The Korean Society of Blood Transfusion (KSBT) was established in Seoul in 1982 by a group of physicians of clinical pathology (currently laboratory medicine), internal medicine, paediatrics, anaesthesiology, and surgery, who were members of the Korean Society of Hematology, in which they had been actively engaged as transfusion specialists. However, these physicians were dissatisfied with the lack of public recognition of blood transfusion and the unrealistic blood service system and therefore attempted to build an influential organization for improvement of blood services and transfusion medicine. The mission of the KSBT is to advance the science and practice of transfusion medicine. The KSBT advocates for education and research in the fields of transfusion medicine and for safe blood in blood services. The inaugural KSBT conference, with approximately 50 participants, was held in November, 1982; since then, annual conferences and educational workshops have been held regularly once or twice a year. Currently, the KSBT has approximately 800 members, who are practitioners of blood transfusion (holders of M.D.) or staff members of blood services (holders of other professional degrees). The Society also publishes the Korean Journal of Blood Transfusion (first issue published in 1990) and guidelines for blood services. A Society web site (http://www.transfusion.or.kr) was started in 2001, with the hope of increasingly providing information and feedback to members on a real-time basis. The KSBT has been an active participant in international activities. In 1995, the KSBT hosted the Sixth ISBT Western Pacific Regional Congress in Seoul and will host the $33^{rd}$ ISBT Congress in Seoul in 2014. Since its inauguration, the KSBT has had key roles not only in education and research in the fields of transfusion medicine but also in development of safe-blood services during the last 30 years.
Autologous blood transfusion is a common method of reducing the need for homologous blood transfusion during cardiac operations. Between June 1991 and May 1992, 12 cases [Group I] were experienced autologous blood transfusion using Cell Saver undergoing double valve replacement or redo-valve replacement. Control group [N=12, Group II] was selected to above similar operation during same period. The Cell Saver system [Haemonetics Corp.] was employed for autologous blood transfusion. The blood shed in the operative field before and after cardiopulmonary bypass and remained cardiotomy reservior was aspirated by means of a locally heparinized collecting system. After centrifused salvaged blood, the resulting red cell concentrate reinfused subsequently. The patient receiving autologous blood transfusion required significantly less homologous blood transfusion than their control group. [Group I; 3519 $\pm$ 869, Group II; 4622 $\pm$ 856, Respectively; P=0.005] There were no clinical infections in the autotransfusion group. And there was no apparent intergroup difference of the clinical findings, hematologio datas and coagulation parameters. We conclude the autotransfusion using Cell Saver is effective for reducing of the hom-ologlous blood transfusion in cardiac surgery.
This study was attempted to find out the effect of blood transfusion education for nursing university students. The results of the study on the effectiveness of blood transfusion education of 54 nursing university students (29 experimental groups and 25 control groups) who were selected in a university in Gyeonggi Province were as follows. First, the difference in blood transfusion knowledge before and after the experiment was significantly higher in the experimental group than in the control group. Second, the difference in subjective confidence in blood transfusion before and after the experiment was significantly higher in the experimental group than in the control group. Through this, it is believed that blood transfusion education conducted on nursing university students affects blood transfusion knowledge and subjective confidence of blood transfusion.
Purpose: It is important to begin a transfusion safely and appropriately as soon as possible in a hemorrhagic shock patient. A group $O^+$ unmatched pack red blood cell (universal $O^+$) transfusion may satisfy that requirement. We report our experiences with universal $O^+$ to compare its usefulness for hemorrhagic shock patients with that of a matched pack red blood cell transfusion in the emergency department (ED). Methods: This is a retrospective study. Patients who had systolic blood pressure of less than 90 mmHg or a pulse rate of more than 120 beats per minute in the ED were included, and their medical records were reviewed. The collected data were demographic data, vital signs, blood test results, time to transfusion, the amount of transfusion, complications, and diagnoses. We calculated the emergency transfusion score (ETS) based on the patients' medical records. Results: Two hundred thirty-five patients were included. Forty-eight patients (36 trauma and 12 non-trauma patients) were transfused with a universal $O^+$. These patients had less time to transfusion compared with the cross-matched transfusion groups (35${\pm}$42 versus $170{\pm}187$ minutes, p<0.001). There were no differences in complications between groups (p=0.076). Of the patients who were transfused with universal $O^+$, 94.4% got more than 3 ETS. Conclusion: The universal $O^+$ transfusion, compared with matched pack red blood cell transfusion, should be a useful treatment for ED hemorrhagic shock patient due to its having a shorter time to transfusion without an increase in complications.
