• 제목/요약/키워드: Kisspeptin 1 (KiSS)

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KiSS-1 : 포유동물 생식계에서의 새로운 신경펩타이드 (KiSS-1 : A Novel Neuropeptide in Mammalian Reproductive System)

  • 이성호;최돈찬
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제9권1호
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    • pp.1-5
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    • 2005
  • 시상하부-뇌하수체-생식소(HPG) 호르몬 축은 유아기와 아동기에는 작동하지 않다가 사춘기 개시 직전에 활성화되는 흥분성 및 억제성 신호들의 복잡한 중추성 조절 네트워크에 의해 조절된다. 최근 주목받고 있는 kisspeptin은 KiSS-1 유전자의 펩타이드 산물로, 최초 orphan receptor로 클로닝된 G protein-coupled receptor 54(GPR54)의 내인성 리간드이다. KiSS-l은 본래 종양전이억제 유전자로 알려졌으나, 최근의 연구들은 KiSS-1/GPR54 시스템이 생식계의 주요한 조절자임을 시사하고 있다. 비록 생식 관련 호르몬 분비의 신경내분비적 조절에서 KiSS-1/GPR54 시스템의 정확한 역할은 아직 자세히 모르지만, 이 시스템은 생식호르몬 축에서의 일차적인 연결 고리일 수 있다. 중추적(icv) 또는 말초적(sc 또는 ip)으로 kisspeptin을 주사할 경우 시상하부-뇌하수체-생식소 축이 자극되어 혈중 LH 수준이 증가함이 설치류, 양, 원숭이 그리고 인간을 대상으로 한 실험들에서 관찰되었다. 이러한 kisspeptin의 효과는 시상하부 GnRH 신경계를 경유하여 나타나는 것으로 보이지만, 뇌하수체 전엽에 직접 작용할 수도 있다. GPR54 녹아웃 생쥐에서는 사춘기 개시의 소실과 생식소자극호르몬 저하성 생식소 기능저하증(hypogonadotropic hypogonadism, HH)이 나타났다. 따라서 kisspeptin 주사는 인간의 생식계 이상을 치료하기 위한 HPG 축을 활성화시키는 치료에 응용할 수 있을 것이다.

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Protein-Protein Interaction Analysis of KiSS1-Derived Peptide Receptor with Kisspeptin-10 and Kisspeptin-15

  • Nagarajan, Santhosh Kumar
    • 통합자연과학논문집
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    • 제11권1호
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    • pp.9-13
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    • 2018
  • KiSS1-derived peptide receptor, a GPCR protein, binds with the hormone Kisspeptin plays a major role in the neuroendocrine regulation of reproduction. It is important in the onset of puberty and triggers the release of gonadotrophin-releasing hormone. It is a potential drug target for the disorders related to GnRH, hence, analysing the structural features of the receptor becomes important. The three dimensional of the receptor modelled in a previous study was utilised. In this study, we have analysed the protein - protein interaction of the receptor with Kisspeptin 10 and 15. The study revealed the important residues which are involved in the interaction. The result of this study could be helpful in understanding the mechanism of Kiss1 receptor activation and the pathophysiology of the disorders related to the receptor.

홍바리 Epinephelus fasciatus의 KiSS1, KiSS2, GPR54 mRNA 발현양상 (KiSS1, KiSS2, GPR54 mRNA Expression of the Blacktip Grouper Epinephelus fasciatus)

  • 강형철;이치훈;송영보;백혜자;김형배;이영돈
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제16권2호
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    • pp.121-128
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    • 2012
  • 최근 여러 포유류 종에서 Kisspeptin이 그 수용체인 GPR54와 함께 GnRH 분비를 자극하여 성 성숙과 최종배란에 영향을 미친다고 보고되고 있다. 이러한 보고들은 KiSS-GPR54 system이 번식과 밀접한 연관이 있음을 제시하고 있지만, 어류에 관한 연구는 미비한 실정이다. 이 연구는 어류에서의 KiSS-GPR54 system의 생리적 기능과 번식내분비적 기능을 탐색하기 위해 홍바리 Epinephelus fasciatus 뇌에서 KiSS1, KiSS2, GPR54 mRNA의 부분 염기서열을 클로닝 하였으며, KiSS1, KiSS2, GPR54 mRNA의 각 조직별 발현을 RT-PCR을 이용하여 확인하였다. 성 성숙과 KiSS-GPR54 system과의 연관성을 확인하기 위해 생식소 발달 상태(성숙과 미성숙)에 따른 발현을 qRT-PCR을 이용하여 분석하였다. KiSS1, KiSS2, GPR54의 부분 염기서열은 각각 232 bp, 304 bp, 613 bp 였으며, 조직별 발현을 조사한 결과 공통적으로 뇌에서 발현되었다. 생식소발달에 따른 발현 양상은 KiSS1, KiSS2 mRNA의 경우 성숙 상태에서가 미성숙 상태에 비해 유의적으로 높게 발현되었다. 하지만 GPR54 mRNA의 경우 미성숙 상태에서 더 높게 발현되었다. 이러한 결과들로 미루어 보아, KiSS-GPR54 system은 홍바리에 있어 번식과 밀접한 관련이 있을 것으로 사료된다.

