Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics A
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v.33A
no.12
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pp.16-24
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1996
In this paper, the radiation pattern of the monopole antenna mounted on the portable phone is analyzed. The analyzed model consists of a rectangular conductor box and a monopole antenna. Even though the radiation pattern of the monopole has been well known, the monopole antenna mounted on the portable phone has not been fully studied. Because of the conductor box, portable phone acts as an unbalanced dipole antenna whoe radiation patterns deviate fro those of th econventional isolated monopole antenna. Therefore, the analysis of the radiation patterns of unbalanced dopole antenna is necessary. Using the moment method, its radiation patterns are analyzed and the numerical results are verified through the measurements. In addition, the radiation patterns depending on various length of the conductor box and the monopole antenna are also presented and the dimension of the portable phone which gives excellent radiation characteristics are derived from the analyzed results.
The pattern of drug resistance and incidence of R-factors were studied in Shigella sonnei as food-borne pathogen strains isolated from chicken meat in Iran. In this study we examined for transferring R-factors of S. sonnei to sensitive Escherichia coli $k_{12}{\bar{F}}(\lambda)$. The results showed that 19 out of 57 strains (33.3%) were resistant to one or more drugs and multiple drug resistance was more common than single drug resistance. The most predominant pattern of resistance observed was Tetracycline (Tc), Chloramphenicol (Cm), Streptomycin (Sm), and Sulfonamide (Su). 100% of the strains from the Caspian littoral transferred at least a part of their resistance pattern to sensitive E.coli $k_{12}{\bar{F}}(\lambda)$.
Microscopic polyangiitis (MPA) is an antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated necrotizing vasculitis, which mainly affects small vessels in various organs, especially the lungs. The two key pulmonary manifestations, interstitial lung disease (ILD) and diffuse alveolar hemorrhage (DAH), increase the morbidity and death rate of patients with MPA. ILD is more common in MPA than in other ANCA-associated vasculitis subsets and is primarily associated with myeloperoxidase-ANCA. Unlike alveolar hemorrhage due to pulmonary capillaritis, ILD can initially manifest as isolated pulmonary fibrosis. Of note, its most frequent radiographic pattern is the usual interstitial pneumonia pattern, similar to the characteristic pattern seen in idiopathic pulmonary fibrosis. In this review we present the pathogenesis, clinical manifestations, and radiographic and histopathologic features of ILD and DAH in MPA. We also briefly summarize the outcome and therapeutic options for the two conditions.
Park, Su-Hee;Kim, Jeong-Sook;Kim, Kyeong-Yeol;Chung, Duck-Hwa;Shim, Won-Bo
Journal of Environmental Health Sciences
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v.39
no.5
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pp.465-473
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2013
Objectives: This study was undertaken to analyze Staphylococcus aureus from cultivation environments for agricultural products and to confirm antibiotic resistance and enterotoxin genes for the isolated S. aureus. Methods: A total of 648 samples were collected from apple, peach, ginseng and balloon flower farms. S. aureus was isolated from soil, agricultural water, personal hygiene elements (hands, gloves and clothes) and work utensils (boxes). Results: S. aureus was detected in a total of 25 samples and 72 strains were isolated. The resistance rate of the isolated S. aureus strains was confirmed at 33.3%, with 24 resistant strains among the total of 72. Fourteen different patterns types were found, and three pattern types (NV, OX, VA) were confirmed most frequently. As result of the detection of enterotoxin gene type, four gene types (sea: 1, sed: 4, seg: all isolated S. aureus, sei: all isolated S. aureus) were analyzed among a total of nine types. Conclusions: This study demonstrates that personal hygiene techniques should be properly managed, such as washing and sterilization before or after work, because agricultural contamination by S. aureus frequently developed through improper management.
A total of 250 enteric bacteria (148 Escherichia coli, 41 Klebsiella pneumoniae, 46 Enterobacter spp. and 15 Proteus spp.) isolated from bovine udder infections in 1979 through 1980 were examined for drug resistance and prevalence of R. plasmids. The drug tested were streptomycin (SM), kanamycin (KM), ampicillin (AP), chloramphenicol (CP), tetracycline (TC), gentamicin (GM), oxolinic acid (OA) and nalidixic acid (NA). The detection of R. plasmids was performed with Escherichia coli ML 1410 NAr as the recipient. Of the 148 Escherichia coli isolated, 68(45.9%) were found to be resistant to one or more drugs tested, and about 50% of the resistant strains were multiply resistant. of the 68 drugresistant strains, 13(19.1%) were found to carry R. plasmids which were capable of performing a conjugal transfer. CP resistance was transfered together with the other resistance. Of 41 strains of Klebsiella pneumoniae isolated, 90.2% were resistant to the drugs, alone or in combination thereof. Strains resistant to AP and TC were 63.4%, and 48.8%, respectively. R. plasmids were detected in 78.4% of the drug-resistant strains, and these strains transfered all or a part of their drug resistance pattern. AP and CP resistance were transfered in 100% of AP and CP-resistant strains. Eleven (37.9%) of 29 R. plasmids showed a thermosensitive transfer. Of the 46 strains of Enterobacter spp. isolated, 37(80.4%) were resistant to the drugs tested. A high percentage of resistance was noted for AP(65.2%). All strains resistant to four or more drugs transferred their resistances to Escherichia coli ML 1410, but strains resistant to three or fewer drugs did not transfer the resistances. All of the 15 Proteus strains isolated were resistant to more than two drugs. of them, 6 were quadruple resistance to SM, KM, CP and TC, and 9 were double one to AP and TC. Three (20.0%) of the drug-resistant isolates had R.plasmids conferring AP and TC resistance. GM, OA and NA of the drugs tested were very active to all of 250 Gram-negative enteric bacteria isolated from bovine udder infections.
