Lee, Hae Soo;Park, Jang Woo;Lee, Yong Min;Ryou, Myung Hyun;Kim, Kwang Man;Ko, Jang Myoun
Korean Chemical Engineering Research
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v.54
no.3
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pp.293-298
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2016
A hydrogel electrolyte consisting of 6 M KOH aqueous solution, potassium polyacrylate (PAAK, 3 wt.%), and a hydrophilic silica OX50 (1 wt.%) was prepared to use as an electrolyte medium coated on a Scimat separator of activated carbon supercapacitor. The silica particle distributed homogeneously on surface pores of the separator to increase ionic conductivity and electrochemical stability of the hydrogel electrolyte. The silica addition also involved superior specific capacitance even at higher scan rates due to decrease in interfacial resistance between hydrogel electrolyte and activated carbon electrode.
Kim, Tae Jeong;Jeong, Bo Ock;Koh, Jeong Yoon;Kim, Seok;Jung, Yongju
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.5
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pp.1299-1304
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2014
The electrochemical performance of Li-S cells was investigated in various ternary electrolyte solutions composed of 1,2-dimethoxyethane (DME), tetra(ethylene glycol) dimethyl ether (TGM), and 1,3-dioxolane (DOX). The discharge capacity values and cycle data obtained at each composition were statistically treated with the Minitab program to obtain mixture contour plots, from which the optimal composition of the ternary solvent systems was predicted. The discharge capacities and capacity retention were quite dependent on the electrolyte composition. It was estimated from the contour plots of the capacity at 1.0 C that the discharge capacity sharply increased with a decrease in the TGM content. High capacities greater than 900 mAh/g at 1.0 C were expected for the electrolyte composition with a volume ratio of DME/TGM/DOX = 1/0/1. In contrast, it was predicted from the mixture contour plot of the capacity retention that the cycle performance would significantly increase with an increase in the DME content.
MnCo2S4/CoS2 electrode with highly accessible electroactive sites is prepared using the hydrothermal method. The electrode exhibits an areal capacitance of 0.75 Fcm-2 at 6 mAcm-2 in 1 M KOH. The capacitance is further increased to 2.06 Fcm-2 by adding K3Fe(CN)6 and K4Fe(CN)6 (a redox couple) to KOH. This increment is associated with the redox-active properties of cobalt and manganese transition metals, as well as the ion pair of [Fe(CN)6]-3/[Fe(CN)6]-4. The capacitance retention of the MnCo2S4/CoS2 electrode is 87.5% for successive 4000 charge-discharge cycles at 10 mAcm-2 in a composite electrolyte system of KOH and ferri/ferrocyanide. The capacitance enhancement is supported by the lowest equivalent series resistance (0.62 Ωcm-2) of MnCo2S4/CoS2 in the presence of redox additive couple compared with the bare KOH electrolyte.
Activated carbon (AC) was synthesized from rice husks using the chemical activation method with KOH, NaOH, a combination of (NaOH + $Na_2CO_3$), and a combination of (KOH + $K_2CO_3$) as the chemical activating reagents. The activated carbon with the highest surface area (around $2000m^2/g$) and high porosity, which allows the absorption of a large number of ions, was applied as electrode material in electric double layer capacitors (EDLCs). The AC for EDLC electrodes is required to have a high surface area and an optimal pore size distribution; these are important to attain high specific capacitance of the EDLC electrodes. The electrodes were fabricated by compounding the rice husk activated carbons with super-P and mixed with polyvinylidene difluoride (PVDF) at a weight ratio of 83:10:7. AC electrodes and nickel foams were assembled with potassium hydroxide (KOH) solution as the electrolyte. Electrochemical measurements were carried out with a three electrode cell using 6 M KOH as electrolyte and Hg/HgO as the reference electrode. The specific capacitance strongly depends on the pore structure; the highest specific capacitance was 179 F/g, obtained for the AC with the highest specific surface area. Additionally, different activation times, levels of heating, and chemical reagents were used to compare and determine the optimal parameters for obtaining high surface area of the activated carbon.
Hyeon-Ki Kim;Doo-Hyoun Seo;Kwang-Won Rhie;Tae-Hun Kim;Seong-Chul Hong
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.28
no.2
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pp.17-23
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2024
As interest in sustainable and eco-friendly energy increases due to various problems in the carbon economy, a hydrogen economy that utilizes hydrogen as a main energy source is emerging. Among the methods of producing hydrogen, the water electrolysis method based on renewable energy produces environmentally friendly green hydrogen because it produces hydrogen from water. The water electrolysis facility currently under development produces hydrogen by receiving electricity directly from renewable energy and uses KOH(potassium hydroxide) as an electrolyte. In this study, HAZOP(Hazard and Operability Study), a qualitative risk assessment, was conducted on alkaline water electrolysis facilities to find problems and risk factors in the design and operation of water electrolysis facilities. Risks related to oxygen and KOH, an electrolyte, were identified as major risks, and it is believed that the safety of facilities and workers can be secured based on emergency action plans and safe operation procedures.
