This research is aimed at developing(110) preferred TiS2 cathode films and glass typed solid electro-lytes which have high ionic migrations and low electron conductivities for thin secondary solid batteries. To obtain preferred oriented TiS2 thin films on a substrate by CVD method using TiCl4 and H2S gases three factors of heating temperature, inner pressure of furnace and TiCl4/H2S gas mole fraction were ex-amined systematically. To obtain solid films of Li2O-B2O3-SiO2 electrolytes by r.f. sputtering for thin proto-type batteries of Li/Li2O-B2O3-SiO2TiS2, sputtering conditions were examined. TiS2 cathode films showed columnar structure, namely c axis oriented parallely. At low pressure of reaction chamber and low heating temperature, surface of smooth TiS2 films couldd be obtained. Ionic conductivity of Li2O-B2O3-SiO2 films manufactured by r.f. magnetron sputtering were 3$\times$10-7$\Omega$-1cm-1 and electron conductivities were 10-11$\Omega$-1cm-1. Open cell voltage of thin lithium batteries were 2.32V with a designed prototype cell.
전기자동차, 하이브리드 자동차의 필요성과 스마트 IT 기기의 급속한 발전으로 인한 고용량 고출력 전지의 수요가 급증하고 있다. 현재 상용화 된 리튬이온전지는 기술적 문제에 의해 제한된 에너지 밀도만이 이용되고 있어서 보다 높은 에너지 밀도를 갖는 리튬-황 및 리튬-공기전지 개발이 주목 받고 있다. 새로운 Li 배터리 시스템의 양극물질인 황과 산소는 유사한 물리화학적 특성을 갖고 풍부한 자원 매장량으로 상용화가 어렵지 않을 것으로 전망한다. 따라서 본 총설에서는 리튬-황 및 리튬-공기 전지 시스템의 다공성 구조 양극개발, 양극과 전해질의 계면반응 최적화 및 높은 내구성이 있는 리튬음극 개발과 같은 공통 이슈를 해결하고자 하는 비전을 제시하고자 한다.
Organic batteries are attractive alternatives to conventional inorganic batteries because of their low cost, biodegradation, and renewability, and their consequent environmental friendliness. We investigated the influence of carbon conductors and electrolytes in organic batteries using dilithium terephthalate ($Li_2C_8H_4O_4$). The synthesized dilithium terephthalate has well-grown crystallinity and non-uniform shaped particles without impurities. The dilithium terephthalate-based battery shows good electrochemical properties with a LiTFSI/TEGDME electrolyte and graphene as the carbon conductor in an organic electrode. The results are ascribed to the high lithium transference number of LiTFSI/TEGDME and the high electrical conductivity of graphene.
Jung, Yoon-S.;Cavanagh, Andrew S.;Dillon, Anne C.;Groner, Markus D.;George, Steven M.;Lee, Se-Hee
한국세라믹학회지
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제47권1호
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pp.61-65
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2010
Ultrathin atomic layer deposition (ALD) coatings were found to enhance the performance of lithium-ion batteries (LIBs). Previous studies have demonstrated that $LiCoO_2$ cathode powders coated with metal oxides with thicknesses of $\sim100-1000{\AA}$ grown using wet chemical techniques improved LIB performance. In this study, $LiCoO_2$ powders were coated with conformal $Al_2O_3$ ALD films with thicknesses of only $\sim3-4{\AA}$ established using 2 ALD cycles. The coated $LiCoO_2$ powders exhibited a capacity retention of 89% after 120 charge-discharge cycles in the 3.3~4.5 V (vs. $Li/Li^+$) range. In contrast, the bare $LiCoO_2$ powders displayed only a 45% capacity retention. This dramatic improvement may result from the ultrathin $Al_2O_3$ ALD film acting to minimize Co dissolution or to reduce surface electrolyte reactions.
Efficient and durable electrical energy storage is one of the major factors limiting the wide-spread adoption of renewable energy. Since lithium-ion batteries (LIBs) were first commercialized in the early 1990s, LIBs have emerged as an important energy storage device for portable electronics. LIBs are very desirable because of their high energy storage per volume and per mass. However, LIBs with high energy and power as well as higher stability are needed for their use in a variety of energy storage applications such as MEMS devices, PDA, plug-in hybrids, all-electric vehicles and large scale utility systems. In this talk, I will discuss present energy perspective, especially energy storage and its role in renewable energy. After that I will discuss the recent advances in nanostructured materials and interface engineering that have led to the achievement of improved Li-ion batteries. Finally I will talk aboutcritical issues that need to be addressed to obtain further improvements in Li-ion batteries.
