Flounder (Paralichthys olivaceus) Immunoglobulins (Igs) were purified from the serum of mouse IgG-immunized flounder by using affinity chromatography. Under denaturing conditions in SDS-PAGE, the flounder Igs appeared to be composed of 2 heavy (H) chains (72 and 77 kDa) and two light (L) chains (26 and 28 kDa). Monoclonal antibodies (MAbs) were produced by the fusion of myeloma cells (SP2/0) with Balb/c mouse spleen cells that were previously sensitized against affinity-purified flounder Igs. In a Western blot analysis, the produced MAbs, FIM511, FIM519, and FIM562 recognized both the 72 and 77 kDa H chains, 26 kDa, and 28 kDa L chain, respectively. Mouse antiserum against flounder Igs reacted more strongly with the L chain of 28 kDa than with 26 kDa, suggesting that the 28 kDa molecule is more immunogenic than the 26 kDa L chain molecule. In a FACS analysis, the ratios of the Ig+ cell population in the flounder head kidney and spleen cells were 49% and 24%, respectively. Unexpectedly, however, the ratios of the Ig+ B-like cell population in the flounder were not significantly augmented, even after the immunization of an immunogenic antigen. This suggests that the humoral immune response in fish could be considerably different from that in mammals. The produced MAbs in this study would be useful in characterizing flounder Ig+ B-like cells and in developing flounder Ig detecting an immunoassay system.
We evaluated the effects of rice distillers dried grain (DDG) as a partial replacement for fish meal in the practical diet on growth performance, feed utilization, and body composition of juvenile olive flounder Paralichthys olivaceus. Six isonitrogenous and isocaloric diets were formulated to contain 0%, 7%, 14%, 21%, 28%, and 35% DDG (designated DDG0, DDG7, DDG14, DDG21, DDG28, and DDG35, respectively). Three replicate groups of juvenile olive flounder averaging $9.6{\pm}0.2g$ were fed one of the experimental diets to visual satiety twice daily for 8 weeks. Neither survival nor daily feed intake was affected by the dietary DDG levels. Weight gain of the flounder fed the DDG28 and DDG35 diets was lower than that of flounder fed the DDG7 diet. The feed efficiency of flounder fed the DDG28 diet was lower than that of flounder fed the DDG0, DDG7, and DDG14 diets. The protein efficiency ratio of flounder fed the DDG28 diet was lower than that of flounder fed the DDG7 diet. The proximate composition of muscle was not affected by the dietary DDG levels. The plasma contents of total protein, glucose, cholesterol, glutamate oxaloacetate transaminase, phospholipid, and triglyceride were not affected by the dietary DDG levels. The results of this experiment suggest that DDG has the potential to replace fish meal and could be used up to 21% DDG without any negative effects on the growth and feed utilization of juvenile flounder.
In this study, we have compared the genome of marine birnavirus (MABV) detected from starry flounder Platichthys stellatus and olive flounder Paralichthys olivaceus. A molecular analysis based on the nucleotide sequence (433 bases) of VP2-NS-VP3 region revealed that MABV (08-KU) from starry flounder showed 98% similarity with MABV Y6 isolated from Yellowtail Seriola quinqueradita in Japan (Accession no: AY283781) and with other aquabirnaviruses identify more than 76%. Comparison with MABV strains (06-KP, 08-KC) from olive flounder and MABV Y6 strain showed 97-98% sequence identities. Phylogenetic analysis was performed in order to examine the relationship among previously determined aquatic birnaviruses isolates showed that MABV and IPNV strains were classified into seven clusters. Three isolates from starry flounder and olive flounder in this study, belong to the genogroup VII including MABV Y6 strain and other aquabirnaviruses isolated from marine fish and molluscan shellfish in Japan. This report is the first description of a MABV from starry flounder in Korea.
