We report the synthesis of citrate stabilized iron oxide (C-Fe3O4) spherical nanoparticles for supercapacitor electrodes. The citrate functional group present in the surface of the Fe3O4 nanoparticles effectively controls the morphology and the surface area of the nanostructures. The C-Fe3O4 electrodes exhibited a battery-like energy storage properties with a maximum specific capacity of 146 Cg-1 (242 Fg-1) which is much higher than the specific capacity of citrate free Fe3O4 electrode (62 Cg-1; 112 Fg-1). Moreover, the C-Fe3O4 electrode showed better cyclic stability (75%) than the citrate free Fe3O4 electrode (~35%) after 1000 charge/discharge cycles.
Kwon, H.W.;Shin, T.C.;Kim, J.J.;Ha, D.W.;Kim, Min Gyu;Kim, Young-Hun
Progress in Superconductivity and Cryogenics
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v.20
no.2
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pp.1-5
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2018
Arsenic (As) is one of the elements having most harmful impact on the human health. Arsenic is a known carcinogen and arsenic contamination of drinking water is affecting on humans in many regions of the world. Adsorption has been proved most preferable technique for the removal of arsenic. Many researchers have studied various types of solid materials as arsenic adsorbent, and iron oxide and its modified forms are considered as the most effective adsorbent in terms of adsorption capacity, recovery, and economics. However, most of all iron oxides have small surface area in comparing with common adsorbents in environmental application such as activated carbon but the activated carbon has weak sorption affinity for arsenic. We have used an activated carbon as base adsorbent and iron oxide coating on the activated carbon as high affinity sorption sites and giving magnetic attraction ability. In this study, adsorption properties of arsenic and magnetic separation efficiency of the magnetized activated carbon (MAC) were evaluated with variable iron oxide content. As the iron oxide content of the MAC increased, adsorption capacity has also gradually increased up to a point where clogging by iron oxide in the pore of activated carbon compensate the increased sorption capacity. The increase of iron oxide content of the MAC also affected magnetic properties, which resulted in greater magnetic separation efficiency. Current results show that magnetically modified common adsorbent can be an efficiency improved adsorbent and a feasible environmental process if it is combined with the magnetic separation.
Iron oxide nanoparticles were microencapsulated using fibroin, a protein polymer of silk fiber, for theragnostic applications. The content of iron oxide was determined to be 4.28% by thermogravimetric analysis and 5.11% by magnetometer. A suspension of murine fibroblast 3T3 cells grown in medium supplemented with iron oxide-microcapsules turned clear in response to the magnetic force and the cells aggregated to the magnet direction. Neodymium magnets placed on the top of the culture dish, and attracted cells to the center of the culture surface. The cells collected on the culture surface aggregated to form a rough spheroid of 2 mm in a diameter after 72 h. In the outer layer of the cell aggregate, cells were relatively large and gathered together to form a dense tissue, but the central part was observed to undergo cell death due to the mass transfer restriction. In the outer layer, iron oxide-microcapsules were lined up like chains in the direction of magnetic force. Using microCT, it was demonstrated that the iron oxides inside the cell aggregate were not evenly distributed but biased to the magnetic direction.
In this study, to improve the interfacial bond strength of cast iron-aluminum dissimilar materials, graphite was removed to a certain depth from the cast iron surface through de-graphitization heat treatment. As the heat treatment time increased, the depth at which graphite was removed increased, showing a linear relationship between the heat treatment time and depth. Aluminum was filled to a certain depth on the de-graphitized cast iron surface through die-casting method, and no intermetallic compounds were formed on the cast iron-aluminum interface. The interfacial bonding strength showed a value of 90 MPa regardless of the heat treatment time, which is very high compared to the 12MPa bonding strength of the material without de-graphitization heat treatment. This result is thought to be due to the mechanical bonding of the undercut structure as the liquid aluminum, penetrated by the high pressure die-casting process, solidified in the de-graphitized region of the cast iron.
