A guidance kit transforming a general purpose bomb into an air-to-surface gliding bomb was developed. This guidance kit consists of a flight kit and a tail kit. Flight kit contains deployable wing, GPS/INS integrated navigation system, guidance and control system. Also this guidance kit was designed to use neither electrical nor mechanical interface with aircraft, and to increase dramatically the survivabilities of pilot and aircraft with the high accuracy and the mid-range non-powered gliding capability.
We have developed Logic Design Training Kit for studying, actual training, designing of FPGA(Xillinx) or CPLD(ALTERA CPLD), the Digital Logic Device. This training kit has 12 matrix keys, RS232 port for serial communication and uses LED array. six FND(Dynamic), LCD as display part. That is standard specification for digital logic training kit. Special point of this kit is that we make two logic device trainig kit. This two logic device kit have more smaller and simple architecture because only uses one chip. That chip already includes a lot of functions that need for training kit, such as : complex logic circuit needed the two kind of logic devices, 16 way of system clock deviding function, serial communication interrupt....etc. We called that one chip is Center Bridge Chipset ; Xillinx FPGA Spartan2. User can select between using one device of FPGA or CPLD, or uses both them. Because of, Center Bridge Chipset has profitable architecture. it can work as Logic Device's networking with Master-Slave connection When using both logic devices.
A rapid immunochromatographic assay kit using whole blood to screen hepatitis B surface antigen was developed and evaluated by using sera from 240 patients. The reference diagnosis was based on the results obtained with GENEDIA Anti-HBs Rapid kit which is very similar to the above kit except for the use of serum. The test demonstrated a good correlation with the reference immunochromatographic assay kit, that is, the sensitivity and the specificity of the kit was 100%, respectively. The rapid test kit using whole blood should be more convenient and useful for the diagnosis of hepatitis B virus because the kit does not need machines and time to prepare serum. In addition, this kit is safe from inadvertent infection during sample treatment because the blood is sterilized with hydrogen peroxide, eliminates the procedure required to prepare serum and reduces the possibility of exposure to infectious agents.
It is known that mast cells (MCs) are increased in H. pylori-infected gastritis and its increase is mediated by stem cell factor (c-kit ligand). To determine the mechanism of mast cell recruitment and activation by stem cell factor, weinvestigated the expression of stem cell factor receptor (c-kit) in H. pylori-positive and -negative gastric mucosa. Biopsy specimens from 16 H. pylori-negative and 20 positive subjects were examined. H. pylori infection in gastric mucosa was examined by the Warthin-Starry method. MC and c-kit were identified by immunohistochemisty, using a monoclonal antihuman MC tryptase antibody and a polyclonal anti-human c-kit antibody. Densities of MC and c-kit positive cell were measured by a computerized image analysis system. MCs were detected in the lamina propria of both H. pylori-positive and -negative gastric mucosa. Densities of MC and c-kit positive cell were significantly greater in H. pylori-positive than -negative subjects. c-kit was located on the surface of MCs. These results indicate that stem cell factors may be one of the factors involved in mast cell increase and that they activate mast cells by binding with c-kit.
To attempt to measure the effect of domestic product P.H.A. kit 'Hepa-S' after completion of 'Hepa-Vax' vaccination schedule, P.H.A. test and R.I.A. test on the 330 healthy adults were carried out. The results obtained were as follow ; 1. The positive anti HBs rate after completion of 'Hepa-Vax' vaccination were; in P.H.A. test with domestic product P.H.A. kit 81.2%, in P.H.A. test with foreign product P.H.A. kit 82.7%, and in R.I.A. test 95.8% 2. Using the result of R.I.A. test as the standard, sensitivity of P.H.A. test with domestic product P.H.A. kit was 84.8% and specificity was 100.0% 3. Using the result of R.I.A. test as standard, sensitivity of P.H.A. test with foreign P.H.A. kit was 86.4% and specificity was 100.0%. 4. The concordance rate of P.H.A. test with domestic product and foreign product kit was 98.5%. On the result of this study, there was no significant difference in the validity between the domestic product P.H.A. kit 'Hepa-S' and the foreign P.H.A. kit $'Hebsgencell^{TM}'$. So that it is recommendable to use domestic product P.H.A. kit instead of foreign product P.H.A. kit.
