Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.15
no.3
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pp.54-62
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2007
The knock characteristics in an engine were investigated under homogeneous charge compression ignition (HCCI) operation. Liquefied petroleum gas (LPG)and gasoline were used as fuels and injected at the intake port using port fuel injection equipment. Di-methyl ether (DME) was used as an ignition promoter and was injected directly into the cylinder near compression top dead center (TDC). A commercial variable valve timing device was used to control the volumetric efficiency and the amount of internal residual gas. Different intake valve timingsand fuel injection amounts were tested to verify the knock characteristics of the HCCI engine. The ringing intensity (RI) was used to define the intensity of knock according to the operating conditions. The RI of the LPG HCCI engine was lower than that of the gasoline HCCI engine at every experimental condition. The indicated mean effective pressure (IMEP) dropped when the RI was over 0.5 MW/m2and the maximum combustion pressure was over 6.5MPa. There was no significant relationship between RI and fuel type. The RI can be predicted by the crank angle degree (CAD) at 50 CA. Carbon monoxide (CO) and hydrocarbon (HC) emissions were minimized at high RI conditions. The shortest burn duration under low RI was effective in achieving low HC and CO emissions.
To compare RNA interference-mediated gene silencing technique and T-DNA integration for gene function analysis in Chinese cabbage, BrSAMS-knockout (KO) line and BrSAMS-knockdown (KD) line were used. The KO line had lost the function of a Brassica rapa S-adenosylmethionine synthetase (BrSAMS) gene by T-DNA insertion and the KD line had shown down-regulated BrSAMS genes' expression by dsRNA cleavage. From microarray results of the KO and KD lines, genes linked to SAMS such as sterol, sucrose, homogalacturonan biosynthesis and glutaredoxin-related protein, serine/threonine protein kinase, and gibberellin-responsive protein showed distinct differences in their expression levels. Even though one BrSAMS gene in the KO line was broken by T-DNA insertion, gene expression pattern of that line did not show remarkable differences compared to wild type control. However, the KD line obtained by RNAi technique showed prominent difference in its gene expression. Besides, change of polyamine and ethylene synthesis genes directly associated with BrSAMS was displayed much more in the KD line. In the microarray analysis of the KO line, BrSAMS function could not be clearly defined because of BrSAMS redundancy due to the genome triplication events in Brassicaceae. In conclusion, we supposed that gene knock-down method by RNAi silencing is more effective than knock-out method by T-DNA insertion for gene function analysis of polyploidy crops such as Chinese cabbage.
Kim, Chang-Gi;Kim, Young-Min;Lee, Jang-Hee;Roh, Yun-Hyun;Ann, Tae-Keun
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.12
no.3
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pp.13-19
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2008
Among the various prime movers for combined heat and power (CHP) system, the CNG engine is the most commonly used power generation equipment of which power is less than 1MW. The 300 kW class CNG engine for CHP can meet stringent emission regulations with the adoption of stoichiometric air-fuel ratio control and three way catalyst. As the thermal efficiency of the stoichiometric ratio engine is lower than that of lean burn engine, it is necessary to operate the stoichiometric engine at its minimum spark advance for the best torque (MBT). However, knock control should be introduced for the engine under high intake air temperature conditions because MBT operating conditions are generally very close to those of knock occurrence. In this study, engine performances and knocking characteristics were experimentally investigated for the CNG engine that needs to be operated at higher intake air temperature conditions than normal conditions.
Karol, Meryl H.;Matheson, Joanna M.;Lange, Robert W.;Lemus, Ranulfo;Luster, Michael I.
Toxicological Research
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v.17
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pp.305-307
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2001
Toluene diisocyanate (TDI) is widely used in the manufacture of polyurethanes and is a recognized cause of occupational asthma. Although extensive investigations have been undertaken, the molecular mechanism(s) of the disease is still unclear. We hypothesized that inflammatory cytokines are required during both the sensitization and elicitation phases of the disease and have utilized TNF-R knock-out (KO) mice to address the hypothesis. Black C57 TNFR knock-out mice were exposed to TDI by sc injection and challenged by inhalation of 100 ppb TDI vapor. Control animals included: wild type C57 animals, sham-exposed animals that were challenged with TDI, and animals that were injected with anti-TNF antibodies prior to sensitization and again prior to challenge. Total IgE was increased in the knock-out animals compared with the wild type sensitized and challenged animals whereas TDI-specific IgG antibodies did not differ significantly in KO and wild type animals. There was less inflammation in the nares and trachea in KO animals compared with the wild type animals exposed to TD1 as well as less goblet cell hyperplasia and epithelial damage. Airway reactivity was assessed in animals treated with anti-TNF$\alpha$ antibody and found to be substantially reduced compared with that in sensitized and challenged animals. These results indicate that TNF$\alpha$ plays a role in the immunologic and physiologic responses and in airways inflammation in this animal model and suggests a role for TNF in occupational asthma due to TDI.
