Kim Jeong-Soo;Park Jeong;Kim Sung-Cho;Choi Jong-Wook;Jang Ki-Won
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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2005.11a
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pp.196-200
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2005
A theoretical model for the calculation of chemical equilibrium composition of propellant combustion product is briefly presented for the performance analysis of monopropellant hydrazine rocket engine. Analysis result is compared to that of test and evaluation of 1-lbf class thruster and is scrutinized primarily from the view point of ammonia dissociation fraction. Chemical equilibrium composition and average molecular weight is additionally depicted according to the variation of propellant inlet pressures and the varying nozzle area ratio. The theoretical analysis is tried as a way of derivation of design parameters for mid- and large-thrust class of monopropellant rocket engines.
An, Ji-Eun;Lee, Su-Yeon;Ryu, Sun-Hwa;Kim, Myungkil
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.46
no.4
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pp.415-422
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2018
Terpenoids have a wide range of biological functions and have extensive applications in the pharmaceutical, cosmetic, and flavoring industry. The white-rot fungus, Polyporus brumalis, is able to synthesize terpenoids via terpene synthase, which catalyzes an important step that forms a large variety of sesquiterpene products from farnesyl pyrophosphate (FPP). To improve the production of sesquiterpenes, the terpene synthase gene was isolated from Polyporus brumalis and was heterologously transformed into a Pichia pastoris strain. The open reading frame of the isolated gene (approximately 1.2 kb) was inserted into Pichia pastoris to obtain a recombinant enzyme. Five transformants were obtained and the expression of terpene synthase was analyzed at the transcript level by reverse transcription PCR (polymerase chain reaction) and at the protein level by SDS-PAGE (sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis). Expression of the terpene synthase gene product was elevated in the transformants and as expected the molecular weight of the protein was approximately 45 kDa. These recombinant enzymes have potential practical applications and future studies should focus on their functional characterization.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1997.10a
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pp.39-45
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1997
Introduction : Polyimides are one of the most important classes of the high performance polymers due to their excellent electrical, thermal, and high-temperature mechanical properties. But their uses are limited because of their poor solubility. Most polyimide derivatives are processed in the form of polyamic acids, which are subsequently converted into the imide structures.Recently, it has been found that the soluble polyimides with large molecular weight sufficient to application. For enhancing processability, the majority of approaches have involved the following factors. As much as, the separation of the imide ring along the back-bone, that is to say, reducing the density of imide ring in the repeat structure. The introduction of bulky substituents along the back-bone, in order to enhance the free volume of main-chain. The incorporation of flexible or thermally stable linkages in the main-chain, reducing the packing force. The disruption of symmetry or recurrence regularity through copolymerization in order to reduce crystallnity.The objectives of this investigation are the synthesis and characterization of soluble polyimides as membrane materials by the single-step polymerization and the preparation of the asymmetric polyimide membrane by using phase inversion technique. In the present study, three series of polyimide derivatives are synthesized; H series is homopolyimides, A series is prepared from single dianhydride and two diamines, B series is yielded from two dianhydrides and a diamine. The dope solution was directly prepared from the PI solution via one step polymerization from monomers.
Kim, Hyun-Man;Hwang, Sung-Myung;Ko, Jae-Seung;Kim, Jung-Keun
The Journal of the Korean dental association
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v.22
no.12
s.187
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pp.1083-1089
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1984
As a study to elucidate whether taste buds contain specific proteins, rat dorsal lingual epithelium was analysed by electrophoresis. The epithelium of the vallate papilla (with numerous taste buds), the area of the fungiform papilla 9with a few taste buds), and the area between vallate papilla and large filiform papilla (not containing taste buds) were strippled off by treatment with 0.7% EDTA. The epithelial protein was extracted by 1% SDS and 1% Mercaptoethanol in 0.01M phosphate buffer (pH7.2). Extracts were analysed by disc SDS-PAGE. Because the patterns of protein composition from each site were similar with each other as a whole, it is concluded that taste buds do not contain specific protein detected by SDS-PAGE in adult rat. But a protein on M.W. 49000 which lies in the area of molecular weight of keratin molecules was found only in the epithelium containing taste buds. This results suggested that the epithelium containing taste buds differentiate dissimilarly to the epithelium not containing taste buds.
Phosphoric acid-activated carbon WP's and zinc chloride-activated carbons WZ's were developed from wild cherry stones. The textural properties of the activated carbons were determined from nitrogen adsorption data at 77 K and the chemistry of the carbon surface, i.e. the surface carbon-oxygen groups (type and amount) was determined from the base and acid neutralization capacities (Boehm method). The adsorption of phenol, p-nitrophenol, p-chlorophenol, dinitrophenol and dichlorophenol was followed at 298 K. The activated carbons obtained were characterized by high surface area and large pore volumes as well as by high surface concentration of C-O groups. The investigated carbons exhibited high adsorption capacities towards phenols with these capacities increased with the increase of molecular weight and the decrease of the solubility of phenol in water. However, no general relationship could be observed between the adsorption capacities of carbons and any of their textural parameters or their surface chemistry. This may be attributed to the many factors controlling phenol adsorption and the different types and mechanisms of adsorption involved.
