Objectives: The aim of this trial is to investigate the effect of Ginseng and Wild Cultivated Ginseng to Heat pattern subject. Methods: Eighty-nine Subjects were diagnosed as heat pattern by Cold-Heat Patternization and divided into Ginseng group (n=30), Wild Cultivated Ginseng group (n=31) and Placebo group (n=28) in their 1 st visit. In each visit, The researchers measured the subject's facial temperature using the infrared thermometer (Testo 835-T1). After that, The subjects were asked to mark the current score of flushing on the Visual Analogue Scale (VAS) and to complete the Chalder-Fatigue Scale (CFS) in each visit. The subjects took the test drug for one week and returned the remaining drug on the 2nd visit. The trial result was analyzed with one-way ANOVA using SPSS for Windows version 18. Results: 1. Systolic blood pressure was significantly lower in the Ginseng group and Wild Cultivated Ginseng group than in the control group (p=0.021). 2. There was no significant difference in facial temperature between each groups. 3. The current score of flushing showed the greatest decrease in the Ginseng group compared to the other groups but there was no significant difference (p=0.205). 4. The score of Chalder-Fatigue Scale was decreased in all groups but not statistically significant (p=0.180). Conclusions: This study showed that taking Ginseng extract and Wild Cultivated Ginseng extract do not affect to heat-rising reaction to the subjects diagnosed as heat pattern.
Objectives The aim of this experiment is to provide an differentiation of ginseng, red ginseng, cultivated wild ginseng(CWG), and red wild ginseng(RWG) through component analysis using HPLC(High Performance Liquid Chromatography, hereafter HPLC). Methods Comparative analyses of ginsenoside $Rg_3$, ginsenoside $Rh_2$, and ginsenosides $Rb_1$ and $Rg_1$ of various ginsengs were conducted using HPLC. Results 1. CWG was relatively heat-resistant and showed slow change in color during the process of steaming and drying, compared to cultivated ginseng. 2. Ginsenoside $Rg_3$ was not detected in cultivated ginseng and CWG, whereas it was high in red ginseng and RWG. Ginsenoside $Rg_3$ was more generated in red ginseng than in RWG. 3. Ginsenoside $Rh_2$ appreared during steaming and drying of cultivated ginseng, whereas it was more increased during steaming and drying of CWG. 4. Ginsenoside $Rg_1$ content was more increased during steaming and drying of cultivated ginseng, whereas it was more decreased during steaming and drying of CWG. 5. Ginsenoside $Rb_1$ content was increased about 500% during steaming and drying of cultivated ginseng, whereas it was increased about 30% during steaming and drying of CWG, indicating that ginsenoside $Rb_1$ was more generated in red ginseng than in RWG. 6. Ginsenoside $Rg_3$ content was higher, whereas ginsenoside $Rg_1$ content was lower in 11th RWG than in 9th RWG, indicating that ginsenoside $Rg_3$ content was increased and $Rg_1$ content was decreased as steaming and drying continued to proceed. Ginsenoside $Rh_2$ and $Rb_1$ contents began to be increased, followed by decreased after 9th steaming and drying process. Conclusions Above experiment data can be an important indicator for the dentification of ginseng, red ginseng, CWG, and RWG. And the following studies will be need for making good product using CWG.
Objectives: The marker substances of cultivated wild ginseng pharmacopuncture that may not be detected during the process of steaming remain controversial. We developed a combined cultivated wild ginseng pharmacopuncture that contains all the marker substances. The aim of this experiment was to investigate the marker substances and test the toxicity of the combined cultivated wild ginseng pharmacopuncture. Methods: The marker substances were detected using HPLC. Intravenous injection toxicity studies were conducted at Medvill, an authorized institution for non-clinical studies, under the regulations of Good Laboratory Practice. We observed survival rates, abnormal behaviors, weight changes, gross findings in autopsy, blood biochemical properties, and histological abnormalities of organs such as the liver and kidney. Results: HPLC data showed that ginsenosides Rg1, Rb1, and Rg3 were detected at concentrations of 19.29, 47.64, and 3.02 μ g /ml, respectively. Administration of combined cultivated wild ginseng pharmacopuncture resulted in no dead animals or significant toxicological changes. Conclusions: The combined cultivated wild ginseng pharmacopuncture contains all the marker substances and is a relatively safe treatment medium. Further studies should be conducted to confirm the present findings.
