This Study was designed to investigate the effect of Sunkihwalhyul -Tang extract(SHT) on the change of cerebral hemodynamics [regional cerebral blood flow(rCBF), pial arterial diameter(PAD) and mean arterial blood pressure(MABP)] in normal and cerebral ischemic rats, and further to determine the mechanisms of action of SHT on hemodynamics. In addition, this study was designed to investigate whether SHT inhibits lactate dehydrog enase(LDH) activity in neuronal cells and cytokines production in serum of cerebral ischemic rats. The results were as follows 1. SHT significantly increased rCBF and PAD in a dose-dependent manner, but MABP was not changed by injecting SHT. These results suggest that SHT significantly increases rCBF by dilating PAD. 2. The SHT-induced increase in rCBF was significantly inhibited by pretreatment with indomethacin(IDN, 1 mg/kg, i.p.), an inhibitor of cyclooxygenase and methylene blue(MTB, $10{\mu}g/kg$, i.p.), an inhibitor of guanylate cyclase. 3. The SHT-induced dilation in PAD was significantly inhibited by pretreatment with IDN and MTB. 4. The SHT-induced some increase in MABP was significantly increased by pretreatment with IDN. These results suggest that the mechanism of action of SBT is mediated by guanylate cyclase. 5. Both rCBF and PAD were significantly and stably increased by SHT(10 mg/kg, i.p.) during the period of cerebral reperfusion, which contrasted with the findings of rapid and marked increase in control group. 6. SBH significantly inhibited LDH activity in neuronal cells. These results suggest that SHT prevents the neuronal death. 7. In cytokine production in the senlm drawn from femoral artery 1 hr after middlecerebral arterial occlusion, sample group showed significantly decreased production of IL-1$\beta$ production, decreased production TNF-$\alpha$ and increased Production of IL-10 compared with control group. 8. In cytokine production in the serum drawn femoral artery 1 hr after reperfusion, sample group showed significantly decreased production of IL-1$\beta$ and TNF-$\alpha$ as wellas significantly increased production of IL10 compared with control group. These results suggest that SHT mediated by guanylate cyclase has inhibitive effect on the brain damage by inhibiting LDH activity, IL-1$\beta$ and TNF-$\alpha$ production, and by accelerating IL-10 production. The present author thinks that SHT has an anti-ischemic effects through the improvement of cerebral hemodynamics and inhibitive enects on the brain damage.
This experimental Study was designed to investigate the mechanism of Acanthopanacis Cortex Roots(ACR) 50% ethyl alcohol extract on the improvement of regional cerebral blood flow and cytokines production in cerebral ischemic rats. And was designed to investigate whether ACR inhibits lactate dehydrogenase(LDH) activity in neuronal cells The results were as follows; ACR significantly inhibited LDH activity in neuronal cells. These results suggest that ACR prevents the neuronal death. rCBF was significantly and stably increased by ACR(10 mg/kg, i.p.) during the period of cerebral reperfusion, which contrasted with the findings of rapid and marked increase in control group. In cytokine production of serum by drawing from femoral arterial blood at 1 hr after middle cerebral arterial occlusion, experimental group was significantly decreased $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ production, and significantly increased IL-10 production compared with control group. In cytokine production of serum by drawing from femoral arterial blood at 1 hr after reperfusion, experimental group was significantly decreased $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ production, and significantly increased IL-10 production compared with control group. According to above results, the author suggest that ACR had an anti-ischemic effect through the improvement of cerebral hemodynamics, and inhibitive effect on the brain damage by inhibited $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ production, and accelerated IL-10 production.
