Son, Sang-wook;Lee, Kye-ho;Lee, Jai Hyuen;Myong, Na-Hye;Yoo, Dong-soo
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.20
no.1
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pp.66-70
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2016
Introduction: Distant metastases of mucoepidermoid carcinoma (MEC) are reported with the most common sites being the soft tissue of skin, lung, liver, and bone. We report here a very rare case of MEC with multiple metastases to the kidney, adrenal gland, skull and gluteus maximus muscle. Case report: A 63-year-old male patient presented with left-sided headache. Radiologic evaluations including CT and MRI showed ill-defined soft tissue lesion involving the left infratemporal fossa and left sphenoid sinus, and multiple enlarged lymph nodes in neck and mediastinum. PET-CT demonstrated multiple hypermetabolic lesions in and around the left kidney, left adrenal gland, right ischium, right gluteus maximus and skull base. These lesions were confirmed as MEC with multiple metastases through biopsy. Discussion: Only one case of metastasis to the skull has been previously reported, and moreover, there has not been a case of metastatic MEC to the kidney, adrenal gland and gluteus maximus muscle so far in the medical literature. It is important to acknowledge the possibility of every unusual MEC metastases, since the presence of metastasis has statistically significant influence on the survival of MEC.
Paecilomyces sinclairiis (PS) is known as a functional food or human health supplement. However concerns have been raised about its kidney toxicity. This study was performed to investigate the kidney toxicity of PS by 13 week-oral administration to rats. Blood urea nitrogen (BUN), serum creatinine, and kidney damage biomarkers including beta-2-microglobulin (${\beta}2m$), glutathione S-transferase alpha (GST-${\alpha}$), kidney injury molecule 1 (KIM-1), tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1 (TIMP-1), vascular endothelial growth factor (VEGF), calbindin, clusterin, cystatin C, neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) and osteopontin were measured during or after the treatment of PS. BUN, creatinine and kidney damage biomarkers in serum were not changed by PS. However, kidney cell karyomegaly and tubular hypertrophy were observed dose-dependently with higher severity in males. KIM-1, TIMP-1 and osteopontin in kidney and urine were increased dose dependently in male or at the highest dose in female rats. Increased urinary osteopontin by PS was not recovered at 2 weeks of post-exposure in both genders. Cystatin C in kidney was decreased at all treatment groups but inversely increased in urine. The changes in kidney damage biomarkers were more remarkable in male than female rats. These data indicate that the PS may provoke renal cell damage and glomerular filtration dysfunction in rats with histopathological lesions and change of kidney damage biomarkers in kidney or urine. Kidney and urinary KIM-1 and cystatin C were the most marked indicators, while kidney weight, BUN and creatinine and kidney damage biomarkers in serum were not influenced.
Caloric restriction (CR) has been associated with health benefits and these effects have been attributed, in part, to modulation of oxidative status by CR; however, data are still controversial. Here, we investigate the effects of seventeen weeks of chronic CR on parameters of oxidative damage/modification of proteins and on antioxidant enzyme activities in cardiac and kidney tissues. Our results demonstrate that CR induced an increase in protein carbonylation in the heart without changing the content of sulfhydryl groups or the activities of superoxide dismutase and catalase (CAT). Moreover, CR caused an increase in CAT activity in kidney, without changing other parameters. Protein carbonylation has been associated with oxidative damage and functional impairment; however, we cannot exclude the possibility that, under our conditions, this alteration indicates a different functional meaning in the heart tissue. In addition, we reinforce the idea that CR can increase CAT activity in the kidney. Moreover, CR caused an increase in CAT activity in kidney, without changing other parameters. Protein carbonylation has been associated with oxidative damage and functional impairment; however, we cannot exclude the possibility that, under our conditions, this alteration indicates a different functional meaning in the heart tissue. In addition, we reinforce the idea that CR can increase CAT activity in the kidney.
