• 제목/요약/키워드: Lipoblastoma

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재발성 서혜부 탈장으로 오인된 지방모세포종 (Inguinal Lipoblastoma Mimicking Recurrent Inguinal Hernia)

  • 남소현;임윤정;김연미
    • Advances in pediatric surgery
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    • 제20권2호
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    • pp.58-61
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    • 2014
  • Palpable inguinal mass in children should be differentiated from inguinal hernia, hydrocele, lymph node, and tumor. Though using ultrasonography, fatty tumor would be misdiagnosed as incarcerated inguinal hernia containing fatty component. We experienced the huge inguinal lipoblastoma in 5-year-old girl mimicking recurrent incarcerated hernia. Laparoscopic exploration revealed it was not incarcerated hernia but well demarcated bulging mass from abdominal wall. Mass was about $10{\times}4{\times}3cm$ and extended from internal inguinal ring to saphenous opening. It was near total excised because of right external iliac vein injury. Pathologically, it was proven as lipoblastoma containing mature adipocyte with lipoblast and fibrous septa. Postoperatively, we noticed a segmental thrombotic occlusion of external iliac vein. After 1 year, she has no symptom related to occluded vessel. The remained lipoblastoma showed no interval change. Even lipoblastoma has a good prognosis with low recurrence rate, we need careful follow-up.

소아 Lipoblastoma의 임상 양상 (The Clinical Manifestations of Lipoblastoma in Children)

  • 남소현;김대연;김성철;김인구
    • Advances in pediatric surgery
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    • 제13권2호
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    • pp.179-186
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    • 2007
  • Lipoblastoma is a rare benign soft tissue tumor occurring in infancy and early childhood. It is characterized by fat lobules with varying degrees of maturity, multivaculoated lipoblasts, fibrocapillary networks and myxoid stroma. Lipoblastoma has a good prognosis with no metastases despite its potential for local invasion. From Jan, 1990 through April, 2007, 12 children underwent the operation for lipoblastoma, 7 boys and 5 girls, diagnosed at median 22 months (5 ~ 43 months). Median follow up was 6 year 7 months. Primary sites included back (n = 5), intraabdominal (n = 2) and one in each of buttock, chest wall, neck, nose and scalp. Tumors presented with a growing mass in 9 patients, abdominal distension in 2, and an incidental finding on chest radiography in one. Complete excisions were done in all patients. There was one recurrence in a patient with a scalp mass. After reoperation, he has been doing well without evidence of recurrence. Lipoblastoma has a favorable prognosis, but recurrence can occur even with complete excision. Regular follow up is necessary to detect recurrences.

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지방모세포종의 세침흡인 세포학적 소견 - 2예 보고 - (Fine Needle Aspiration Cytology of Lipoblastoma - A Report of Two Cases -)

  • 오소영;정명자;문우성;강명재;이동근
    • 대한세포병리학회지
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    • 제9권2호
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    • pp.241-244
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    • 1998
  • Lipoblastoma is a rare benign neoplasm occurring exclusively in children below the age of three years. It affects chiefly the upper and lower extremities, and less commonly head and neck area, trunk, mediastinum, mesentery, and retroperitoneum. We present two cases of lipoblastoma occurring in the mediastinum of a 21-month-old boy and in the back of a 15-month-old boy. The characteristic features of Fine needle aspiration cytology smears were the presence of immature fat cells in the form of spindle-shaped cells, stellate cells and vacuolated lipoblasts along with lipocytes against a myxomatous background. Two tumors were histologically confirmed to be lipoblastomas. Lipoblastoma can be cytologically diagnosed by considering the cytologic findings and the age of the patient.

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19개월 된 남아에서 발견된 흉벽 내 지방모세포종 - 1예 보고 - (Chest Wall Lipoblastoma in a Nineteen-months-old Boy -A case report-)

  • 이종호;권종범;문미형;박건
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제40권5호
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    • pp.395-397
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    • 2007
  • 지방모세포종은 드문 양성, 간질기원의 종양으로 주로 유아 및 소아에서 발생한다. 국한형과 미만형의 두 종류가 있으며 전형적으로 사지에서 발생하고, 그 밖에 체간, 두경부, 그리고 후복막강에서 발생한다. 지방모세포종은 국소 침윤 및 재발하는 성질이 있으며, 빠르게 성장하지만, 아직 전이된 예가 보고된 적이 없는, 예후가 좋은 종양이다. 완전 절제가 필요하며, 장기적인 추적관찰이 필요하다.

경부에 발생한 지방모세포종 1예 (A case of neck lipoblastoma in a pediatric patient)

  • 김재형;최인학;김영찬;백승국
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제35권1호
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    • pp.25-27
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    • 2019
  • Lipoblastoma is a rare benign tumor with 80-90% occurring in children less than 3 years of age and 40% occurring in children less than 1 year of age. The most common site of incidence is limb, and then trunk. Neck is the rare site of incidence. The main symptom that the patient complains about is a rapidly growing neck mass without pain. When the size of mass increases, it can cause dyspnea, Horner's syndrome. Lipoblastoma is usually diagnosed as a lipoma in the fine needle aspiration. Since it is not differentiated from lipoma, liposarcoma, and hibernating adenoma in CT and MRI, the definitive diagnosis is histologic diagnosis through surgical resection. The treatment is complete surgical resection. And recurrence rate is 9-25% due to incomplete resection. Authors report this case with a review of literatures since we experienced a case of lipoblastoma diagnosed histopathologically after surgical treatment of neck mass.

