Writer's cramp is a type of idiopathic focal hand dystonia characterized by muscle cramps that accompany execution of the writing task specifically. There has been renewed interest in neurosurgical procedures for the treatment of dystonia over the past several years. In particular, deep brain stimulation (DBS) has received increasing attention as a therapeutic option for patients with dystonia. However, to date, limited reporters made investigations into DBS in relation to the Writer's cramp. In this case, unilateral Ventro-oralis complex (Vo) DBS resulted in a major improvement in patient's focal dystonic movement disorders. Her post-operative Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating (BFMDR) scale demonstrated 1 compared with pre-operative BFMDR scale 4. We conclude that thalamic Vo complex DBS maybe an important neurosurgical therapeutic option for Writer's cramp.
Pituitary apoplexy is a clinical syndrome caused by an acute ischemic or hemorrhagic vascular accident involving a pituitary adenoma or an adjacent pituitary gland. Pituitary apoplexy may be associated with a variety of neurological and endocrinological signs and symptoms. However, isolated third cranial nerve palsy with ptosis as the presenting sign of pituitary apoplexy is very rare. We describe two cases of pituitary apoplexy presenting as sudden-onset unilateral ptosis and diplopia. In one case, brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed a mass in the pituitary fossa with signs of hemorrhage, upward displacement of the optic chiasm, erosion of the sellar floor and invasion of the right cavernous sinus. In the other case, MRI showed a large area of insufficient enhancement in the anterior pituitary consistent with pituitary infarction or Sheehan's syndrome. We performed neurosurgical decompression via a transsphenoidal approach. Both patients showed an uneventful recovery. Both cases of isolated third cranial nerve palsy with ptosis completely resolved during the early postoperative period. We suggest that pituitary apoplexy should be included in the differential diagnosis of patients presenting with isolated third cranial nerve palsy with ptosis and that prompt neurosurgical decompression should be considered for the preservation of third cranial nerve function.
Jo, Kwang Wook;Kim, Hoon;Yoo, Do Sung;Hyun, Dong-Keun;Cheong, Jin Hwan;Park, Hae-Kwan;Park, Bong Jin;Cho, Byung Moon;Kim, Young Woo;Kim, Tae Hee;Han, Insoo;Lee, Sang-Weon;Kwon, Taek Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제63권4호
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pp.519-531
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2020
Objective : The purpose of this study is identify the operation status of the neurosurgical care units (NCUs) in neurosurgical residency training hospitals nationwide and determine needed changes by comparing findings with those obtained from the Korean Neurosurgical Society (KNS) and Korean Society of Neurointensive Care Medicine (KNIC) survey of 2010. Method : This survey was conducted over 1 year in 86 neurosurgical residency training hospitals and two neurosurgery specialist hospitals and focused on the following areas : 1) the current status of the infrastructure and operating systems of NCUs in Korea, 2) barriers to installing neurointensivist team systems, 3) future roles of the KNS and KNIC, and 4) a handbook for physicians and practitioners in NCUs. We compared and analyzed the results of this survey with those from a KNIC survey of 2010. Results : Seventy seven hospitals (87.5%) participated in the survey. Nineteen hospitals (24.7%) employed a neurointensivist or faculty member; Thirty seven hospitals (48.1%) reported high demand for neurointensivists, and 62 hospitals (80.5%) stated that the mandatory deployment of a neurointensivist improved the quality of patient care. Forty four hospitals (57.1%) believed that hiring neurointensivist would increase hospital costs, and in response to a question on potential earnings declines. In terms of potential solutions to these problems, 70 respondents (90.9%) maintained that additional fees were necessary for neurointensivists' work, and 64 (83.1%) answered that direct support was needed of the personnel expenses for neurointensivists. Conclusion : We hope the results of this survey will guide successful implementation of neurointensivist systems across Korea.
Vancomycin-resistant enterococci[VRE] are rare cause of meningitis, occurring in immunocompromised patients, severely ill, hospitalized patient, and patients who have undergone neurosurgical procedures. Resistance to vancomycin has increased in frequency during the past few years. Limited therapeutic options are available for VRE infectionsandtheoptimumtherapy has not been established. We report a case of VRE meningitis that was successfully treated with administration of quinupristin-dalfopristin [Synercid] by both intravenous and intraventricular routes. A brief review of the literature is provided, which indicates that optimal management with Synercid should include daily intraventricular doses of at least 2mg and intravenous 0.5mg/kg every 8 hours. We also review the previously reported cases of VRE meningitis.
