The purpose of this study was to determine optimum conditions for the cultivation of Tetraselmis suecica (T. suecica) under illumination of four different types of LEDs (i.e., blue, red, white, and mixed). Initial cell concentration was $4{\times}10^4$ cells/mL and temperature of reactor was maintained between 21-$24^{\circ}C$. Specific growth rates were 0.72 $day^{-1}$(white), 0.58 $day^{-1}$(red), 0.49 $day^{-1}$(mixed), and 0.49 $day^{-1}$(blue). Thus, white LEDs was used for the cultivation of T. suecica. Tests with white LEDs under different light intensity, which was conducted to determine optimum light intensity of white LEDs, showed that 9,000 lux of illumination resulted in fastest cell growth and greatest cell concentrations. To avoid shadow effects by dense cell populations, aeration was performed. Cell concentration increased 3.8 times when aeration was used.
Kim, Kyung-Ai;Chang, Hyun-You;Choi, Sung-Woo;Yoon, Jeong-Weon;Lee, Chan
Food Science and Biotechnology
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v.15
no.6
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pp.889-895
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2006
Cytotoxic effects of extracts from Tremella fuciformis strain FB001 were evaluated on the DLD-1 human colon adenocarcinoma cell line and the content of polyphenolic compounds in the extracts were analyzed. Hexane, chloroform, and ethyl acetate subfractions (experimental setting I) exhibited cytotoxic effects on the human colon adenocarcinoma DLD-1 cell line with $IC_{50}$ values of 350, 400, and 450 ppm, respectively. When T. fuciformis was extracted sequentially with ether, ethyl acetate, chloroform, and ethanol (experimental setting II), the ether extract demonstrated potent cytotoxicity with an $IC_{50}$ value of 150 ppm, followed by ethyl acetate and chloroform fractions. If the first extraction solvent was chloroform instead of ether (experimental setting III), exposure of the cell line to chloroform, ethyl acetate, and ether extracts at 1,000 ppm led to cell death. High levels of phenolic compounds were estimated for all hydrophobic extracts, which exhibited cytotoxic effects. We propose that this useful information gives additional support to our understanding of the biology and utility of this particular mushroom.
In this paper, analysis of cascaded H-bridge multilevel inverter in DTC-SVM (Direct Torque Control-Space Vector Modulation) based induction motor drive for FCEV (Fuel Cell Electric Vehicle) is presented. Cascaded H-bridge multilevel inverter uses multiple series units of H-bridge power cells to achieve medium-voltage operation and low harmonic distortion. In FCEV, a fuel cell stack is used as the major source of electric power moreover the battery and/or ultra-capacitor is used to assist the fuel cell. These sources are suitable for utilizing in cascaded H-bridge multilevel inverter. The drive control strategy is based on DTC-SVM technique. In this scheme, first, stator voltage vector is calculated and then realized by SVM method. Contribution of multilevel inverter to the DTC-SVM scheme is led to achieve high performance motor drive. Simulations are carried out in Matlab-Simulink. Five-level and nine-level inverters are applied in 3hp FCEV induction motor drive for analysis the multilevel inverter. Each H-bridge is implemented using one fuel cell and battery. Good dynamic control and low ripple in the torque and the flux as well as distortion decrease in voltage and current profiles, demonstrate the great performance of multilevel inverter in DTC-SVM induction motor drive for vehicle application.
In this study, we investigated the antioxidant activity of hesperidin and hesperetin, which are the active compounds from Citrus junos, in the cellular system. Under cellular model of oxidative damage using LLC-$PK_1$ renal epithelial cell, the oxidative damage induced by 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH) led to the loss of cell viability, while treatment of hesperidin and hesperetin increased significantly the cell viability as dose-dependent manner. In addition, NO-induced cellular oxidative damage by sodium nitroprusside were significantly recovered by the treatment of hesperidin and hesperetin, showing the increase of cell viability. But hesperidin and hesperetin showed no significant protective effect on $O_2{^-}$-induced cellular oxidative damage. The present study indicates that hesperidin and hesperetin protect against free radical, especially AAPH-induced peroxyl radical. In particular, hesperetin has stronger protective effect against oxidative stress than hesperidin.
In this study, we investigated various cultural and operational factors to enhance electricity generation in a microbial fuel cell (MFC) using Geobacter sulfurreducens. The pure culture of G. sulfurreducens was cultivated using various substrates including acetate, malate, succinate, and butyrate, with fumarate as an electron acceptor. Cell growth was observed only in acetate-fed medium, when the cell concentrations increased 4-fold for 3 days. A high acetate concentration suppressed electricity generation. As the acetate concentration was increased from 5 to 20 mM, the power density dropped from 16 to $13mW/m^2$, whereas the coulombic efficiency (CE) declined by about half. The immobilization of G. sulfurreducens on the anode considerably reduced the enrichment period from 15 to 7 days. Using argon gas to create an anaerobic condition in the anode chamber led to increased pH, and electricity generation subsequently dropped. When the plain carbon paper cathode was replaced by Pt-coated carbon paper (0.5 mg $Pt/cm^2$), the CE increased greatly from 39% to 83%.
