The enhancement of immunity for atopic dermatitis with application of eicosapentaenoic acid (EPA)-loaded liposome was evaluated on NC/Nga mice. The EPA-loaded liposome was coated with thiol-chitosan. The liposomes were characterized with transmission electron microscopy (TEM), surface zeta potential & particle size analyzer (Zeta-PSA) and differential scanning calorimetry (DSC). The loading efficiency of EPA in the liposome was about 4.7%. The particle size of the EPA-Ioaded liposome was about 230 nm. The values of Immunoglobulin E (IgE), interleukin-4 (IL-4), and tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) were reduced significantly with application of the EPA-loaded liposome. The interferon-$\gamma$ (IFN-$\gamma$) value was increased with the application effect. It is concluded that EPA loaded liposome have immunity advancing effects in mouse model of atopic dermatitis.
Molecular aggregates of surfactant molecules consisting of one or more bilayers arranged in a hollow, closed, usually spherical geometry are termed “esicles”or “iposomes” In recent years it has been found that in certain systems the vesicular structure forms spontaneously and is long lived, and it has been suggested that these structures may in fact constitute the equilibrium state in these cases (as is true of micelles) This paper deals with the mixed CMC, vesicles, phase behavior, phase transition, geometrical structure, their formation and characterization in the aqueous solutions of mixed cationic/anionic surfactants systems. TEM micrographs revealed that the vesicles were of spherical shape and that their size was of around 180 nm. The zeta potentials are positive at CGS1-rich regions and negative at SLES-rich regions. In the region where SLES/CGS1 (6/4), the zeta potentials are very small, implying that the vesicles at this surfactant ratio may be less stable. At other surfactant ratios, the vesicles are thought to be stable, supported by large absolute values of zeta potentials and little change in UV absorbance for several months.
The polydiacethylene (PDA) is known to change its color by mechanical shear. The shear-induced color transition has been reported with elastomer or film type of PDA. In this paper, we newly investigated the transition with liposome type of PDAs in polymeric solutions. The liposomes were dispersed in Poly(vinyl alcohol) 2% + Sodium borate 1%, Poly(vinyl alcohol) 15% and Hyaluronic acid 1% (PVA/B, PVA, HA). The shear stress was continuously imposed to each solution by stress control type rheometer with coni-cylinder fixture. The degree of color transition was quantified with the characteristic absorbance peak at 540 nm (blue) and 640 nm (red). As a result, PDA liposome in PVA/B solution changed the color from blue to red upon increasing the magnitude of shear (from 0 to 100 Pa) and the duration of shear-imposed time (from 0 to 5400 sec). Meanwhile, PDA liposome in HA or PVA solution did not noticeably change the color, even though the low shear viscosities of the solutions were kept almost constant. This color transition of PDA liposome is expected to measure the magnitude of shear, and to distinguish different responses of polymeric solutions to the applied shear.
Ascorbic acid의 불안정성을 극복하기 위하여, 탈수화/재수화의 방법을 이용하여 soybean phosphatidyl choline으로 제조한 리포솜에 ascorbic acid를 미세캡슐화하였다. Ascorbic acid는 46.8%의 효율로 리포솜내에 포집되었다. 리포솜 내에서의 ascorbic acid는 수용액에서보다 안정성이 매우 증대되었다. 예로 pH 5.0의 acetate buffer에서의 ascorbic acid는 7일 경과 후에 대부분이 산화되지만, 같은 조건에서 리포솜에 미세캡슐화되었을 경우는 40일이 경과하여도 22.8%가 환원된 상태를 유지하였다. 이러한 결과는 리포솜으로 ascorbic acid를 미세캡슐화하면 저장 기간을 향상시키는 보호 수단으로 이용될 수 있음을 의미한다.
Kim, Ji Young;Choung, Sorim;Lee, Eun-Ju;Kim, Young Joo;Choi, Young-Chul
Molecules and Cells
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제24권2호
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pp.247-254
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2007
Improvement in the pharmacokinetic properties of short interfering RNAs (siRNAs) is a prerequisite for the therapeutic application of RNA interference technology. When injected into mice as unmodified siRNAs complexed to DOTAP/Chol-based cationic liposomes, all 12 tested siRNA duplexes caused a strong induction of cytokines including interferon ${\alpha}$, indicating that the immune activation by siRNA duplexes is independent of sequence context. When modified by various combinations of 2'-OMe, 2'-F, and phosphorothioate substitutions, introduction of as little as three 2'-OMe substitutions into the sense strand was sufficient to suppress immune activation by siRNA duplexes, whereas the same modifications were much less efficient at inhibiting the immune response of single stranded siRNAs. It is unlikely that Toll-like receptor 3 (TLR3) signaling is involved in immune stimulation by siRNA/liposome complexes since potent immune activation by ds siRNAs was induced in TLR3 knockout mice. Together, our results indicate that chemical modification of siRNA provides an effective means to avoid unwanted immune activation by therapeutic siRNAs. This improvement in the in vivo properties of siRNAs should greatly facilitate successful development of siRNA therapeutics.