Kim, Sung-Soo;Kim, Choong-Hyun;Cheong, Jin-Hwan;Kim, Jae-Min
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제41권4호
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pp.261-263
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2007
Subdural hygromas are easily treated by trephination and drainage. Therefore, most neurosurgeons do not consider subdural hygromas seriously. However, various complications including intracerebral hemorrhage may develop after rapid drainage of subdural hygroma although rare. Postoperative intracerebral hemorrhage presents with a rapid deterioration of consciousness and focal neurological deficits occurring immediately after drainage of the subdural hygroma. The authors present an unfortunate massive intracerebral hemorrhage and pneumocephalus following drainage of the bifrontal subdural hygroma. The patient subsequently died. To prevent this disastrous complication, close neurosurgical observation and gradual drainage under a closed system seem mandatory. Possible pathogenic mechanisms for this unfavorable complication is discussed with a review of pertinent literatures.
Hydranencephaly is a rare congenital disease defined as an absence of cerebral hemispheres with an intact thalamus, brain stem, and cerebellum. Generally, patients with hydranencephaly require cerebro-spinal fluid diversion due to progressive hydrocephalus. An excellent view of the choroid plexus and advancement of the neurosurgical endoscope were possible, leading to easy coagulation of the choroid plexus to balance cerebro-spinal fluid production without the use of a shunt device. We present this rare case and good treatment outcome from endoscopic coagulation of the choroid plexus.
The authors report a case of thoracic outlet syndrome in left side. Thoracic outlet syndrome is a collective term in which symptoms and signs are due to bony and soft tissue compression of the neurovascular bundle at the thoracic outlet. It is a rare case in neurosurgical field. So we had experienced one case of thoracic outlet syndrome which was improved by transaxillary approach for resection of first rib. The clinical features, diagnostic test, radiological findings, and operative technique are presented with review of literatures.
A sphenoid mucocele often presents late due to its deep seated anatomical site. And it has varied presentation due to its loose relationship to the cavernous sinus and the base of the skull. We describe a case of large sphenoid sinus mucocele. A middle aged old man suddenly developed third cranial nerve palsy. Brain imaging study revealed an isolated sphenoid sinus mucocele, compressing right cavernous sinus. Endoscopic marsupialization of the mucocele via transnasal approach led to complete resolution of the third cranial nerve palsy. Involvement of the third cranial nerve in isolated mucocele is rare but important neurosurgical implications which must be excluded. In addition, proper and timely treatment must be performed to avoid permanent neurologic deficit.
The mortality of patients with brain abscess has decreased significaltly. This has been attributed to improved diagnostic imaging, the evolution of neurosurgical techniques and understanding of intracranial pressure pathophysiology, greater critical care understanding, and newer antibiotics. However, the mortality associated with intraventricular rupture of brain abscess remained consistently high at or above 80% once identified. A case of intraventicular rupture of thalamic abscess with good quality of survival is presented based on aggressive 4-component therapeutic plan used. The four components are 1) extraventricular drainage for 6 weeks, 2) lavage of the ventricular system using closed irrigation system, 3) intravenous antibiotics, 4) intraventricular gentamicin and vancomycin, twice and once daily, respectively.
Various treatments for trigeminal neuralgia (TN) are known to yield initial satisfactory results; however, the surgical treatment has excellent long-term outcomes and a low recurrence rate. Surgical treatment addresses the challenge of vascular compression, which accounts for 85% of the causes of TN. As for surgical treatment for TN, microvascular decompression (MVD) has become the surgical treatment of choice after Peter J. Jannetta reported the results of MVD surgery in 1996. Since then, many studies have reported a success rate of over 90% for the initial surgical treatment. Most MVDs aim to separate (decompress) the culprit vessel from the trigeminal nerve. To increase the success rate of surgery, accurate indications for MVD and management of the offender vessels without complications are critical. In addition, if there is no vascular compression, partial sensory rhizotomy or internal neurolysis can be performed to improve surgical outcomes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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