Kim, Sang Hwa;Choi, Jae Hyung;Kang, Myung Jin;Cha, Jae Kwan;Kim, Dae Hyun;Nah, Hyun Wook;Park, Hyun Seok;Kim, Sang Hyun;Huh, Jae Taeck
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제62권4호
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pp.405-413
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2019
Objective : We evaluated efficacy of combining proximal balloon guiding catheter (antegrade flow arrest) and distal access catheter (aspiration at the site of occlusion) in thrombectomy for anterior circulation ischemic stroke. Methods : We retrospectively analyzed 116 patients who underwent mechanical thrombectomy with stent retriever. The patients were divided by the techniques adopted, the combined technique (proximal balloon guiding catheter and large bore distal access catheter) group (n=57, 49.1%) and the conventional (guiding catheter with stent retriever) technique group (n=59, 50.9%). We evaluated baseline characteristics (epidemiologic data, clinical and imaging characteristics) and procedure details (the number of retrieval attempts, procedure time), as well as angiographic (thrombolysis in cerebral infarction (TICI) score, distal thrombus migration) and clinical outcome (National Institutes of Health Stroke Scale at discharge, modified Rankin Scale [mRS] at 3 months) of them. Results : The number of retrieval attempts was lower (p=0.002) and the first-pass successful reperfusion rate was higher (56.1% vs. 28.8%; p=0.003) in the combined technique group. And the rate of final result of TICI score 3 was higher (68.4% vs. 28.8%; p<0.01) and distal thrombus migration rate was also lower (15.8% vs. 40.7%; p=0.021) in the combined technique group. Early strong neurologic improvement (improvement of National Institutes of Health Stroke Scale ${\geq}11$ or National Institutes of Health Stroke Scale ${\leq}1$ at discharge) rate (57.9% vs. 36.2%; p=0.02) and favorable clinical outcome (mRS at 3 months ${\leq}2$) rate (59.6% vs. 33.9%; p=0.005) were also better in the combined technique group. Conclusion : The combined technique needs lesser attempts, decreases distal migration, increases TICI 3 reperfusion and achieves better clinical outcomes.
본 연구는 뇌혈관성 질환의 예방을 위한 양생약선으로의 활용을 위한 약용식물에 관한 연구의 일환으로 계획되었고 문헌상의 기록을 바탕으로 한 약용식물의 여러 기능 중 혈류 및 혈압 개선 효과에 중점을 두고 그 기능을 과학적으로 확인하여 보고자 하였다. 흰쥐를 대상으로 LDF를 이용하여 약용식물 추출물이 국소 뇌혈류량과 혈압에 미치는 효과를 관찰한 결과는 다음과 같다. 추출물을 여러 농도로 투여 시 국소 뇌혈류량은 증가되었다. 추출물이 국소 뇌혈류량을 증가시키는 기전을 확인하기 위해 atropine, L-NNA, methylene blue, indomethacin을 전 처리한 후 추출물을 투여하였을 때는 국소 뇌혈류량에 유의한 변화를 관찰할 수 없었으나 propranolol을 전 처리한 후 추출물을 1.0 mg/kg 농도 이상으로 투여했을 때는 국소 뇌혈류량이 유의적으로 증가함을 관찰할 수 있었다. 추출물을 여러 농도로 투여 시 혈압은 감소되었다. 추출물이 혈압의 변화를 초래하는지를 확인하기 위해 atropine, L-NNA, methylene blue, indomethacin을 전 처리한 후 추출물을 투여하였을 때는 혈압변화에 유의한 변화를 관찰할 수 없었으나, propranolol을 전 처리한 후 추출물을 1.0 mg/kg 농도 이상으로 투여했을 때는 혈압이 유의적으로 감소함을 관찰할 수 있었다. 결과에서 약용식물 추출물은 뇌혈류량을 증가시키고 혈압을 강하시키는 작용이 있음을 확인하였고 그 기전은 교감신경 $\beta$ 수용체의 활성을 변화시킴으로써 나타난 것으로 판단된다. 따라서 연구의 목적인 약선식으로의 활용에 있어 원재료로 사용이 가능하다고 판단되며 완제품에 대한 영양성분 및 유효성에 대한 연구를 수행할 때 기초자료가 될 수 있을 것으로 사료된다.
