In July, 2009, proso millet (Panicum miliaceum), which showing the bacterial brown stripes on leaf sheaths, was collected in Miryang in Korea. Symptoms were systemic brown necrotic stripe lesions on the leaf sheaths and stems, and these symptoms were found in the entire field. The causal agent isolated from symptomatic plants was identified as an Acidovorax avenae subsp. avenae, based on its biochemical and physiological characteristics and also confirmed by the Biolog data and 16S rRNA gene sequence analysis. Also it caused hypersensitive response (HR) when it was inoculated onto the tobacco and tomato. It caused similar symptoms when inoculated onto proso millet. This is the first report of A. avenae subsp. avenae, the causal agent of bacterial brown stripe of the proso millet in Korea.
Allelopathic effects on some crops(rice, barley, wheat, Chinese cabbage, leaf mustard, onion, welsh onion, tobacco, red pepper) for extracts of Phytolacca americana and Armoracia rusticana were investigated in MS solid medium. Germination percentage, radicle length, hypocotyl length, plant height, fresh weight, dry weight, and seedling vigor were rapidly inhibited by methanol extract from Phytolacca americana according to increase of the concentration in test plants. Autotoxicity of Phytolacca americana began to appear at concentrations greater than 50$\mu$l methanol extracts per 20ml medium. The fresh weight and dry weight of Phytolacca americana were also decreased by its own methanol extract according to increase of the concentration. Initial amounts of growth of all crops were also inhibited by methanol extracts from Armoracia rusticana, but the inhibitory effects were lowered than those of methanol extracts of Phytolacca americana. Of four fractions, ethyl acetate, petroleum ether, $1^{st}H_2O, 2^{nd}H_2O$, reextracted from methanol extracts of Phytolacca americana, the ethyl acetate fraction showed the highest allelopathic effects on germination percentage and initial amounts of growth. Chlorophyll contents of rice, barley and Chinese cabbage were more inhibited in the ethyl acetate fraction than in the other fractions. Free proline content of Chinese cabbage was increased 31.2 times in the 100$\mu l$ ethyl acetate fraction, and the contents of rice and barley were also increased according to concentration levels in the ethyl acetate fraction.
Reciprocal interspecific hybrids between N. glauca(2n=24) and N. langsdorffii(2n=18) were obtained by intercrossing. One hundred percent of F$_1$ seeds was produced from intercrossing of N. glauca $\times$ N. langsdorffii, whereas the frequency of F$_1$ hybrid seed formation from N. langsdorffii $\times$ N. glauca was very low. However, all the hybrid seeds were germinated well and then grown to normal plantlets. All the plants of F$_1$ hybrids have chromosome number of interspecific hybrids (2n=21). From observation of morphological characteristic, the structure of petrol, leaf, flower, and the morphology of pollen have characteristics of F1 hybrid. Spontaneous tumors (genetic tumor) were formed from each F$_1$ hybrid; the genetic tumor arose at the reproductive phase when the maternal type of F$_1$ hybrid came from N. glauca, while the genetic tumor arose only after reproductive phase when the maternal type of F$_1$ hybrid came from N. langsdorffii. The genetic tumor actively proliferated on hormone-free medium and produced numerous teratoma shoots. In addition, normal leaf or stem explants of F$_1$ hybrid produced calli on hormone-free medium after 15 days of culture, the calli produced new numerous teratoma shoots after 30 days. The frequency of teratoma shoot formation from rnterspecific hybrid was higher in the N. glauca $\times$ N. langsdorffii than in the N. langsdorffii $\times$ N. glauca. Root development from the teratoma shoots was hardly obtained. Teratoma shoots without roots in vitro can form genetic tumor at the vegetative growth phase after tissue culture.