In February 1991 I initiated a blood conservation program that included hemodilution, use of a cell conservation device to concentrate diluted blood from operative field and from mediastinal shed blood, acceptance of a minimal hematocrit level of 25% in stable patients, and strict avoidance of use of blood products without definitive indication. A retrospective study to evaluate the effects of blood conservation program was designed to compare the amount of homologous transfusion, hematologic data, and postoperative outcome in patients operated on before and after initiation of blood conservation program. Patient characteristics were not different between two groups, before[n = 18] and after[n = 42] initiation of the program. The significant decrease of homologous transfusion[5.2 vs 1.4 units] and the marked increase of nontransfused patients[none vs 57%] in experimental group were due to marked decrease in homologous transfusion during the operation[4.6 vs 0.7 unit]. I conclude that with strict intraoperative blood conservation program, cardiac patients can be operated on with minimal homologous transfusion.
The effect of improvement by keeping the former as the priority was examined through an evaluation of the role of the blood transfusion management (BTM) division. This division manages the status of blood for transfusion, evaluates the adequacy of blood transfusion (EABT), monitors and responds to the occurrence of transfusion-related side effects, and performs other tasks necessary for BTM. Although the establishment and operation of the BTM division can lead to the efficient evaluation of transfusion adequacy, there are disadvantages in that it takes time for EABT and it is difficult for the staff in charge of the BTM division to evaluate the adequacy of all the blood. In the future, it is essential to introduce a BTM division and committee specific to Korean patients to implement safe and appropriate BTM in medical institutions, and to assist medical institutions in training their personnel.
Neonates, especially extremely low birth weight infants, are among the groups of patients undergoing transfusion frequently. Since they are exposed to higher specific transfusion risks compared to the patients of other age groups, there are many special aspects that must be considered for transfusion therapy in neonates. The transfusion risks in neonates include adverse outcomes specific for preterm infants as well as increased metabolic, immunologic, and infectious complications. To reduce the risks of transfusion-transmitted cytomegalovirus infection and transfusion-associated graft-versus-host disease, leukoreduced and irradiated cellular blood products should be used for all neonates. This review summarizes the risks of neonatal transfusion therapy, specific methods to reduce risk, and current trends and practices of red blood cell and platelet transfusions in neonates, to facilitate decision-making for neonatal transfusion.
Purpose: Using a propensity analysis, a recent study reported that blood transfusion might not be an independent predictor of mortality in critically ill patients, which contradicted the results of earlier studies. This study aims to reveal whether or not blood transfusion is an independent predictor of mortality in trauma patients. Methods: A total of three hundred fifty consecutive trauma patients who were admitted to our emergency center from January 2004 to October 2005 and who underwent an arterial blood gas analysis and a venous blood analysis were included in this study. Their medical records were collected prospectively and retrospectively. Using a multivariate logistic analysis, data on the total population and on the propensity-score -matched population were retrospectively analyzed for association with mortality. Results: Of the three hundred fifty patients, one hundred twenty-nine (36.9%) received a blood transfusion. These patients were older (mean age: 48 vs. 44 years; p=0.019) and had a higher mortality rate (27.9% vs. 7.7%; p<0.001). In the total population, the multivariate analysis revealed that the Glasgow coma scale score, the systolic blood pressure, bicarbonate, the need for respiratory support, past medical history of heart disease, the amount of blood transfusion for 24 hours, and hemoglobin were associated with mortality. In thirty-seven pairs of patients matched with a propensity score, potassium, new injury severity score, amount of blood transfusion for 24 hours, and pulse rate were associated with mortality in the multivariate analysis. Therefore, blood transfusion was a significant independent predictor of mortality in trauma patients. Conclusion: Blood transfusion was revealed to be a significant independent predictor of mortality in the total population of trauma patients and in the propensity-score-matched population.