KR-31378 is a new drug candidate intended for the use in the prevention of ischemia-reperfusion damage. The objective of this preformulation study was to determine the physicochemical properties of KR-31378. The n-octanol to water partition coefficients of KR-31378 were 0.0504 at pH 3 and 0.8874 at pH 10. Accelerated stability of KR-31378 in solution and solid state was studied at 5, 40, $60^{\circ}C$. The stability testing indicated that the t90 for the drug in solid was estimated to be 2 years and 128.6 days at $25^{\circ}C$, while the that in aquesou solution was 68.6 days at $25^{\circ}C$. The KR-31378 was also found to be unstable under the relative humidity of 76%, probably because of the hygroscopic nature of the drug. In order to study compatibility of KR-31378 with typical excipients, potential change in differential scanning calorimetry spectrum was studied in 1:1 binary mixtures of KR-31378 and Aerosil, Avicel, Eudragit, lactose, PEG, talc, CMC, PVP, starch. As a result, CMC, PVP, and starch were found to be incompatible with KR-31378, indicating the addition of these excipients may complicate the manufacturing of the formulation for the drug. Particle size distribution of KR-31378 powder was in the size range of 9-93 $\mu$ m with the mean particle size of 37.9 $\mu$ m. The flowability of KR-31378 was apparently inadequate, indicating the granulation may be necessary for the processing of the drug to solid dosage forms. Crystallization of the drug with a number of organic solvents did not lead a crystalline polymorphism. In addition, dissolution of the drug from the powder was adequately rapid at $37^{\circ}C$ in water.
Cuong, Cang Van;Kim, Na-Ri;Cho, Hee-Cheol;Kim, Eui-Yong;Han, Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제8권2호
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pp.95-100
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2004
Ischemic preconditioning (IPC) has been accepted as a heart protection phenomenon against ischemia and reperfusion (I/R) injury. The activation of ATP-sensitive potassium $(K_{ATP})$ channels and the release of myocardial nitric oxide (NO) induced by IPC were demonstrated as the triggers or mediators of IPC. A common action mechanism of NO is a direct or indirect increase in tissue cGMP content. Furthermore, cGMP has also been shown to contribute cardiac protective effect to reduce heart I/R-induced infarction. The present investigation tested the hypothesis that $K_{ATP}$ channels attenuate DNA strand breaks and oxidative damage in an in vitro model of I/R utilizing rat ventricular myocytes. We estimated DNA strand breaks and oxidative damage by mean of single cell gel electrophoresis with endonuclease III cutting sites (comet assay). In the I/R model, the level of DNA damage increased massively. Preconditioning with a single 5-min anoxia, diazoxide $(100\;{\mu}M)$, SNAP $(300\;{\mu}M)$ and 8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine-3',5'-cyclic monophosphate (8-pCPT-cGMP) $(100\;{\mu}M)$ followed by 15 min reoxygenation reduced DNA damage level against subsequent 30 min anoxia and 60 min reoxygenation. These protective effects were blocked by the concomitant presence of glibenclamide $(50\;{\mu}M)$, 5-hydroxydecanoate (5-HD) $(100\;{\mu}M)$ and 8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine-3',5'-cyclic monophosphate, Rp-isomer (Rp-8-pCPT-cGMP) $(100\;{\mu}M)$. These results suggest that NO-cGMP-protein kinase G (PKG) pathway contributes to cardioprotective effect of $K_{ATP}$ channels in rat ventricular myocytes.
Propolis, a natural resinous compound collected from honey bees, contains many biochemical constituents(wax, flavonoids, phenolic compounds, etc.) and has been used in traditional medicines as early as 300 B.C. It was been demonstrated that ethanol, acetylsalicylic acid, ischemia reperfusion, non-steroidal antiin-flammatory drugs and stress induce gastric lesions by promoting the generation of reactive oxygen metabolites. Therefore, some drugs that are capable of scavenging or inhibiting the generation of reactive oxygen radicals might be expected to prevent the gastric mucosal injury. The aim of this study was 1) to examine the antiulcer effect of propolis, 2) to investigate the mechanism of action by determining gastric acid secretion, lipid per-oxidation, mucus content and proton pump ($H^+$/$K^+$-ATPase) activity on gastric mucus in varios experimental models, and finally, 3) to isolate and identify the pure compounds that exert antiulcer activity. Step 2-1 and 2-3 sub-sub fraction shoed a significant reduction of severity of gastirc damage at the dose of 25 mg/kg in various experimental models. We isolated 4 sub-sub-sub fractions by flash column chromatography of Step 2-1 sub-sub fraction and one sub-sub-sub fraction by recrystalization of Step 2-3 sub-sub fraction. The protective effects of propolis sub-sub-sub fraction manifested sifnificant effects in HCl-ethanol induced gastric erosion model and aspirin induced gastric ulcer model. These results showed that the gastric mucosal protective effect of propolis might result from the increase of mucus secretion, free radical scavenging effect as well as the reduction of acid secretion in accordance with the reduction of $H^+$/$K^+$-ATPase activitv. Three compounds were isolated and identified from sub-sub fraction of propolis which showed antiulcer effects. Subsequently, these compounds were identified as a flavonoid, namely, 2-acetoxy-5,7,-dihydroxy-flavanone, galangin and chrysin.
