This study was designed to develop biomarkers of coastal pollution using biochemical indices of flounder (Paralichthys olivaceus) by changes in lactate dehydrogenase (LDH) activity in the serum and cholinesterase activities in brain membranes. For this purpose acetylcholiesterase (AChE) activity, butyrylcholinesterase (BChE) activity, LDH/AChE ratio and LDH/BChE ratio of cultured flounders at 5 different sites on the southern coast of Korea were compared to those of wild flounders caught in the Pohang, eastern coast of Korea as a control group. Relatively high LDH activities were measured in the serum of flounders cultured on the southern coast of Korea (0.101-0.145 unit) than those in the Pohang control group (0.093 unit). AChE activities were significantly low $(about\;10-20\%)$ in brain membranes of cultured flounders compared to those in the Pohang control group. The ratios of LDH/AChE and LDH/BChE were consistently higher $(136-178\%,\; 155-214\%)$ in cultured flounders than those of Pohang control group. Thus, we propose that the ratios of LDH/AChE and LDH/BChE in flounders could be applicable for the diagnosis of marine pollution.
This study was designed as a part of efforts to investigate the biochemical pollutant markers for diagnosis of maine pollutions by changes in cholinesterase activity of the flounder (Paralichthys olivaceus)in Yellow Sea of Korea. Acetylcholinesterase (AChE) activities in brain and muscle of cultured flounders in Yellow Sea were remarkably lower (40-50% and 40-55%, respectively)than those of wild flounder in Pohang (control) of East Sea, but AChE activities in brain and muscle of wild flounders in Yellow Sea were significantly lower(15-40% and 25-35%, respectively)than those of wild flounder in Pohang of East Sea. Butyrylcholinesterase(BChE) activities in barin and muscle of cultured flounders in Yellow Sea were remarkably lower(70-75% and 65-75%, respectively) than those of wild flounder in Pohang of East Sea, but BChE activities in barin and muscle of wild flounders in Yellow Sea were significantly lower (15-40%and 25-35%, respectively)than those of wild flounder in Pohang of East Sea. Lactate dehydrogenase (LDH) activities in serum of cultured flounders in Yellow Sea were significantly 10-50% higher than those of wild flounder in Pohang of East Sea, but LDH activities in serum of wild flounders in Yellow Sea were significantly 20-25% higher than those of wild flounder in Pohang of East Sea. It suggests that AChE and BChE activities in brain and muscle of cultured and wild flounders of Yellow Sea may be used as the most effective mean in a biochemical markers for diagnosis of pollutant effects by organophosphorus pesticides.
This study was designed as a part of efforts to investigate the biochemical pollutant markers for diagnosis of marine pollutions by changes in cholinesterase activity of the flounder (Paralichthys olivaceus) in tie South Sea of Korea. Aceflcholinesterase (AChE) activities in brain and muscle of cultured flounders in the South Sea were significantly lower ($10\~20\%$ and $12\~19\%$, respectively) than those of wild flounder in Pohang of the East Sea as a control. Buthrylcholinesterase (BChE) activites in brain and muscle of cultured flounders in the South Sea were also remarkably lower ($25\~40\%$ and $22\~35\%$, respectively) than those of wild flounder in Pohang. Lactate dehydrogenase (LDH) activites in serum of cultured flounders in South Sea were significantly higher ($10\~55\%$) than those of wild flounder in Pohang. It suggests that AChE, BChE and LDH activities of the flounders clould be used as effective biochemical markers for early warning of environmental damages caused by organophosphorus pesticides.
Chick embryos which have received a single injection of the organophosphate compound,malathion (0.1 mg, 0.5 mg, 1.0 mg or 2.0 mg in 0.05 ml of corn oil) via the yolk sac at certain times (2 daya, 4 days or 6 days after incubation) have been investigated. After 9 days of incubation, chick embryos were harvested to investigate the effects of malathion on the development of cerebrum morphologically and biochemically. The effects of simultaneous injection of malathion and nicotinamide were also compared. On ultrastructural examination, neurons in cerebral cortex showed to be inhibited in their differentiation by malathion; nuclear irregularity, swelling of endoplasmic reticulum, and cytoplasmic vacuoles were observed. On cytochemical study of acetylcholinesterase(AChE) by electron microscope, the positive reaction products of this enryme were localized at the membrane of nucleus and endoplasmic reticulum of neurons. Inhibition of AChE activty was severe in groups treated with relatively low doses, which was consistent with the results of spectrophotometric analysis. The activity of lactate dehydrogenase(LDH) of cerebrum in groups treated with malathion was higher than that of the control group. The nicotinamide adenine dinucleotide(NAD) content of chick embruo treated with malathioti decreased significantly, and nicotinamide coinjection raised the NAD level as compared with the control group, thus preventing malathion-induced momhological alteration. In conclusion, it is suggested that malathion changes the ultrastructure of differentiating neurons and alters some enzyme activities in chick embryo cerebrum, and the severity of which is consistently dose-or age-dependent.