Structure Prediction of KiSS1-derived Peptide Receptor Using Comparative Modelling

  • Nagarajan, Santhosh Kumar;Madhavan, Thirumurthy
    • 통합자연과학논문집
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    • 제9권2호
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    • pp.136-143
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    • 2016
  • KiSS1-derived peptide receptor, a GPCR protein, binds with the hormone kiss peptin. They are important in the neuroendocrine regulation of reproduction and in the secretion of gonadotrophin-releasing hormone. Thus, analysing the structural features of the receptor becomes important. However, the three dimensional structure of the protein is unavailable. Hence in this study, we have performed the homology modelling of KiSS1-derived peptide receptor with 5 different templates. 30 models were constructed using two platforms - Easymodeller and ITasser. The optimal models were chosen based on the model validation. Two models were selected after validation. The developed models could provide useful for analysing the structural features of KiSS1-derived peptide receptor and their pathophysiological role in various disorders related to them.

Temporal Changes in the Local Expression of Central Hormone-Regulating Factors in Rat Testis

  • Si-On You;Han-Seo Yoon;Hye-Soo Kim;Jin-Soo Park;Sung-Ho Lee
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제28권1호
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    • pp.21-28
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    • 2024
  • Present study aimed to investigate the temporal changes in expression of some reproductive hormones in testis, originally found in hypothalamus and pituitary. Rats were sacrificed on postnatal day 23 (PND23; immature), pubertal (PND53) and PND 81 (young adult). The testicular RNAs were extracted, and semi-quantitative PCRs for gonadotropin-releasing hormone (GnRH), kisspeptin 1 (KiSS1), pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP), LH subunits and LH receptor were performed. Transcript levels of GnRH and KiSS1 at PND23 were significantly higher than levels of PND53 and PND81 (p<0.001). PACAP mRNA level at PND23 was significantly lower than those of PND53 and PND81 (p<0.001). The mRNA levels of both testis type and pituitary type luteinizing hormone β subunit (tLHβ and pLHβ, respectively) at PND23 were significantly lower than levels of PND53 and PND81 (p<0.001). The mRNA level of glycoprotein hormone common alpha subunit (Cgα) at PND23 was significantly lower than those of PND53 and PND81 (p<0.001). Present study revealed the intratesticular expression of KiSS1 and GnRH showed a very similar trend while the expression of PACAP in the testis showed reversed pattern. The expressions of LHβ subunits (tLHβ and pLHβ) were very low during immature stage then increased significantly during puberty and early adulthood. Our attempt to study the local role(s) of intratesticular factors will be helpful to achieve precise understanding on the testis physiology and pathology.

Kisspeptins (KiSS-1): Essential Players in Suppressing Tumor Metastasis

  • Prabhu, Venugopal Vinod;Sakthivel, Kunnathur Murugesan;Guruvayoorappan, Chandrasekharan
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제14권11호
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    • pp.6215-6220
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    • 2013
  • Kisspeptins (KPs) encoded by the KiSS-1 gene are C-terminally amidated peptide products, including KP-10, KP-13, KP-14 and KP-54, which are endogenous agonists for the G-protein coupled receptor-54 (GPR54). Functional analyses have demonstrated fundamental roles of KiSS-1 in whole body homeostasis including sexual differentiation of brain, action on sex steroids and metabolic regulation of fertility essential for human puberty and maintenance of adult reproduction. In addition, intensive recent investigations have provided substantial evidence suggesting roles of Kisspeptin signalling via its receptor GPR54 in the suppression of metastasis with a variety of cancers. The present review highlights the latest studies regarding the role of Kisspeptins and the KiSS-1 gene in tumor progression and also suggests targeting the KiSS-1/GPR54 system may represent a novel therapeutic approach for cancers. Further investigations are essential to elucidate the complex pathways regulated by the Kisspeptins and how these pathways might be involved in the suppression of metastasis across a range of cancers.