Parasitic leeches could directly (through causing poor growth, anemia and wound in the fish) and indirectly (by predisposition of the fish to secondary bacterial and fungal infections) affects their hosts. In the present study, fishes that were attacked by leeches in natural and experimental environment were studied. Pathologic samples were obtained from damages at the site of leech bite, as well as kidney and liver of the fish. Histopathological examination revealed numerous lesions at the site of leech bite including tissue demolition, detachment at the site of leech bite in the epidermis of epithelial tissue in the skin, destructed nucleus in epithelial cells of the skin plus necrosis in the damaged skin and weak inflammatory penetration to acute necrotic damages along with piercing dermis layer. Pathologic lesions in the kidney included some changes such as proliferation by increasing glomerular cells and membrane cells in capillary vein of the kidney, blood cell necrosis in kidney with infiltration of white blood cells mainly mononuclear and less polymorphonuclear which are the symptoms of anemia due to blood feeding and sucking by leeches. There was also a chronic kidney infection probably originated from another part of body such as skin. Moreover, leeches caused hemorrhagic anemia due to blood consumption of the hosts, which led to observation of immature red blood cells. Also results showed that diseases induced by leeched in fish could be acute or chronic, which depends on size of fish, species of leech and severity of infection.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Hyperuricemic nephropathy is a common cause of acute kidney injury. Resveratrol can ameliorate kidney injury, but the explicit mechanism remains unclear. We investigated the effects of resveratrol on the inflammatory response and renal injury in hyperuricemic rats. MATERIALS/METHODS: A rat model of hyperuricemic nephropathy was established by the oral administration of a mixture of adenine and potassium oxinate. Biochemical analysis and hematoxylin and eosin staining were performed to assess the rat kidney function. Enzyme-linked immunosorbent assays were performed to evaluate the immune and oxidative responses. RESULTS: The expression levels of urine albumin and β2-microglobulin were significantly decreased after resveratrol treatment. In addition, the levels of serum creatinine and uric acid were significantly decreased in the resveratrol groups, compared with the control group. The levels of proinflammatory factors, such as interleukin-1β and tumor necrosis factor-α, in kidney tissue and serum were also increased in the hyperuricemic rats, and resveratrol treatment inhibited their expression. Moreover, the total antioxidant capacity in kidney tissue as well as the superoxide dismutase and xanthine oxidase levels in serum were all decreased by resveratrol treatment. CONCLUSIONS: Resveratrol may protect against hyperuricemic nephropathy through regulating the inflammatory response.
The purpose of this study is to investigate the pharmacokinetics and tissue distribution of recombinant bovine somatotropin (rBST) after subcutaneous adminstration of $^{125}I-rBST$ in male and female rats. A solid state conjugation (Iodo-bead$^{(R)}$) method was confirmed useful for producing $^{125}I-rBST$ because the administration of the conjugated form enabled enough to determine time- concentration relationships of rBST in rats. Subcuatenous administrations showed sex differences that female ($t_{1/2,kc}$, 2.87 h) revealed rapid elimination as compared to male ($t_{1/2,ke}$, 4.81 h), with the absorption ($t_{1/2,ka}$ in male being 0.3 h and that in female 0.75 h) in the reverse order. For subcutaneous administration of rBST in male rats, the liver was the highest in amount, followed by kidney, testes, muscle, and stomach, at the slaughtering tame of 1, 6, 12 and 24 h. But the testes was the highest at the 48 h slaughtered animals, followed by liver, kidney, stomach, and muscle. In slaughtered females at 1, 6, and 12 h after the administration of rBST, the liver was the highest, followed by ovary, kidney, small intestine, and stomach. At 24 and 48 h slaughtered female rats, the ovary was the highest, the liver the second, and the kidney the third.
This experiment was carried out to investigate systematically how the aerobic metabolic capacity of renal tissue reduced by the effects of a period of induced ischemia. Aerobic metabolic studies were performed on homogenates of cortex and medulla of rabbits. Ischemia was induced by occluding the renal vein or renal artery of the left kidney for an hour. The right kidney used as a paired control. Aerobic metabolism was asesssed by measuring the oxygen consumption using the Warburg's manometric apparatus. The results are summarized as follows: 1. One hour of occlusive ischemia does not increase in the kidney weight in the renal arterial occlusion but increase in the renal venous occlusion. 2. Occlusion of either the renal vein or renal artery for an hour did not reduce to any significant degree the level of endogenous substrate in cortical homogenates as measured the rates of $0_2$ consumption. 3. A significant reduction in the rate of $C_2$ consumption was noted in the medullary homogenates of renal venous occluded kidneys while renal arterial occlusion had less of an effect. 4. The capaciy of homogenates for aerobic metabolism is not reduced by acute ischemia, because of the higher rate of oxygen consumption induced by exogenous glucose in renal vein occlusion. 5. The oxygen consumption of medullary homogenate more decreased to acute ischemia than cortical homogenates. The results of this investigation suggest that one hour circulatory stasis does not reduce major potential capacity of renal cortical tissue at the subcellular level to produce energy. In contrast, the aerobic metabolism of medullary tissue is reduced by renal ischemia. Further, both cortex and medulla appear to be more sensitive to ischemia induced by renal venous occlusion than by renal arterial occlusion.