Panax ginseng is a well-known herbal medicine in traditional Asian medicine, and wild ginseng is widely accepted to be more active than cultivated ginseng in chemoprevention. However, little has actually been reported on the difference between wild ginseng and cultivated ginseng. Thus, to identify and analyze those differences, we used suppressive subtraction hybridization (SSH) sequences with microarrays, realtime polymerase chain reaction (PCR), and reverse transcription PCRs (RT-PCRs). One of the clones isolated in this research was the chloroplast rpoC1 gene, a ${\beta}$subunit of RNA polymerase. Real-time RT-PCR results showed that the expression of the rpoC1 gene was significantly upregulated in wild ginseng as compared to cultivated ginseng, so, we conclude that the rpoC1 gene may be one of the important markers of wild ginseng.
The total dietary fiber (TDF) contents in cultivated dodok, wild dodok and ginseng were determined by AOAC method and Mongeau et al's method. Also, the nonstarch polysaccharide (NSP) contents of them were analyzed by Englyst et al's gas chromatographic (GC) method. The TDF values by AOAC method and Mongeau et al's method were 34.50% and 35.92% for wild dodok, 46.40% and 47.55% for cultivated dodok, and 14.93% and 14.03% for ginseng, respectively. The ratios of soluble dietary fiber (SDF) contents to TDF contents by Mongesu et al's method were 64.17% for wild dodok, 75.77% for cultivated dodok, and 53.74% for ginseng, respectively. The major sugar constituents of NSF in wild dodok, cultivated dodok and ginseng by GC were glucose, galactose and uronic acid. The Enalyst's TDF contents, i.e., NSP plus lignin contents in wild dodok, cultivated dodok, and ginseng were 20.65%, 20.03% , and 9.72%, respectively.
Objectives : The purpose of this study was to investigate anti-cancer effects of various ginseng herbal acupuncture in mice and expression of cytokine mRNA. Methods: Anti-cancer effects of various ginseng herbal acupuncture were tested by measuring the increase of life span of mice suffering from peritoneal cancer induced by Sarcoma-180, and expression of mRNA manifestation using RT-PCR. The results are as follows: Results: 1. Increase of life span of mice suffering from peritoneal cancer induced by Sarcoma-180 was measured for anti-cancer effects. As a result, 115% increase was shown in the cultivated wild ginseng group, 11.1% increase in the red ginseng group, and no increase was detected in either white ginseng and fresh ginseng groups. 2. Measuring the expression of cytokine mRNA manifestation, expression of $interferon-{\gamma}$ was slightly increased in the cultivated wild ginseng group compared to the control group, but manifestation of interleukin-10 was slightly decreased. 3. For the red ginseng, white ginseng, and fresh ginseng experiment groups II, IL-2, IL-4, $INF-{\gamma}$, and IL -10 all showed increase suggesting possible error occurring during the test process. Conclusion: From the results obtained in this study, we can reason that the ginseng we use may not match the ginseng cited in the texts of the past. Anti-cancer effects of cultivated wild ginseng can be more potent than those of white and fresh ginseng.
