고분자 주사슬에 벤젠과 sulfonyloxvimide moiety를 가지고 있는 polyamic acid 초박막을 LB 기법을 이용하여 제조한 다음 200 $^{\circ}C$에서 1시간 동안 열처리에 의해 감광성 폴리이미드 LB 필름을 얻었다. Polyamic acid는 THF-pyridine 공용매를 가지고 축중합에 의해 합성하였다. 모든 단량체와 고분자는 원소분석, FT-IR, $^1$H-NMR의 분광학적 측정을 통해 정량 정성분석을 행하였다. UV lithography 방법을 사용하여 금 기판 위에 제조한 감광성 폴리이미드 LB 필름의 마이크로 어레이 패턴을 제조하였다. 형성된 마이크로 어레이 패턴을 따라 두 가지의 자기조립 방법으로 단백질 cytochrome c 단분자 막을 고정화시켰다. 자기조립된 cytochrome c 단분자 막의 물리ㆍ전기 화학적 특성은 cyclic voltammetry와 AFM을 통해 조사하였으며 생물전자소자로의 응용 가능성에 대해서도 검토하였다.
We investigated the electrochemical properties for Langmuir-Blodgett (LB) films mixed with 4-octyl-4'-(5-carboxylpentamethyleneoxy)azobenzene (denoted as 8A5H) and $phospholipid(L-{\alpha}-dimyristoylphosphatidylcholine$, denoted as DMPC). LB films of 8A5H monolayer and 8A5H-DMPC were deposited by using the Langmuir-Blodgett method on the indium tin oxide(ITO) glass. The electrochemical properties measured by using cyclic voltammetry with a three_electrode system, an Ag/AgCl reference electrode, a platinum wire counter electrode and LB film-coated ITO working electrode at various concentrations(0.1, 0.5, and 1.0mol/L) of $NaClO_4$ solution. A measuring range was reduced from initial potential to -1350mV, continuously oxidized to 1650mV and measured to the initial point. The scan rates were 50, 100, 150 and 200mV/s, respectively. As a result, LB films of 8A5H monolayer appeared irreversible process caused by only the oxidation current from the cyclic voltammogram and LB films of 8A5H-DMPC mixture were found to be caused by a reversible oxidation-reduction process.
The tribological properties of amphiphilic monolayers and composite multilayer on silicon surface were investigated using micro-tribometer and Auger Electron Spectroscopy. Langmuir-Blodgett (LB) monolayers from behenic acid. 2.4-heneicosanedione(HD) and its copper complex((HD)$_2$Cu) were fabricated on silicon surface and the composite multilayer of 5-bilayer of (HD)$_2$Cu was fabricated on the surface of octadecyltrichlorsilane (OTS) self-assembled monolayer(SAM). We observed that LB monolayers and the composite multilayer exhibited a steady and excellent friction response when compared with the OTS SAM. These LB mono and multilayer also showed much higher wear-resistance than the OTS SAM.
We attempted to fabricate polyurethane derivatives (PU-CN, PU-DCM) LB films by using LB method. Also, we investigated the monolayer behavior at the air-water interface by surface pressure-area ($\pi$-A) isotherms. And, the surface morphologies and the physicochemical properties of LB films were investigated by atomic force microscopy (AFM) and UV-vis spectroscopy, respectively. Also, the electrical properties of polyurethane derivatives LB films were investigated by using the conductivity and the dielectric constant. In the AFM images, we conclude that surface morphology of PU-DCM LB films is smooth and homogeneous and has optimal hydrophobicity and good stability, whereas PU-CN LB films give rougher surfaces with more excess material. In the I-V characteristics, the conductivity is different as to the polyurethane derivatives, it is considered that this phenomena could be described by the difference of lumophore pendant which was adhered at PU main chain.