Overexpression of KiSS1 Induces the Proliferation of Hepatocarcinoma and Increases Metastatic Potential by Increasing Migratory Ability and Angiogenic Capacity

  • Cho-Won, Kim;Hong, Kyu, Lee;Min-Woo, Nam;Youngdong, Choi;Kyung-Chul, Choi
    • Molecules and Cells
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    • 제45권12호
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    • pp.935-949
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    • 2022
  • Liver cancer has a high prevalence, with majority of the cases presenting as hepatocellular carcinoma (HCC). The prognosis of metastatic HCC has hardly improved over the past decade, highlighting the necessity for liver cancer research. Studies have reported the ability of the KiSS1 gene to inhibit the growth or metastasis of liver cancer, but contradictory research results are also emerging. We, therefore, sought to investigate the effects of KiSS1 on growth and migration in human HCC cells. HepG2 human HCC cells were infected with lentivirus particles containing KiSS1. The overexpression of KiSS1 resulted in an increased proliferation rate of HCC cells. Quantitative polymerase chain reaction and immunoblotting revealed increased Akt activity, and downregulation of the G1/S phase cell cycle inhibitors. A significant increase in tumor spheroid formation with upregulation of β-catenin and CD133 was also observed. KiSS1 overexpression promoted the migratory, invasive ability, and metastatic capacity of the hepatocarcinoma cell line, and these effects were associated with changes in the expressions of epithelial mesenchymal transition (EMT)- related genes such as E-cadherin, N-cadherin, and slug. KiSS1 overexpression also resulted in dramatically increased tumor growth in the xenograft mouse model, and upregulation of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and Ki-67 in the HCC tumors. Furthermore, KiSS1 increased the angiogenic capacity by upregulation of the vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) and CD31. Based on these observations, we infer that KiSS1 not only induces HCC proliferation, but also increases the metastatic potential by increasing the migratory ability and angiogenic capacity.

미성숙한 암컷 흰쥐 시상하부의 신경회로에 미치는 Genistein의 직접 작용 : 에스트로겐 수용체 베타아형 경로? (Direct Action of Genistein on the Hypothalamic Neuronal Circuits in Prepubertal Female Rats : Estrogen Receptor Beta($ER{\beta}$) Pathway?)

  • 허현진;이성호
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제15권2호
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    • pp.179-185
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    • 2011
  • 콩이나 적포도주의 식물성 에스트로겐(phytoestrogen)은 건강에 부정적이기보다는 긍정적인 효과를 갖는 것으로 알려져 있는데, 특히 콩류 섭취는 유방암이나 골다공증, 그리고 심혈관계 질환 예방과 높은 상관관계가 있는 것으로 보인다. 그러나 콩류, 특히 그 주성분인 genistein(GS)이 상기한 긍정적인 효과 외에도 여성의 생식계에 잠재적으로 부정적인 영향을 미칠 가능성에 대한 의문이 계속되어왔다. 선행 연구에서 본 연구자들은 사춘기 전에 genistein(GS)을 경구 투여했을 때 암컷 흰쥐의 생식계가 활성화되어 사춘기 개시가 조기에 유도되고, 암컷 성체에 GS를 뇌실내로 미세주입했을 때 kisspeptin-GnRH 뉴런회로 활성화가 일어남을 관찰하였다. 본 연구에서는 사춘기 전 암컷 흰쥐에서의 시상하부 특이적인 GS 투여 효과와 이에 관여하는 에스트로겐 수용체 아형($ER{\alpha}$$ER{\beta}$)을 조사하였다. 사춘기 전암컷 흰쥐(SD strain, PND 30)를 마취시킨 후 GS(3.4 ${\mu}g$/animal)를 1회 뇌실내로 미세 주입하고, 2시간 후 희생시켰다. 시상하부내 생식조절 유전자 발현을 조사하기 위해, RNA를 추출한 후 semi-quantitative reverse transcription polymerasechain reaction(RT-PCR)을 시행하였다. GS 투여는 KiSS-1 유전자 발현의 상위조절자인 mTOR(1:$0.361{\pm}0.058$ AU, p<0.001)발현을 유의하게 감소시켰고, GnRH 분비의 상위조절자인 GAD67(1:$1.285{\pm}0.099$ AU, p<0.05) 발현을 유의하게 증가시켰다. GS 투여는 KiSS-1(1:$1.458{\pm}0.078$ AU, p<0.001) mRNA 수준을 유의하게 증가시켰지만, kisspeptin 수용체인 GPR-54(1:$1.29{\pm}0.08$ AU) mRNA 수준은 변화가 없었고, GnRH(1:$0.379{\pm}0.196$ AU, p<0.05)의 경우는 유의하게 감소시켰다. GS투여군에서 $ER{\alpha}$(1:$1.180{\pm}0.390$ AU) 발현은 대조군 대비 차이가 없었지만, $ER{\beta}$(1:$4.209{\pm}0.796$ AU, p<0.01) 발현은 유의하게 증가했다. 본 연구결과는 사춘기 전 암컷 흰쥐에서 GS의 단기 노출이 시상하부의 GnRH 조절시스템을 직접 변화시킴을 보여준 것으로, 이러한 GS의 시상하부 특이적 효과에 $ER{\beta}$ 경로가 관여함을 강력히 시사한다. 이는 잘 알려진 $ER{\beta}$ 경로를 매개로 하는 GS의 유방암 억제 효과와 일치한다.