Background: Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) can specifically induce apoptosis limited to various cancer cells, so this reagent is considered a promising medicine for cancer therapy. TRAIL also exerts effects on non-apoptotic signals, relevant to processes such as metastasis, autophagy and proliferation in cancer cells. However, the mechanisms of TRAIL-regulated non-apoptotic signals are unclear. The purpose of this study was to investigate MADD/CXCR7 effects in TRAIL-mediated breast cancer cell migration. Materials and Methods: The ability of MADD/CXCR7 to regulate MVP signaling in TRAIL-mediated breast cancer cells migration was evaluated by transwell migration assay, quantitative RT-PCR, Western blotting and knock down experiments. Results: In this study, we found that treatment with TRAIL resulted in induced expression levels of MADD and CXCR7 in breast cancer cells. Knock down of MADD followed by treatment with TRAIL resulted in increased cell migration compared to either treatment alone. Similarly, through overexpression and knockdown experiments, we demonstrated that CXCR7 also positively regulated TRAIL-inhibited migration. Surprisingly, knock down of MADD lead to inhibition of TRAIL-induced CXCR7 mRNA and protein expression and overexpression of CXCR7 lead to the reduction of MADD expression, indicating that MADD is an upstream regulatory factor of TRAIL-triggered CXCR7 production and a negative feedback mechanism between MADD and CXCR7. Furthermore, we showed that CXCR7 is involved in MADD-inhibited migration in breast cancer cells. Conclusions: Our work defined a novel signaling pathway implicated in the control of breast cancer migration.
Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 (hnRNPA2/B1) is an N6-methyladenosine (m6A) RNA modification regulator and a key determinant of prem-RNA processing, mRNA metabolism and transportation in cells. Currently, m6A reader proteins such as hnRNPA2/B1 and YTHDF2 has functional roles in mice embryo. However, the role of hnRNPA2/B1 in porcine embryogenic development are unclear. Here, we investigated the developmental competence and mRNA expression levels in porcine parthenogenetic embryos after hnRNPA2/B1 knock-down. HhnRNPA2/B1 was localized in the nucleus during subsequent embryonic development since zygote stage. After hnRNPA2/B1 knock-down using double stranded RNA injection, blastocyst formation rate decreased than that in the control group. Moreover, hnRNPA2/B1 knock-down embryos show developmental delay after compaction. In blastocyste stage, total cell number was decreased. Interestingly, gene expression patterns revealed that transcription of Pou5f1, Sox2, TRFP2C, Cdx2 and PARD6B decreased without changing the junction protein, ZO1, OCLN, and CDH1. Thus, hnRNPA2/B1 is necessary for porcine early embryo development by regulating gene expression through epigenetic RNA modification.
Recently, electronic engine control system is used in many automotives for high efficiency and low pollution. In order to perform these requirements, fuel injection control, spark timing control, knock control, exhaust gas recirculation control and idle speed control should be implemented. In this paper, idle speed control system using microcontroller is developed, which is compact in hardware, but powerful in software performing efficient control and various compensations for engine condition and environments. If idle speed is low engine operation is not smooth, reversely if high, fuel consumption is increased. Therefore idle speed must be maintained as low as possible within the scope that ensures smooth operation of engine. Also, an engine signal simulator, which generates various signals from engine, is realized for test facility.
A wide variety of drugs and endogenous bioactive amines are organic cations (OCs). Approximately 40% of all conventional drugs on the market are OCs. Thus, the transport of xenobiotics or endogenous OCs in the body has been a subject of considerable interest, since the discovery and cloning of a family of OC transporters, referred to as organic cation transporter (OCTs), and a new subfamily of OCTs, OCTNs, leading to the functional characterization of these transporters in various systems including oocytes and some cell lines. Organic cation transporters are critical in drug absorption, targeting, and disposition of a drug. In this review, the recent advances in the characterization of organic cation transporters and their distribution in the small intestine are discussed. The results of the in vitro transport studies of various OCs in the small intestine using techniques such as isolated brush-border membrane vesicles, Ussing chamber systems and Caco-2 cells are discussed, and in vivo knock-out animal studies are summarized. Such information is essential for predicting pharmacokinetics and pharmacodynamics and in the design and development of new cationic drugs. An understanding of the mechanisms that control the intestinal transport of OCs will clearly aid achieving desirable clinical outcomes.
The combination of physical models of an advanced engine control system was proposed to obtain sophisticated combustion control in ultra-lean combustion, including homogeneous compression-ignition and activated radical combustion with a light load and in stoichiometric mixture combustion with a full load. Physical models of intake, combustion and engine thermodynamics were incorporated, in which the effects of residual gas from prior cycles on intake air mass and combustion were taken into consideration. The combined control of compression ignition at a light load and sparit ignition at full load for a high compession ratio engine was investigated using simulations. The control strategies of the variable valve timing and the intake pressure were clarified to keep auto-ignition at a light load and prevent knock at a full load.
This study was conducted to investigate the effects of donor cell treatments on the production of transgenic cloned piglets. Ear fibroblast cell obtained from NIH MHC Inbred minipig was used as control. The GalT knock-out/CD45 knock-in (GalT/CD46) transgenic cell lines were established and used as donor cells. The reconstructed GalT/CD46 embryos were surgically transferred into oviduct of naturally cycling surrogate sows (Landrace ${\times}$ Yorkshire) on the second day of standing estrus. Unlike control (1.2 kV/cm, 75.4%), the fusion rate of the GalT/CDl6 donor cells was significantly higher in 1.5 kV/cm, (84.5%) than that of 1.25 kV/cm, (20.2%) (p<0.01). When the number of the transferred embryos were more than 129, the pregnancy and delivery rates were increased to 13/20 (65%) and 5/20 (25%) compared to less then 100 group [1/6 (16.7%) and 0/6 (0%)], respectively. To analyze the effect of donor cell culture condition on pregnancy and delivery rates, the GalT/CD46 donor cells were cultured with DMEM or serum reduced medium. In serum reduced medium group, the pregnancy and delivery rates were improved to 8/12 (66.7%) and 5/12 (41.7%) compared to DMEM group [3/7 (42.9%) and 0/7 (0%)], respectively. In conclusion, it can be postulated that an appropriate fusion condition and culture system is essential factors to increase the efficiency of the production of transgenic cloned piglets.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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