The Pancreatic islet are the clusters of endocrine cells scattered through out the exocrine pancreas. Transplantation of a sufficient pancreatic islets can normalize blood glucose level so that may prevent devastating complications of type I diabetes(IDDM) and other side effects of the IDDM. Recently, there are several approaches to transplant sufficient pancreatic islet, and it was comprised in increase or regeneration of the endogenous $\beta$-cell mass from donor's pancreas, but relatively few studies have been devoted to the morphological characters of the isolated and 3 day cultured pancreatic islets. We investigated morphological pattern of intracellular structure of isolated and 3 day cultured pancreatic islets. The morphological characters of the pancreatic islets were observed by scanning electron microscope and transmission electron microscope, and insulin distribution of the each islets were observed by transmission electron microscope, and were labeled with insulin antibody. Intracellular structures including nuclei, mitochondria, RER, Golgi complex and many secretory granules were normally appeared in the isolated pancreatic islets which was extracted immediately dornor's pancreas, however, There is a significant morphological changes between the 3 day cultured pancreatic islets and isolated islets. 3 day cultured pancreatic islet's $\beta$-cells had normal nuclei but increased cytoplasm mass and RER and developed Golgi complex. Insulin secretory granules were decreased in numbers rather than isolated pancreatic islet. In this study, the pattern of intracellular structure variation was examined during pancreatic islet culture. Most distinct features are variation of the insulin secretory granules, and developed RER, and dilated golgi complex. Therefore, we suggested that the various change of the morphological characters on cultured pancreatic islets were responsible for the function(biosynthesis and secretion of insulin) and growth. These results were also cultured islets have greater ability to recover and maintain normoglycemia than isolated islet transplantation.
The bacteriophage from the fresh oyster, Crassostrea Virginica which is specific to the marine bacterium was isolated and characterized. Among the foci different vibrio species and the five different serotypes of Vibrio parahaemolyticus host strains tested, only two strains of the parahaemolyticus possessing K17, K52 antigens were highly sensitive to the phage. The size of the isolated plaque was 0.4mm and the electron microscopic head size of the isolated phage was about 67 nm long and 83 nm wide. PFU/ml was 1.25$\times$$10^{11}$. The phase was sensitive to chloroform but resistant to acetone or methanol. The assay of the isolated phase nucleic acid was deoxyribonucleic acid. The restriction enzyme pattern showed 14 fragment from Hind III and 4 fragments from Eco R I. Two different antigenic groups showed-similar restriction enzyme patterns.
Flour and isolated starch from chickpea (desi type, 328S-8) were evaluated for their in vitro digestibility and physicochemical properties. The protein content, total starch content and apparent amylose content of chickpea flour and isolated starch were 22.2% and 0.6%, 45.8% and 91.5%, and 11.7% and 35.4%, respectively. Chickpea starch granules had an oval to round shape with a smooth surface. The X-ray diffraction pattern of chickpea starch was of the C-type and relative crystallinity was 24.6%. Chickpea starch had only a single endothermic transition (13.3 J/g) in the DSC thermogram, whereas chickpea flour showed two separate endothermic transitions corresponding to starch gelatinization (5.1 J/g) and disruption of the amylose-lipid complex (0.7 J/g). The chickpea flour had a significantly lower pasting viscosity without breakdown due to low starch content and interference of other components. The chickpea starch exhibited significant high setback in the viscogram. The average branch chain length, proportion of short branch chain (DP 6~12), and long branch chains (DP${\geq}$37) of isolated chickpea starch were 20.1, 20.9% and 9.2%, respectively. The rapidly digestible starch (RDS), slowly digestible starch (SDS) and resistant starch (RS) contents of chickpea flour and starch were 9.9% and 21.5%, 28.7% and 57.7%, and 7.1% and 9.3%, respectively. The expected glycemic index (eGI) of chickpea flour (39.5), based on the hydrolysis index, was substantially lower than that of isolated chickpea starch (69.2).
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.34
no.2C
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pp.163-168
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2009
In this paper, a two-dimensional (2D) modulation code is introduced. The proposed code does not have any isolated pixel that is the most unwanted problem for holographic data storage. The proposed 2D modulation code is simpler than conventional 6/8 code and removes all the isolated 2D ISI patterns. As a result, when the grade of blur is 1.4, the proposed modulation code has better performance overall than conventional 6/8 modulation code. The proposed code has the optimal performance when 4bit quantization is applied.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1985.08b
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pp.73-81
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1985
We have previously isolated OsMADS4 gene that is a member of the class B MADS box genes from rice. In this study, another member of the class B MADS box genes was isolated from rice flower by the yeast two-hybrid screening method using OsMADS4 as bait. RNA blot analyses revealed that the clone, OsMADS16, was expressed in the second and third whorls, whereas the OsMADS4 transcripts were present in the second, third, and fourth whorls. These expression patterns of the OsMADS16 and OsMADS4 genes are very similar with those of AP3 and PI, the class B genes of Arabidopsis, respectively. In the yeast two-hybrid system, OsMADS4 interacted only with OsMADS16 among several rice MADS genes investigated, suggesting that OsMADS4 and OsMADS16 function as a heterodimer in specifying sepal and petal identities. We have also isolated OsMADS6 gene using OsMADS1 as a probe. Both are members of the AGL2 MADS family. Various MADS genes that encode for protein-protein interaction partners of the OsMADS6 protein were isolated by the yeast two-hybrid screening method. A majority of these genes belong to the AGL2 family. Sequence Homology, expression pattern, and ectopic expression phenotypes indicated that one of the interaction partners, OsMADS14, appears to be homologous to API, the class A MADS gene of Arabidopsis.
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