제주특별자치도에 서식하는 등줄쥐를 포획하여 대장을 포함한 내부장기에서 분변 검체를 채취한 후, 장내 미생물을 호기적 배양하여 등줄쥐 분변에서 배양된 장내 미생물 분포를 조사하였다. 등줄쥐 분변 36개의 검체를 호기성 배양된 세균 집락을 그람염색 한 결과 모든 검체에서 그람음성막대균이 우세하게 관찰되었다. 36 검체 중 그람음성막대균은 36 균주(100%), 그람양성알균은 21 균주(58.3%), 그람양성막대균은 15 균주(41.7%)로 나타났으며 그람음성알균은 관찰되지 않았다. 36개의 검체에서 배양된 그람음성막대균은 Vitek 2 system을 이용하여 동정한 결과 모두 Escherichia coli (E. coli) 균종으로 동정되었으며, 1개 검체는 E. coli 균종과 Enterobacter cloacae 균종이 동시에 동정되었다. 분리된 E. coli 36 균주 중 항균제에 내성을 보이는 균주는 발견되지 않았으며, 1 균주만 cefoxitin 항균제에 중등도 내성을 보이는 것으로 나타났다. 진드기, 설치류 매개 감염병의 원인이 되는 등줄쥐의 분변에서는 병원성 세균은 존재하지 않았다.
Sweetpotato fields in Korea are highly infected with virus and virus like diseases that greatly diminish both yield and quality as indicated by field observations and laboratory tests. In order to solve this problem, there is an urgent need to produce and mass propagate virus-free planting materials for distribution to the farmers. These experiments were conducted, firstly, to determine the most appropriate culture media, nutrient solution, and cutting intervals to maintain growth and vigor of tissue cultured plantleta as mother plants for propagation in insect-proof greenhouse. And as a labor saving method, the production efficiency of plug trays for rapid propagation of stem cuttings as a source of planting materials was likewise evaluated. Results showed that plants grown in medium B supplied with 0.5 and 1.0 strength of MS nutrients had high growth rate, and 20-day cutting interval was the best. 72-plug tray was better than 128-plug. Secondly, it was to develop a technique for the production of first-generation seed roots using hydroponics cultivation system. The yield of virus-free plants propagated in the non-insect proof and open-field cultivation was 2,402 kg/10a, 6% higher than those in the insect-proof cultivation, and the rate of virus re-infection was 18% higher compared to 3.3% with insect-proof cultivation. Lastly, it was to investigate the growth performance of virus free plants in farmers' field. Differences were existed in the yield depending on the variety used, but virus free plants showed an increase of $6{\sim}24%$ over virus infected plants.
본 연구에서는 도시철도 침목플로팅궤도(STEDEF) 궤도구성품의 손상영향을 분석하기 위하여 20년 이상 공용중인 현장에서 시료를 채취하여 궤도재료에 대한 육안검사와 실내시험 및 유한요소해석을 통해 궤도구성품의 손상취약부를 분석하였다. 육안검사결과 레일패드와 체결구는 특이사항이 없었으나 침목방진상자는 모서리부분의 마모 및 찢어지는 현상이 발생하였다. 침목방진패드는 두께감소 및 피로경화층이 뚜렷하게 조사되었다. 레일패드와 침목방진패드에 대한 스프링강성 시험결과, 레일패드의 노후는 뚜렷하지 않았으나 침목방진패드는 설계기준치를 크게 상회하는 것으로 나타나 침목방진패드는 통과톤수에 직접적인 영향을 받는 것으로 분석되었다. 현장시료의 열화상태와 수치해석 결과와의 비교결과, 수치해석모델의 응력 및 변위 집중위치와 현장시료의 손상위치가 일치하는 것으로 나타나 공용중인 침목플로팅궤도 궤도구성품의 손상취약부를 실험 및 해석적으로 입증하였다.
