 85:15 (v/v) 4 mM NaHpSO in 0.1% phosphoric acid:acetonitrile. UV absorbance was monitored at 215 nm. The RP-HPLC method developed in this study was validated for specificity, linearity, limit of detection, limit of quantitation, precision, accuracy, and recovery. Cysteamine and cystamine were chromatographically resolved from other reducing agents such as thioglycolic acid and cysteine. Extraction using water and chloroform resulted in the recovery for cysteamine and cystamine ranging from 100.2-102.7% and 90.6-98.7%, respectively. This validated RP-HPLC method would be useful for quality control and monitoring of cysteamine and cystamine in cosmetics.
Byeong-Yeon KIM;Jewhan LEE;Youngil CHO;Jaehyuk EOH;Hyungmo KIM
Nuclear Engineering and Technology
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v.54
no.12
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pp.4412-4421
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2022
The pressure measurement in the high-temperature liquid metal system, such as Sodium-cooled Fast Reactor(SFR), is important and yet it is very challenging due to its nature. The measuring pressure is relatively at low range and the applied temperature varies in wide range. Moreover, the pressure transfer material in impulse line needs to considered the high temperature condition. The conventional diaphragm-based approach cannot be used for it is impossible to remove the effect of thermal expansion. In this paper, the Fiber Bragg Grating(FBG) sensor-based pressure measuring concept is suggested that it is free of problems induced by the thermal expansion. To verify this concept, a prototype was fabricated and tested in an appropriate conditions. The uncertainty analysis result of the experiment is also included. The final result of this study clearly showed that the FBG-based pressure transmitter system is applicable to the extreme environment, such as SFR and any other high-temperature liquid metal system and the measurement uncertainty is within reasonable range.
The objective of this study was to solidify the simvastatin self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) and to improve the encapsulation efficiency of solidified alginate beads using sodium alginate. Typical simvastatin SMEDDS was composed of various oils, surfactants and cosurfactants. Also solidified-alginate beads was prepared by crosslinking liquid emulsion mixtures containing sodium alginate and other excipients (cetylpyridinum chloride (CP-Cl), hydroxypropyl methylcellulose, starch and so on). in $CaCl_2$ solution, it has been investigated that the drug release pattern and encapsulation efficiency were varied with the ratio of cationic lipid (CP-Cl). Solidified sodium alginate beads containing simvastatin SMEDDS were redispersed into media without re-aggregation. Oil droplet size of redispersed solidified-beads in media produced smaller than the initial size. The density of beads and drug loading amount were increased with increasing cationic lipid content. These systems have advantages of storage stability and predictability of drug release rate.
In order to know the depletive changes of sulfadimethoxine and oxytetracycline residues in se겨m of dairy cattle intramusculally administered with sulfadimethoxine sodium(SDS) and oxytetracycline(OTC), the concentration of sulfadimethoxine and oxyteracycline was measured in serum of dairy cattle with using high performance liquid chromatography(HPLC). SDS and OTC was intramuscularlly administrated to dairy cattle at the rate of 10mg/kg(SDS) and 10mg/kg(OTC) body weight(recommended therapeutic dose) once to four dairy cattle. There were investigated the depletive changes of the sulfadimethoxine and oxytetracycline in serum of dairy cattle at the time 2, 4, 8 hours, 1st, 2nd, 3rd, 4th and 5th day after administration SMS and OTC, respectively. The results obtained were summarized as follows; 1. After intramuscularlly administration of the SMS, the mean concentrations of sulfamethazine in serum according to the time lapsed were showed 33.964 $\pm$ 4.435ppm at the 4 hours after withdrawal of medicated sulfadimethoxine sodium. And gradually according to the time lapsed, the concentrations of sulfadimethoxine residues in serum were significantly (p<.05) decreased 6.596 $\pm$ 3.402 ppm at 1st day, 0.217 $\pm$ 0.119 ppm at 3rd day and 0.057 $\pm$ 0.032 ppm at 4th day, respectively. 2. The mean residual concentration of OTC in serum according to the time lapsed after intramuscularly administration OTC were showed 0.743 $\pm$ 0.368ppm at the 8 hours. And gradually according to the time lapsed, the mean concentrations of OTC residues in serum of dairy cattle were significantly(p<.05) decreased such as 0.057 $\pm$ 0.047ppm at 3rd day and 0.039 $\pm$ 0.016ppm at the 5th day, respectively. In conclusion, this study could be suggested the relationship between administrated period, sulfonamides and tetracycline residual aspects in serum, and the importance of observing ceasing period of antibiotic drugs before forwarding livestocks to slaughter, Thus, this results would be able to be used the basic index for prevention of sulfonamides and tetracycline residues in dairy breedings.
