A survey of bacterial species associated with Korean isolates of pine wood nematode (PWN) was performed. A total of 110 bacterial isolates were obtained from the PWN isolates that were previously isolated from Pinus densiflora and P. koraiensis. Among the bacterial isolates, Cedecea neteri was most frequent (64 isolates) followed by Ewingella americana (21 isolates), Pseudomonas sp. (15 isolates), Flavobacterium sp. (8 isolates) and Rahnella aquatilis (2 isolates). Both E. americana and Pseudomonas sp. which are assumed to be closely associated with PWN were examined for their phytotoxicity to P. thunbergii seedlings. Ethyl acetate extracts of Psuedomonas sp. (Ba2 strain) cultures were found to induce wilting and mortality in the tested seedlings. The three bacterial species, Pseudomonas sp. (Ba2 strain), E. ameircana (Ba4 strain) and C. neteri (Ba10 strain) were examined in vitro for their sensitivity to 21 kinds of antibiotics. All of the strains were highly susceptible to carbenicillin, doxcycline and tetracycline.
The Ralstonia solanacearum species complex (RSSC) can be divided into four phylotypes, and includes phenotypically diverse bacterial strains that cause bacterial wilt on various host plants. This study used 93 RSSC isolates responsible for potato bacterial wilt in Korea, and investigated their phylogenetic relatedness based on the analysis of phylotype, biovar, and host range. Of the 93 isolates, twenty-two were identified as biovar 2, eight as biovar 3, and sixty-three as biovar 4. Applied to the phylotype scheme, biovar 3 and 4 isolates belonged to phylotype I, and biovar 2 isolates belonged to phylotype IV. This classification was consistent with phylogenetic trees based on 16S rRNA and egl gene sequences, in which biovar 3 and 4 isolates clustered to phylotype I, and biovar 2 isolates clustered to phylotype IV. Korean biovar 2 isolates were distinct from biovar 3 and 4 isolates pathologically as well as genetically - all biovar 2 isolates were nonpathogenic to peppers. Additionally, in host-determining assays, we found uncommon strains among biovar 2 of phylotype IV, which were the tomato-nonpathogenic strains. Since tomatoes are known to be highly susceptible to RSSC, to the best of our knowledge this is the first report of tomato-nonpathogenic potato strains. These results imply the potential prevalence of greater RSSC diversity in terms of host range than would be predicted based on phylogenetic analysis.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.88.2-89
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2003
Changes of control efficacy of metalaxyl to potato late blight caused by Phytophthora infestans were examined in potato fields from 2001 to 2003. In 2001 and 2002, control efficacy of metalaxyl was similar to those of dimethomorph and ethaboxam. However, the control efficacy of metalaxyl were decreased to 50.3% in 2003. Total 366 isolates of P infestans obtained from several areas in Korea from 2001 to 2003 were examined for changes of sensitivity to metalaxyl. About 6.8% of fungal isolates examined in 2001 were sensitive, 84.1% were intermediate resistant, 9.1% were resistant to metalaxyl. Among the isolates collected in 2002, 3.9% were sensitive, 75.6% were intermediate resistant, 20.6% were resistant to the chemical. However, among the isolates obtained in 2003, 55.9% were intermediate resistant, 44.1% were resistant, but none of the isolates tested were sensitive. Both A1 and A2 mating type isolate were isolated in 2002∼2003. However, all isolates collected in 2001 were A1 mating type. About 87.5% of the isolates collected in 2002, 89.8% In 2003 were determined as A1 mating type. The majority of the p. infestans isolates were A1 mating types. Changes of control efficacy of metalaxyl to potato late blight might be caused by the occurrence rate of moderately resistant isolates within A1 mating type.
Chemical management of dollar spot in turf may lead to the development of Sclerotinia homoeocarpa populations with reduced fungicide sensitivity. The objective of this study was to investigate resistance of S. homoeocarpa isolates to triazole fungicides and to test cross-resistance among three triazole fungicides. A total of 66 isolates of S. homoeocarpa were collected from 15 golf courses across Korea, and tested via in vitro sensitivity assay against hexaconazole, propiconazole and tebuconazole. $EC_{50}$ values of the isolates to these fungicides were distributed in the range of $0.001-1.1\;a.\;i.\;{\mu}g\;ml^{-1}$. Based on the $EC_{50}$ values, twelve representative strains were selected as sensitive isolates including control and insensitive isolates with respect to each fungicide. At a concentration of $0.1\;a.\;i.\;{\mu}g\;ml^{-1}$ for all fungicides, the selected strains were distinguished as sensitive or resistant isolates with the mycelial growth inhibition rate of 50% as the criterion. The $EC_{50}$ values of resistant strains exposed to hexaconazole, propiconazole and tebuconazole were 20-50 times, 50-70 times, and 77 times greater, respectively, than that of the control strains. Two isolates of S. homoeocarpa S0-41 and Sh14-2-1 showed sensitivity toward all the fungicides used, while two other isolates Sh7-5-1 and Sh2-1-1 showed resistance to all fungicides. Each isolate showed similar resistance to the three types of triazole fungicides, whereby cross-resistance of isolates was confirmed in the present study; all three triazole fungicide combinations displayed significant correlation coefficients equivalent to or greater than 0.8.