Inhibitory effects of Hyeulbuchuckeutang(H.B.T) On the peroxidations of lecithin-liposomes by active oxygens, hydroxyl radical and superoxide anion, derived from hydrogen $peroxidase-Fe^{2+}$ system and xanthine- xanthine oxidase system. These effects were similar to and stronger than those of catalase, mannitol, superoxide dismutase or $dl-{\alpha}-tocopherol$ as a scavenger or an antioxidant. H.B.T. inhibited the peroxidation of lecithin-liposome and active oxygens in concentration-dependent manner. H.B.T. also dose-dependently protected the cell death mduced by tert-butvlhydroperoxide(tBHP) and significantly increased cell viability in the rat normal liver cell (Ac2F). These results suggested that H.B.T might playa protective role in lipid peroxidation by free radicals and tBHP.
Kim, Bieong-Kil;Doh, Kyung-Oh;Hwang, Guen-Bae;Seu, Young-Bae
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제22권6호
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pp.866-871
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2012
A novel cholesterol-based cationic lipid containing a tri-2-hydroxyethylamine head group and ether linker (Chol-THEA) was synthesized and examined as a potent gene delivery vehicle. In the preparation of cationic liposome, the addition of DOPE as helper lipid significantly increased the transfection efficiency. To find the optimum transfection efficiency, we screened various weight ratios of DOPE and liposome/DNA (N/P). The best transfection efficiency was found at the Chol-THEA:DOPE weight ratio of 1:1 and N/P weight ratio of 10~15. Most of the plasmid DNA was retarded by this liposome at the optimum N/P weight ratio of 10. The transfection efficiency of Chol-THEA liposome was compared with DOTAP, Lipofectamine, and DMRIE-C using the luciferase assay and GFP expression. Chol-THEA liposome with low toxicity had better or similar potency of gene delivery compared with commercial liposomes in COS-7, Huh-7, and MCF-7 cells. Therefore, Chol-THEA could be a useful non-viral vector for gene delivery.
현재 암 환자들을 대상으로 하는 항암치료법은 나노입자, 폴리머 중합체, 지질, 리포솜 등을 치료 전달체로 이용하여 항암치료를 진행하는 방법들이 주로 활발하게 사용되고 있다. 이러한 전달체는 항암 치료제를 직접 암세포로 정확하게 표적 운반하는 정확성, 정확하게 운반한 후 선택적으로 항암 치료제를 방출해야하는 유출제어, 다른 일반 세포들을 약물로부터 안전하게 보호하는 기능 등을 동시에 가지고 있어야 하지만, 대부분 생산과정에서 많은 유해한 화학약품을 사용하며 이로 인한 독성을 유발하는 많은 사례가 빈번하게 발생하고 있다. 따라서 본 논문에서는 겸형 적혈구를 응용한 새로운 항암 전달체로서의 가능성을 타진하고 새로운 항암치료의 방법을 제시하고자 한다.
Viral and non-viral vectors have been used in the delivery of genetic materials into animal cells and tissues, with each approach having pros and cons. Non-viral vectors have many useful merits such as easy preparation, low immunity and size tolerance of a transgene when compared to those of viral vectors. Delivery specificity may be achieved by complex formation between receptor ligands and a non-viral vector. In the present study, non-viral vector systems are investigated in an effort to find a practical delivery means for gene therapy, Receptor-ligand interaction between transferrin-receptor and transferrin was utilized for efficient gene transfer into cancer cells. A plasmid vector, pcDNA3 (LacZ) was ligated with a small duplexed oligo fragment in which a Biotin- VN$^{TM}$ phosphoramidite was placed in the middle of the oligo. The plasmid vector labeled by biotin was then conjugated with biotin-labeled transferrin via streptavidin. This trimeric conjugates were delivered to a hepatoma cell line, HepG2. The delivery efficiency of the trimeric conjugate was 2-fold higher than that of cationic liposomes used for transfection of a plasmid vector. These results demonstrate that a plasmid vector can be efficiently transferred into cells by forming a trimeric complex of plasmid vector-linker-ligand.
Kim, Yuri-A.;Vlasimir, R.Akoev;Tarahovsky, Yuri-S.;Ruslan, Elemesov;Park, Kyeong-Mee;Song, Yong-Bum;Rhee, Man-Hee;Park, Hwa-Jin
Journal of Ginseng Research
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제19권1호
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pp.39-44
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1995
Total saponin from Korean red ginseng changed thermodynamic parameters of membranes from dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) and ghost erythrocytes of human. In liposomes from DPPC, temperature of the main transition (Lb'-La) in liquid-crystalline phase increases by 0.2$^{\circ}C$ in average, but enthalpy does not change. Total saponin at a concentration of smaller than $10^5$% "stabilizes" the timid bilayers. At larger than 0.07 of saponin/DPPC ratio, saponin leads to an exclusion of the bound lipid molecules from the main phase transition into lamella liquid crystalline La-phase. Total saponin influences specifically all erythrocyte membrane transitions in a concentration-dependent manner, i.e. on the structures of all the main membrane skeleton proteins. A high structural specificity of saponin with membrane proteins, could be a base of specificity of physiological response of not only erythrocytes, but also other cells.her cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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