Total anomalous venous return defines a group of congenital heart disease which have in common the entire pulmonary venous drainage returning directly or indirectly to the right atrium instead of to the left atrium. Despite of recent advance in treatment, this severe malformation in its various anatomical forms has a high surgical mortality during early infancy. Because of the high mortality in the untreated infant and the surgical risk in the first year of life, the timing of the operation remains important for optimal result. Three cases of T APV R, two supracardiac types and one mixed type, were treated with extracorporeal circulation during last three years in the Dept. of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Seoul National University Hospital. The first one was 10 months old male with supracardiac type which drained through left innominate vein, and he was operated with profound hypothermia and total circulatory arrest but failed. The second case was 7 years old male with supracardiac type drained through left innominate vein, and he was well post operatively, and followed periodically for 12 months. The third case was 24 years old female with mixed type drainage (left upper pulmonary vein drained through left innominate vein, and the others through coronary sinus) was successfully corrected, and she was followed for 4 month without problem. All cases were diagnosed with cardiac catheterization and angiocardiogram, and also with echocardiogram in last two cases. In first two cases of supracardiac type, total circulatory arrest was used in brief period during anastomosis between common pulmonary venous trunk and left atrium. In the last case of mixed type, usual cardiopulmonary bypass with moderate hypothermia was used and total circulatory arrest was not needed.
Kang, Seung Ri;Park, Won Kyoun;Kwon, Bo Sang;Ko, Jae Kon;Goo, Hyun Woo;Park, Jeong-Jun
Journal of Chest Surgery
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제51권2호
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pp.130-132
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2018
Coronary sinus ostial atresia (CSOA) with persistent left superior vena cava (LSVC) in the absence of an unroofed coronary sinus is a benign and rare anomaly that may be taken lightly in most instances. However, if overlooked in patients undergoing univentricular heart repair such as bidirectional Glenn or Fontan-type surgery, fatal surgical outcomes may occur due to coronary venous drainage failure. We report a case of CSOA with a persistent LSVC that was managed through coronary sinus rerouting during a total cavopulmonary connection, and provide a review of the literature regarding this rare anomaly.
Subepicardial space is one of the regions in which fat in moderate amount is normally deposited. When excess deposits of epicardial fat occur, penetration or infiltration of fat into the connective tissues between muscle bundles is observed. In some cases with very extensive involvement of epicardial fat,myocardial insufficiency and conduction system defect such as heart block have been implicated. More fat is deposited over the right ventricle than over left and the anterior surface contains more fat than dose the posterior surface. We studied 40 patients who underwent open heart surgery under the cardiopulmonary bypass. This study was designed to evaluate the percentage of the area of epicardial fat of the right ventricular anterior surface, which is more accessible area during the operative procedure. Other variables included thickness of subcutanous tissue of anterior chest wall, the ratio of waist to hip circumference, body weight and age. In conclusion, the amount of the epicardial fat correlates with thickness of the subcutaneous fat of the anterior chest wall and simple linear regression analysis indicates good correlation with body weight. Increased age results in large amount of epicardial fat.
개심술 후 폐색전증을 동반한 우심방 혈전의 발생 예는 매우 드물다. 10개월 전 심방중격결손 수술을 받았던 54세 여자 환자가 좌측 흉막통과 호흡곤란을 주소로 응급실에 내원하였다. 폐관류주사 검사에서 다발성 분절성 관류 결손 소견을 보였고 경식도 초음파 검사에서 우심방 벽에 위치하는 크고 줄기가 있는 움직이는 종괴가 발견되었다. 헤파린 치료 시작 13일 후 시행한 심초음파 검사에서 크기가 전혀 줄어들지 않아 개심술하에 종괴를 제거하였다. 병리 소견에서 우심방 기질성 혈전으로 밝혀졌고, 수술 후 환자는 별 문제 없이 회복되었으며 퇴원 후 와파린 치료를 받고 있다.
Shone complex is a rare congenital disorder that involves 4 obstructive lesions of the left heart, as follows: parachute mitral valve, supravalvular mitral ring, subaortic stenosis, and coarctation of the aorta. Incomplete forms with 2 or 3 of these lesions in adult patients have been rarely reported in the literature, meaning that insufficient general data exist concerning the surgical strategy and clinical follow-up. Herein, we report the case of a 31-year-old woman with a diagnosis of incomplete form of Shone complex with parachute mitral valve and coarctation of the aorta who underwent successful single-stage surgical repair.
The rupture of the aorta commonly follows major blunt trauma to the thorax. It has markedly increased in recent years, paralleling the rising number of vehicular accidents. The most frequent site of rupture is the area of the isthmus, with the ascending aorta second. The diagnosis of the condition from clinical data is difficult, and aortography is used whenever aortic tear is suspected. We are presenting a case of patient who had intimal tearing of the thoracic aorta with multiple injuries. The patient underwent surgical repair 28 days after injury with left heart [LA-Femoral artery] bypass.
Congenital coronary arteriovenous fistula is relatively uncommon and often associated with additional congenital and acquired heart disease. If coronary arteriovenous fistula is suspected, the diagnosis can be made readily by cardiac catheterization and selective coronary arteriography. Surgical treatment is very satisfactory, with a low mortality and apparent good long term result. Recently, we experienced one case of congenital coronary arteriovenous fistula which was associated with aortic stenosis and regurgitation. The tortuous fistula tract was noted between the left anterior descending coronary artery and the main pulmonary artery. Under the cardiopulmonary bypass, aortic valve replacement[Carbomedics 23mm] and suture closure of the draining orifice of coronary arteriovenous fistula in the main pulmonary artery just above the pulmonary valve were performed, Postoperative hospital course was uneventful and the patient was discharged postoperative 9th day without any problems.
Coronary artery involvement and myocardial ischemic symptom in Takayasu`s arteritis is uncommon Its presentation as coronary artery narrowing is a potentially lethal but correctable problem. In this case report, a 17-year-old woman of Takayasu`s arteritis with unstable anginal and moderate heart failure is presented. Her coronary angiogram showed that the main trunk of the left coronary artery was moderately narrowed and the proximal portion of the circumflex branch was severely obstructed and the right coronary artery was also narrowed diffusely. Simultaneously the patient had the moderate degree of mitral regurgitation. In order to save her life, the coronary bypass surgery using the saphenous veins and the modified Wooler`s mitral annuloplasty were done urgently, Immediate recovery was uneventful and the postoperative exercise capacity was markedly improved. But the long-term prognosis seems to be uncertain because of 3 reasons: 1] natural progress and complication of Takayasu`s arthritis; 2] fate of the saphenous vein grafts in a relatively young patient with aortitis; 3] residual mitral regurgitation. So long-term follow-up should be needed.
Three neonates with interrupted aortic arch with VSD underwent one stage repair using revised technique of cardiopulmonary bypass with short period of circulatory arrest. A left posterolateral thoracotomy was made to permit mobilization of the descending aorta and placement of polytetrafluoroethylene[PTFE graft for distal aortic perfusion. Then the patient was placed in the supine position and a median sternotomy was performed to permit the proximal dissection, VSD repair, and direct anastomosis between the ascending aorta and descending aorta. This technique has advantages to facilitate direct anastomosis between the ascending aorta and the descending aorta, to lessen circulatory arrest time, and to prevent dangerous laceration and post-operative narrowing of the thin small ascending aorta at cannulation site. There was no operative mortality but postoperative stenosis developed in one case which was relieved with balloon aortoplasty.
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