1. The experiment was conducted to investigate the physiological characteristics on ten isolates of bacterial leaf blight pathogen of rice, Xanthomenas eryzae Dowson. Seven out of tin isolates were isolated from infected leaves of various rice varieties including IR strains in Korea. Isolates S-20 and S-103 were originated from IRRI in Philippines, and isolate H-5809 was allocated by National Institute of Agricultural Science in Japan. 2. All isolates Produced hydrogen sulfide and ammonia 9as from peptone sol. media, and reduced methylen blue, Gelatin liquefaction occurred by all isolates tested, although each isolate showed different degree of liquefaction No coagulation of the casein in milk by the isolates was observed, though some amount of acid production occurred in litmus milk by ail isolates tested. 3. All isolates utilized glucose and galactose, and slight utilization of esculin, mannitol, raffinose, salicin and saccharose was observed. Lactose, starch and dextrin, however, were not utilized at all by all isolates tested in the study.
Fusarium head blight (FHB) caused by Fusarium species is a major disease of wheat and barley around the world. FHB causes yield reductions and contamination of grains with trichothecene mycotoxins including; nivalenol (NIV), deoxynivalenol (DON), 3-acetyldeoxynivalenol (3-ADON), and 15-acetyldeoxynivalenol (15-ADON). The objectives of this study were to identify strains of F. graminearum isolated in Korea from 2012-harvested wheat grain and to test the pathogenicity of these NIV- and DON-producing isolates. Three hundred and four samples of wheat grain, harvested in 2012 in Chungnam, Chungbuk, Gyeongnam, Jeonbuk, Jeonnam, and Gangwon provinces were collected. We recovered 44 isolates from the 304 samples, based on the PCR amplification of internal transcribed spacer (ITS) rRNA region and sequencing. Our findings indicate that F. asiaticum was the predominant (95% of all isolates) species in Korea. We recovered both F. asiaticum and F. graminearum from samples collected in Chungnam province. Of the 44 isolates recovered, 36 isolates had a NIV genotype while 8 isolates belonged to the DON genotype (3-ADON and 15-ADON). In order to characterize the pathogenicity of the strains collected, disease severity was assessed visually on various greenhouse-grown wheat cultivars inoculated using both NIV- and DON-producing isolates. Our results suggest that Korean F. graminearum isolates from wheat belong to F. asiaticum producing NIV, and both F. graminearum and F. asiaticum are not significantly different on virulence in wheat cultivars.
Joo, Eun-Jeong;Kim, Sun Ju;Baek, Misuk;Choi, Yujin;Seo, Jungyu;Yeom, Joon-Sup;Ko, Kwan Soo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.7
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pp.1178-1184
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2018
The spread of antibiotic-resistant Enterobacteriaceae in the community is one of the main challenges for antibiotic treatment of community-onset infections. We evaluated the microbiological and molecular characteristics of stool samples from adults with comprehensive health examinations. Of 109 fecal samples, bacterial growth was observed in 86 samples and 61 gram-negative bacterial isolates were identified, of which 45 were Escherichia coli isolates (73.8%). Two isolates of Raoultella showed imipenem resistance, and both E. coli and Citrobacter freundii showed intermediate resistance to imipenem. Colistin resistance was identified in isolates of Klebsiella variicola and Salmonella subterranean, but no isolates carried mcr-1. As for E. coli genotypes, 35 sequence types were identified. $bla_{TEM-1}$, $bla_{TEM-30}$, and $bla_{CTX-M}$ were identified in 15, 1, and 4 E. coli isolates, respectively. In addition, all four Klebsiella pneumoniae isolates carried $bla_{SHV}$. Many genotypes that have been identified in isolates causing human infections were found in isolates in this study. There is a need to control the rise and spread of antibiotic-resistant pathogens by fecal carriage.