KIM Tae-Jin;MIN Jin-Gi;YOON Ho-Dong;LEE Doo-Seog;PARK Jeong-Heum;SON Kwang-Tae;KIM Kyung-Kil
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.32
no.1
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pp.50-55
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1999
The proximate composition, mineral content, fatty acid composition, ATP related compounds, amino acid composition, color and texture were investigated with dorsal and ventral muscle from olive flounder, spotted flounder and hybrid (olive flounder m $\times$spotted flounder f). Spotted flounder and hybrid were higher in moisture content, and lower in crude protein content than those of olive flounder, Potassium content in hybrid was higher than that in olive flounder and spotted flounder. Hybrid was lower in calcium, iron, manganese content, and higher in magnesium content than olive flounder and spotted flounder. The contents of saturated fatty acid, unsaturated fatty acid and docosahexaenoic acid (DHA) in hybrid were intermediate level of spotted flounder and olive flounder. Fatty acid composition of dorsal muscle was slightly similar to ventral muscle. Adenosine triphosphate (ATP) and its related compounds contents and amino acid content in hybrid were intermediate level of spotted flounder and olive flounder, and these compounds of dorsal muscle were slightly similar to those of counterpart. The major amino acids such as aspartic acid, glutamic acid, leucine and Iysine were very similar to all the samples. Total amino acid and essential amino acid contents in dorsal muscle were slightly higher than those in ventral muscle. Free amino acid content and composition in hybrid were similar to spotted flounder, and free amino acid content in dorsal muscle was higher than in ventral muscle, The lightness of hybrid and spotted flounder was stronger than that of olive flounder, and was stronger in dorsal muscle. The breaking strength of hybrid was slightly lower than that of spotted flounder, and was stronger in dorsal muscle.
Melanin concentrating hormone (MCH) regulating color change of fish skin was identified from brain cDNA library of Olive flounder (Paralichthys olivaceus) during the analysis of Expressed Sequence Tags (ESTs). Olive flounder MCH gene consisted of 598 nucleotides encoding 150 amino acids. Olive flounder MCH protein revealed to contain signal peptide of 19 amino acid residues, pro-MCH of 131 amino acids being processed to biologically active and mature form of hormone with 25 amino acid residues at the carboxyl terminus. A comparative structural analysis revealed that Olive flounder MCH precursor had low sequence identity with other fish species and mammalian counterparts, while the amino acid sequences of mature hormone had a relatively high identity and more conserved. RT-PCR analysis revealed that olive flounder MCH precersor gene was expressed spectically only in the brain and not in other tissues.
Chang Yun Jeong;Chang Young Jin;Lim Han Kyu;Lee Jong Kwan;Park Young Je
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.5
no.1
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pp.64-74
/
2002
The proper conditions for cold storage of milt in four species of flatfish were investigated. Various diluents were tested for the preservation of marbled sole, brown sole, starry flounder and olive flounder milt at $1\pm0.5^{\circ}C$ for 7 days. The most effective diluent was $1\%$ NaCl for marbled sole and Stein's extender for brown sole, starry flounder and olive flounder. After 7 days of storage in different dilution ratios (milt: diluent), marbled sole milt diluted with 1:3-10 and brown sole, starry flounder and olive flounder milt diluted 1:1-10 maintained good sperm activity index (SAI). SAI was affected by storage volume and presence of antibiotic. SAI was lower after 7 days storage in the volume of 1.5 mL than in 0.5 or 1.0 mL. SAI after 29 days storage was markedly enhanced by addition of antibiotic in marbled sole (400 ppm gentamicin, 400 ppm neomycin, 200-400 ppm streptomycin), brown sole (600 ppm gentamicin), starry flounder (1,000 ppm gentamicin) and olive flounder (200-1,000 ppm gentamicin, 200-400 ppm neomycin, 200-1,000 ppm streptomycin).
The physico-chemical properties of fresh milt of marbled sole, Limanda yokohamae, brown sole, Limanda herzensteini, starry flounder, Platichthys stellatus and olive flounder, Paralichthys olivaceus among flatfishes, and the fine structure of their cryopresserved spermatozoa were investigated. The highest concentration of sperm among these four species was $3.60\pm1.35\times10^{10}/mL$ in marbled sole. Osmolality and pH of seminal plasma in four flatfish species were approximately 330 mOsm/kg and 7.6-8.1, respectively. Seminal plasma compositions showed interspecific differences. The sperm heads of marbled sole, brown sole and starry flounder were ellipsoidal and that of olive flounder was round. The numbers of mitochondria of these four species were eight in marbled sole, seven in brown sole and starry flounder, and six in olive flounder. Cross-sectional view of flagellum showed typical 9+ 2 structure in all species. Most of sperms cryopreserved with a proper method had no visible ultrastructural changes after freeze-thawing, compared with the fresh sperm, but in a few cases, swelling of their heads and midpiece regions were observed.
