We investigated the monolayer behavior at the air-water interface with metal solution, the surface morphologies and the electrical properties such as conductivity, The calculated conductivity values of pure water subphase and its complexes with L $i^{+}$ ions are 5.6$\times$10$^{-l6}$ and 1.9$\times$10$^{-14}$ [S/cm], respectively. And the calculated barrier height D values of pure water subphase and its complexes with Li. ions are 0.70 and 0.66 [eV], respectively. We also attempted to fabricate a crown dendrimer Langmuir-Blodgett (LB) films containing functional end group that could form a complex structure with metal ions. Also, we investigated the surface activity of dendrimer films at air-water interface. In AFM images. the larger domains irregularly shaped structures on the top while the smaller ones were free from such defects. In conclusion, it is demonstrated that the metal ion around dendrimer and polymer included crown function group can contribute to make formation of network structure among crown function group and result in change of electrical properties.s.s.
We investigated the monolayer behavior at the air-water interface with metal solution, the surface morphologies and the electrical properties such as conductivity, The calculated conductivity values of pure water subphase and its complexes with L $i^{+}$ ions are 5.6$\times$10$^{-l6}$ and 1.9$\times$10$^{-14}$ [S/cm], respectively. And the calculated barrier height D values of pure water subphase and its complexes with Li. ions are 0.70 and 0.66 [eV], respectively. We also attempted to fabricate a crown dendrimer Langmuir-Blodgett (LB) films containing functional end group that could form a complex structure with metal ions. Also, we investigated the surface activity of dendrimer films at air-water interface. In AFM images. the larger domains irregularly shaped structures on the top while the smaller ones were free from such defects. In conclusion, it is demonstrated that the metal ion around dendrimer and polymer included crown function group can contribute to make formation of network structure among crown function group and result in change of electrical properties.s.s.
It is well known that the state of existence of molecules on the surface of water changes during compression of the molecules. Electric methods, such as measurement of the surface potential or displacement current are also useful for investigating dynamic changes of molecular state on the water surface during compression. In this paper, We studied on the Bio thin film by Langmuir-Biodgett(LB) method. The Experiment method used displacement current, $\pi-A$ isotherm and BAM (Brewster Angle Microscopy). using the BAM, we can to the molecular orientation of monolayer on the water surface and directly see the morphology of the films on water subphase as well as that of the films.
Stable polyion-complexed polymeric monolayers were prepared by spreading perfluoroalkyl monomaleate copolymers, $C_2F_8MA-VE_2$ and $C_2F_8MA-VE_3$, on a aqueous poly(allylamine) subphase. The monolayer properties have been studied by the surface pressure-area (${\pi}$-A) isotherms. The $C_2F_8MA-VE_3$ containing longer oligoethyleneglycol pendant showed more expanded monolayer phase than the $C_2F_8MA-VE_2$. The polyion-complexed monolayers were transferable on various substrates, and the resulting Langmuir-Blodgett (LB) films were characterized by FT-IR spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM). Two-dimensional crosslinking to form a polymer network was achieved by amide formation through heat treatment under vacuum with concurrent removal of perfluoroalkyl tails. SEM observation of this film on a porous membrane filter showed that the four layer film was sufficiently stable to cover the filter pore size of 0.1 ${\mu}$m. The $C_2F_8MA-VE_3$ revealed better covering capability than the $C_2F_8MA-VE_2$. Immersion of this film in water or in benzene did not cause any change in its appearance and in Fl-IR spectra.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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제11C권4호
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pp.146-149
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2001
The functionalized dendrimer containing 48 azobenzene was synthesized. Many isolated featureless domains were explicitly observed even at the air/water interface. Also, these monolayers were representatively observed, showing the change of surface pressure with irradiation time and wavelength. In AFM images, larger domains irregularly shaped structures on the top, while smaller ones were free from such defects. In the optical absorption spectra of the monolayer films by UV irradiation and heat treatment, only the photoiosmerization of the G4-48 Azo monolayers was observed, revealing a decrease of absorbance peaks without any change of the spectral shape. This suggests that the functional group and the symmetric chain affect optical behavior and morphological change.
A novel biomaterial capable of incorporating biotinylated biomolecule has been synthesized. Our strategy is to biotinylate one-dimensional electroactive polymers and use a bridging streptavidin protein on Langmuir-Blodgett (LB) organized films. These copolymers are derivatized with long alkyl chains and biotin moieties to bind, respectively, to the hydrophobic surface and the biotinylated species, through the biotin and streptavidin complexation. We utilize the polymer assembly approach to attach a signal transducing biomolecule biotinylated phycoerythrin (B-PE) into this novel biomaterial by binding the unoccupied biotin binding sites on the bound streptavidin (4 sites total). The pressure-area isotherm of the protein injected monolayer showed area expansion. A characteristic fluorescent emission peak at 576nm was detected from the monolayer transferred onto a solid substrate. These observations demonstrated the promise of the organized thin polymer assemblies for their application to the sensor system.
The functionlized dendrimer containing 48 azobenzene was synthesized. Many isolated featureless domains were explicitly observed even at the air-water interface. Also, these monolayers were representatively observed, showing the change of surface pressure with irradiation time and wavelength. In AFM images. the larger domains irregularly shaped structures on the top while the smaller ones were free from such defects. In the optical absorption spectra of the LB films by UV irradiation and heat treatment, only photoisomerization of the G4-48Az monolayers was observed, a decrease of absorbance peak without change of the spectral shape. This suggests that optical behavior and morphological change are affected by the functional group and the symmetric chain.
Seo, Jin-Hwa;Lutkenhaus Jodie L..;Kim, Jun-Oh;Hammond Paula T.;Char Kook-Heon
한국고분자학회:학술대회논문집
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한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.295-295
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2006
In present study, poly(acrylic acid) (PAA) and hydrophobically modified poly(ethylene oxide) (HM-PEO) multilayers based on the hydrogen bonding between the component polymer pair have been prepared by the LbL deposition method. Dip assembled HM-PEO/PAA multilayers yield unique film morphologies in comparison with PEO/PAA multilayers due to the micellar formation of HM-PEO owing to the hydrophobic attraction between alkyl chains end-capped with the PEO chains. Individual HM-PEO micelles were connected through the bridging PEO chains to form temporary networks on multilayer surface and induced peculiar surface morphology on HM-PEO/PAA multilayers above the critical number of bilayers.
We studied on the made structures of metal(Au)/L-$\alpha$ -DLPC/metal(Au), and we examined electron through L-$\alpha$-DLPC LB films by means of current - voltage(I-V) measurement.
Polyimide is a well-known organic dielectric material, which has not only high chemical and thermal stability but also good electrical insulating and mechanical properties. In this research, we have synthesized a polyamic acid(PAA), which is a precursor of the polyimide. To obtain the optimum conditions of polyamic acid alkylamine salt(PAAS) Langmuir-Blodgett(LB) film deposition, the ${\pi}-A$ isotherms were examined by varying subphase temperature, barrier moving speed and spreading amount of solution. Film formation was verified by measuring transfer ratio, absorption of UV/vis spectra and scanning electron microscope(SEM) images.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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