페나실브로미드와 치환아닐린류와의 반응속도를 메탄올과 DMF중에서 전기전도도 법으로 측정한 결과 반응속도는 치환기의 전자를 주는 능력이 강할 수록 빨랐으며, 메탄올 속에서 보다 DMF 속에서 더 빨랐다. ${\delta}H^{\neq}$와 ${\delta}S^{\neq}$ 사이에서는 등속 관계가 성립하였으며, 이때 등속 온도는 메탄올에서는 $539^{\circ}K$, DMF에서는 $400^{\circ}K$ 였다. 그러나 p-니트로 아닐린은 용매효과 때문에 직선에서 벗어났다. $Br{\o}nsted$ plot의 경우 메탄올과 DMF에서 log k = 0.57p$K_a$-1.28 (r = 0.996) in MeOH at $45^{\circ}C$; log k = 0.65p$K_a$-0.88 (r = 0.970) in DMF at $45^{\circ}C$,로서 좋은 직선관계가 성립하였다. Hammett${\sigma}$ 도시 결과 이 반응은 아닐린의 친핵치환 반응이었으며, 다음의 식이 얻어졌다. log k/$k_0$ = -2.00${\sigma}$ + 0.06 (r = 0.985) in MeOH; log k/$k_0$ = -2.22${\sigma}$ + 0.08 (r = 0.995) in DMF. 그리고 DMF에서 $4-NO_2$기가 직선에서 벗어났다. 이는 치환기에 의한 용매효과에 기인하는 것이라고 생각된다. 이상의 결과로부터 본 반응의 치환기 효과는 전이상태에서 결합의 형성이 보다 우세한 $S_N2$ 메카니즘으로 진행되고 있으며, 결합의 형성은 DMF 용매에서 더욱 진행되고 있다.
어류 중에서 메틸수은의 함량을 측정하기 위한 분석법을 확립하였고, 일반적으로 수은 함량이 높은 것으로 알려진 다랑어류, 새치류, 상어류, 옥돔, 연어 및 시판 참치 통조림 등 175건의 총수은 및 메틸수은 함량을 측정한 결과는 다음과 같다. 확립한 분석법의 회수율은 98-106%(평균 103%)이었으며 검출한계는 0.005mg/kg이었다. GC-ECD를 이용한 메틸수은 분석 컬럼은 DB-5ms 컬럼보다 Ulbon HR-Thermon-Hg 컬럼이 피크의 분리가 양호하였으며 검량선은 양호한 직선성을 나타내었다. 다랑어류 중 참다랑어. 눈다랑어, 황다랑어, 날개다랑어, 가다랑어의 총수은 및 메틸수은 함량은 각각 평균 0.829mg/kg 및 0.527mg/kg, 0.248mg/kg 및 0.174mg/kg, 0.108mg/kg 및 0.058mg/kg, 0.377mg/kg 및 0.218mg/kg, 0.023mg/kg 및 0.011mg/kg으로 조사되었다. 새치류 중 청새치, 황새치, 녹색치, 돛새치의 총수은 및 메틸수은 함량은 각각 평균 0.194mg/kg 및 0.099mg/kg, 0.658mg/kg 및 0.357mg/kg, 0.331mg/kg 및 0.097mg/kg, 0.108mg/kg 및 0.041mg/kg으로 황새치, 녹색치, 청새치, 돛새치의 순으로 수은함량이 나타났다. 상어류 중 청상아리, 흑기흉상어, 홍살귀상어의 총수은 및 메틸수은 함량은 각각 평균 0.549mg/kg 및 0.275mg/kg, 0.125mg/kg 및 0.061mg/kg, 0.498mg/kg 및 0.267mg/kg으로 나타났다. 연어의 총수은 함량은 평균 0.026mg/kg이었으며 메틸수은 함량은 평균 0.015mg/kg으로 낮은 수준을 보였다. 옥돔의 총수은 함량은 평균 0.133mg/kg, 메틸수은 함량은 0.056mg/kg으로 나타났다. 참치 통조림의 경우에는 총수은 함량이 0.093mg/kg, 메틸수은 함량이 0.043mg/kg으로 나타났다. 조사된 어류 중 우리나라의 수은 기준 및 Codex 규격을 초과한 시료는 없었으며, 다랑어류, 참치 통조림, 연어, 황새치를 통한 수은의 주산섭취량도 JECFA에서 설정한 총수은 및 메틸수은은 PTWI에 대하여 각각 0.5%이하 및 0.6% 이하로 나타나 조사된 어류를 통한 우리나라 국민들의 수은 섭취는 현재까지는 안전한 수준인 것으로 판단된다.