Hong, Sung-Jei;Hong, Sang Hyeok;Jo, Ajin;Kim, Young-Sung;Kim, ByeongJun;Yang, Suwon;Lee, Jae-Yong
Clean Technology
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v.28
no.2
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pp.110-116
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2022
In this study, iron oxide (FeOx) nanoparticles were synthesized using iron (Fe) by-products recovered from NdFeB permanent magnet scraps, and the effect of heat-treatment temperature on the physical properties of the FeOx nanoparticles was investigated. In order to prepare the FeOx nanoparticles, 2.0 M ammonia (NH4OH) solution was added to an iron by-product solution diluted to c.a. 10 wt% in D.I. water, which led to the precipitation of the iron oxide precursor. Then, the FeOx nanoparticles were synthesized by heat-treatment at 300 ℃, 400 ℃, 500 ℃ and 600 ℃. After that, the physical properties of the FeOx nanoparticles were investigated in order to understand the effect of the heat-treatment temperature. The results of the X-ray diffraction (XRD) analysis showed that the diffraction peak in accordance with the <104> direction increased as the heat-treatment increased, and a diffraction peak indicating the α-Fe2O3 crystal structure was detected at heat-treatment temperatures above 500 ℃. The BET specific surface area analysis revealed that the specific surface area decreased as the heat-treatment temperature increased to above 400 ℃. Observation with a high resolution transmission electron microscope (HRTEM) showed that rod-shaped nanoparticles were formed, and the size of the nanoparticles showed a tendency to increase as the heat-treatment temperature increased.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.38
no.4
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pp.547-553
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2018
An integrated iron and steel mill uses a large amount of water and produces wastewater which contains various contaminants such as iron, manganese, etc. Especially, in some regions of Southeast Asia, the concentration of silica in iron and steel mill wastewater is higher than in other countries. Silica is known to be one of the main causes for fouling in the membrane processes for water reuse. In cases of high concentrations of silica in iron and steel mill wastewater, the ferrous silicate tends to be formed. This could lead to higher fouling tendency depositing on the membrane surface. Therefore we conducted a pilot test to investigate the effect of silica and iron on the fouling tendency of reverse osmosis (RO) membrane for treating two types of wastewater from an integrated iron and steel mill. In this case of treated wastewater from iron and steel mill, RO pilot plant was operated with the fluxes 15.9LMH and 18.8LMH for 112 days to investigate the fouling characteristics. The results found that the fluctuation of flux was much wider than the average flux and the minimum permeability was low at 78%. In the case of treated runoff from an integrated iron and steel mill, the average concentration of iron was lower than in wastewater. RO pilot test was conducted with the flux 18.8LMH for 46 days. The results found that runoff had a lower fouling tendency and pre-treatment using microfiltration (MF) could minimize the fouling problem of RO.
Lee Ha Young;Lim Nak Hyun;Seo Jin A;Khang Gilson;Kim Jungahn;Lee Hai Bang;Cho Sun Hang
Polymer(Korea)
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v.29
no.3
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pp.266-270
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2005
Iron oxide nanoparticles were prepared by the thermal decomposition of iron pentacarbonyl (Fe(CO)$_5$) Poly(vinylpyrrolidone) (PVP) was used as surface-modifying agent to control the size of the iron oxide nanoparticles. The crystalline structure of PVP coated iron oxide nanoparticles was determined by XRD. The size of PVP coated iron oxide nanoparticles was determined by TEM and ELS. The particle sizes of PVP coated iron oxide nanoparticles were controlled by adjusting the molar ratio of PVP/Fe (CO)$_5$, solvent and molecular weight of PVP Particle sizes increased with increasing PVP content. Spherical $50\~100$ nm sized iron oxide nanoclusters were produced when dimethylformamide was used as a solvent. And well-defined 10 nm iron oxide nanoparticles were produced in Carbitol. The prepared PVP coated iron oxide nanoparticles exhibited a well-dispersed property in water. The results obtained in this study confirmed the feasibility of the PVP-coated iron oxide nanoparticles as a biomaterial for MRI contrast agent.
To investigate the characteristics of phases formed in iron carbides, super iron carbide was synthesized from hematite fines with $CO-H_2$ gas mixture after reduction under $H_2$ gas at $600^{\circ}C$. Before carburization, the surface of iron powder reduced was pre-treated in the atmosphere of 0.05 vol% $NH_3$-Ar. The synthesized iron carbides were comprehensively explored by C/S analyzer(Low C/S determinator), M$\"{o}$ssbauer spectroscopy, X-ray diffraction patterns(XRD), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM), and Raman spectroscopy at various reaction time of 5, 10, 15, 20, 25, 30, and 35 min, respectively. By adding a small amount of $NH_3$ gas, the super iron carbides containing 10 wt% carbon were synthesized, and its addition stabilized iron carbides. It was found that the $NH_3$ treatment played a major role in the formation of iron carbide without decomposition($Fe_3C{\to}$3Fe+C) of iron carbides and precipitation of free carbon. It also succeed to synthesize super iron carbide, $Fe_5C_2$, as a stable single phase without involving Fe and $Fe_3C$ phases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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