The aim of this study was to investigate the antioxidant activity of orange (Citrus auranthium) flesh (OF) and peel (OP) extracted with acetone, ethanol, and methanol. Antioxidant potential was examined by measuring total phenolic content (TPC), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity (RSA), total radical-trapping antioxidant potential (TRAP), oxygen radical absorbance capacity (ORAC), and cellular antioxidant activity (CAA). The comet assay was used to determine the protective effects of OF and OP against $H_2O_2$-induced DNA damage. TPC was highest in the acetone extracts of OF and OP. DPPH RSA was also higher in the acetone extracts than in the ethanol extracts. The DPPH RSA was highest in the acetone extracts of OF. The TRAP and ORAC values of the all extracts increased in a dose-dependent manner. In the TRAP assay, the acetone extracts of OF and OP had the lowest $IC_{50}$ values. In the CAA assay, the methanol and acetone extracts of OP had the lowest $IC_{50}$ values. All of the samples protected against $H_2O_2$-induced DNA damage in human leukocytes, as measured by the comet assay, but the acetone extracts of OP had the strongest effect. These results suggest that acetone is the best solvent for the extraction of antioxidant compounds from OF and OP. Furthermore, the high antioxidant activity of OP, which is a by-product of orange processing, suggests that it can be used in nutraceutical and functional foods.
Several time-course experiments were carried out to understand seasonal development of melanose on yuzu trees at koehung area, Jeonnam province, during May to October. The occurrence of dead twigs, known as a source of infection, was much more in older trees, and from June to August, mostly in July. In the experiment of pycnidia development on dead twigs seasonally collected, the number of developed pycnidia was highest on July-collected dead twigs especially with the diameter of 1.1~1.5 cm. In the collection survey of disseminated pycnidiospores, although the collected number of pycnidiospores was affected with amount of precipitation, the number of observed pycnidiospores in rainwater was relatively high from June to August, with highest in early August in 1997 and late July in 1998. In the inoculation tests on 3-year-old trees and fruits in natural condition, disease occurrences were mostly affected on twigs by inocula treatment in June, and on fruits by inocula treatment in July, respectively.
The occurrence of melanose was investigated on yuzu at Goheung and Boseong in Jeonnam province in 1997 and 1998 seasons. The disease occurrence on leaf was initiated from late May in 1997 and early May in 1998, severest in late of June on leaf, and in case of fruit, initiated from early July in 1997 and late June in 1998 with a peak in early August. The disease was occurred in twenty days more earlier in 1998 season than 1997 season. We think this was caused by temperatures during April and May. And it was supposed that the disease severity on the severest late of June was closely related to the rainfall and relative humidity during June. The disease severity was severer in old tree than the young.
Bacteriophage of Xanthomonas axonopodis pv. citri, a causal agent of citrus canker disease, was studied for its cultural characteristics. The relative efficiency of plat-ing (EOP) of 11 phages used to 13 strains off, axonopodis pv. citri tested ranged from 0.8 to 1, indicating that the phages are homogeneous. Homogeneity of the phages suggests that citrusphage belongs to a single group CPK as reported in a previous study. Typical one-step growth of a phage P5 selected from the citrusphages was observed. The EOP of the P5 was dependent upon the media, pH, and temperature. It was observed that multiplication of the phage cultured in Wakimotos potato semisynthetic media at $25^{\circ}C$ was more effective than that in other temperatures, regardless of the bacterial strains and media used. It was observed that pH 6.5 is optimal for multiplication of the phage. In comparison of the EOP among citrusphages $CP_1$, $CP_2$, and P5, multiplicative characteristic of phage P5 in the bacteria on time-course was similar with that of phage $CP_1$. Thus, it was concluded that citrusphage group CPK from Korea is $CP_1$ based on host specificity of the phage as described in a previous study, homogeneity, and its multiplication pattern.