This study was designed to investigate the biochemical pollutant markers for diagnosis of marine pollutions by changes in cholinesterase activity of the flounder (Pleuronichthys cornutus) in the Yellow Sea of Korea. Acetylchotinesterase (AChE) activities in brain and muscle of wild flounders in the Yellow Sea were significantly lower $(20\~30\%\;and\;10\~40\%,\;respectively)$ than those of wild flounder in Pohang (control) of the last Sea. Butyrylcholinesterase (BChE) activities in brain and muscle of wild flounders in the Yellow Sea were significantly lower $(10\~30\%\;and\;35\~45\%,\;respectively)$ than those of wild flounder in Pohang of the East Sea. lactate dehydrogenase (LDH) activities in serum of wild flounders in the yellow Sea were significantly $(about\;30\%)$ lower than those of wild flounder in Pohang of the East Sea. These results suggest that AChE and BChE activities in brain and muscle of wild flounders of the Yellow Sea may be used as the most effective mean in a biochemical marker for diagnosis of pollutant effects by organophosphorus pesticides.
A laboratory experiment was conducted to determine chronic effects of waterborne copper exposure on rock bream Oplegnathus fasciatus using a panel of enzymes. The activities of the following biochemical biomarkers were determined at different concentrations of $CuSO_4$ for 10 and 20 days: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and lactate dehydrogenase (LDH) in plasma; antioxidant enzymes including glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) in liver and gills; and acethylcholinesterase (AChE) in brain and muscle. After exposure to two $CuSO_4$ concentrations (200 and $400{\mu}g/L$), the activities of plasma ALT in the fish showed a tendency to increase with AST and LDH, depending on $CuSO_4$ concentration. Additionally, GSH levels and SOD activities significantly increased, depending on $CuSO_4$ concentrations in liver and gills. This involved the inactivation of reactive molecules formed during oxidative stress, which could provide protection against oxidative damage induced by $CuSO_4$. However, GPx and AChE activities significantly decreased with $CuSO_4$ in liver and gills. In conclusion, these enzymes may represent convenient biomarkers for monitoring heavy metal pollution in coastal areas. Such chronic exposure studies are necessary for improving our understanding of complementary or deleterious effects of pollutants, and for developing metal toxicity biomarkers.
In this study, the acetylcholinesterase (AChE) inhibition and neuronal cell protective effects of water, 100% methanol and dichlromethane extracts from garlic were investigated. We found that dichloromethane extract of garlic resulted in a dose-dependent manner on AChE inhibition ($IC_{50}$: $36.1{\mu}g/mL$). In cell viability assay using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazoliumbromide (MTT), cell viabilities of water, 100% methanol and dichlromethane extracts were lower (almost under 40%) than amyloid ${\beta}$ protein ($A{\beta}$)-induced neurotoxicity. Because $A{\beta}$ is also known to increase neuronal cell membrane breakdown, neuronal apoptosis was further confirmed by lactate dehydrogenase (LDH) and neutral red uptake (NRU) assay. Water extract presented relative protection against $A{\beta}$-induced membrane damage in LDH assay. However all garlic extracts showed significant problem with decrease of cell viability in NRU assay, especially at dichloromethan extract. To determine active compounds in column fractions (98:2 fraction) from dichloromethane extract which showed significant AChE inhibitory effect, we performed HPLC and LC-MS analysis. It was supposed that garlic may contain allyl methyl disulfide, diallyl monosulfide, and diallyl disulfide as active compounds.