종격동 내 지방모세포종 - 1예 보고 - (Mediastinal Lipoblastoma - A case report -)

  • 오세진;강창현;김주현;김영태
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제40권3호
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    • pp.240-243
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    • 2007
  • 종격동 지방모세포종은 미성숙 지방세포에서 발생하는 드문 양성 종양으로 주로 영아기에서 나타난다. 예후는 좋으나 종종 급격히 성장하거나 국소적으로 침범하기도 한다. 본 증례는 전 종격동에 발생한 지방모세포종으로 인해 빈번하게 폐렴이 발생한 3세 여아에 대한 보고로서, 흉부 컴퓨터 단층 촬영에서 심낭과 우측 폐 종격동 흉막 사이에 위치하여 주변장기를 압박하는 지방함유 종괴로 내부에 석회화나 낭성 조직을 함유하지 않았으며 완전 절제 후 병리 조직 검사에서 지방모세포종으로 진단되었다. 현재까지 합병증이나 재발의 증거 없이 외래 추적 관찰 중이다.

경부 및 종격동내 지방모세포 종 -1례 보고- (Lipoblastoma of the Neck and Mediastinum -1 case report-)

  • 김석기;서연호;구자홍;정명자
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제34권2호
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    • pp.198-201
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    • 2001
  • 지방모세포종은 태생기 지방조직에서 기원하는 드문 양성종양으로 대부분 소아기에 발생하는데 이 종양의 약 70%는 사지에서 나타나고 간혹 다른 부위에서 보고되기도 한다. 저자들은 좌측 후종격동과 좌측 쇄골상부에 양성 지방모세포종을 보인 3세된 남아를 치험한바 있다. CT 소견상 지방을 함유한 종괴가 정상적인 흉강내 구조물을 누르고 있었고, 쇄골상부 및 종격동으로부터 합병증없이 절제되었다. 종괴는 황색을 띠었으며, 병리조직검사상 지방모세포종으로 진단되었다.

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종격동 지방모세포종 -1예 보고- (Lipoblastoma of Mediastinum - A case report -)

  • 조정수;김광호;백완기;김정택;손병관;김원홍;김루시아
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제41권3호
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    • pp.395-398
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    • 2008
  • 지방모세포종은 상, 하지의 태생기 지방조직에서 기원하는 드문 양성 종양으로 영, 유아기에 주로 발생하며, 지방세포로 구성되어 있고 단순 지방종으로 분화되는 능력을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 본 종양이 종격동에 발생하는 경우는 매우 드문 것으로 알려져 있다. 저자들은 1년 3개월 된 여아에서 우측 전방 종격동에 발생된 지방모세포종을 치험하여 보고하는 바이다.

지방 종괴의 진단에 대한 MRI의 판별 능력 (Results of MRI Evaluation for the Fatty Masses)

  • 서재성;안종철;김정래;최준혁;조길호;신덕섭
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제11권1호
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    • pp.25-31
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    • 2005
  • 목적: MRI가 지방종과 고분화 지방 육종을 구분할 수 있는가를 알아보고, 지방종과 고분화 지방 육종이 생기는 위치, 깊이, 크기, 환자의 성별 및 연령 등과 상관관계가 있는지를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 본원에서 수술한 107명의 지방 종괴 환자 중, MRI를 재검토 할 수 있었던 47명의 환자를 대상으로 하였다. MRI의 판독 결과와 수술 후 병리학적 소견을 비교하여, MRI의 감수성, 특이성, 진단율, 양성 예상치 및 음성 예상치를 계산하였으며, 종양의 위치, 깊이, 크기, 조영 증강의 유무, 환자의 나이 및 성별 등과 종양의 악성 혹은 양성 여부와의 상관관계를 비교 분석 하였다. 결과: MRI 판독 결과 28례에서 지방종으로 진단되었고, 19례에서 고분화 지방 육종의 진단 기준에 합당하거나 가능성이 있는 소견을 나타내었다. MRI에서 지방종으로 판단한 28례 중 병리 조직 판독 소견과 비교하여, 실제 지방종은 26례였으며 나머지 2례는 지방종 변종인 혈관지방종이었다. 고분화 지방 육종으로 판단한 19례 중 실제 고분화 지방 육종은 6례였으며, 나머지 13례는 지방종 변종 10례와 지방종 3례로 나타났다. 지방종 변종의 종류로는 섬유 지방종, 혈관지방종, 방추상세포 지방종, 지방아세포종과 혈관근지방종 등이 있었다. MRI 의 고분화 지방 육종에 대한 감수성은 100%, 특이성은 68%, 진단율은 72%, 양성 예상치는 31%, 음성 예상치는 100%였으며, 지방종은 각각 90%, 89%, 89%, 93%, 84%였다. 양성지방 종양 군과 고등급 지방 육종 군을 구별 할 수 있는 변수들의 상관관계 분석에서, 조영 증강 유무 와 종양의 크기가 통계적으로 유의하였다(p<0.05). 결론: MRI는 고분화 지방육종의 진단에 감수성이 강하고, 지방종의 진단에 특이성이 강한 것으로 나타났으며, 비특이적 소견을 보일 때는 지방종 변종을 염두에 두어야 할 것으로 사료된다. 지방 종괴의 크기가 10 cm 가 넘고, MRI에서 조영증강이 되는 부분이 있으면 고분화 지방 육종을 의심하여야 하고, MRI 소견이 비 특이적일 때는 지방종 변종을 생각하여야한다.

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