Rauvolfia serpentina (L.) Benth. ex Kurz is a medicinal plant and an endangered tropical rainforest plant species. Since the field cultivation that aims to fulfill the industrial needs is never accomplished, tissue culture appears to be the most feasible way to improve the quality and quantity of R. serpentina. This experiment used two kinds of explants (roots and shoots) to induce optimal root formation in different combinations of auxin and photoperiod. Each explants exhibited different responses on given treatments. Differentiated root could be produced from explants cultured in IBA 20 mg/L with and without light. The highest number of roots, root length and root weight induced from shoot explants were effective on MS medium containing IBA 20 mg/L and incubated under dark condition, while highest total weight (callus and root) from root explants cultured on MS medium supplemented 10 mg/L IBA and 10 mg/L NAA and incubated under day length (11/13 hr). The root induced from shoot explants produced the highest major alkaloid content. The highest content of ajmaline (2.17 ppm fresh weight) and reserpine (1.30 ppm fresh weight) were observed in shoot explants cultured in MS medium containing combination of IBA 10 mg/L and NAA 10 mg/L and incubated under dark condition, yohimbine (1.47 ppm fresh weight) was in the shoot explants cultured in MS medium containing NAA 20 mg/L and incubated under day length, while serpentine was absent.
The in-vitro meat is a novel concept in food biotechnology comprising field of tissue engineering and cellular agriculture. It involves production of edible biomass by in-vitro culture of stem cells harvested from the muscle of live animals by self-organizing or scaffolding methodology. It is considered as efficient, environmental friendly, better ensuring public safety and nutritional security, as well as ethical way of producing meat. Source of stem cells, media ingredients, supply of large size bioreactors, skilled manpower, sanitary requirements, production of products with similar sensory and textural attributes as of conventional meat, consumer acceptance, and proper set up of regulatory framework are challenges faced in commercialization and consumer acceptance of in-vitro meat. To realize any perceivable change in various socio-economic and environmental spheres, the technology should be commercialized and should be cost-effective as conventional meat and widely accepted among consumers. The new challenges of increasing demand of meat with the increasing population could be fulfill by the establishment of in-vitro meat production at large scale and its popularization. The adoption of in-vitro meat production at an industrial scale will lead to self-sufficiency in the developed world.
In the past decade, considerable progress has been made in developing the appropriate biotechnology for microalgal mass cultivation aimed at establishing a new agro-industry. This review points out the main biological constraints affecting algal biotechnology outdoors and the requirements for making this biotechnology economically viable. One of them is the availability of a wide variety of algal species and improved strains that favorably respond to varying environmental conditions existing outdoors. It is thus just a matter of time and effort before a new methodology like genetic engineering can and will be applied in this field as well. The study of stress physiology and adaptation of microalgae has also an important application in further development of the biotechnology for mass culturing of microalgae. In outdoor cultures, cells are exposed to severe changes in light and temperature much faster than the time scale re-quired for the cells to acclimate. A better understanding of those parameters and the ability to rapidly monitor those conditions will provide the growers with a better knowledge on how to optimize growth and productivity. Induction of accumulation of high value products is associated with stress conditions. Understanding the physiological response may help in providing a better production system for the desired product and, at a later stage, give an insight of the potential for genetic modification of desired strains. The potential use of microalgae as part of a biological system for bioremediation/detoxification and wastewater treatment is also associated with growing the cells under stress conditions. Important developments in monitoring and feedback control of the culture behavior through application of on-line chlorophyll fluorescence technique are in progress. Understanding the process associated with those unique environmental conditions may help in choosing the right culture conditions as well as selecting strains in order to improve the efficiency of the biological process.
So far, investigation of environmental pollution has been achieved in field study. This remains the most exhaustive approach, current dimensions of environmental researches and their inherent complexity require that relatively inexpensive and simple laboratory procedures are developed to make possible the screening of large numbers of sites and samples. At this point. microbioassay has been high-lighted. The purpose of this study is to evaluate the water pollution using microbioassay. Two microbioassay methods were optimized and validated for the sensitive and quantitative determination of total toxic effects in the water. EROD(Ethoxyresorufin-O-deethylase) microbioassay was focused to detect PARs, PCBs and dioxinlike components in the water and E-screen assay to xenoestrogens. The EROD microbioassay was executed in rat hepatoma cell line, H4IIE and E-screen assay in MCF7-BUS cell line. Kumho river was selected for this study. 5ι of river water was extracted using combined solid-phase extraction in static adsorption mode with soxhlet extraction. Pollutants adsorbed to the XAD-4 resin were recovered by elution with ethyl acetate and methylene chloride (1 : 9). Toxic effects of extracts were determined by EROD-microbioassay and E-screen assay. EROD activities of water samples were 7.24-72.24 ng/ι MEQ. The estrogenic effect of various water samples is quantitatively evaluated by EEQ. The EEQ of samples range from 0.05 to 6.07 ng-EEQ/ι. These results suggested that Kumho river was highly polluted with organic toxic chemicals.