Yang, Hee Sun;Kim, Mi Jin;Kim, Mina;Choe, Jeong-sook
Journal of Nutrition and Health
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v.54
no.6
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pp.618-630
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2021
Purpose: The ginger rhizome (Zingiber officinale) is widely cultivated as a spice for its aromatic and pungent components. One of its constituents, 6-hydroxydopamine (6-OHDA) is usually thought to cross the cell membrane through dopamine uptake transporters, and induce inhibition of mitochondrial respiration and the generation of intracellular reactive oxygen species (ROS). This study examines the neuroprotective effect and acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity of fermented ginger extracts (FGEs) on 6-OHDA induced toxicity in SH-SY5Y human neuroblastoma cells. Methods: Ginger was fermented using 2 species of Bacillus subtilis, with or without enzyme pretreatment. Each sample was extracted with 70% ethanol. Neurotoxicity was assessed by applying the EZ-Cytox cell viability assay and by measuring lactic dehydrogenase (LDH) release. Morphological changes of apoptotic cell nuclei were observed by Hoechst staining. Cell growth and apoptosis of SH-SY5Y cells were determined by Western blotting and enzyme activity analysis of caspase-3, and AChE enzymatic activity was determined by the colorimetric assay. Results: In terms of cell viability and LDH release, exposure to FGE showed neuroprotective activities against 6-OHDA stimulated stress in SH-SY5Y cells. Furthermore, FGE reduced the 6-OHDA-induced apoptosis, as determined by Hoechst staining. The occurrence of apoptosis in 6-OHDA treated cells was confirmed by determining the caspase-3 activity. Exposure to 6-OHDA resulted in increased caspase-3 activity of SH-SY5Y cells, as compared to the unexposed group. However, pre-treatment with FGE inhibited the activity of caspase-3. The neuroprotective effects of FGE were also found to be caspase-dependent, based on reduction of caspase-3 activity. Exposure to FGE also inhibited the activity of AChE induced by 6-OHDA, in a dose-dependent manner. Conclusion: Taken together, our results show that FGE exhibits a neuroprotective effect in 6-OHDA treated SH-SY5Y cells, thereby making it a potential novel agent for the prevention or treatment of neurodegenerative disease.
Ha, Gi-Jeong;Lee, Doo Sang;Seung, Tae Wan;Park, Chang Hyeon;Park, Seon Kyeong;Jin, Dong Eun;Kim, Nak-Ku;Shin, Hyun-Yul;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.47
no.3
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pp.380-387
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2015
The anti-amnesic effect of Artemisia argyi H against trimethyltin (TMT)-induced learning and memory impairment and its neuroprotective effect against $H_2O_2$-inducedoxidative stress were investigated. Cognitive behavior was examined by Y-maze and passive avoidance test for 4 weeks, which showed improved cognitive functions in mice treated with the extract. In vitro neuroprotective effects against $H_2O_2$-induced oxidative stress were examined using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium-bromide and lactate dehydrogenase (LDH) assays. A. argyi H. extract showed protective effects against $H_2O_2$-induced neurotoxicity; moreover, LDH release into the medium was inhibited. Finally, high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis showed that eupatilin and jaceosidin were the major phenolic compounds in A. argyi H. extract. These results suggest that A. argyi H. could be a good source of functional substances to prevent neurodegenerative diseases.
Kim, Jong Min;Park, Seon Kyeong;Kang, Jin Yong;Park, Sang Hyun;Park, Su Bin;Yoo, Seul Ki;Han, Hye Ju;Lee, Su-Gwang;Lee, Uk;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.50
no.2
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pp.225-237
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2018
This study was conducted to compare nutritional analysis and neuroprotective effect of 5 cultivars of Diospyros kaki (Dungsi, Godongsi, Gojongsi, Gabjubaekmok, and Bansi). In nutritional analysis, three free sugars: sucrose, glucose, and fructose, and six fatty acids: tartaric acid, hexadecanoic acid, palmitic acid, oleic acid, octadecenamide, and octadecane, were detected. Potassium and phosphorus levels were the highest in inorganic component analysis, and glutamic acid and aspartic acid were the highest contents in amino acid analysis. Vitamin C was detected in all cultivars. Total phenolic content was the highest in Dungsi. Antioxidant activities such as ABTS (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid), DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activities, FRAP (ferric reducing/antioxidant power), and MDA (malondialdehyde) inhibitory effect were the highest in Gabjubaekmok. Acetylcholinesterase inhibitory activity, cell viability, intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulation, and lactate dehydrogenase (LDH) release were measured to confirm the neuroprotective effect in MC-IXC cells. Gabjubaekmok showed significant acetylcholinesterase (AChE) inhibition and neuroprotection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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