This study was carried out to investigate the effect, range of practice, and propriety for diagnosis of early non-pregnancies and reproductive disorders by dairy cows' milk progesterone analysis used EIA-kit of home products. The results were summarized as follows : 1. During 2 to 6 months after artificial insemination, the results of milk progesterone measurement by Home-kit and Auto ELISA reader-kit with pregnant dairy cows(152 heads) certified by rectal palpation were revealed, in Home-kit, 145 heads(95.4%) of positive reaction, 7 heads(4.6%) of quasi-positive, and 0 heads(0%) of negative among 152 heads and, in Auto ELISA reader-kit, 152 heads(100%) of positive reaction among 152 heads. 2. During 19 to 22 days after artificial insemination, the results of milk progesterone measurement by Home-kit, and thereafrer during 50 to 90 days after that, the results of pregnant test by rectal palpation were summarized as follows : 147 heads(82.1%) among 179 heads of positive reaction by Home-kit and 5 heads(31.3%) among 16 heads of quasi-positive were revealed pregnant cows by rectal palpation, and 42 heads(100%) among 42 heads of negative were non-pregnant. 3. During 19 to 22 days after artificial insemination, the results of milk progesterone measurement by Auto ELISA reader-kit, and thereafrer during 50 to 90 days after that, the results of pregnant test by rectal palpation were summarized as follows : 146 heads(86.9%) among 168 heads of positive reaction by Auto ELISA reader-kit and 6 heads(28.6%) among 21 heads of quasi-positive were revealed pregnant cows by rectal palpation, and 48 heads (100%) among 48 heads of negative were non-pregnant. 4. For the accuracy of the rectal palpation, Home-kit and Auto ELISA reader-kit were used in the cows of ovarian diseases. The results were following : in the cows of reproductive disorders expected negative milk progesterone, the accuracies of rectal palpation were the same 75.5%(40 heads among 53 heads) by Home-kit and Auto ELISA reader-kit, and in the cows of reproductive disorders expected positive milk progesterone, the accuracies of rectal palpation were 82.6%(19 heads among 23 heads) and 91.3%(21 heads among 23 heads) by Home-kit and Auto ELISA reader-kit, respectively, and the general accuracies of rectal palpation were 77.6%(59 heads among 76 heads) and 80.3%(61 heads among 76 heads) by Home-kit and Auto ELISA reader-kit, respectively.
법과학 분야에서 다양한 Y-STR 분석 키트가 개발되어 사용되고 있고, 새로운 키트의 법과학적 적용에 앞서 DNA 감정에 적절한 분석 키트들의 선정과 표준작업절차서의 작성을 위해 실험실 내의 내부적 유효성 검증 및 민감도 시험은 필수적인 과정이다. 본 논문에서는 새로운 상업용 키트인 Yfiler® PLUS PCR Amplification Kit (Yfiler plus 키트, 2014년 출시)를 AmpF/STR® YfilerTM PCR Amplification Kit (Yfiler 키트, 2004년 출시)와 비교함으로써 민감도에 대한 연구를 수행하였다. Yfiler plus 키트는 Yfiler 키트의 17 개 Y-STR 좌위를 포함하면서 새로운 10 개의 Y-STR 좌위가 추가되었다. 먼저, 표준 DNA 시료인 2800M, 007을 이용하여 두 키트 간의 민감도 차이를 분석하였고, 선별된 0.5 ng 미만의 법과학 현장시료 16 개로부터 검출률을 비교하였다. 그 결과, Yfiler 키트보다 Yfiler plus 키트가 높은 민감도와 검출률을 보였고, 더 많은 좌위에서 Y-STR 프로필을 얻을 수 있었다. 이러한 결과들로부터 낮은 농도의 법과학 현장시료에서 Yfiler plus 키트가 Y-STR 프로필을 검출하는데 더욱 효과적인 분석키트임이 확인되었다.
