Infection with human cytomegalovirus (HCMV) is of considerable clinical relevance after placental transmission and in immunosuppressed patients such as transplant recipients or patients with AIDS. The rapid detection method of HCMV has been required to overcome the time-consuming methods such as classical plaque assay or other immunological methods. This study was performed to establish the in situ ELISA, in which human lung fibroblasts infected with HCMV were fixed and used directly as antigen in 96 well culture plate. Expressed HCMV antigens were detected with HCMV-specific monoclonal antibodies. This method could detect HCMV dose-dependently upto $3{\times}10^2\;pfu/ml$. Antiviral activity of ganciclovir could be assayed within the known range of effective dose. This result showed that HCMV could be quantitated by in situ ELISA. The chemical, which was selected on the basis of component analysis in natural product, was tested to have the anti-HCMV activity by in situ ELISA, and three among five samples were found to have anti-HCMV activity with the dose-dependent manner. Conclusively in situ ELISA could be useful method for quantitation of HCMV and screening antiviral activity of samples to HCMV.
Microscopic structures of epidermis and palynology and isozyme analysis were examined to find out the intergeneric and interspecific relationships and consequently to confirm the position of Hanabusaya aiatica as an endemic genus among 4 genera and 9 species belonging to the Hanabusaya asiatica, Korean endemic, and its allied groups. In the examination of microscopic structures of epidermis, cell patterns of perianth and ultrastructure of seed coat were found to be useful characters for the identification of the 4 genera and 9 species. Palynological characters such as microscopic structure and overall morphology of pollen grains were, however, not enough to distinguish them because of the great variabilities in these traits. Isozyme analysis showed that H. asiatica was very closly related to Campanula punctata and C. takesimana, though there were variations among populations and collected areas in some classified groups, depending on classified groups. Based on these results, the position of H. asiatica as an endemic genus was well confirmed.
Park, Jae-Hwan;Chai, Jee-Won;Cho, Nariya;Paek, Nam-Sun;Guk, Sang-Mee;Shin, Eun-Hee;Chai, Jong-Yil
Parasites, Hosts and Diseases
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제44권2호
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pp.151-156
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2006
A case of breast sparganosis was confirmed by surgical excision of a worm (fragmented into 5 pieces) in a 59-year-old Korean woman suffering from a palpable mass in the left breast. Mammography and ultrasonography characteristically revealed the presence of several well-defined, isodense and hypoechoic tubular masses, in the upper quadrant of the left breast, each mass consisting of a continuous cord- or worm-like structure. During surgery, a long segment of an actively moving sparganum of Spirometra sp. and 4 small fragments of the same worm, giving a total length of 20.3 cm, were extracted from the upper outer quadrant of the left breast and the axillary region. The infection source remains unclear, because the patient denied ingesting any snake or frog meat or drinking untreated water.
Background/Aims: To estimate the level of agreement and positivity rates of latent tuberculosis infection (LTBI) tests prior to the use of tumor necrosis factor (TNF) inhibitors in relation to underlying rheumatic diseases and endemic tuberculosis levels. Methods: The Ovid-Medline, Embase, and Cochrane Libraries were searched for articles before October 2013 involving LTBI screening in rheumatic patients, including rheumatoid arthritis (RA), ankylosing spondylitis (AS), juvenile idiopathic arthritis (JIA), and psoriatic arthritis. Results: In pooled analyses, 5,224 rheumatic patients had undergone both a tuberculin skin test (TST) and an interferon-gamma release assay (IGRA) before TNF inhibitors use. The positivity of TST, QuantiFERON-TB Gold In Tube (QFT-GIT), and T-SPOT.TB (T-SPOT) tests were estimated to be 29%, 17%, and 18%, respectively. The agreement percentage between the TST and QFT-GIT, and between the TST and T-SPOT were 73% and 75%. Populations from low-to-moderate endemic TB presented with slightly less agreement (71% between TST and QFT-GIT, and 74% between TST and T-SPOT) than patients from high endemic countries (73% between TST and QFT-GIT, and 81% between TST and T-SPOT). By underlying disease stratification, a lower level of agreement between TST and QFT-GIT was found among AS (64%) than among JIA (77%) and RA patients (73%). Conclusions: We reaffirm the current evidence for accuracy of LTBI test done by TST and IGRA among rheumatic patients is inconsistent. Our stratified analysis suggests different screening strategies might be needed in clinical settings considering the endemic status in the patient's country of origin and the precise nature of underlying diseases.
A scalp mass surgically excised from a 4-year-old Korean boy was identified as a tick through histological observations. In sections of the mass, characteristic features of a tick, including its gross contour, cuticular structures, well developed musculature and salivary glands, and the capitulum, were discovered. In particular, the capitulum is anteriorly protruded, which strongly suggests that the specimen be a hard tick of family Ixodidae. However, the pre-sent histological features were not enough to determine the genus and species of the tick, because information on sectional morphologies of different tick species is unavailable. This is a rare case of tick infestation on the scalp diagnosed in histological sections.