Claudiu Magioli;Ana Paula Machado da Rocha;Pinheiro, Marcia-Margis;Martins, Gilberto-Sachetto;Elisabeth Mansur
Journal of Plant Biotechnology
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v.2
no.1
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pp.43-49
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2000
An efficient and reliable Agrobacterium transformation procedure based on TDZ (thidiazuron)-induced organogenesis was established and applied to six Brazilian eggp1ant varieties. Optimum transgenic plants recovery was achieved upon the study of the following parameters affecting transformation efficiency, using F-100 variety as a model: i) explant source; ii) pre-culture period; iii) physical state of the pre-culture medium and iv) coculture conditions. The highest frequency of kanamycin-resistant calli derived from leaf explants (5%) was obtained without a pre-culture period and co-cultivation for 24 h in liquid medium followed by five days on solid RM (regeneration medium). For cotyledon explants, best results were achieved upon a pre-culture of 24 h in liquid RM and a co-cultivation period of 24 h in liquid RM followed by three days in solid RM, resulting in a transformation Sequency of 22.7%. Kanamycin-resistant organogenic calli were also obtained from cultivars Emb, Preta Comprida, Round nose Shaded, Campineira and Florida Market. The expression pattern of an epidermis-specific promoter was studied using transformants expressing a chimaeric construct comprised by the promoter Atgrp-5 transcriptionally fused to the coding region of the gus gene. The expression pattern was similar to that previously observed in tobacco and Arabidopsis thaliana, with preferential expression at the epidermis and the stem phloem. These results support the idea that the Atgrp-5 promoter can be used to drive defense genes in these tissues, which are sites of pathogen interaction and spread, in programs for the genetic improvement of eggplant.
We have investigated the effects of abiotic and biotic stresses on leaf senescence using transgenic tobacco plants, in which cellular contents of polyamines were increased by introducing the genes of polyamine and ethylene biosynthesis in sense or antisense orientation. These transgenic plants showed accumulations of polyamines at higher levels than were found in wild-type. Stress-induced senescence was attenuated in transgenic plants cpmpared with wild-type plants, in terms of total chlorphyll loss and phenotypic changes after oxidative stress of hydrogen peroxide($H_2O_2$), high salinity, acid stress (pH3.0), ABA and fungal pathogen(phytophothora parasitica pv.Nicotianae). Transcripts for antioxidant enzyme, glutathionine-S-transferase and catalase, were also more abundant in transgenic plants than wild-type plants. These result suggested that higher expression of those genes caused a broad-spectrum resistance to abiotic stress/biotic stress. These phenomena indicate that polyamines may play an important role in contributing to the antioxidant defense function in plants. Our findings suggest that facilitate the improvement of stress tolerance of crop plants.
To investigate a simple and rapid screening method for photosynthetic inhibitory herbicides, responses of tobacco(Nicotiana tabacum L.) and liverwort(Marchantia polymorpha L.) PA(photoautotrophic) cells to various commercial herbicides with different modes of action and leaf extracts of four weed species were compared. PET (photosynthetic electron transport) inhibitory type of herbicides has greater inhibitory effect in liverwort photoautotrophic cells than the photomixotrophic and heterotrophic cultured cells. Similary, PET inhibitory type of herbicides inhibited the oxygen evolution more in liverwort PA cells than the other type of herbicides. Based on oxygen evolution, 60% inhibition was observed by the 10% aqueous extracts of Polygonum hydropiper, while there was 100% inhibition by the 10% methanol extracts of Polygonum hydropiper. This assay gave well correlated results to the Hill reaction data using isolated thylakoids. Thus liverwort photoautotrophic cells might be suitable materials for rapid screening method for photosynthetic inhibitory herbicides.
Methanol extracts from 45 species of oriental medicinal plants belonging to 17 families were subjected to a screening test for their larvicidal and antifeeding activities against two species of lepidopteran larvae, diamondback moth (Plutella xylostella L.) and tobacco cutworm (Spodoptera litura F.) by a leaf-dipping method. At a concentration of 8,000 ppm, methanol extract of Corydalis turrschaninovii roots only was found to have potent larvicidal activity against S. litura. At 5,000 ppm, strong antifeeding activity against both larvae was observed from the extracts of Clerodendron trichotomum, C. trichotomum var. esculentum, Inura helenium, Arctium lappa, Artemisia messerschmidtiana, Anthriscus sylvestris, Angelica dahurica, and C. turrschaninovii.