A total of 133 isolates of yeast-like fungi was tested for sensitivity to seven different antifungal agents. The yeast-like fungi tested were isolated from the milk from normal or mastitic bovine quaters or from bovine feces. They were 5 Candida albicans (C. albicans) isolates, 63 C. krusei, 27 C. tropicalis, 5 C. parapsilosis, 10 Torulopsis glabrata, 6 Rhodotorula sp., 6 Hansenula sp. and 1 Pichia sp. isolate. The antifungal agents tested were nystatin, griseofulvin, cycloheximide, 5-fluorocytosine, miconazol, clotrimazole and tolnaftate. In general, clotrimazole, miconazol and 5-fluorocytosine were more effective in antifungal activity in vitro against the test organisms than the rest of the agents tested. However, some of the isolates showed higher resistance to certain antifungal agents compared to the other isolates of the some species. They were: 1 C. albicans isolate to 5-fluorocytosine; 1 C. albicans to 5-fluorocytosine, miconazol and clotrimazole; 1 C. krusei to 5-fluorocytosine and cycloheximide; and 11 C. tropicalis isolates to cycloheximide. The minimum inhibitory concentrations(MIC) of clotrimazole were $12.5{\mu}g/ml$ or lower for all isolates tested except one C. albicans isolate, for which MIC of the drug was $100{\mu}g/ml$. On the other hand, the MIC's of cycloheximide were $6.5{\mu}g/ml$ or lower for all isolates except the following; all isolates of C. albicans ($100{\mu}g/ml$), C. pseudotropicalis ($200{\mu}g/ml$) and Rhodotorula sp. ($25-50{\mu}g/ml$), 11 C. tropicalis isolates ($100{\mu}g/ml$) and 1 C. krusei isolate ($200{\mu}g/ml$).
Porcine E coli infection is a disease caused by Enterotoxin produced by Enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC). Enteric colibacillosis has become an economically important disease in pigs as a result of increasing intensification of farrowing management. The present study undertaken to obtain the antibiotic sensitivity and distribution of serogroups and pili producibility test of ETEC from E. coli isolates in Chonnam. The results obtained were as follows. 1. A total of 71 isolates identified as E, coli employing IMViC system from rectal specimens of 54 piglets with diarrhea. 2. In antibiotic sensitivity test, isolates showed high sensitivity to AN, CM, Fox, GM, but resistance to EM, NA TC. 3. The distribution of 25 Isolates of serogroups were 0141:K85(11.3%), 08:K87(8.5%), 064:K (5.6%), 0138:K8l (4.2%), 0139 :K82(2.8%), 0157:K88ac(1.4%) and 0149:K9l (1.4%). 4. MRHA of guinea pig erythrocytes was detected in 8 out of 25OK serotypes and 9 out of 46 unidentified serotypes. MRHA titers of serotypes showed from 64 to 128 in 0141: K85, 2 in 0138:K8l and no titers in 0139:K82. 5. The production of heat labile enterotoxin of ETEC was detect 39 out of 52 isolates showed $\beta$-hemolysin, 7 out of 52 isolates showed ${\gamma}$-hemolysin and 6 out of 52 isolates showed ${\gamma}$-hemolysin by $GM_1$ganglioside ELISA. The distribution of LT toxin were in 12 isolate showed $\beta$-hemolysin, 2 isolates showed ${\alpha}$-hemolysin and 3 isolates showed ${\gamma}$-hemolysin in 25 OK serotypes.
Fluoroquinolone (FQ) resistant uropathogenic Escherichia coli (UPEC) have become a major problem in urinary tract infections (UTIs). The purpose of this study was to compare the quinolone resistance-determining region (QRDR) and plasmid mediated quinolone resistance (PMQR) determinants of FQ resistant UPEC between 1989 and 2010-2014. A total of 681 strains of UPEC clinical isolates was collected from Korean healthcare facility in 1989 (123 strains) and in 2010-2014 (558 strains). The minimum inhibitory concentrations (MICs) of FQs were determined by agar dilution method. QRDRs (gyrA, gyrB, parC and parE) and PMQR determinants (qnrA, qnrB, qnrS, aac(6')-Ib-cr and qepA) were analyzed polymerase chain reaction and sequencing method. Among 681 isolates, FQ resistant UPEC were 3 strains (2.4%) in 1989 isolates and 220 strains (39.4%) in 2010-2014 isolates. The rate of the FQ resistant UPEC strains in 2010-2014 isolates was increased than that of in 1989 isolates. UPEC isolates from 1989 and 2010-2014 were shown to carry mutations in gyrA (Ser83 and Asp87), gyrB (Ser464 and Thr469), parC (Ser80 and Glu84) and parE (Glu460, Ser458, Ile464 and Leu445). The most common mutations of QRDRs in 1989 isolates were Ser83Leu and Asp87Gly in gyrA and Ser80Ile in parC (2 strains: 66.7%) while those in 2010-2014 isolates were Ser83Leu and Asp87Asn in gyrA and Ser80Il2 and Glu84Val in parC (88 strains: 40.0%). PMQR determinants were detected only in 2010-2014 UPEC strains (47 strains: 21.4%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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