Two distinct CD3 homologue genes, $CD3\gamma/\delta\;and\;CD\varepsilon$, were isolated from a olive flounder leukocyte cDNA library and a BAC library. $CD3\gamma/\delta$ consisted of 961 bp encoding 178 amino acid residues, and $CD3\varepsilon$ consisted of 1006 bp encoding 164 amino acid residues. When compared with other known CD3 peptide sequences, the most conserved region of the two olive flounder CD3 chain peptides are the cytoplasmic domain and the least conserved are the extracellular domain. A phylogenetic analysis based on the deduced amino acid sequence grouped the two olive flounder CD3 sequences with $CD3\varepsilon$ and $CD3\gamma/\delta$, respectively. The olive flounder CD3 cluster (consisting of $CD3\varepsilon\;and\;CD3\gamma/\delta$) spans only 10.4 kb. The $CD3\varepsilon\;and\;CD3\gamma/\delta$ genes are oppositely transcribed only 3.8 kb apart. Both olive flounder CD3 genes have five exons. The two olive flounder CD3 genes were predominantly expressed in PBLs, kidney, spleen, and gills.
This study is aimed to analyze the economic feasibility of the selective breeding program on the Oliver flounder aquaculture. First of all, in order to evaluate this program, we review the concept and research trend on the selective breeding. The objective of this research is the selective breeding program on the Oliver flounder aquaculture in the Genetics and Breeding Research Center, NFRDI. It was conducted to investigated economic effects of three factors of the selective breeding program on the Oliver flounder aquaculture such as fast growth, disease resistance and increase exports. The results of economic analysis of the selective breeding program on the Oliver flounder aquaculture are as follows; First, there were the significant meaning of the economic effects on the technology of the selective breeding program by fast growth, disease resistance and increase exports. Second, we analyzed in the economic feasibility of the selective breeding program on the Oliver flounder aquaculture from 2004 to 2020, internal rate of return(IRR) was 419%, a benefit-cost ratio was shown to be 24.92, net present value(NPV) was 989,942,464 thousand won, which indicates the economic feasibility of the selective breeding program is very high. Finally, in order to improve the economic feasibility, there is need to be focused on the efficient the selective breeding program on the Oliver flounder aquaculture.
Park, Chan-Il;Kim, Mu-Chan;Hwang, Jee-Youn;Kim, Ki-Hyuk;Kim, Joo-Won
Journal of fish pathology
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v.19
no.3
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pp.227-233
/
2006
Olive flounder immunoreceptor DAP10 homologue cDNA was cloned from a peripheral blood lymphocytes (PBLs) cDNA library. The length of the olive flounder DAP10 cDNA is 473bp and it contains an open reading frame of 234bp. The predicted polypeptide sequence is 78 amino acids, consisting of a 22-amino acid leader, an 11-amino acid extracellular domain, a 21-amino acid transmembrane segment, and a 24-amino acid cytoplasmic domain. The amino acid sequence of olive flounder DAP10 has 56%, 50%, 32%, 31%, and 31% sequence identity with zebrafish DAP10, catfish DAP10, cattle DAP10, rat DAP10 and Monkey DAP10, respectively. Olive flounder DAP10 has a conserved aspartic acid in the transmembrane domain and a phophatidylinositol-3 kinase-binding site (YxxM/V) in the cytoplasmic region. Genomic organization reveals that olive flounder DAP10 comprises five exons and four introns. A phylogenetic analysis based on the deduced amino acid sequence grouped the olive flounder DAP10 with other species DAP10. In RT-PCR analysis, DAP10 transcripts were detected predominantly in PBLs, kidney, spleen and intestine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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