The layered $Na_{0.6}Li_{0.6}[Mn_{0.72}Ni_{0.18}Co_{0.10}]O_2$ composite with well crystalized and high specific capacity is prepared by molten-salt method and using the substitution of Na for Li-ion battery. The effects of annealing temperature, time, Na contents, and electrochemical performance are investigated. In XRD analysis, the substitution of Na-ion resulted in the P2-$Na_{2/3}MO_2$ structure ($Na_{0.70}MO_{2.05}$), which co-exists in the $Na_{0.6}Li_{0.6}[Mn_{0.72}Ni_{0.18}Co_{0.10}]O_2$ composites. The discharge capacities of cathode materials exhibited $284mAhg^{-1}$ with higher initial coulombic efficiency.
In this study, we carried out quantification analysis of the six marker components, geniposidic acid, chlorogenic acid, geniposide, pinoresinol diglucoside, liriodendrin, and genipin in the 70% ethanol extracts of non-processed Eucommiae Cortex and processed Eucommiae Cortex using a high-performance liquid chromatography coupled with photodiode array detector. The six components were separated on Gemini C18 column (5 μm, 4.6×250 mm) by the gradient elution with 1.0% (v/v) acetic acid in water and 1.0% (v/v) acetic acid in acetonitrile as mobile phase. The flow rate was 1.0 mL/min and the injection volume was 10 mL. The amount of geniposidic acid, chlorogenic acid, geniposide, pinoresinol diglucoside, liriodendrin, and genipin in non-processed Eucommiae Cortex were 1.31, 0.31, 0.66, 0.46, 0.46, and 0.03%, respectively, while the amount of the six compounds in non-processed Eucommiae Cortex were 0.04-0.78, 0.01-0.14%, 0.05-0.63%, 0.01-0.37%, 0.15-0.42%, and not detected, respectively. After processing treatment, the contents of three iridoids, two lingnan, and one phenylpropanoid decreased in Eucommiae Cortex.
Lead-free $[Bi_{0.5}(Na_{1-x}K_x)_{0.5}TiO_3](x=0\~1.0)$ ceramics were prepared using a solid state reaction method and their structural and electrical characteristics were investigated. X-ray investigations indicated that the rhombohedral-tetragonal morphotropic phase boundary(MPB) of the $[Bi_{0.5}(Na_{1-x}K_x)TiO_3$ ceramics exists in the range of $x=0.16\~0.20$. The optimum values of piezoelectric constant$(d_{33})$, dielectric constant, and electromechanical coupling factor $(k_p)$ were obtained at $x=0.16\~0.20$ of the MPB region.
The objective of this study was to analyze the factors affecting on fuel consumption of agricultural tractor. According to the statistical analysis, fuel consumption of agricultural tractor was considerably influenced by kind of operation, throttle engine speed and gear steps of tractor but much less by kind of soil. Specific fuel consumption of the tractor in plowing, dry paddy tilling, wet paddy tilling and wet paddy levelling was 0.33~0.36, 0.30~0.45, 0.19~0.34, 0.28~0.39 L/$kW{\cdot}h$, respectively, and $CO_2$ emission was 0.36~0.45, 0.35~0.58, 0.22~0.42, 0.24~0.37 kg/$kW{\cdot}h$, respectively. Specific fuel consumption and $CO_2$ emission increased as throttle engine speed increased but reversely proportional with gear step of tractor, by which one can reduce fuel consumption and $CO_2$ emission with practicing of "Gear up & Throttle Down" technique in paddy operations.