A new method to extract gold from pyrite roster cinder, which combines ultra-fine-grinding with resin-in-pulp, has been studied in this paper. Compared with traditional leaching technology, it can short leaching time, avoid complex filter process, lower sodium cyanide consumption and increase gold recovery by 35%. During leaching, aluminium oxide ball was used as stirred medium, hydrogen peroxide as leaching aid and sodium hexametaphosphate as grinding aid. With the high efficiency and chemistry effect of ultra-fine-grinding, the leaching process was developed and the gold leaching rate may reach 88%. With AM-2 Б resin as abosorber and sulfocarbamide (TU) as eluent, gold was recovered from cyanide pulp by resin-in-pulp. AM-2 Б resin has good adsorbability in cyanide solution(pH=10). It was easy to elude gold from the loaded resin with 0.1㏖/L cholhydric acid and 1㏖/L sulfocabamide. The effect of contact time, temperature and acidity etc. on the gold absorption had been examined with static methods. The results showed that the adsorption and desorption of gold could both reach over 98%. The effects of flow rate of solution on dynamic adsorption and elution of gold had been examined with dynamic methods. Breakthrough curve and elution curve had been drawn in this paper. A mild condition was determined through a number of experiments: leaching time 2 hours, liquid solid ratio 4:1, sodium cyanide 3kg/t, hydrogen peroxide 0.05%, sodium hexametaphosphate 0.05%; adsorption time 30 minutes, temperature 10-3$0^{\circ}C$, resin($m\ell$) solid(g) ratio 1:10, eluent resin ratio 10-20:1, velocity of eluent $1.5m\ell$/min. Under the mild condition, the gold recovery may reach 85%.
Experiments on micro-leak of water were carried out with the water injecting simulator in liquid sodium atmosphere. The leak path was plugged by the sodium-water reaction products in the 2.25Cr-1Mo steel specimen. However, leak paths re-opened in most cases. The self-wastage patterns were not affected by the sodium temperature in the re-opened specimen. The diameter of the defected area, including the re-opened part, was about 5 min. It took 143, 40.7 and 34.7 minutes to re-open the leak path at 450, 475, and $510^{\circ}C$, respectively. It was concluded that the reopening time decreased with the increasing temperature.
Jung, Samooel;Kim, Hyun Joo;Park, Sanghoo;Yong, Hae In;Choe, Jun Ho;Jeon, Hee-Joon;Choe, Wonho;Jo, Cheorun
Food Science of Animal Resources
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v.35
no.5
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pp.703-706
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2015
The interaction of plasma with liquid generates nitrogen species including nitrite (NO−2). Therefore, the color developing capacity of plasma-treated water (PTW) as a nitrite source for meat curing was investigated in this study. PTW, which is generated by surface dielectric barrier discharge in air, and the increase of plasma treatment time resulted in increase of nitrite concentration in PTW. The PTW used in this study contains 46 ppm nitrite after plasma treatment for 30 min. To evaluate the effect of PTW on the cured meat color, meat batters were prepared under three different conditions (control, non-cured meat batter; PTW, meat batter cured with PTW; Sodium nitrite, meat batter cured with sodium nitrite). The meat batters were vacuum-packaged and cooked in a water-bath at 80℃ for 30 min. The typical color of cured meat developed in cooked meat batter treated with sodium nitrite or PTW. The lightness (L*) and yellowness (b*) values were similar in all conditions, whereas, the redness (a*) values of cooked meat batter with PTW and sodium nitrite (p<0.05) were significantly higher than the control. These data indicate that PTW can be used as a nitrite source in the curing process of meat without addition of other nitrite sources.
