In this paper, a method based on the Genetic Algorithm(GA) for phase optimization is proposed. The programmable hybrid optical interconnection system implemented by the spatial light modula-tor is tested for a near-real-time optical processing. Designed diffractive grating has a 74.7[%] high diffraction efficiency and a $1.73 {\times}10^{-1}$ uniformity quantitatively. The dependence of characteris-tics on several parameters in the grating design are analyzed. Also, as a result of the geometrical transformation to obtain quantitative data for $3 {\times} 3$ spot beams, an objective optical experiment using CCD array detector produces the mean of beam intensity as a gray level of 202, the maximum value is 225, the minimum value is 186, and uniformity is quantitatively $1.93 {\times} 10^{-1}$, similar to the simulation result.
To improve the iron content of red pepper, we have transferred the entire coding sequence of the ferritin gene(Fpl) into Capsicum annuum (L. cv. Chungyang and Bukang) by Agrobacterium mediated transformation. Transformants were found to contain the Fp1 gene at up to three loci, increased distinct iron content changes. In transgenic plants, iron content was as much as 7-fold to 8-folds greater than that of their untransformed counterparts. Furthermore, the Rl progenies from transformant(A7, A8) co-segregated into a 15:1 ratio for both Kanamycin resistance and genotype of high iron.
Tobacco (Nicotiana tahacum L. cv. Wisconsin 38) leaf discs were cocultivated with Agrohacterium carrying a leghemoglobin (Lb) cDNA from Canavalia lineata. Seven plants were regenerated from the transformed leaf discs on MS media supplemented with 0.5 mg/L BAP, 0.1 mg/L ${\alpha}-NAA$, 200 mg/L kanamycin and 500 mg/L carbenicillin. Southern hybridization and PCR of genomic DNA from transgenic plants showed that the Lb cDNA was stably integrated into the genome of the tobacco. Total RNA from the transgenic tobacco showed northern hybridization signal at 1,000 nt and PCR of the first strand cDNA synthesized from the total RNA amplified 0.5 kb Lb cDNA. Furthermore, western hybridization using a polyclonal antibody against soybean Lb showed a 15.8 kD LB-like band on SDS-PAGE of proteins from the transformed tobacco. These results demonstrated that the Lb cDNA of C. lineata was not only incorporated into the genome of tobacco, but also transcribed into mRNA and translated into Lb protein in the transformed tabacco.
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.23
no.2
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pp.156-164
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2003
STS316L had been used as the structural material for energy environmental facilities, because austenite stainless steels like 316L have superior mechanical properties of which toughness, ductility, corrosion resistant and etc. However, those welded structures are receiving severe damage due to increasing of the aged degradation. Most studies until now have been carried out against fatigue behaviors of weldments, and were not well studied on nondestructive evaluation methods. In this study, the fatigue crack propagation behavior of STS316L weldment usually used for vessels of the nuclear power plant was investigated. Also, the degradation characteristics of 316L stainless steel weldments were evaluated by the ultrasonic parameter such as ultrasonic velocity, attenuation factor and time-frequency analysis. The results of this study can be used as a basic data for the prediction of the fatigue crack life of weldments structures without disjointing or stopping service of structures in service.
Filtration efficiency tests were conducted on a fiberglass mat filter with DOP aerosol having a diameter from 0.l${\mu}{\textrm}{m}$ to 0.45${\mu}{\textrm}{m}$ in the face velocity range of 1cm/sec to 10cm/sec. Filtration of submicron particles by a fibrous filter is characterized by a face velocity. The size of DOP aerosol which has a minimum removal efficiency decreases with increasing the velocity. A numerical solution of the diffusion equation is obtained for a fiberglass mat filter by using "Kuwabara's cell model" for the flow field and Von Mises Transformation for the actual flow around a fiberglass. The present theoretical results agree quite well with the experimentals for fiberglass mat. This result could be contributed to predict the removal efficiency on an air filter and to optimize the operating condition of an air purification system with a filter. a filter.
Park, Jie-Yun;Pyo, Hyun-Mi;Yoon, Sun-Woo;Baek, Sun-Young;Park, Sue-nie;Kim, Chul-Joong;Haryoung Poo
Journal of Microbiology
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v.40
no.4
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pp.313-318
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2002
To perform the prophylactic study of a vaccine derived from human papillomavirus (HPV) using Balb/c mice, we produced virus like particles consisting of HPV capsid protein L1 which has been reported to induce significant humoral and cellular immunity using various animal model systems. In order to produce HPV16 VLPs, the cDNA of L1 capsid protein in HPV type 16, obtained by polymerase chain reaction, was inserted into yeast expression vector, YEG$\alpha$-HIR525 under the control of GAL10 promoter. The transformation of YEG$\alpha$-HPV16 L1 was performed into the yeast Saccharomyces cerevisiae Y2805 by the lithium acetate method and the yeast clone expressing the highest level of L1 capsid protein of human papillomavirus type 16 was selected by Western blot analysis using anti-HPV16 L1 antibody. The purification of HPV16 VLP has been performed by the ultracentrifugation and gel-filtration methods. To validate the vaccine efficacy of the purified HPV16 VLPs and investigate the properties of HPV16 VLPs to induce humoral immunity, ELISA assay was performed. A significantly increased production of anti-HPV16 VLP antibodies was observed in sera from immunized mice. The neutralization activity of antibodies in the sera from the vaccinated mice was demonstrated by a rapid and simple assay to detect hemagglutihation inhibition activity.