Hesperidin, a flavanone present in citrus fruits, has been studied as potential therapeutic agents that have anti-tumor activity and apoptotic effects in several cancers, but there is no report about the apoptotic effect of hesperidin in human malignant pleural mesothelioma through the specificity protein 1 (Sp1) protein. We investigated whether hesperidin inhibited cell growth and regulated Sp1 target proteins by suppressing the levels of Sp1 protein in MSTO-211H cells. The $IC_{50}$ value of hesperidin was determined to be 152.3 ${\mu}M$ in MSTO-211H cells for 48 h. Our results suggested that hesperidin (0-160 ${\mu}M$) decreased cell viability, and induced apoptotic cell death. Hesperidin increased Sub-$G_1$ population in MSTO-211H cells. Hesperidin significantly suppressed mRNA/protein level of Sp1 and modulated the expression level of the Sp1 regulatory protein such as p27, p21, cyclin D1, Mcl-1, and survivin in mesothelioma cells. Also, hesperidin induced apoptotic signaling including: cleavages of Bid, caspase-3, and PARP, upregulation of Bax, and down-regulation of Bcl-$_{xl}$ in mesothelioma cells. These results show that hesperidin suppressed mesothelioma cell growth through inhibition of Sp1. In this study, we demonstrated that Sp1 acts as a novel molecular target of hesperidin in human malignant pleural mesothelioma.
The paper reviewed research status and outlook of genetic transformation in fruit trees in Korea. Genetic transformation has been long considered as an alternative technique overcoming limitation of conventional breeding and conducted since early 1990's. An efficient genetic transformation was established with major cultivars of apple, even in Fuji and Gamhong, and some transgenic apple plants have been transferred into the greenhouse for further analysis of gene expression. A few successes of genetic transformation have been reported and application to a variety of cultivars tried in citrus and kiwifruit. Successful genetic transformation has not been reported in the other fruit trees including grapevine, yet and it is considered being at the level of research. Those factors including replacement of antibiotics as a selective agent, use of transgenic rootstocks and manipulation of gene expression at proper parts and developmental stages have been prerequisites for the rapid commercialization of transgenic fruit plants.
This study was performed to examine the possibility of water extracts for several medicinal plants, such as Amomum tsao-ko, Alpinia oxyphylla, and Citrus unshiu, as an active packaging ingredient for prevention of lipid oxidation. Chicken breast meats were packed with medicinal plant extracts incorporated carrageenan based films and their physico-chemical and microbial properties during storage at $5^{\circ}C$ were investigated. In chicken meat samples packed with A. tsao-ko (TF) or A. oxyphylla (OF) extract incorporated carrageenan based films, pH value, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), and the population of total microbes were significantly lower than those of the negative control (film of no extract was incorporated, CF) after 5 d of storage (p<0.05). Especially, TBARS value of TF ($0.12{\pm}0.01$ mg malonaldehyde/kg meat) was significantly lower than chicken meat samples packed with positive control (ascorbic acid incorporated film, AF, $0.16{\pm}0.01$ mg malonaldehyde/kg meat) at 3 d of storage, and it means TF has enough antioxidative activity to prevent the lipid oxidation of chicken meat. However, there was no consistent effect on VBN values of chicken meats packed with medicinal plant extracts incorporated films during storage. Based on the obtained results, it is considered that A. tsao-ko extract has potential for being used as a natural antioxidant ingredient in active packaging areas.
Dayarathne, Lakshi A.;Ranaweera, Sachithra S.;Natraj, Premkumar;Rajan, Priyanka;Lee, Young Jae;Han, Chang-Hoon
Journal of Veterinary Science
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v.22
no.4
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pp.55.1-55.17
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2021
Background: Naringenin and its glycoside naringin are well known citrus flavonoids with several therapeutic benefits. Although the anti-adipogenic effects of naringenin and naringin have been reported previously, the detailed mechanism underlying their anti-adipogenesis effects is poorly understood. Objectives: This study examined the anti-adipogenic effects of naringenin and naringin by determining differential gene expression patterns in these flavonoids-treated 3T3-L1 adipocytes. Methods: Lipid accumulation and triglyceride (TG) content were determined by Oil red O staining and TG assay. Glucose uptake was measured using a 2-[N-(7-Nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino]-2-deoxy-d-glucose fluorescent d-glucose analog. The phosphorylation levels of AMP-activated protein kinase (AMPK) and acetyl Co-A carboxylase (ACC) were observed via Western blot analysis. Differential gene expressions in 3T3-L1 adipocytes were evaluated