Objectives: To investigate the anti-inflammatory effects of cultivated wild ginseng pharmacopuncture in lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory rat model. Methods: Sprague-Dawley rats were divided into 4 groups; LPS control (n=6), LPS+cultivated wild ginseng pharmacopuncture at CV4 (n=6), LPS+cultivated wild ginseng pharmacopuncture at CV17 (n=6), and LPS+cultivated wild ginseng pharmacopuncture at Ex-HN1 (n=6). Pharmacopuncture (0.1 ml) was given every two days for 4 weeks followed by inflammation induction by peritoneal LPS injection (5 mg/kg). Blood, liver tissue, and peritoneal lavage fluid were taken and proinflammatory cytokines and other related factors were analysed. Results: Compared with the control group, CV4 and Ex-HN1 pharmacopuncture groups significantly attenuated plasma IL-$1{\beta}$, IL-6, and TNF-$\alpha$ increase at 2h and 5h after LPS injection (P<0.05). A significant difference from control group emerged at 5 h for plasma IL10 (P<0.05). For liver cytokines analyzed at 5 h after LPS injection, only CV4 pharmacopuncture group showed significant difference in TNF-$\alpha$ and IL-10 (P<0.05). Blood CD4/CD8 ratio and the phagocytic activities of polymorphonuclear neutrophils were not different from those of control group in all pharmacopuncture groups (P>0.05). CV4 pharmacopuncture significantly attenuated increase of plasma ${NO_3}^-/{NO_2}^-$, Intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1), and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) compared with the control group (P<0.05). Monocyte chemoattractant protein-1, $PGE_2$, and CINC-1 level of CV4 pharmacopuncture group was significantly different from those from the control group (P<0.05). Conclusions: These results indicate that cultivated wild ginseng pharmacopuncture at CV4 may have a potent anti-inflammatory effect in an LPS-induced inflammatory rat model.
Objectives : Heavy metal contents in cultivated wild ginseng from Korea and China were evaluated for the safety purpose. Methods : Arsenic(As), cadmium(Cd), lead(Pb), mercury(Hg), copper(Cu), chromium(Cr), and selenium(Se) from the root, stem, and leaves of the Korean cultivated wild ginseng and the root of the Chinese cultivated wild ginseng were analyzed for the existence of heavy metal contents. Results : Most of heavy metals weren't detected in all the samples. Copper and lead were found in very minute volume and didn't reach the toxic concentration level of 10mg/kg. Samples used in the test were grown in non-contaminated areas, free from heavy metal contamination. Conclusions : Based on above results, cultivated wild ginseng from Korea and China are relatively safe from the heavy metal exposure. But for more rigorous quality control, an epidemiological survey using the samples from more diverse areas should be conducted.
Kim Bo-Bae;Jeong Jae-Hun;Jung Su-Jin;Yun Doh-Won;Yoon Eui-Soo;Choi Yong-Eui
Journal of Plant Biotechnology
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제7권2호
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pp.81-86
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2005
Panax ginseng is one of the most important medicinal plants in the world. The international trade of ginseng is increasing yearly. The disguise of Chinese and American ginseng into Korean ginseng became a problem in recent years in abroad and Korea. An effective method to authenticate the Korean Panax ginseng from others at a DNA level is necessary for the healthy development of the ginseng market. Amplified fragment length polymorphism (AFLP) analysis was applied to develop a method for the identification of Korean ginseng between Chinese ginseng and American ginseng. It is very difficult to detect the different polymorphic bands among Korean field cultivated ginseng, and between field and wild-cultivated ginseng. The genetic distance coefficient by AFLP analysis between field- and wild cultivated Korean ginseng was very low, 0.056. Whereas, polymorphic bands between Korean and Chinese wild-cultivated ginseng was significantly different. The genetic distance coefficient between wild-cultivated Korean and Chinese ginseng was 0.149. The genetic distance coefficients between the P. ginseng and P. quinquefolius were ranging from 0.626 to 0.666. These results support that the AFLP analysis could be applied to authenticate Korean P. ginseng from others Chinese P. ginseng and American ginseng (P. quinquefolius).
The objective of this study was to assess genetic diversity among 6 different wild ginseng populations from New York, Kentucky, North Carolina, Pennsylvania, Tennessee and Virginia, and to compare these wild populations to one cultivated population. RAPD markers were used to estimate the genetic difference among samples from the 7 populations. The 64 random primers were screened, and 15 primers were selected which exhibited the 124 highly reproducible polymorphic markers. The ratio of discordant bands to total bands scored was used to estimate the genetic distance within and among populations. Multidimensional scaling (MDS) of the relation matrix showed distinctive separation between wild and cultivated populations. The MDS result was confirmed using pooled chi-square tests for fragment homogeneity. This study suggests that RAPD markers can be used as population-specific markers for American ginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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