The glass electrode was empirically calibrated in dioxane-and ethanol-water mixed solvents, by means of which the pH-meter reading could be converted to stoichiometric hydrogen ion concentration. By the potentiometric titration method, the thermodynamic dissociation constants of hydrogen cupferrate (HCup) with variations of ionic concentration in aqueous solution were determined, and by the extrapolation of the constants the new thermodynamic $pK_a$ value, 3.980${\pm}$0.006, at zero ional concentration was obtained. The thermodynamic dissociation constants of HCup in dioxane-and ethanol-water solution were also potentiometrically determined with the changes in composition of organic solvents at 0.01 and 0.05 of the ionic strength(${mu}$) and 25 $^{\circ}C$. The empirical formula of the constants with mole fraction(n) of the organic solvent are as follow: Dioxane-water solution. $pK_a$= 12.96n + 4.10 at ${\mu}$ = 0.01, n = 0.0228∼0.171 $pK_a$= 12.05n + 4.23 at ${\mu}$ = 0.05, n= 0.0228∼0.171 Ethanol-water solution, $pK_a$= 4.0ln + 4.26 at ${\mu}$= 0.01, n= 0.0395∼0.262 $pK_a$= 3.83n + 4.34 at ${\mu}$= 0.05, n= 0.0395∼0.262
고상 반응법을 써서 전이금속(Cr, Ti)을 치환한 란탄칼슘망간산화물, $La_{0.5}Ca_{0.5}(Mn_{0.98}TM_{0.02})O_3$의 자성특성을 연구하였다. 자성 특성은 VSM을 써서 측정하였고, 50 Oe에서 zero field cooling과 field cooling을 하면서, 자화-온도측정을 Cr과 Ti 치환한 경우에 측정하였다. $La_{0.5}Ca_{0.5}(Mn_{0.98}Cr_{0.02})O_3$는 클러스터 또는 스핀유리와 유사한 거동을 보였으며, $La_{0.5}Ca_{0.5}(Mn_{0.98}Ti_{0.02})O_3$에서는 관찰되지 않았다. 큐리온도는 전이금속이 치환된 시편의 경우 란탄칼슘망간산화물 $La_{0.5}Ca_{0.5}MnO_3$의 큐리온도 245.5K에서 감소한, 235.5 K [$La_{0.5}Ca_{0.5}(Mn_{0.98}Cr_{0.02})O_3$], 232.7 K [$La_{0.5}Ca_{0.5}(Mn_{0.98}Ti_{0.02})O_3$]로 모두 감소하였다. 자벽 고정(domain wall pinning)을 알아보기 위해 온도에 따른 보자력 측정을 하였고, 이 결과를 defect와 자벽 간의 상호작용의 관점으로 해석하였다.
이 연구의 목적은 건강한 작물과 시들은 식물의 질소대사와 아스코리빈산 함량의 차이를 비교하는것에 있다. 시듬은 인공적으로 유도되었으며, 그방은 질소과다 시비 및 저칼륨 시비에 의한 것으로4개의 처리구를 두었다. 1N-1P-1K (control), 6N-1P-0K (0K), 6N-1P-0.5K (0.5K), and 6N-1P-2K (2K). 시듬 정도는 control, 0%; 2K, 10%; 0.5K, 40%; and 0K, 70%. 식물 생장에는 고질소 저 칼륨 처리구에서는 그리 큰 차이가 없었으며 질산태질소의 함량은 control 구와 비교하여 고 질소 처리구가 높았으며, 아스코리빈 산 함량은 고질소 처리구가 control구에 비하여 낮았음을 확인 할수 있었다.
We present BV CCD photometry for the open clusters Czernik 24 and Czernik 27. These clusters have never been studied before, and we provide, for the first time, the cluster parameters; reddening, distance, metallicity and age. Czernik 24 is an old open cluster with age $1.8{\pm}0.2Gyr$, metallicity $[Fe/H]=-0.41{\pm}0.15dex$, distance modulus $(m-M)_0=13.1{\pm}0.3mag$ ($d=4.1{\pm}0.5kpc$), and reddening $E(B-V)=0.54{\pm}0.12mag$. The parameters for Czernik 27 are estimated to be $age=0.63{\pm}0.07Gyr$, $[Fe/H]=-0.02{\pm}0.10dex$, $(m-M)_0=13.8{\pm}0.2mag$ ($d=5.8{\pm}0.5kpc$), and $E(B-V)=0.15{\pm}0.05mag$. The metallicity and distance values for Czernik 24 are consistent with the relation between the metallicity and the Galactocentric distance of other old open clusters. We find the metallicity gradient of 51 old open clusters including Czernik 24 to be ${\Delta}[Fe/H]/{\Delta}R_{gc}=-0.064 {\pm}0.009dex\;kpc^{-1}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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