via RNA sequencing analysis. Results: Naringenin and naringin inhibited both lipid accumulation and TG content, increased phosphorylation levels of both AMPK and ACC and decreased the expression level of 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase (HMGCR) in 3T3-L1 adipocytes. RNA sequencing analysis revealed that 32 up-regulated (> 2-fold) and 17 down-regulated (< 0.6-fold) genes related to lipid metabolism, including Acaca, Fasn, Scd1, Mogat1, Dgat, Lipin1, Cpt1a, and Lepr, were normalized to the control level in naringenin-treated adipocytes. In addition, 25 up-regulated (> 2-fold) and 25 down-regulated (< 0.6-fold) genes related to lipid metabolism, including Acaca, Fasn, Fabp5, Scd1, Srebf1, Hmgcs1, Cpt1c, Lepr, and Lrp1, were normalized to the control level by naringin. Conclusions: The results indicate that naringenin and naringin have anti-adipogenic potentials that are achieved by normalizing the expression levels of lipid metabolism-related genes that were perturbed in differentiated 3T3-L1 cells.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Unregulated inflammatory responses caused by hyperglycemia may induce diabetes complications. Hesperetin, a bioflavonoid, is a glycoside in citrus fruits and is known to have antioxidant and anticarcinogenic properties. However, the effect of inflammation on the diabetic environment has not been reported to date. In this study, we investigated the effect of hesperetin on proinflammatory cytokine secretion and its underlying mechanistic regulation in THP-1 macrophages with co-treatment LPS and hyperglycemic conditions. MATERIALS/METHODS: THP-1 cells differentiated by PMA (1 µM) were cultured for 48 h in the presence or absence of hesperetin under normoglycemic (5.5 mM/L glucose) or hyperglycemic (25 mM/L glucose) conditions and then treated with LPS (100 ng/mL) for 6 h before harvesting. Inflammation-related proteins and mRNA levels were evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay, western blot, and quantitative polymerase chain reaction analyses. RESULTS: Hesperetin (0-100 µM, 48 h) treatment did not affect cell viability. The tumor necrosis factor-α and interleukin-6 levels increased in cells co-treated with LPS under hyperglycemic conditions compared to normoglycemic conditions, and these increases were decreased by hesperetin treatment. The TLR2/4 and MyD88 activity levels increased in cells co-treated with LPS under hyperglycemic conditions compared to normoglycemic conditions; however, hesperetin treatment inhibited the TLR2/4 and MyD88 activity increases. In addition, nuclear factor-κB (NF-κB) and Acetyl-NF-κB levels increased in response to treatment with LPS under hyperglycemic conditions compared to normoglycemic conditions, but those levels were decreased when treated with hesperetin. SIRT3 and SIRT6 expressions were increased by hesperetin treatment. CONCLUSIONS: Our results suggest that hesperetin may be a potential agent for suppressing inflammation in diabetes.
Niazi, Azin;Rahimi, Vafa Baradaran;Hatami, Hooman;Shirazinia, Reza;Esmailzadeh-dizaji, Reza;Askari, Nafiseh;Askari, Vahid Reza
Journal of Pharmacopuncture
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v.22
no.3
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pp.131-139
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2019
Introduction: Mastalgia is the most common benign breast disorder during the fertility period of women. So far a wide range of natural or complementary medicines is used to cure mastalgia. Sanitary organizations need complete and suitable details to help women, for making the proper decision for alternative treatment based on the evidence. The aim of the present study is to introduce medicinal plant-based treatments about mastalgia and summarizes clinical trials about this disorder. Method: The articles were provided using mixture of keywords including cyclic pain, breast, treatment, therapeutics, therapy, clinical trial, herbal, drug, mastalgia and all the probable terms, in national and international databases SID, Iran Medex, Magiran, PubMed, Scopus, Medline, Science direct and Cochrane library, in both Persian and English languages. All cross-sectional and review articles about herbal treatment of mastalgia until 2018 November were studied. Results: Nineteen articles from all of the available articles (45 cases) and a sample size about of (1987 cases) were included in our study. The articles were clinical trials. The results revealed that mastalgia could be healed by Nigella sativa, Vitex agnus-castus, curcumin, Hypericum perforatum, Citrus sinensis, wheat germ, and Ginkgo biloba. Conclusion: Most of the evaluated medicinal plants possessing antioxidant compounds with anti-inflammatory and analgesic properties, exhibited healing effects in the treatment of mastalgia. Thus, medicinal plants can be considered in the treatment of mastalgia; however, further investigations are needed to obtain more details about their probable side effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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