A lectin named AAL has been purified from the fruiting bodies of the edible mushroom Agrocybe aegerita. AAL consisted of two identical subunits of 15.8 kDa, its pI was about 3.8 determined by isoelectric focusing, and no carbohydrate was discerned. Being treated by pyrogultamate aminopeptidase, the blocked N-terminus of AAL was sequenced as QGVNIYNI. AAL agglutinated human and animal erythrocytes regardless of blood type or animal species. Its hemagglutinating activity was unaffected by acid or alkali treatment and demetalization or addition of divalent metals $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$ and $Zn^{2+}$. AAL was toxic to mice: its LD50 was 15.85 mg per kilogram body weight by intraperitoneal injection. In this study, two novel activities of AAL were proved. It showed inhibition activity to infection of tobacco mosaic virus on Nicotiana glutinosa. The result of IEF suggested that AAL attached to TMV particles. Mycelia differentiation promotion was the other interesting activity. AAL promoted the differentiation of fruit body primordia from the mycelia of Agrocybe aegerita and Auricularia polytricha. AAL antiserum was prepared and immunologically cross-reactived with several proteins from five other kinds of mushrooms. These results suggested that AAL probably was a representative of a large protein family, which plays important physiological roles in mushroom.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2003.06a
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pp.228-232
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2003
Mircolens and microlens arrays are realized using a novel fabrication technology based on the exposure of a resist, usually PMMA, to deep X-rays and subsequent thermal treatment. Hot embossing process is also studied for mass production. The fabrication technology is very simple and produces microlenses and microlens arrays with good surface roughness of several nm. The molecular weight and glass transition temperature of PMMA is reduced when it is irradiated with deep X-rays. The microlenses were produced through the effects of volume change, surface tension. and reflow during thermal treatment of irradiated PMMA. A hot embossing machine is designed and manufactured with a servo motor transfer system. The hot embossing process follows the steps of heating mold to the desired temperature, embossing a mold insert on substrate. cooling mold to the de-embossing temperature. and de-embossing. Microlenses were produced with diameters ranging from 30 to 1500 ${\mu}{\textrm}{m}$. The surface X-ray mask is also fabricated to realize microlens arrays on PMMA sheet with a large area.
Human hair is a kind of fibrous keratin which has much cystine residues like wool fiber. It protects human head from the dangerous shock and is an organ to release heavy metals in human body. Recently, in many dyeing field there is a trend to utilize the natural dyes. Cochineal is a reddish natural mordant dye. When the cochineal is applied in human hair dyeing, it is expected that dyeing rate will be slow and wash fastness will be poor on account of large molecular weight relative to oxidative dyes. In this work, we investigated the effects of tributyl phosphate in hair dyeing with natural dye cochineal. Dyeability of hair increased significantly by adding tributyl phosphate in cochineal dyeing. Nevertheless the hair was slightly damaged during dyeing, the dyed hair showed a good wash fastness.
Kim, Young-Ha;Islam, Mohammad Saiful;You, Myung-Jo
Parasites, Hosts and Diseases
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v.53
no.1
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pp.85-93
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2015
Proteomic tools allow large-scale, high-throughput analyses for the detection, identification, and functional investigation of proteome. For detection of antigens from Haemaphysalis longicornis, 1-dimensional electrophoresis (1-DE) quantitative immunoblotting technique combined with 2-dimensional electrophoresis (2-DE) immunoblotting was used for whole body proteins from unfed and partially fed female ticks. Reactivity bands and 2-DE immunoblotting were performed following 2-DE electrophoresis to identify protein spots. The proteome of the partially fed female had a larger number of lower molecular weight proteins than that of the unfed female tick. The total number of detected spots was 818 for unfed and 670 for partially fed female ticks. The 2-DE immunoblotting identified 10 antigenic spots from unfed females and 8 antigenic spots from partially fed females. Matrix Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight Mass Spectrometry (MALDI-TOF) of relevant spots identified calreticulin, putative secreted WC salivary protein, and a conserved hypothetical protein from the National Center for Biotechnology Information and Swiss Prot protein sequence databases. These findings indicate that most of the whole body components of these ticks are non-immunogenic. The data reported here will provide guidance in the identification of antigenic proteins to prevent infestation and diseases transmitted by H. longicornis.
Alkalophilic sp. YC-335 isolated from soil was capable of producing large amount of cyclodextrin glycosyltransferase (CGTase) in culture broth. This enzyme was successively purified 52.9 folds with 17.8 yield by ethanol precipitation, DEAE-Toyopearl column chromatography and Sephadex G-100 column chromatography. The purified enzyme have a molecular weight of approximately 75,000 estimated by SDS polyaerylamide gel electrophoresis. The optimum pH and temperature for the enzyme activity were 6.0 and 5$0^{\circ}C$, respectively. The enzyme stable between pH 6 and 10, and up to 5$0^{\circ}C$. The thermostability of the enzyme was increased up to 6$0^{\circ}C$ by the addition of 15mM CaCl$_2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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