Jin-Ah Kwon;Eun-Jeong Cho;A-Hyun Jung;Dong-Sook Kim
Quality Improvement in Health Care
/
v.28
no.2
/
pp.30-38
/
2022
Purpose: The Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA) in South Korea initiated a quality assessment (QA) program for blood transfusion healthcare services in 2020 to ensure patient safety and appropriate blood use. This study examines the quality of blood transfusion services since the first national QA program for blood transfusion services in Korea. Methods: We analyzed HIRA claims and QA investigation data based on inpatient medical records from all tertiary, general, and primary hospitals between October 2020 and March 2021. The target population was patients aged 18 years and older who received either total knee arthroplasty or red blood cell transfusion. The QA indicators for transfusion healthcare service consisted of four quality indicators and four monitoring indicators. Results: We analyzed the results of QA indicators for transfusion service from the medical records of 189,668 patients from 1,171hospitals and expressed indicators as proportions. The average results for evaluation indicators were as follows: transfusion checklist presence, 64.8%; irregular antibody tests, 61.8%; transfusions in which the hemoglobin levels before transfusion met the transfusion guidelines for patients undergoing total knee arthroplasty, 20.6%, and transfusions in patients undergoing total knee arthroplasty, 59.3%. The average results for monitoring indicators were as follows: transfusion management implementation in medical institutions, 56.9%; preoperative anemia management in anemia patients undergoing total knee arthroplasty, 43.9%; one-unit transfusions, 82.5%; and the transfusion index. Conclusion: The quality of blood transfusion healthcare varied and the assessment revealed that there is scope for improvement. Hospitals require more effective blood transfusion management and this can be facilitated by providing feedback on the QA results about blood transfusion healthcare services to medical institutions, and by disclosing the results to the public.
Kim, Kun Il;Lee, Won Yong;Ko, Ho Hyun;Kim, Hyoung Soo;Jeong, Jae Han
Journal of Chest Surgery
/
v.47
no.4
/
pp.350-357
/
2014
Background: Conservation of blood during cardiac surgery is important because of the shortage of donor blood, risks associated with transfusion, and the costs of allogeneic blood products. This retrospective study explored the feasibility of off-pump coronary artery bypass (OPCAB) without transfusion. Methods: One hundred and two consecutive patients underwent OPCAB from January 2007 to June 2012 at Hallym University Sacred Heart Hospital. Excluding 10 chronic renal failures patients, 102 patients were enrolled. Their characteristics, clinical data, and laboratory data were analyzed. We investigated the success rate of OPCAB without transfusion according to preoperative hemoglobin (Hb), and the cutoff point of the Hb level and the risk factors for transfusion. We implemented multidisciplinary blood-saving protocols. Results: The overall operative mortality and the success rate of OPCAB without transfusion were 2.9% (3/102) and 73.5% (75/102). The success rates in patients with Hb<11, 11 70 years, diagnosis of acute myocardial infarction, preoperative Hb and creatinine levels, and operation time. The events precipitating the need for transfusion were low Hb level in 9 patients and hypotension or excessive bleeding in 18 patients. Conclusion: The preoperative Hb level of >11 facilitates OPCAB without transfusion. These results suggest that transfusion-free OPCAB can be performed by modifying the risk factors and correctable causes of transfusion and improving various blood salvage methods.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.