In this research, ultra-thin films of organic charge transfer complex were deposited on to ordinary microscope slide-glass subtrates with a Langmuir-Blodgett technique. ${\pi}$-A isotherm characteristics of these complex were studied in order to find optimum conditions of deposition by varying temperature of subphase, compression speed, and spreading amount. Transfer ratio of these films were studied during the process of deposition. The UV-visible absorbance spectra of LB films were measured to find state of deposition by varing layer number. The observed optimum conditions of surface, pressure, spreading amount, and dipping speed for depositing LB films(Y-type) were 38m/Nm, $150{\mu}l$ and 5mm/min, respectively. Since the tansfer ratio is close to 100%, the monolayer on the subphase seems to be well transferred to the solid substrate. The thickness of the film was well-controlled as the UV-vis absorbance of films were changed linear according to the number of layers.
A stability to the spreading solvent, which is acetonitrile, benzene, chloroform and acetonitrile-benzene(1:1, v/v) of (3-Alkyl benzimidazdium)-TCNQ(1:2) complex was investigated by UV-visible spectrometer and was confirmed stabilized on acetonitrile, acetonitrile-benzene (1:1, v/v) for five hours. Using Ultra pure water as subphase for Langmuir-Blodgett(LB) films, it was achived successively to fabricate the Y-type LB films of (3-Alkyl benzimidazolium)-TCNQ(1:2) complex. For the identification of (3-Alkyl benzimidazolium)-TCNQ(1:2) complex, UV-visible spectra was recorded on HP 8452A spectrometer.
A Stability to spreading solvent, which is acetonitrile, dichloromethane, benzene, chloroform, and acetonitrile-benzene (1:1, v/v) of (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) complex was investigated by UV-visible spectrometer and was confirmed stabilized on acetonitrile, dichloromethane, and acetonitrile-benzene(1:1, v/v) for 7 hours. Using buffer solution($ph{\doteqdot}6.0$) as subphase for Langmuir-Blodgett(LB) film, it was achieved successively to fabricate the Y type LB films of (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) complex. For the identification of deposition of (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) complex, UV-visible spectra was recorded on HP 8452A spectrometer.
본 논문에서는 Langmuir-Blodgett법으로 유기초박막을 제작하기 위하여 시료인 (N-docosyl pyridinium)-TCNQ(1:2) 작제를 합성하고 이를 초박막으로 제작한 다음, U.V측정, capacitance측정, 그리고 기판과 수직한 방향의 도전율등을 측정하여 막이 잘 이루어지고 있음을 확인하였다. 한편, 하부 전극을 Al로 할 경우 전극표면에 생기는 자연 산화막(Al$_{2}$O$_{3}$)의 두께는 37.1.angs.정도이었으며 기관과 수직한 방향의 도전율은 약 $10^{-14}$S/cm로 양호한 절연성이었다.
Electrical properties of both a monolayer at the air/water interface and Langmuir-Blodgett films sandwiched between aluminum electrodes are studied using a current-measuring technique. A change in induced charges on an electrode suspended in the air was measured in combination with the surface area isotherm in the electrical measurement of the monolayer. A change in induced charges on an electrode is measured while heating the sample in the electrical measurement of the LB films. From both measurements, we elucidated that a spontaneous polarization plays very important role in the electrical properties of both a monolayer at the air/water interface and LB films sandwiched between aluminum electrodes.
Langmuir-Blodgett(LB) technique is the best candidate for the future molecular electronic devices. But, these molecular thin film devices require the bulk properties that are influenced by the molecular orientations. So, this is of current interest in molecular electronic device fabrications of new materials. In this study, quantitative evaluation of molecular orientation in LB films of PAAS was performed by comparing the absorption intensities of the FT-IR transmission and reflection-absorption spectra and the polarized UV/visible absorption spectra. It was found that the polar angle( $\theta$ ) of the dipole moment is about 68$^{\circ}$ and the tilting angle of the alkyl chain is about 11.5$^{\circ}$
본 연구에서는 (N-docosyl quinolinium)-TCNQ (1:2) 착물의 LB초박막을 제작하였다. LB막의 누적을 위한 최적조건을 구하기 위하여 subphase 온도, barrier 압축속도 및 분산량을 변화시키면서 표면압-면적(${\pi}$-A) 등온선 특성을 측정하였다. 그리고 전이비, UV-vis의 최대 흡광도, 정전용량 및 두께를 측정하여 LB막의 누적상태를 확인하였다. 그 결과 분자수준으로 잘 제어된 양호한 LB막이 제작되었음을 알 수 있었다..
Ultra-thin films of organic charge transfer complex were prepared on a hydrophilic substrate by Langmuir-Blodgett(LB) technique. In this study, the photoelectric properties of a LB film consisting of (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) complex was investigated. The visible light(${\lambda}$ : 700 nm) of xenon lamp was illuminated on the LB films and light absorptivity and photoconductivity were observed. The photocurrent increased linearly and was saturated at the light intensity of 23 ${\mu}W/cm^{2}$.
In this study, MEH-PPV was synthesized and MEH-PPV and its mixtures with PMMA were deposited on substrates with Langmuir-Blodgett(LB) technique and their photoluminescent char acteristics were investigated using UV-Vis absorption spectroscopy, and photoluminescence(PL) measurements. The surface morphology of the LB films of MEH-PPV and its mixture with PMMA were investigated using Atomic Force Microscopy(AFM). Electroluminescent devices using LB films were fabricated with Al and ITO as a top and bottom electrode, respectively, and their I-V characteristics were investigated.
The highly efficient photoelectric conversion of chlorophyll a (Chl a) monolayers and multilayers was investigated. Using the Langmuir-Blodgett (LB) technique, Chl a monolayers and multilayers were fabricated onto optically transparent electrode, such as ITO glass. The photocurrent could be observed according to the light illumination. The action spectrum of the Chl a LB films was well consistent with its absorption spectrum. The possible application of the proposed system as a constituent of the artificial color recognition device was suggested.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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