An, Jeong-Lib;Kim, Sang-Ha;Yu, Young-Bin;Kim, Sunghyun;Lee, Moo-Sik;Kim, Young-Kwon
Biomedical Science Letters
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v.27
no.4
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pp.264-269
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2021
The purpose of this study was to evaluate the disinfecting efficacy of peracetic acid (PAA), sodium hypochlorite (NaOCl) and phenol, which are representative disinfectants in medical environments using four types of multi-drug resistance (MDR) clinical isolates with healthcare-associated infections (HAI). 26 antibiotic susceptibility tests were conducted for the four types of MDR clinical isolates in the same way as for clinical specimens. The minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum bactericidal concentration (MBC) of the disinfectants were determined by using in vitro liquid medium dilution method and inoculation of the plate medium. Both the MIC and MBC of phenol against MRSA and VRE were 3.1%, while those against KPC and MRPA were 6.2%. The MIC and MBC of peracetic acid (PAA) against MRSA, VRE, KPC, and MRPA were 0.18%. The MIC and MBC of sodium hypochlorite (NaOCl) against MRSA were 0.39% and 0.78%, respectively. Both values of MIC and MBC were 0.78% for VRE. In addition, KPC and MRPA showed 0.39% for MIC and 0.78% for MBC. For all MDR strains used in this study, sodium hypochlorite and peracetic acid showed significant sterilizing efficiency, while no clear correlation was identified between antibiotic resistance clinical isolated and ability of disinfection.
Sodium alginate is the sodium salt of alginic acid, commonly used as a food additive for stabilizing, thickening, and emulsifying properties. A relatively simple and universal analysis method is used to study sodium alginate due to the complex pretreatment process and extended analysis time required during the quantitative method. As for the equipment, HPLC-UVD and Unison US-Phenyl column were used for analysis. For the pretreatment condition, a shaking apparatus was used for extraction at 150 rpm for 180 minutes at room temperature. The calibration curve made from the standard sodium alginate solution in 5 concentration ranges showed that the linearity (R2) is 0.9999 on average. LOD and LOQ showed 3.96 mg/kg and 12.0 mg/kg, respectively. Furthermore, the average intraday and inter-day accuracy (%) and precision (RSD%) were 98.47-103.74% and 1.69-3.08% for seaweed jelly noodle samples and 99.95-105.76% and 0.59-3.63% for sherbet samples, respectively. The relative uncertainty value was appropriate for the CODEX standard with 1.5-7.9%. To evaluate the applicability of the method developed in this study, the sodium alginate concentrations of 103 products were quantified. The result showed that the detection rate is highest from starch vermicelli and instant fried noodles to sugar processed products.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.8
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pp.1134-1143
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2012
The aims of this study were to investigate some macrominerals (Na, Ca, P, K, Mg) in 207 beverages, 19 liquid teas, and 24 liquid coffees. The samples were digested by microwave and determinations of macrominerals were carried out by an Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometer (ICP-OES). The elements, listed in order of mean value of macromineral content, were potassium $208.4{\pm}298.2mg/L$ ($72.2{\pm}169.8mg/container$)> calcium $89.0{\pm}161.0mg/L$ ($26.0{\pm}57.7mg/container$)> sodium $71.2{\pm}75.0mg/L$ ($20.9{\pm}27.9mg/container$)> phosphorus $55.6{\pm}91.9mg/L$ ($17.9{\pm}33.8mg/container$)> magnesium $6.1{\pm}18.4mg/L$ ($2.4{\pm}10.1mg/container$). All 250 samples contained sodium and potassium, and the detection rate of calcium, phosphorus and magnesium was 88.4%, 93.2%, and 20.4%. The mean ratio of phosphorus to calcium in beverages, liquid teas, and liquid coffees was $4.2{\pm}16.0$ (ND~164.4), and sports drinks showed the highest mean ratio ($48.5{\pm}75.6$) significantly (p<0.05). In case of sodium, detected content exceeding labeling regulations (less then 120%) was observed in 12 samples (5.5%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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