Oh, Myung-Jin;Park, Jong-Mi;Ko, Suk-Min;Liu, Jang R.;Kim, Suk-Weon
Journal of Plant Biotechnology
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v.36
no.2
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pp.157-162
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2009
High frequency plant proliferation system via direct frond regeneration of endemic duckweed plants Lemna paucicostata and Spirodela polyrhiza was established. Fronds of L. paucicostata and S. polyrhiza were able to multiply half-strength MS basal medium without plant growth regulators. However, addition of BA at a range of 1 to 3 mg/L was more effective than high concentration of BA treatments for fronds proliferation. Also half-strength MS salts was suitable for the fronds proliferation. Increase of salts concentration had inhibitory effect on fronds proliferation. Also the frequency of callus formation from fronds of L. paucicostata was 3.3%, when they cultured onto 1/2 MS medium supplemented with 1 mg/L of BA. Similarly the frequency of callus formation from S. polyrhiza was very low. After subculture of white globular structures derived from fronds of L. paucicostata, numerous globular somatic embryos and calluses were developed onto the surface of fronds. However these somatic embryos did not fully develop into normal plants when transferred to 1/2 MS basal medium. Therefore direct frond regeneration system was more efficient for mass proliferation of L. paucicostata and S. polyrhiza. The plant regeneration system of L. paucicostata and S. polyrhiza established in this study, might be applied to mass proliferation and genetic transformation for molecular breeding.
Kim, Young-Sook;Kim, Mi-Young;Kwon, Tae-Ho;Yang, Moon-Sik
Journal of Plant Biotechnology
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v.30
no.1
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pp.97-102
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2003
Lettuce (Lactuca sativa) was transformed with Agrobacterium tumefacience LBA4404 containing human granulocyte macrophage colony stimulating factor (hGM-CSF) gene to produce in cell suspension cultures. Cell suspension culture was established using callus from transgenic lettuce plant. Integration of hGM-CSF gene into plant chromosome was confirmed through genomic PCR and Southern blot analysis. In addition, Northern blot analysis indicated the expression of the introduced hGM-CSF gene in transformed lettuce. The recombinant hGM-CSF was expressed in transgenic cell cultures derived from transgenic plants as a yield of about 149.0 $\mu\textrm{g}$/L in culture filtrate, which was determined by ELISA. These results demonstrated that transformed lettuce cell suspension cultures could be used as a production system of therapeutic proteins such as hGM-CSF.
Cho Mi-Ae;Song Yun-Mi;Park Yun-Ok;Ko Suck-Min;Min Sung-Ran;Liu Jang-Ryol;Lee Jun-Haeng;Choi Pil-Son
Journal of Plant Biotechnology
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v.32
no.4
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pp.257-262
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2005
Agrobacterium tumefaciens-mediated cotyledonary-node explants transformation was used to produce transgenic melon. Cotyledonary-node explants of melon (Cucumis melo L. cv. Super VIP) were co-cultivated with Agrobacterium strains (LBA4404, GV3101, EHA101) containing the binary vector (pPTN289) carrying with CaMV 35S promoter-gus gene as reporter gene and NOS promoter-bar gene conferring resistance to glufosinate (herbicide Basta) as selective agent, and the binary vector (pPTN290) carrying with Ubiquitin promoter-GUS gene and NOS promoter-nptll gene conferring resistance to paromomycin as selective agent, respectively. The maximum transformation efficiency (0.12%) was only obtained from the cotyledonary-node explants co-cultivated with EHA101 strain (pPTN289) on selection medium with 5 mg/L glufosinate and not produced a transgenic melon from the cotyledon or cotyledonary-node co-cultivated with other strains. Finally, five plants transformed showed the resistance in glufosinate antibiotic and the GUS positive response in leaf ($T_0$), flower ($T_0$), seeds ($T_1$) and plantlet ($T_1$). Southern blot analysis revealed that the gus gene integrated into each genome of transgenic melon.
This study aims to establish the efficient soybean transformation system and develop soybean [Glycine max (L.) Merill] transformants using cotyledonary node explants. The cotyledonary node of soybean were co-cultivated with Agrobacterium tumefaciens strains (KYRT1, EHA105). These strains contain the binary vector pCAMBIA3301 which carries a herbicide-resistant far gene. Korean cultivars (Danbaekkong, Eunhakong) and foreign cultivars (Jack, Peking) were the most efficient in regenerating cotyledonary node. Therefore, they were chosen for the transformation. Results showed that the T-DNA transfer reached up to 60% and transformation efficiency reached up to 3% in the cotyledonary node explants from Jack cultivar, co-cultivated with EHA105 strain. Histochemical GUS evaluation showed that 12 individual lines, transformed with the 현 gene, have positive response. The transformed soybeans have been confirmed in the $T_0$ generation through phenotypic assay using herbicide $Basta^{(R)}$ and Southern blot analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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