Despite reports suggesting that tissue-resident natural killer (trNK) cells cause ischemic kidney injury, their contribution to the development of tubulointerstitial fibrosis has not been determined. This study hypothesized that the depletion of trNK cells may ameliorate renal fibrosis by affecting transglutaminase 2/syndecan-4 interactions. Aristolochic acid nephropathy (AAN) was induced in C57BL/6 mice as an experimental model of kidney fibrosis. The mice were treated with anti-asialo GM1 (ASGM1) or anti-NK1.1 antibodies to deplete NK cells. Although both ASGM1 and NK1.1 antibodies suppressed renal $NKp46^+DX5^+$ NK cells, renal $NKp46^+DX5^-$ cells were resistant to suppression by ASGM1 or NK1.1 antibodies during the development of tubulointerstitial fibrosis in the AAN-induced mouse model. Western blot analysis showed that both antibodies increased the expression of fibronectin, transglutaminase 2, and syndecan-4. These findings indicate that trNK cells played an exacerbating role in tubulointerstitial fibrosis by activating transglutaminase 2 and syndecan-4 in the AAN-induced mouse model.
Tissue homogenates of Ehrlich ascites tumor tissues and several normal tissue of mice were incubated separately in medium maintaining $C^{14}$_acetate concentrations of 5, 10, 20, 30, 40, 50 and 60 mg%, in order to determine maximum oxidative rates of acetate. In every incubation experiments, respiratory $CO_2$ samples rapped by alkaline which was placed in the center well of the incubation blask were analyzed for total $CO_2$ Production rates and their radoactivies. The fractions of $CO_2$ from medium acetate to total $CO_2$ production rate were obtained with relative specific activities (RSA) which were calculated by ratio between specific activities (SA) of $CO_2$ and medium $CO^{14}$_acetate and $CO_2$ production rates from medium acetate were calculated from RSA and total $CO_2$ production rates. Maximum plateau values of oxidative rates described above were determined at incubation experiments of various concentrations of medium acetate and compared the oxidative rates of acetate of tumor with those of normal tissues such as kidney, brain and liver. Maximum plateau values of total $CO_{2}$ Production rates were obtained at acetate concentration of 20 mg% and represent $25.0{\pm}0.54\;{\mu}M/hr/gm$ in the brain, $16.3{\pm}2.5$ in the kidney, $9.1{\pm}1.78$ in the liver and $11.5{\pm}3.2\;{\mu}M/hr/gm$ in the ascites tuners. Substancial $CO_2$ yield was observed in the tumor tissues as in the normal tissues. On the other hand, plateau values of RSA were $25.7{\pm}1.04%$ in thee brain, $9.1{\pm}0.72%$ in the kidney, $2.5{\pm}0.73%$ in the liver and $0.51{\pm}0.12%$ in the tumor tissues. $CO_2$ yields from the medium acetate, were 4.19 in the kidney, 2.28 in the brain, 0.228 in the liter and $0.059\;{\mu}M/hr/gm$ in the tumor tissue. These show wide range even in the normal tissue but remarkable decrease in the tumor tissue. This fact means that further oxidation of acetate was inhibited remarkably in the tumor tissue.
This study was carried out to determine the sulfamethazine residues in liver and kidney of chickens. For this experiment total 80 samples of livers and kidneys were collected at random 4 points(east area 2, west area 2) meat markets in Kyong-nam area 2 and were analysed by HPLC system. The results were as follows : 1. The average concentration of sulfamethazine residues in liver and kidney were 0.056 ppm and 0.035 ppm, respectively, the sulfamethazine residues in chicken tissue was higher in liver than kidney. 2. The sulfamethazine residues of livers were exceed 0.1 ppm in three samples and no samples were exceed than 0.1 ppm in kidney. 3. No sulfamethazine residues in liver and kidney were 14 and 25 samples respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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