• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제48권4호
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• pp.438-442
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• 2005

우리나라에서는 아직 마이코플라스마 폐렴이 가와사키병에 병발한 경우가 보고된 적이 없으며 마이코플라스마 폐렴의 특성상 다양한 호흡기 외의 증상이 비교적 흔하게 동반되는 점 등을 고려할 때, 적절한 치료에도 불구하고 지속되는 발열을 보이는 마이코플라스마 폐렴의 경우 반드시 비전형적 가와사키병이 감별되어야 할 것이며, 이미 언급한 바와 같이 초항원(superantigen)에 근거해 가와사키병의 병태생리를 규명하고자 하는 연구들을 지지할 수 있는 또 하나의 근거로 생각되어 본 증례를 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제64권11호
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• pp.599-601
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• 2021

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제52권2호
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• pp.251-255
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• 2009

가와사끼병은 급성 전신적 염증성 질환으로, 그 원인은 아직 밝혀지지 않았고, 임상양상은 비특이적으로 많은 소아의 감염성 질환이나 면역학적 질환에서도 볼 수 있다. 저자들은 발열과 경부 임파선병증을 보인 두 증례에서 경부 전산화단층촬영상 인두후부의 농양과 유사한 소견을 보였으나 항생제 치료에 반응하지 않으며 인두 후부의 흡인술에서도 농양이 없던 경우로, 시간이 지나면서 전형적인 가와사끼 증상의 출현과 함께 심초음파에서 방실 판막의 역류를 보여 늦게 진단할 수 있었다. 본 증례에서처럼 발열과 경부임파선병증으로 나타나는 경우에도 가와사끼병을 의심해야 하며, 이 경우 전산화단층촬영에서 인두후부의 농양 유사 병변은 위양성 소견으로 볼 수 있다. 경부임파선병증이 적절한 항생제치료에도 불구하고 발열 등의 증상이 지속되는 경우에는, 심초음파를 포함한 검사를 조기에 시행하여 불필요한 내과적, 외과적 치료를 줄여야 할 필요가 있겠다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제61권5호
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• pp.167-173
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• 2018

Purpose: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a hyperinflammatory syndrome with many causes, including Kawasaki disease (KD). The purpose of this study was to identify the laboratory tests needed to easily differentiate KD with HLH from incomplete KD alone. Methods: We performed a retrospective study on patients diagnosed with incomplete KD and incomplete KD with HLH (HLH-KD) between January 2012 and March 2015. We compared 8 secondary HLH patients who were first diagnosed with incomplete KD with all 247 incomplete KD diagnosed patients during the study period. The complete blood count, erythrocyte sedimentation rate, platelet count, and serum total protein, albumin, triglyceride, C-reactive protein, N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP), and ferritin levels were compared. Clinical characteristics and echocardiography findings were also compared between the 2 groups. Results: The total duration of fever was longer in the HLH-KD group than in the KD group. White blood cell and platelet counts were higher in the KD group. Alanine aminotransferase, ferritin, and coronary artery diameter were increased in the HLH-KD group compared with those in the KD group. The median of NT-proBNP was significantly higher in the HLH-KD group than in the KD group at 889.0 (interquartile range [IQR], 384.5-1792.0) pg/mL vs. 233.0 (IQR, 107.0-544.0) pg/mL. Conclusion: The NT-proBNP level may be helpful in distinguishing incomplete KD from KD with HLH. The NT-proBNP level should be determined in KD patients with prolonged fever, in addition to the white blood cell count, platelet count, and ferritin level, to evaluate secondary HLH.

• Pediatric Infection and Vaccine
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• 제24권2호
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• pp.112-116
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• 2017

가와사키병은 다른 원인이 없는 발열과 함께 피부점막에 특징적인 병변을 보이는, 소아에서는 비교적 흔한 질환으로 일반적으로 급성기에는 혈역학적으로 안정적이다. 저자들은 심한 저혈압과 함께 급성 신손상이 있는 상태에서 내원한 8세 남아가 치료 중에 가와사키병으로 진단된 증례를 경험하였다. 최근에는 가와사키병 초기에 불안정한 혈역학적 상태를 가와사키병 쇼크증후군이라는 개념으로 정의하고 있다. 환아는 면역글로불린 치료 후 임상적으로 회복되었으나 관상동맥 확장 합병증이 확인되어 아스피린을 복용하고 있으며, 가와사키병의 합병증으로서는 비교적 드문 고혈압이 확인되어 베타 차단제를 사용하고 있다. 본 증례를 통해 가와사키병 쇼크증후군의 임상 양상을 알고, 혈관염이라는 가와사키병의 특성을 고려해볼 때 혈압 모니터링의 중요성을 깨닫게 되었다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제58권12호
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• pp.501-504
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• 2015