Native oxide layer on MCT (HgCdTe) has been grown uniformly in H$\_$2/O$\_$2/ electrolyte through anodic oxidation method. It has been determined that anodic oxidation of HgCdTe in H$\_$2/O$\_$2/ electrolyte proceeds immediately with the input of constant currents without any induction time required for anodic oxideation in KOH electrolyte. Oxide layer with the resistivity of 2*10$\^$10/.ohm.cm and the refractive index of 2.1 suggested the possibility of well matching combination layer with ZnS for MCT MIS device. XPS results indicated that the major components of oxide layer grown in H202 solution is TeO$\_$2/ with the possibility of small amounts of CdTeO$\_$3/.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.06a
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pp.78-78
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2007
In semiconductor devices, Cu has been used for the formation of multilevel metal interconnects by the damascene technique. Also lower dielectric constant materials is needed for the below 65 nm technology node. However, the low-k materials has porous structure and they can be easily damaged by high down pressure during conventional CMP. Also, Cu surface are vulnerable to have surface scratches by abrasive particles in CMP slurry. In order to overcome these technical difficulties in CMP, electro-chemical mechanical planarization (ECMP) has been introduced. ECMP uses abrasive free electrolyte, soft pad and low down-force. Especially, electrolyte is an important process factor in ECMP. The purpose of this study was to characterize KOH and $KNO_3$ based electrolytes on electro-chemical mechanical. planarization. Also, the effect of additives such as an organic acid and oxidizer on ECMP behavior was investigated. The removal rate and static etch rate were measured to evaluate the effect of electro chemical reaction.
In this study, the effect of additives on the performance of aqueous organic redox flow battery (AORFB) using quinoxaline and ferrocyanide as active materials in alkaline supporting electrolyte is investigated. Quinoxaline shows the lowest redox potential (-0.97 V) in KOH supporting electrolyte, while when quinoxaline and ferrocyanide are used as the target active materials, the cell voltage of this redox combination is 1.3 V. When the single cell tests of AORFBs using 0.1 M active materials in 1 M KCl supporting electrolyte and Nafion 117 membrane are implemented, it does not work properly because of the side reaction of quinoxaline. To reduce or prevent the side reaction of quinoxaline, the two types of additives are considered. They are the potassium sulfate as electrophile additive and potassium iodide as nucleophilie additive. Of them, when the single cell tests of AORFBs using potassium iodide as additive dissolved in quinoxaline solution are performed, the capacity loss rate is reduced to $0.21Ah{\cdot}L^{-1}per\;cycle$ and it is better than that of the single cell test of AORFB operated without additive ($0.29Ah{\cdot}L^{-1}per\;cycle$).
Two polymer precursors, polyvinylidene chloride-resin (PVDC-resin) and polyvinylidene fluoride (PVDF), are assembled into the microporous carbon by pyrolysis. Microporous carbon is advantageous as an electrode for supercapacitors that store electric charges through ion adsorption/desorption. The pyrolysis also turns the various heteroatoms of two precursors into functional groups, contributing to the additional charge storage. The analysis of the porous structure and function group during carbonization are important to develop the carbon for energy storage. Here, we analyzed the functional groups of two polymer-derived carbons through X-ray photoelectron spectroscopy. The electrochemical properties of the functional groups were explored in various pH electrolytes. The specific capacitance of two carbons in the acidic electrolyte (1 M H2SO4) was improved compared to that in the neutral electrolyte (0.5 M Na2SO4) due to the faradaic charge/discharge reaction of the quinone functional group. In particular, the carbon electrode derived from PVDC-resin exhibits a lower capacity than the carbon from PVDF due to the small micropores. In the alkaline electrolyte (6 M KOH), the highest specific capacitance and rate capability were obtained among the three electrolytes for both electrodes based on the facile adsorption of the constituent electrolyte ions (K+, OH-).
Sulphonated polysulphone (SPS) has been synthesized and subsequently applied as binder for graphene oxide (GO)-based electrodes for development of electrochemical supercapacitors. Electrochemical performance of the electrode was investigated using cyclic voltammetry in 1M Na2SO4 and 1M KOH solution. The fabricated supercapacitors gave a specific capacitance of 161.6 and 216.8 F/g with 215.4 W/kg and 450 W/kg of power density, in 1M Na2SO4 and 1M KOH solutions, respectively. This suggests that KOH is a better electrolyte than Na2SO4 for studying the electrochemical behavior of electroactive material, and also suggests SPS is a good binder for fabrication of a GO based electrode.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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