Kim, Soon-Ae;Seo, Min-Young;Cho, Tai-Soon;Lee, Sun-Mee
한국응용약물학회:학술대회논문집
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한국응용약물학회 1996년도 춘계학술대회
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pp.205-205
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1996
본 실험은 간장허혈 및 재관류시 야기되는 간장 손상에 대해 vitamin C와 E 각각의 효과와 이들의 병용효과를 알아보고자 하였다. 실험군은 흰쥐에 vitamin E(25mg/kg)를 실험전 3일간 투여한 군, vitamin C(100mg/kg)를 실험 5분전 경정맥주사한 군 및 vitamin C와 E의 병용 투여군등의 3군으로 하여 각각에 허혈을 유발시킨 후 (60분) 재관류 1시간, 5시간에 간세포 손상정도(AI.T, AST, liver wet-weight to dry-weight ratio), 지질과산화(MDA), 담즙분비변동(bile flow, bilirubin, cholate output) 및 약물대사효소계의 변동(cytochrome P$_{450}$, aminopyrine-N-demethylase, aniline p-hydroxylase activity) 등을 관찰하였다. 실험결과로는 허혈 및 재관류로 인한 ALT, AST MDA는 재관류 5시간에 최고치를 이루었으며 이는 vitamin C와 vitamin E의 각각 투여로 억제되었고, 특히 vitamin C와 E의 병용투여로 더욱 현저하게 억제되었다. 간세포 부종의 지표인 liver wet-weight to dry-weight ratio도 vitamin C와 E의 병용투어로 유의성있게 억제되었다. 담즙분비량 및 담즙산량은 vitamin C 투여와 vitamin C와 E 병용투여로 허혈 및 재관류로 감소된 양을 증가시켰고, 특히 vitamin C와 E의 병용투여는 담즙분비량에 있어 현저한 상승을 나타내었다. 허혈 및 재관류로 인한 cytochrome P$_{450}$양의 감소와 aminopyrine N-demethylase 활성의 억제는 vitamin C 투여와 vitamin C와 E의 병용투여에 의해 유의성 있게 증가하였다. 이상의 결과로 보아 vitamin C와 vitamin E는 각각 허혈 및 재관류로 인한 간장손상을 완화시켰으며 특히 vitamin C와 E의 병용투여는 상승적으로 적용하여 간세포손상을 더욱 억제시킴을 알 수 있었다.
Objectives : Chengsimyeunja-eum and Sunghyangjungi-san are prescriptions used for cerebral infarction clinically; it is known that these formulas reduce ischemic damage. According to previous research data, controlling certain types of glucose is considered to decrease the risk of cerebral infarction. Based on this fact, we investigated the effects of Chengsimyeunja-eum and Sunghyangjungi-san extracts on reperfusion following ischemic damage to diabetic rats, the change of c-FOS and Bax positive neurons in the hippocampus and cerebral cortex and protein through immunohistochemical methods, changes of serum glucose level, serum triglyceride level, and hepatic glucokinase activity. Methods : We induced ischemic damaged in diabetic rats, and the rats were administered Chengsimyeunja-eum and Sunghyangjungi-san extracts. Results : Chengsimyeunja-eum demonstrated significant decrease of c-Fos positive neurons in both hippocampus and cerebral cortex as well as a significant decrease of Bax positive neurons in hippocampus after ischemic damage on diabetic rats and decrease of serum glucose level after ischemic damage on diabetic rats. Sunghyangjungi-san demonstrated significant decreases of c-Fos and Bax positive neurons in both hippocampus and cerebral cortex after ischemic damage on diabetic rats. Conclusions : Chengsimyeunja-eum, effect on glucose level control, has a remarkable effect of protection of neurons not effective on glucose level. Sunghyangjungi-san showed neuroprotective effect through preventing neuronal cell death.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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