We present the case of a 5-year-old child with coronary complications due to Kawasaki disease; this patient unintentionally underwent both dual-source computed tomography (DSCT) coronary angiography and invasive coronary angiographic examination in 2 months. This case highlights the strong consistency of the results between DSCT coronary angiography and invasive coronary angiography. Compared to conventional invasive coronary angiography, DSCT coronary angiography offered additional advantages such as minimal invasiveness and less radiation exposure.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제52권5호
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• pp.615-618
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• 2009

가와사끼병은 전신성 혈관염을 일으키며 드물게 폐렴 등 호흡기 질환의 임상 양상으로 발현될 수 있다. 가와사끼병은 아직 원인이 밝혀지지 않아 진단을 위한 검사 소견이 없고 전형적인 임상 양상에 의해 진단되어지므로 비전형적 임상 양상으로 나타날 경우 그 진단이 늦어질 수 있다. 항생제 치료에도 불구하고 폐렴이 악화되며 염증 반응이 증가되는 경우 가와사끼병을 의심하는 것이 중요하다. 저자들은 폐렴으로 발현된 가와사끼병 2예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제53권9호
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• pp.855-858
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• 2010

Kawasaki disease (KD) causes multisystemic vasculitis but infrequently manifests with deep neck infections, such as a peritonsillar abscess, peritonsillar or deep neck cellulitis, suppurative parapharyngeal infection, or retropharyngeal abscess. As its etiology is still unknown, the diagnosis is usually made based on typical symptoms. The differential diagnosis between KD and deep neck infections is important, considering the variable head and neck manifestations of KD. There are several reports on KD patients who were initially diagnosed with retropharyngeal abscess on on computed tomography scans (CT). However, the previously reported cases did not have abscess or fluid collection on retropharyngeal aspiration. Therefore, false-positive neck CT scans have been obtained, until recently. In this case, suspected neck abscess in patients with KD unresponsive to intravenous immunoglobulin could signal the possible coexistence of suppurative cervical lymphadenitis.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제52권3호
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• pp.389-391
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• 2009

AHS는 항경련제에 의한 부작용으로 드물게 발생하지만 생명을 위협할 수 있는 지연형 면역반응이다. 보통 항경련제 복용 후 1-8주 사이에 고열, 피부발진, 림프절병증의 임상 증세를 나타내고, 혈액, 간, 신장, 또는 폐 등의 내부 장기를 침범한다. AHS는 항경련제에 의한 부작용으로 증상이 전신적으로 다양하게 나타날 수 있다. 그리고 전염성 단핵구증이나 가와사키병과 같은 전신적 질환들과도 유사한 임상증상들을 보이기 때문에 이런 질환들과 감별하는 것이 중요하고 사망률도 10%에서 보고되고 있어 조기에 발견하고 치료하는 것이 중요하다. 저자들은 임상증상과 초기 검사가 전염성 단핵구증과 비전형적 가와사키병과 매우 유사한 lamotigine에 의한 AHS 1예를 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제64권10호
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• pp.531-537
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• 2021

Background: Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) is a new hyperinflammatory variant that evolved during the coronavirus disease 2019 pandemic. Although the precise pathophysiology of MIS-C is uncertain, it is thought to be due to immune dysregulation occurring after recovery from acute infection. Purpose: Our study aimed to analyze the clinical spectrum, laboratory parameters, imaging characteristics, treatment strategies, and short-term outcomes of children with a diagnosis of MIS-C. Methods: This retrospective and prospective observational study included children less than 16 years of age who were admitted to the pediatric unit of a tertiary care teaching hospital in south India between August 2020 to January 2021 with a diagnosis of MIS-C according to World Health Organization criteria. Results: Twenty-one children were included in the analysis; all had fever with variable combinations of other symptoms. The mean age was 6.9 years; 71.4% were male. Gastrointestinal (80.9%) and cardiovascular (80.9%) systems were the most commonly affected. The majority of children had elevated inflammatory markers, and 16 (76.2%) had echocardiographic abnormalities mimicking Kawasaki disease. Eleven children (52.4%) required intensive care admission, 3 (14.3%) required supplemental oxygen, and 4 (19%) required inotropes. Nine (42.9%) were treated with intravenous immunoglobulin alone, 6 (28.6%) with steroids alone, and 3 (14.3%) with steroids and immunoglobulin. The median hospital stay was 6 days; there were no fatalities. Overweight/obesity, elevated ferritin, and mucocutaneous involvement were significantly associated with a prolonged hospital stay (≥7 days). Sixteen children (76.2%) were followed up till now and all of them had no clinical concerns. Conclusion: MIS-C is an emerging disease with variable presentation. A high index of suspicion is necessary for its early identification and appropriate management. Further research is essential for developing optimal treatment strategies.