The objective of this study was to evaluate the usefulness of detection of PRRSV and PRRSV-specific antibodies in oral fluids for monitoring of PRRSV infection in endemic farms. The level of PRRSV and anti-PRRSV antibodies in serum and oral fluids was evaluated in five age groups of pigs (6, 9, 12, 16 weeks of age and gilts). The samples (25 serums and 5 oral fluids/per a farm) were collected from 5 different farms endemically infected by PRRSV. Both serum and oral fluid samples were tested for PRRSV by quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) and for anti-PRRSV antibodies by two commercial PRRSV ELISA kits. ELISA mean s/p ratios (2.98 vs 1.63) and positive rate (84.0% vs 68.8%) of the oral fluid samples showed significantly higher levels but had similar patterns to the seroprofile of the blood samples. The PRRSV positive rate of oral fluid and serum samples was 40.0% and 44.0% respectively. In conclusion, the use of oral fluids for PRRS monitoring in endemic farms is strongly recommended.
A 36-year old Korean woman consulted a clinic for a regular gynecological examination, and a mass was noticed in her pelvis. She was referred to the Asan Medical Center, Seoul where transvaginal ultrasonography confirmed a pelvic mass exceeding 10cm in diameter. She received total abdominal hysterectomy and bilateral salpingoophorectomy, and a borderline serous neoplasm with micropapillary features involving the left ovary and right ovarian serosa was histopathologically confirmed. In addition, a section of a nematode with numerous eggs was found in the parenchyma of the left ovary. The worm had degenerated but the eggs were well-preserved and were identified as those of Enterobius vermicularis. She is an incidentally recognized case of ovarian enterobiasis.
Lee, Heung Soo;Chang, Chin-Sung;Kim, Hui;Choi, Do Yeol
Journal of Korean Society of Forest Science
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제98권5호
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pp.531-538
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2009
We used enzyme electrophoresis to evaluate genetic diversity in five populations of endemic ash, Fraxinus chiisanensis in Korea. Of 15 putative allozyme loci examined 26.7% were polymorphic and expected heterozygosity for the species was low (0.082). Within the range, population were highly differentiated ($F_{ST}$=0.356) and little genetic variation was explained by geography. The pattern of distribution of variation showed low genetic variation within populations and pronounced divergence among populations, which was consistent with the prediction for the effects of limited gene flow and local genetic erosion. Although the frequencies of male plants were dominant ranging from 79.3% to 89.4%, most mating events seems to be inevitable mating between relatives in small populations based on heterozygote deficiency of this species. Small effective population size and the limited dispersal contributed to the low rates of gene flow within as well as between populations.
Coreanomecon is a monotypic and endemic genus in Korea, distributed mainly in the southern regions. Coreanomecon is morphologically similar to Hylomecon by producing red latex, easily distinguished from Chelidonium, which produces yellow latex. Coreanomecon were merged into Hylomecon or Chelidonium depending on the authors. To understand the phylogenetic relationship of Coreanomecon, DNA sequences of chloroplast rbcL and matK and nuclear Internal Transcribed Spacer (ITS) regions were determined from the species of Papaveroideae (Papaveraceae) in Korea and analyzed with the Maximum Parsimony and Bayesian methods. Phylogenetic analyses of Papaveroideae suggest that Coreanomecon is sister to the clade of Chelidonium and Stylophorum in the ITS data and that it is sister to Hylomecon in the chloroplast (cpDNA) data. A constraining analysis using the Shimodaira-Hasegawa test (S-H test) suggested that the ITS data do not reject the sister relationship of Coreanomecon and Hylomecon. The S-H test also suggested that the cpDNA data is compatible with the placement of Coreanomecon as a sister to the clade of Chelidonium and Stylophorum. Although the conflicting phylogenetic results may stem from insufficient phylogenetic signals, they may also be associated with hybridization between Hylomecon and an ancestor of Stylophorum and Chelidonium. The results of this study suggest that Coreanomecon is a distinct lineage as an endemic genus, supporting the morphological data.
This study was carried out to find out specific proteins from different organs of Clonorchis sinensis. Crude extract, organ-specific and excretory-secretory (ES) proteins were analyzed by immunoblot with infected human sera. The bands of 7- and 17 -kDa were main component of intestinal fluid and ES protein and commonly found in all organ-specific proteins. The 17-kDa protein was observed from ES antigen, intestinal fluid, eggs and sperms, 26- and 28-kDa proteins were from the uterus, vitellaria, and ovary, and 34-, 37-, 43- and 50-kDa proteins were mainly from the testis and sperms. Serum of mice immunized with sperms reacted to the 50-kDa protein by immunoblotting and immunohistochemical staining showed a positive reaction at the seminal receptacle and seminiferous tubule. The present results show that the 7-kDa protein is a common antigen of every part or organ of C. sinensis, but different organs express their specific antigenic protein bands.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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