Toto, Vito;Colapietra, Alfredo;Alessandri-Bonetti, Mario;Vincenzi, Bruno;Devirgiliis, Valeria;Panasiti, Vincenzo;Persichetti, Paolo
Archives of Craniofacial Surgery
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v.20
no.2
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pp.121-125
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2019
Merkel cell carcinoma is a rare cutaneous carcinoma, featured by an aggressive clinical course and a mortality rate of 28% at 2 years. A 71-year-old female was affected by a 4.1-cm-wide locally advanced Merkel cell carcinoma of the upper eyelid, previously misdiagnosed as chalazion, with involvement of the extraocular muscles. Although the tumor showed a macroscopic spontaneous regression in size after the incisional biopsy, the mass was treated with neoadjuvant chemotherapy and surgical excision. Good functional and aesthetic result with preservation of the eyeball and absence of tumor recurrence were achieved at 3-year follow-up. In our experience, the combination of the inflammatory cascade due to the incisional biopsy and neoadjuvant chemotherapy led to the regression of a locally advanced large Merkel cell carcinoma of the eyelid.
Mesenchymal stem cells (MSCs) have been recognized as a therapeutic tool for various diseases due to its unique ability for tissue regeneration and immune regulation. However, poor survival during in vitro expansion and after being administrated in vivo limits its clinical uses. Accordingly, protocols for enhancing cell survivability is critical for establishing an efficient cell therapy is needed. CDDO-Me is a synthetic C-28 methyl ester of 2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9-dien-28-oic acid, which is known to stimulate nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)-antioxidant response element (ARE) pathway. Herein, report that CDDO-Me promoted the proliferation of MSCs and increased colony forming units (CFU) numbers. No alteration in differentiation into tri-lineage mesodermal cells was found after CDDO-Me treatment. We observed that CDDO-Me treatment reduced the cell death induced by oxidative stress, demonstrated by the augment in the expression of Nrf2-downstream genes. Lastly, CDDO-Me led to the nuclear translocation of NRF2. Our data indicate that CDDO-Me can enhance the functionality of MSCs by stimulating cell survival and increasing viability under oxidative stress.
Dae-Hyun Cho;Jin-Ho Yun;Jina Heo;In-Kyoung Lee;Yong-Jae Lee;Seunghee Bae;Bong-Sik Yun;Hee-Sik Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.9
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pp.1250-1256
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2023
Herein, different extracts of Scenedesmus deserticola JD052, a green microalga, were evaluated in vitro as a potential anti-aging bioagent. Although post-treatment of microalgal culture with either UV irradiation or high light illumination did not lead to a substantial difference in the effectiveness of microalgal extracts as a potential anti-UV agent, the results indicated the presence of a highly potent compound in ethyl acetate extract with more than 20% increase in the cellular viability of normal human dermal fibroblasts (nHDFs) compared with the negative control amended with DMSO. The subsequent fractionation of the ethyl acetate extract led to two bioactive fractions with high anti-UV property; one of the fractions was further separated down to a single compound. While electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy analysis identified this single compound as loliolide, its identification has been rarely reported in microalgae previously, prompting thorough systematic investigations into this novel compound for the nascent microalgal industry.
Immune diversification helps protect the host against a myriad of pathogens. CD8+ T cells are essential adaptive immune cells that inhibit the spread of pathogens by inducing apoptosis in infected host cells, ultimately ensuring complete elimination of infectious pathogens and suppressing disease development. Accordingly, numerous studies have been conducted to elucidate the mechanisms underlying CD8+ T cell activation, proliferation, and differentiation into effector and memory cells, and to identify various intrinsic and extrinsic factors regulating these processes. The current knowledge accumulated through these studies has led to a huge breakthrough in understanding the existence of heterogeneity in CD8+ T cell populations during immune response and the principles underlying this heterogeneity. As the heterogeneity in effector/memory phases has been extensively reviewed elsewhere, in the current review, we focus on CD8+ T cells in a "naive" state, introducing recent studies dealing with the heterogeneity of naive CD8+ T cells and discussing the factors that contribute to such heterogeneity. We also discuss how this heterogeneity contributes to establishing the immense complexity of antigen-specific CD8+ T cell response.
Park, Yun-Gwi;Son, Yeo-Jin;Moon, Sung-Hwan;Park, Soon-Jung
Journal of Animal Reproduction and Biotechnology
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v.37
no.2
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pp.67-79
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2022
Currently, there is no treatment to reverse or cure heart failure caused by ischemic heart disease and myocardial infarction despite the remarkable advances in modern medicine. In addition, there is a lack of evidence regarding the existence of stem cells involved in the proliferation and regeneration of cardiomyocytes in adult hearts. As an alternative solution to overcome this problem, protocols for differentiating human pluripotent stem cell (hPSC) into cardiomyocyte have been established, which further led to the development of cell therapy in major leading countries in this field. Recently, clinical studies have confirmed the safety of hPSC-derived cardiac progenitor cells (CPCs). Although several institutions have shown progress in their research on cell therapy using hPSC-derived cardiomyocytes, the functions of cardiomyocytes used for transplantation remain to be those of immature cardiomyocytes, which poses a risk of graft-induced arrhythmias in the early stage of transplantation. Over the last decade, research aimed at achieving maturation of immature cardiomyocytes, showing same characteristics as those of mature cardiomyocytes, has been actively conducted using various approaches at leading research institutes worldwide. However, challenges remain in technological development for effective generation of mature cardiomyocytes with the same properties as those present in the adult hearts. Therefore, in this review, we provide an overview of the technological development status for maturation methods of hPSC-derived cardiomyocytes and present a direction for future development of maturation techniques.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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