Purpose: Skin and soft tissue defect is one of the major challenges faced by plastic surgeons. Adipose derived stromal cells, which can be harvested in large quantities with low morbidity, display multilineage mesodermal potential. Therefore, adipose derived stromal cells have been met with a great deal of excitement by the field of tissue engineering. Recently, Adipose derived stromal cells have been isolated and cultured to use soft tissue restoration. In order to apply cultured cells for clinical purpose, however, FDA approved facilities and techniques are required, which may be difficult for a clinician who cultures cells in a laboratory dedicated to research to utilize this treatment for patients. In addition, long culture period is needed. Fortunately, adipose derived stromal cells are easy to obtain in large quantities without cell culture. The purpose of this study is to present a possibility of using uncultured adipose derived stromal cells for wound coverage. Methods: Seven patients who needed skin and soft tissue restoration were included. Five patients had diabetic foot ulcers, 1 patient got thumb amputation, and 1 patient had tissue defect caused by resection of squamous cell carcinoma. The patients' abdominal adipose tissues were obtained by liposuction. The samples were digested with type I collagenase and centrifuged to obtain adipose derived stromal cells. The isolated adipose derived stromal cells were applied over the wounds immediately after the wound debridement. Fibrin was used as adipose derived stromal cells carrier. Occlusive dressing was applied with films and foams and the wounds were kept moist until complete healing. Results: One hundred to one hundred sixty thousand adipose derived stromal cells were isolated per ml aspirated adipose tissue. All patients' wounds were successfully covered with the grafted adipose derived stromal cells in a 17 to 27 day period. No adverse events related to this treatment occurred. Conclusion: The use of uncultured adipose derived stromal cells was found to be safe and effective treatment for wound coverage without donor site morbidity.
Ackland, Jillian C.;West, John A.;Scott, Joseph;Zuccarello, Giuseppe C.;Broom, Judy
ALGAE
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제21권2호
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pp.193-208
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2006
Porphyra pulchella sp. nov. Ackland, West, Scott and Zuccarello was obtained at Mimosa Rock National Park, New South Wales; Westgate Bridge, Victoria, Australia; and Waihau Bay, North Island, New Zealand. It occurs mainly in mangrove habitats and is very small (± 1 mm) in field collections. In laboratory culture at 21 ± 2°C tiny blades (0.5-3.0 mm) reproduced exclusively by archeospores liberated from vegetative cells of the upper sector of the blades. The archeospores displayed amoeboid and gliding motility once discharged. At 14 ± 2°C the blades grew to 25 mm and produced longitudinal spermatangial streaks mixed with ‘phyllosporangial’ streaks. The discharged ‘phyllospores’ showed amoeboid motility and germinated forming asexual blades. A conchocelis phase with typical bangiophycidean pit connections was observed in blade cultures after 8-10 weeks at 14 ± 2°C. Conchocelis filaments produced conchosporangia and these released amoeboid conchospores that developed into archeosporangiate blades. Molecular data indicate that all 3 isolates are genetically identical.
이 글은 특집호에 게재된 사고에 있어서 심리학적 의미에 관한 여덟 편의 논문을 안내하기 위하여 쓴 것이다. 우리의 기억을 잠시만 거슬러 가도 수많은 대형참사를 떠올릴 수 있을 정도이고 우리 스스로 우리나라를 사고공화국으로 낙인찍기에 이르렀다. 산업재해, 직업성 요통, 교통사고 등 모든 사고의 원인으로 심리적 요인과 한국의 문화적 특성이 발견되었다. 사고의 원인에 대한 심리적 요인과 문화적 요인을 고려하여 사고에 대한 예방대책을 강구하여야 될 것이다. 사고에 대하여 연구하고 관리하는 일원화된 국가단위의 항구적인 기구와 제도가 필요하다. 심리학자들이 사고의 원인과 예방대책에 대하여 더 많은 관심을 가지고 사고현장에서 깊이 있는 연구를 하여야 할 때이다. 이 글을 마칠 즈음인 2003년 2월 18일 대구 지하철에서 발생한 화재 참사를 계기로 이 땅에서 더 이상 이런 엄청난 사고가 발생하지 않도록 지속적이고도 치밀한 대책을 국가적 차원에서 수립하여 실행하기 바란다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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