The disaccharide trehalose ($\alpha$-D-glucopyranosyl-$\alpha$-D-glucopyranoside) is found in variety of organ-isms that are able to withstand almost complete desiccation. In order to identify the function of trehalose in plants, we isolated Arabidopsis trehalase (AtTRE) gene that encodes the enzyme able to hydrolyze trehalose to glucose, and trehalose-6-phosphate synthase isolog, TPS3 gene by RT-PCR. The AtTRE had the substrate specificity to hydrolyze only trehalose, and a broad pH range of enzyme activity. The AtTRE promoter/GUS reporter gene was expressed in cotyledons, mature leaf tissues including guard cells, and developing siliques. The GUS expression driven by AtTPS3 promoter was significant in root tissues, and the level of GUS activity was much higher than that of the pBll 21 control seedlings. The knockout of AtTPS3 gene in Arabidopsis resulted in the retarded root development, whereas the overexpression of AtTPS3 increased the root elongation in the presence of sucrose in MS medium. Possible functions of AtTRE and AtTPS3 in plant will be discussed. In addition, ectopic expression of yeast TPS1 driven by the inducible promoters in tobacco and potato conferred the plants on the drought and freezing tolerances.
Light environment and growth of Panax ginseng In habitat and cultivation under natural shade were renewed. Grower's experiences on ginseng stand In relation to light environment were assessed. Change of shading method and grower's concepts on light requirement of ginseng plant in Korea, Manchuria and Japan was counted. Growth of wild ginseng was better under rich light. Optimum crown density index appeared to be 0.7 In natural habitat and 0.4 to 0.7 for the cultivation in forest. Change of light Intensity in forest was greatest in May and reached near to constant value (from 40% to 3% for broad leaf deciduous forest and loom 4% to 2% for pine forest). Insufficient light condition induced long and thin stem, poor flowering and seed bearing, and sequent dormancy. Relation between light and ginseng strand was not clear but light Interception with cool weather was effective. Topography and orientation of bed have been deeply considered for light environment. Panel or bark of won were used for shading in deep forest manly In Manchuria while reed blind and straw thatch were used in Korea. Kinds and number of shades material and seasonal or daily schedule have been simplified probably by labor pressure due to eulargement of plantation. Post height has been greater while width of roof, bed and ditch has changed lisle. Scientific survey in the past omitted important light control methods (complete light hardening etc) which has been practiced in specific areas. The concept and technique of light control in the past in Korea were delicate and intensive including the control of temperature and moisture. For the application of old concept in modem cultivation precise Investigation of the technique including the measurement of light, temperature and moisture is needed.
Based upon the nucleotide sequence of As strain of cucumber mosaic virus (CMV-As0 RNA4, coat protein (CP) gene was selected for the design of oligonucleotide primers of polymerase chain reaction (PCR) for detection and identification of the virus. Reverse transcription and polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed with a set of 18-mer CMV CP-specific primers to amplify a 671 bp fragment from crude nucleic acid extracts of virus-infected leaf tissues as well as purified viral RNAs. The minimum concentrations of template viral RNA and crude nucleic acids from infected tobacco tissue required to detect the virus were 1.0 fg and 1:65,536 (w/v), respectively. No PCR product was obtained when potato virus Y-VN RNA or extracts of healthy plants were used as templates in RT-PCR using the same primers. The RT-PCR detected CMV-Y strain as well as CMV-As strain. Restriction analysis of the two individual PCR amplified DNA fragments from CMV-As and CMV-Y strains showed distinct polymorphic patterns. PCR product from CMV-As has a single recognition site for EcoRI and EcoRV, respectively, and the product from CMV-Y has no site for EcoRI or EcoRV but only one site for HindIII. The RT-PCR was able to detect the virus in the tissues of infected pepper, tomato and Chinese cabbage plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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