Staphylococcal enterotoxin is a very common cause of food poisoning. Conventional detection methods for the toxin including enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs), chemiluminescence (ECL), and polymerase chain reaction (PCR) assays require a lot of time, efforts, and expert technicians. Lateral flow strip kits have shown great potential for the rapid detection of foodborne pathogens. The lateral flow strip kit is widely used in clinical settings because it is easy to use, fast, and cost effective. A typical lateral flow strip kit uses colloidal gold to generate a visual signal. However, the lateral flow strip kit based on colloidal gold has limited sensitivity to fulfill food safety regulation requirements. This study was performed to develop a rapid test kit for pathogenic staphylococcal enterotoxin B (SEB) in food samples. The rapid detection kit was fabricated based on a nitrocellulose lateral-flow strip. Cellulose nano beads and SEB antibodies were used as the tag and receptor, respectively, to improve the detection performance. Manually spotted SEB antibody and anti-rabbit antibody on the surface of the nitrocellulose membrane were used as test and control spots, respectively. The feasibility of the rapid test kit to detect SEB in samples was evaluated. The sensitivity of the kit was 10 ng/mL SEB spiked in PBS. Additionally, the rapid test kit could detect 1 ng/mL of SEB in chicken meat extract.
This study was carried out with the detection for multiresidue of the carbamate pesticide such as carbaryl and cabofuran by enzyme-inhibition method. The check time for determination of acetylcholinesterase(AChE) activity was selected at 60 sec. The AChE activity in chicken brain determined by the Ellman's method was $162{\mu}$mol/min/g protein. $I_{50}$ for AChE by carbamate pesticide with wet kit was 0.169mg/L of carbaryl and 0.089mg/L of cabofuran, respectively. The incubation time for enzyme kit with substrate kit was 30min for determination of AChE activity. Enzyme kit with substrate kit was stable at $4^{\circ}C\;and\;25^{\circ}C$ for 5 days. Limit detection concentration of carbaryl with dry kit for AChE was 0.05mg/L. The dry kit such as wet kit applied Enzyme-Inhibition(EI) method with AChE was confirmed the multi residue method to detect the carbamate pesticides.
식품으로부터 다양한 병원 미생물을 신속 검출하기 위하여 다양한 검출 원리를 이요한 키트들이 개발 시판되고 있다. 검사키트는 신속, 정확하고 간단하게 사용할 수 있으므로 검사기관이나 실험실 뿐 아니라 식품회사에서 QC 또는 QA를 수행하기 위하여 사용이 증가되고 있는 추세이다. 이에 본 연구에서는 E. coli 0157:H7의 단클론항체를 이용하여 면역크로마토글래피법에 의해 개발된 E. coli 0157:H7 검출 키트(Donga Co, Korea, D-kit)에 대한 검출감도 및 특이성을 확인하고 식품 시료에 적용 가능성을 평가하였다. 면역크로마토그래피법에 의하여 개발 시판되고 있는 Reveal E. coli 0157:H7 kit (Neogen Co., USA. R-kit)와 VIP EHEC kit(Biocontro Inc., USA. V-kit)를 비교 키트로 사용하였다. E. coli 0157:H7 표준균주를 사용하여 실시한 검출감도 확인시험 결과 R-kit 및 D-kit는 104/m/의 농도에서 양성으로 확인되었고 $10^3$/ml에서도 약한 양성 반응을 보였으나, V-lit는 $10^5$/ml농도로 검출감도가 낮았다. 또한, 배양액을 가열하여 kit에 적용하는 것이 가열하지 않은 경우보다 검출감도를 높일 수 있었다. E. coli 0157:H7 분리 22주, verotoxin 생성 E. coli 7주 E. coli 분리주 40주 중 3주를 제외한 모든 균에서 음성의 결과를 보여 특이성을 확인하였다. 세 키트에 위양성 반응을 보인 것은 E. coli 0157:H19, E. coli 0148:H18 및 Salmonella gallinarium으로 이들 혈청형과 0157:H7 사이에는 유사한 혈청학적 특성이 존재하는 것으로 추정되었다. 이상의 실험결과로 D-kit는 E. coli 0157:H7을 검출하는데 감도 및 특이성 면에서 기존 키트인 R-kit 및 V-kit와 같이 이용한 것으로 확인되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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