Bae, Youngjoon;Lim, Hee-Dae;Yun, Young Soo;Kang, Kisuk
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제5권2호
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pp.49-52
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2014
Graphene nanosheets (GNS), nitrogen-doped graphene nanosheets (N-GNS), and sulfur-doped graphene nanosheets (S-GNS) were successfully synthesized, and their catalytic effects on the oxygen reduction reaction (ORR) in $Li-O_2$ batteries were compared. The S-GNS electrode exhibited the highest ORR catalytic activity, resulting in enhanced discharge capacity and power capability. We attributed the enhanced ORR catalytic activity to the increased defect sites on graphene.
Seong, Min Ji;Manivannan, Shanmugam;Kim, Kyuwon;Yim, Taeeun
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제12권4호
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pp.453-457
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2021
Lithium-sulfur (Li-S) batteries are one of attractive energy conversion and storage system based on high theoretical specific capacity and energy density with low costs. However, volatile nature of elemental sulfur is one of critical problem for their practical acceptance in industry because it considerably affects electrode uniformity during electrode manufacturing. In this work, polymeric sulfur composite consisting of ionic liquid (IL) are suggested to reduce volatility nature of elemental sulfur, resulting in better processibility of the Li-S cell. According to systematic spectroscopic analysis, it is found that polymeric sulfur is consisting of repeating units combining with elemental sulfur and volatility of them is negligible even at high temperature. In addition, the IL-embedded polymeric sulfur shows moderate cycle performance compared to the cell with elemental sulfur. From these results, it is found that the IL-embedded polymeric sulfur composite is applicable cathode candidate for the Li-S cell based on their excellent non-volatility as well as their superior electrochemical performance.
Lithium-ion batteries have used the layered $LiCoO_2$ materials as cathodes, but Co is relatively toxic and expensive. In this regard, the spinel $LiMn_2O_4$ has become appealing because manganese is inexpensive and environmentally benign. In general, cathodes for lithium ion batteries include carbon as a conductive agent that provides electron transfer between the active material and the current collector. In this work, we selected Acetylene Black and Super P Black as conducting agents, and then carried out comparative investigation for the performances of the cells using different conducting agents with different particle size. As a consequence, Li/$LiMn_2O_4$ cells with Super P Black show better electrochemical performances than those with Acetylene Black.
The electrolytes in thermal batteries are nonconductive solids at ambient temperature, which prevent the self-discharge and corrosion. To meet severe environmental requirements and guarantee acceptable handling yields, all the pellets in cells should have adequate strength, especially for the cathodes due to their poor binding properties among FeS2 particles. By modifying the surface microstructure of FeS2 through molten-salt heat treatment, the inter-particle binding strength is greatly increased, resulting in the enhanced pellet strength and yield. The addition of Li2O also promoted the soft salt coating coverage of hard FeS2 particles, which can be explained by the enhanced wettability of the molten salt.
Hye Min Choi;Su Jin Jun;Jinhong Lee;Myung-Hyun Ryu;Hyeyoung Shin;Kyu-Nam Jung
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제14권1호
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pp.85-95
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2023
In recent years, solid-state Li metal batteries (SSLBs) have attracted significant attention as the next-generation batteries with high energy and power densities. However, uncontrolled dendrite growth and the resulting pulverization of Li during repeated plating/stripping processes must be addressed for practical applications. Herein, we report a plastic-crystal-based polymer/ceramic composite solid electrolyte (PCCE) to resolve these issues. To fabricate the one-side ceramic-incorporated PCCE (CI-PCCE) film, a mixed precursor solution comprising plastic-crystal-based polymer (succinonitrile, SN) with garnet-structured ceramic (Li7La3Zr2O12, LLZO) particles was infused into a thin cellulose membrane, which was used as a mechanical framework, and subsequently solidified by using UV-irradiation. The CI-PCCE exhibited good flexibility and a high room-temperature ionic conductivity of over 10-3 S cm-1. The Li symmetric cell assembled with CI-PCCE provided enhanced durability against Li dendrite penetration through the solid electrolyte (SE) layer than those with LLZO-free PCCEs and exhibited long-term cycling stability (over 200 h) for Li plating/stripping. The enhanced Li+ transference number and lower interfacial resistance of CI-PCCE indicate that the ceramic-polymer composite layer in contact with the Li anode enabled the uniform distribution of Li+ flux at the interface between the Li metal and CI-PCCE, thereby promoting uniform Li plating/stripping. Consequently, the Li//LiFePO4 (LFP) full cell constructed with CI-PCCE demonstrated superior rate capability (~120 mAh g-1 at 2 C) and stable cycle performance (80% after 100 cycles) than those with ceramic-free PCCE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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