${\prod}-A$ characteristics and UV-visible spectrum of N-docosylquinolium-TCNQ monolayers were investigated. ${\prod}-A$ characteristics of N-docosylquinolium-TCNQ monolayer were measured following variation. i > ${\prod}-A$ characteristics with a variation of spreading amount. ii > ${\prod}-A$ characteristics with a variation of subphase temperature. An optium surface pressure for a LB Film deposition was found to be a 30, 45 mN/m in pure water subphase(pH 5.4, $25^{\circ}C$). UV-visible spectrum Analysis of these LB film were investigated. As a result, we think two kinds of surface pressure had no effect the monolayer aggregation but monolayer density.
LB method is one of the most interesting technique to arrange certain molecular groups at precise position relative to others. Also, the LB deposition technique can fabricate extremely thin organic films with a high degree of control over their thickness and molecular architecture. In this way, new thin film materials can be built up at the molecular level, and the relationship between these artificial structures and the properties of materials can be explored. In this paper, evaluation of physical properties was made for dielectric relaxation phenomena by the detection of the surface pressures and displacements current on the monolayer films of phospolipid monomolecular DLPC. Lipid thin films were manufacture by detecting deposition for the accumulation and the current was measured after the electric bias was applied across the manufactured MIM device. It is found that the phospolipid monolayer of dielectric relaxation takes a little time and depend on the molecular area. When electric bias is applied across the manufactured MIM device by the deposition condition of phospolipid mono-layer, it wasn't breakdown when the higher electric field to impress by increase of deposition layers.
Two-dimensionally cross-linked ultrathin films of poly(maleic acid-alt-methyl vinyl ether) (MA-MVE) and poly(allylamine) (PAA) were produced by using sodium dioctadecyl sulfate (2C18S) as the monolayer template for Langmuir-Blodgett (LB) depositio n. The template molecules were subsequently removed by thermal treatment followed by extraction. The polyion-complexed monolayers of three components, i.e., template 2C18S, co-spread PAA, and subphase MA-MVE, were formed at the air-water interface. Their monolayer properties were studied by the surface pressure-area isotherm. The monolayers were transferred on solid substrates as Y type. The polyion-complexed LB films and the resulting network films were characterized by FT-IR spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and scanning electron microscopy (SEM). The cross-linking to form a polymer network was achieved by amide or imide formation through heat treatment under a vacuum. SEM observation of the film on a porous fluorocarbon membrane filter (pore diameter 0.1 ㎛) showed covering of the pores by four layers in the polyion complex state. Extraction by chloroform followed by heat treatment produced hole defects in the film.
Using the home made Kuhn type LB (Langmuir - Blodgett) film's deposition apparatus, We measured the displacement current of monolayer film on the water surface. The obtained displacement current had each different pattern by the kind of solution while varying pressure of the monolayer. Solution of 4 - octyl - 4' - (5 - carboxyl - pentamethyleneoxy ) - azobenzene (8A5H) and stearic acid (CH$_{3}$(CH$_{2}$)$_{16}$COOH) (C18) were spreaded at the air water interface respectively, and the current induced by the dynamic behavior of molecules were pressed by barrier. Displacement current of 8A5H measured small current than C18 at same condition and it was positive direction when increasing pressure but it was negative direction when decreasing pressure. Also, Two patterns of displacement current were symmetrical form and appeared repeatedly. The C18 has unsymmetrical form of displacement current and weak current when decreasing pressure (expansion). The C18 molecules have two distinct peak values of displacement current that show that the orientations of molecules were changed largely at this points. From these results, we obtained that the 8A5H has more elasticity than the C18.8.C18.
This paper describes the electrochemical and photochemical behavior of amphiphilic Os bipyridine compelx adsorbed on SnO$_2$electrodes by the Langmuir-Blodgett(LB) film as monolayer state. Theoretical equation of cyclicvoltammetry for redox species were discussed. And the cyclic voltammogram were simulated taking account theinteraction parameters. From these obtained values, we could fit almost all measured voltammograms with these parameters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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